<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<XML>
		<JOURNAL>
<YEAR>1396</YEAR>
<VOL>72</VOL>
<NO>4</NO>
<MOSALSAL>4</MOSALSAL>
<PAGE_NO>0</PAGE_NO>
<ARTICLES>


				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>ارزیابی روش های لاتکس آگلوتیناسیون و هماگلوتیناسیون غیرمستقیم در تشخیص دیکروسلیوزیس گوسفند</TitleF>
				<TitleE>Evaluation of latex agglutination (LAT) and indirect haemagglutination (IHA) techniques to detect sheep dicrocoeliosis</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66755.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.126240.2312</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه:ترماتود دیژن دیکروسلیوم دندریتیکوم انگل کبد، مجاری صفراوی و کیسه ی صفرای پستانداران خصوصاً نشخوارکنندگان است که با استفاده از روش های ایمنی شناسی می توان به تشخیص زود هنگام آلودگی اقدام نمود.هدف: مقایسه آگلوتیناسیون لاتکس و هماگلوتیناسیون غیر مستقیم در تشخیص آنتی بادی ضد دیکروسلیوم دندریتیکوم در سرم گوسفندان آلوده بود. روش کار: پس از جداسازی انگل های زنده از کبد 50 راس گوسفند آلوده، بخشی از انگل ها به منظور تهیه ی آنتی ژن پیکری با استفاده از سونیکاتور هموژن شدند و بخشی دیگر در شرایط استریل به محیط کشت انتقال یافتند تا از مواد ترشح شده از انگل به عنوان آنتی ژن دفعی ترشحی استفاده شود. از گوسفندان آلوده و بره های غیر آلوده به دیکروسلیوم دندریتیکوم به منظور تهیه ی سرم های مثبت و منفی خونگیری به عمل آمد. جهت تست آگلوتیناسیون لاتکس روی ذرات لاتکس، آنتی ژن ها جداگانه اضافه و مخلوط شدند تا اتصال آنتی ژن به ذرات لاتکس برقرار شود. نمونه های سرم مثبت و منفی به لاتکس فوق اضافه و از نظر واکنش لاتکس آگلوتیناسیون مورد بررسی قرار گرفتند. در آزمایش هماگلوتیناسیون غیر مستقیم پس از رقت سازی سرم ها، به گلبول قرمز حساس شده، آنتی ژن اضافه و مخلوط گردید و از نظر ظهور واکنش هماگلوتیناسیون مورد بررسی قرار گرفتند.نتایج: حساسیت و ویژگی روش لاتکس آگلوتیناسیون با استفاده از آنتی ژن دفعی ترشحی به ترتیب 84% و 6/97 % و در استفاده از آنتی ژن پیکری 96 % و 6/97 % محاسبه شد. حساسیت و ویژگی روش هماگلوتیناسیون غیر مستقیم با استفاده از آنتی ژن دفعی ترشحی به ترتیب 60 % و 9/92 % و در استفاده از آنتی ژن پیکری 92 % و 7/66 % محاسبه شد.نتیجه گیری نهایی: : با توجه به بررسی حاضر روش لاتکس آگلوتیناسیون با استفاده از آنتی ژن دفعی ترشحی و سوماتیک از حساسیت و ویژگی بالایی برخوردار است و روشی سریع و بدون نیاز به ابزارخاص در تشخیص دیکروسلیوزیس می باشد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Dicrocoeliasis caused by the small liver fluke Dicrocoelium dendriticum which live in the bile ducts and gall bladder of wild and domesticated mammals, particularly ruminant. Immunodiagnostic methods are useful for early diagnosis. OBJECTIVES: The purpose of this study was evaluation of agglutination latex (LAT) and indirect haemagglutination (IHA) tests for diagnosis of Dicrocoelium dendriticum infection in sheep. Methods: Adult worms were collected from infected livers of sheep at a local abattoir. The excretory-secretory and somatic antigens were prepared through homogenization and sonication. Infected sheep with Dicrocoelium dendriticum and non-infected lambs were bleeded to providing positive and negative serum. Somatic and excretory-secretory antigens were added and blended to latex particles. All samples of positive and negative serum were added to latex and considered according to agglutination reaction. In IHA, the sensitive RBC and somatic and ES antigens were added and blended and haemagglutination was evaluated . Results: The sensitivity and specificity of LAT by excretory secretory antigen were 84% and 97/6% and by somatic antigen were 96% and 97/6%, respectively. The sensitivity and specificity of IHA by excretory secretory antigen were 60% and 92/9%, and bysomatic antigen were 92% and 66/7%, respectively. Conclusions: According to present study, the LAT test by excretory secretory antigen and somatic has high sensitivity and specificity, and it is a quick test and without need to special tools for diagnosis of dicrocoeliosis.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>391</FPAGE>
						<TPAGE>396</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>محمدحسین</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>راضی جلالی</Family>
						<NameE>Mohammad Hosein</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Razi Jalali</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mh.jalali@scu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مسعود</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>قربانپور</Family>
						<NameE>Masoud</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Ghorbanpour</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>ghorbanpoor2000@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>فروزان</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>جهانگیری نصر</Family>
						<NameE>Fourozan</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Jahangiri Nasr</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>دانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>jahagirinasr@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>دیکروسلیوم دندریتیکوم</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>لاتکس آگلوتیناسیون</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>هماگلوتیناسیون غیرمستقیم</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>گوسفند</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Ambrosi, M., Baldelli, B., PiergiliFioretti, D., Polidori, G.A.  Girelloni, V., Moretti, A., Principato, M. (1980) Dicroceliosiovina: insorgenza e decorsodellainfezione da Dicrocoelium dendriticum studiati conmetodi parassitologic ieserologici( ELISA) in  quattrogruppi  di  ovinitraccia. Riv Parassitol. 3: 299-307. ####Campo, R., Mang-Gonzalez, M.Y., Gonzalez-Lanza, C. (2000) Relationship  between  egg  output  and  parasitic  burden  in  lambs  experimentally  infected  with  different  doses of Dicrocoelium denderiticum (Digenea). Vet Parastiol. 87: 139-149.  ####Cringoli, G., Rinaldi, L., Veneziano, V., Capelli, G., Scala, A. (2004) The influence  of  flotation  solution, sample  dilution  and  the  choice  of  Mc  Master  technique  in  estimating  the  faecal  egg  counts  of  gastrointestinal  strangles  and Dicrocoelium denderiticum  in  sheep. Vet Parastiol. 123: 121-131. ####Gonzalez-Lanza, C., Mang-Gonzalez, M.Y., Campo, R., Del-Pozo, P, Sandoval, H., Oleaga,  A.,  Ramajo, V. (2000) IgG  antibody  response  to  ES  or  somatic  antigens  of  Dicrocoelium denderiticum  (Trematoda)  in  experimentally  infected  sheep. Parasitol Res. 86: 472-479. ####Gonzalez-Lanza, C., Mang-Gonzalez, M.Y.,  Del-Pozo- Carnero, P. (1993) Coprological study of the Dicrocoelium denderiticum  (Digenea)  egg  elimination  by  cattle  in  highland  areas  in  Leon  Province, Northwest  Spain. Parasitol Res. 79: 488-491. ####Helmy, M., Al-Mathal, E. (2003) Human  infection  with Dicrocoelium denderiticum  in  Riyadh  district  (Saudi  Arabia). J Egyp Soc Parasitol. 33: 139. ####Javier Gella, F., Serra, J., Gener, J. (1991) Latex  agglutination  procedures  in  Immunodiagnosis. Pure  &amp; App Chem. 63: 1131-1134. ####Jeandron,  A.,  Rinaldi,  L.,  Abdyldaieva,  G.,  Usubalieva,  J.,  Steinmann,  P., Cringoli, G., Utzinger, J. (2011) Human  infections  with Dicrocoelium denderiticum  in Kyrgyzstan:  the  tip  of  the  iceberg. 97: 1170-1172. ####Jithendran, K., Bhat, T. (1996) Prevalence of dicrocoeliosis  in sheep and  goats  in  Himachal  Pradesh, India. Vet Parasitol. 61: 265-271. ####Jithendran, K.,Vaid, J., Krishna, L.(1996) Comparative evaluation of agar gel precipitation, counterimmunoelectrophoresis and passive haemagglutination tests for the diagnosis of Dicrocoelium dendriticum infectionin sheep and goats.Vet Parasitol. 61: 151-156. ####Karadag,  B., Bilici,  A.,  Doventas, A.,  Kantarci,  F., Selcuk,  D.,  Dincer,  N., Oner, Y.A.,  Erdincler, D.S. (2005) An unusual case of biliary obstruction caused by Dicrocoelium denderiticum.   Scand J Infect Dis. 37: 385-388.  ####Manas Almendros, I., Gomez Garcia, V., Campos Bueno, M., Lozano Maldonado, J., Rodriguez Osorio, M. (1980) Diagnosis  of  Dicrocoelium  Infection  in  sheep  by  the  latex  agglutination  test  (In spanish). Rev Iber Parasitol. 40: 437-441. ####Meshgi, B., Khodaveisi, M. (2014) Determination of Immunodominant Antigens of Dicrocoelium dendriticum by Hyperimmune Sera.  Immunol And Infect Dis. 2: 4-8. ####Otranto, D., Traversa, D. (2002) A review of dicrocoeliosis of ruminants including recent advances in the diagnosis and treatment. Vet  Parasitol. 107: 317-335. ####Otranto, D., Traversa, D. (2003) Dicrocoeliosis of ruminants: a little known  fluke disease. Trends Parasitol. 19: 12-15.  ####Rack, J., Adusu, E., Jelinek, T. (2004) Human infection with Dicrocoelium denderiticum.(Article in Germany)  Dtsch Med Wochenschr. 129: 2538-40. ####Rehbein, S., Kokott, S., Lindner, T. (1999) Evaluation of techniques for the enumeration of Dicrocoelium eggs in sheep faeces. J Vet Med. 46: 133-139. ####Revilla-Nuin, B., Mang-Gonzalez, M.Y., Minambers, B., Gonzalez-Lanza, C. (2005) Partial characterization and isolation of 130kDa antigenic protein of Dicrocoelium denderiticum  adults. Vet Parasitol. 134: 229-240.  ####Senlik, B., Cirak, V., Muz, M., Tinar, R. (2006) Changes in faecal egg counts at different hours of the day and relationship between faecal egg count and parasite burden in sheep naturally infection with Dicrocoelium denderiticum. Turk J Vet Anim Sic. 30: 107-111. ####Somvanshi, R., Vaid, J., Biswas, J.C., Jithendran, K.P. (1993) Clinicopathological observations on dicrocoeliasis in goats. Indian J Vet Pathol. 16: 112-114. ####Jithendran, K.,Vaid, J., Krishna, L. (1996) Comparative evaluation of agar gel precipitation, counterimmunoelectrophoresis and passive haemagglutination tests for the diagnosis of Dicrocoelium dendriticum infection in sheep and goats. Vet Parasitol. 61: 151-156. ####Thrusfield, M. (1995) Veterinary Epidemiology, (2nd ed.). Black well, London, UK. ####Wedrychowicz, H., Ducommun, D., Klockiewicz, M., Pfistre, K. (1996) Surface and ES antigens of adult Dicrocoelium denderiticum inducing bile antibody responses in naturally infected cattle. Order. Vet Parasitol. 53: 111-132. ####Zali, M.R., Mehr, A.J, Rezaian, M., Meamar, A.R., Vaziri, S., Mohraz, M. (2004) Prevalence of intestinal parasitic pathogens among HIV-positive individuals in Iran. Jpn J Infect Dis. 57: 268-270. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>بررسی مولکولی تک یاخته هموپروتئوس در کبوتران خانگی (Colombia livia domestica) در استان مازندران</TitleF>
				<TitleE>Molecular detection of Haemoproteus in homing pigeons (Colombia livia domestica) in Mazandaran Province</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66721.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.217312.2532</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: هموپروتئوس یک تک یاخته انگلی است که بالغ بر 120 گونه از آن به طور عمده از پرندگان وحشی آبزی،کبوتر سانان و سایر راسته های پرندگان گزارش شده است. تاکنون هیچ گونه مطالعه ای در خصوص تعیین گونه های این تک یاخته در شمال کشور صورت نگرفته است. هدف: هدف از این مطالعه بررسی ملکولی و ساختاری تک یاخته هموپروتئوس در خون کبوترهای آلوده در استان مازندران بود.روش کار: در این مطالعه به بررسی مولکولی هموپروتئوس در کبوتران خانگی استان مازندران پرداخته شده است. به این منظور از 150 کبوتر خانگی بصورت تصادفی از نقاط مختلف استان نمونه گیری انجام شد. در ابتدا نمونه های خون از نظر حضور گامتوسیت تک یاخته هموپروتئوس به روش گیمسا مورد رنگ آمیزی قرار گرفتند. سپس نمونه هایی که در گسترش خون رنگ آمیزی شده به روش گیمسا مثبت تشخیص داده شدند با پرایمرهای مربوط به ژن سیتوکروم b تحت واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) قرار گرفتند.نتایج: نتایج بدست آمده پس از بررسی ریخت شناسی، بیان گر 17 نمونه مثبت بود که نشان دهنده ی 33/11 درصد آلودگی می باشد. بررسی های مولکولی و آنالیز محصولات PCR ، نشان دادند که تمامی نمونه های هموپروتئوس از گونه کولمبه بوده اند.نتیجه گیری نهایی: آشنایی دقیق با این قبیل تک یاخته ها و گونه های آن سبب دوری از بسیاری از اشتباهات شده و به تشخیص تفریقی گونه های مختلف آن کمک می کند. طی این مطالعه نشان داده شد که رایجترین هموپروتئوس در کبوترهای استان مازندران گونه کولمبه می باشد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Background: Haemoproteus is a parasitic protozoa that over 120 species of it has been reported from wild aquatic birds, sparrows and other birds orders. So far, no study has been performed to determine the species of this protozoa in the north of Iran.Objectives: The aim of this study was to investigate the molecular and structural properties of Heamoproteus protozoa in the blood of infected pigeons in Mazandaran province.Methods: In the present study molecular investigation of Haemoproteus infection was carried out in domestic pigeons of Mazandaran province. For this purpose, samples obtained randomly from 150 pigeons in different regions of Mazandaran. At first, blood samples were stained with Gimsa stain and examined for presence of Haemoproteus gametocytes. Then, positive samples were used for PCR by Cytochrome b genes.. Results: Obtained results after morphological survey showed that 17 samples were positive indicating infection rate of 11.33%. Molecular investigation and analysis of PCR products showed that all of the samples belonged to Haemoproteus columbae species.Conclusion: So, being precisely familiar with this kind of protozoan and its species can limit many mistakes and be helpful in differential diagnosis of different species. This study has revealed that the most common species of Haemoproteus in Mazanadran province is Haemoproteus columbae.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>397</FPAGE>
						<TPAGE>402</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>سید رضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>طبری پور</Family>
						<NameE>Seyed Reza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Tabaripour</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه سلولی ملکولی، واحد بابل دانشگاه آزاد اسلامی، بابل، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>r_genetic@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد رضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>یوسفی</Family>
						<NameE>Mohammad reza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Youssefi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه انگل شناسی، واحد بابل دانشگاه آزاد اسلامی، بابل، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>youssefi2010@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>صادق</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رهبری</Family>
						<NameE>Sadegh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Rahbari</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>srahbari@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>ارغوان</Family>
						<NameE>Mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Arghavan</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>marghavan@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>هموپروتئوس کولمبه</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کبوتران خانگی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>فیلوژنی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>PCR</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>مازندران</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Adriano, E.A., Cordeiro, N.S. (2001) Prevalence and Intensity of Haemoproteus columbae in Three Species of Wild Doves from Brazil. Mem Inst Oswaldo Cruz. 96: 175-178. ####Akinpelu, AI. (2008) Prevalence and Intensity of Blood Parasites in Wild Pigeons and Doves (Family: Columbidae) from Shasha Forest Reserve, Nigeria, Asian. J Anim Vet Adv. 3: 109-114. ####Apanius, V. (2000) Island and taxon effects in parasitism and resistance of lesser Antillean birds. Ecolog. 81: 1959-1969. ####Bentz, S.,  Rigaud, T., Barrcoa, M., Martin-Laurent, F., Bru, D., Moreau, G., Faivre, B. (2006) Sensitive measure of prevalence and parasitaemia of  haemosporidia from European blackbird (Turdus merula) populations: value of PCR-RFLP and quantitative PCR. Parasit. 133: 685-692. ####Benyon, PH., Forbes, NA.,  Harcout, NH. (1996) Manual of Raptors, Pigeons and Waterfowl. (2nd ed.) Iowa State University Press, Ames, Iowa. ####Bishop, MA., Bennett, GF. (1992) Host-parasite Catalogue of the Avian Haematozoa: Bibliography of the Avian Blood-Inhabiting Haematozoa. Memorial University of Newfoundland. (1st ed.) A John Wiley &amp; Sons, Ltd., Publication. Iowa, USA. ####Cardona, C.J., Ihejirika, A., McClellan, L. (2002) Haemoproteus lophortyx infection in bobwhite quail. Avian Dis. 46: 249-255. ####Earle, RA., Bastianello, SS., Bennett, GF., Krecek, RC. (1993) Histopathology and morphology of the tissue stages of Haemoproteus columbae causing mortality in columbiformes. Avian Pathol. 22: 67-80. ####Fakhar, M., Kalani, H., Rahimi-Esboei, B. (2012) Hemoprotozoa in free-ranging birds from rural areas of Mazandaran Province, northern Iran. Comp Clin Pathol. DOI 10.1007/s00580-012-1441-6. ####Garnham, PCC. (1966) Malaria Parasites and Other Haemosporidia. (2nd ed.) Oxford: Blackwell Scientific Publications. london, UK. ####Heidenreich, M. (1997) Birds of Prey Medicine and Management. (1st ed.) Blackwell Science Limited, Oxford, london, UK. ####Iezhova, TA., Dodge, M., Sehgal, RNM., Smith, TB., Valkiūnas, G. (2011) New avian Haemoproteus species (Haemosporida: Haemoproteidae) from African birds, with a critique of the use of host taxonomic information in hemoproteid classification. J Parasit. 97:682-94. ####Križanauskienė, A., Pérez-Tris, J., Palinauskas, V., Hellgren, O., Bensch, S., Valkiūnas, G. (2010) Molecular phylogenetic and morphological analysis of haemosporidian parasites (Haemosporida) in a naturally infected European songbird, the blackcap Sylvia atricapilla, with description of Haemoproteus pallidulus sp.  Parasit. 137: 217-27. ####Levine,N. (1973) Protozoan Parasites of Domestic Animals and of Man. (2nd ed.) Burgess Publishing Company, Minneapolis, USA. ####Marques, SMT., Quadroz, RMD., Silva, CJD., Baldo, M. (2007) Parasites of Pigeons (columba livia) in Urban of Lages, South. Braz., Parasit Latin. 62: 183-187. ####Palinauskas, V.,  Iezhova, T. A.,  Križanauskienė, A., Markovets, M. Y., Bensch, S., Valkiūnas, G.(2013) Molecular characterization and distribution of Haemoproteus minutes(Haemosporida, Haemoproteidae): A pathogenic avian parasite. Parasit Intern. 62: 358-363. ####Richard, FA., Sehgal, NM., Jones,HI., Smith,TB.(2002) A Comprative of PCR-Based Detection Methods For Avian Maiaria. J Parasitol. 88819-822. ####Sá, MR. (2011) Studies of avian malaria and Brazilin the international scientific context (1907-1945). Hist Cienc Saude Mang. 18: 499-518. ####Tabaripour, R., Youssefi, MR., Tabaripour, R. (2015) Genetic Identification of Orientobilharzia turkestanicum from sheep isolates in Iran. Iran J Parasit. 10: 62-68. ####Valkiūnas, G. (2005) Avian Malaria Parasites and Other Haemosporidia. (2nd ed.) Boca Raton CRC Press, Florida: USA.  ####Valkiūnas, G., Iezhova, TA., Križanauskienė, A., Palinauskas, V., Sehgal, RNM., Bensch S. (2008) A comparative analysis of microscopy and PCR-based detection methods for blood parasites. J Parasit. 94: 1395-401. ####Youssefi, MR., Gerami sadeghian, A., Esfandiari B. (2010) Prevalence of Haemoproteus columbae infection in Columba livia in north of Iran. Word J Zoo. 5: 275-277. ####Youssefi, MR., Tabaripour, R., Fallah-Omrani, V., Spotin, A., Esfandiari, B. (2013) Genotypic characteri-zation of Echinococcus granulosus in Iranian goats. Asian Pac J Trop Dis. 3: 362-366. ####Ziegyte, R., Palinauskas, V., Bernotiene˙, R., Iezhova, T. A., Valkiunas, G. (2014) Haemoproteus minutus and Haemoproteus belopolskyi (Haemoproteidae): Complete sporogony in the biting midge Culicoides impunctatus (Ceratopogonidae), with implications on epidemiology of haemoproteosis. Exp Parasit. 145: 74-79. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>مطالعه شیوع و شناسایی خصوصیات مولکولی لینگواتولا سراتا در گوسفند و بز کشتارشده در کشتار گاه یزد</TitleF>
				<TitleE>A survey on prevalence and molecular characteristics of Linguatula serrata isolated from slaughtered sheep and goat in Yazd slaughterhouse</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66714.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.104493.2147</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: لینگواتولا سراتا انگلی زئونوز بوده که عامل ایجادکننده سندروم هالزون در انسان است. عفونت انسان درنتیجه مصرف احشای دامی خام و یا نیم پخته رخ می‌دهد. هدف: هدف اصلی از این مطالعه بررسی شیوع و شناسایی خصوصیت مولکولی لینگواتولا سراتا در گوسفندان و بزان کشتارگاه یزد بود.روش کار: به ‌منظور تعیین شیوع و شدت آلودگی لینگواتولا سراتا، گره های لنفاوی ۲۰۰ رأس گوسفند و ۲۰۰ رأس بز کشتار شده در کشتارگاه صنعتی شهر یزد مورد آزمون قرار گرفت. استخراج DNA با استفاده از کیت های تجاری استخراج DNA و براساس روش پیشنهادی در کیت انجام شد. به منظور بررسی ژنتیکی، ناحیه ای از ژن هدف 18srRNA با استفاده از پرایمرهای اختصاصی طراحی شده با نرم افزار Primer3 تکثیر شد. محصول تکثیر شده جهت تعیین توالی ارسال شد و توالی به دست آمده با استفاده از نرم افزار BLAST مورد ارزیابی قرار گرفت. داده‌های جمع‌آوری‌شده با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 16 و با استفاده آزمون‌های 2χ و همبستگی پیرسون در سطح معناداری 01/0 مورد تجزیه ‌و تحلیل قرار گرفت.نتایج: در تحقیق حاضر شیوع آلودگی در بز و گوسفندان کشتار شده به ترتیب 5/25% و 5/۲۲% بود. اختلاف معناداری از نظر آماری بین شیوع آلودگی در سنین مختلف و همچنین جنس نر و ماده در ۲ گروه (بز و گوسفند) مشاهده نگردید. نتایج حاصل از تعیین توالی، اختصاصی عمل نمودن پرایمر ها و نیز انگل مورد نظر را تائید نمود. نتیجه گیری نهایی: این پژوهش اولین گزارش تشخیص مولکولی لینگواتولا سراتا در ایران بود. همچنین با توجه به شیوع قابل توجه آلودگی در دامهای منطقه و عدم آگاهی و عملکرد بهداشتی مناسب افراد در مصرف احشاء دامی احتمال آلوده شدن افراد به انگل لینگواتولا سراتا وجود دارد. لذا در این راستا به‌کارگیری روش‌های تشخیصی مناسب و قابل‌اعتماد جهت تشخیص عفونت در کشتارگاه‌ها و هم‌چنین آموزش به افراد جامعه در زمینه مصرف صحیح احشاء دامی گامی مؤثر در جهت پیشگیری از ابتلاء به این بیماری می باشد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Background: Linguatula serrata is a zoonotic parasite causing Halazoun syndrome in humans. Consumption of raw or semi-cooked infected edible offal induces the infection in human. Objectives: The main objective of this study was to investigate the outbreak and molecular characterization of Linguatula serrata in sheep and goat of Yazd slaughterhouse. Methods: To determine the prevalence and severity of Linguatula serrata, mesenteric lymph nodes of 200 slaughtered sheep and 200 slaughtered goats in the Yazd industrial slaughterhouse were examined. DNA extraction was performed using commercially DNA extraction kit as manufacturers’ protocol. In order to genetic evaluation, the partially 18srRNA gene as a target was amplified using the specific primer pair which was designed by Primer3 software.The PCR product sent for sequencing and the sequence was BLAST. Data were then analyzed using SPSS version 16.0 and by the Pearson correlation test and χ2 at a significance level of 0.01.Results: In the present study, prevalence of the infection of slaughtered goats and sheep was 25.5% and 22.5%, respectively. No statistically significant difference was observed between the prevalence of this parasite in different ages and sexes groups (goats and sheep). The results of genetic evaluation showed no variation between this isolate in comparison with the ones in GenBank. Conclusions: This study was the first report of molecular identification of Linguatula serrate in Iran. Considering high prevalence of infection in domestic animal and lack of knowledge and hygienic practice of the people about consumption of animal offal infection of the people to Linguatula serrata is probable. Therefore, in this context, using appropriate and reliable diagnostic methods for detection of infection in abattoirs as well as educating people on the proper use of animal offal is effective steps to prevent this disease.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>403</FPAGE>
						<TPAGE>410</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>گیلدا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>اسلامی</Family>
						<NameE>Gilda</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Eslami</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>مرکز تحقیقات سلامت و ایمنی غذا، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>eslami_g2000@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سپیده</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>خلعتبری لیماکی</Family>
						<NameE>Sepideh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Khalatbari-limaki</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه بهداشت و ایمنی مواد غذایی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>skhalatbary@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>احمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>عریان</Family>
						<NameE>Ahmad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Oryan</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>oryan@shirazu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>امین</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>ظهور تبار</Family>
						<NameE>Amin</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Zohortabar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه بهداشت و ایمنی مواد غذایی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>aaryatabar@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>آسیه</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>امیری</Family>
						<NameE>Asieh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Amiri</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه بهداشت و ایمنی مواد غذایی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>amiri_333@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>بهادر</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>حاجی محمدی</Family>
						<NameE>Bahador</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Hajimohammadi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>مرکز تحقیقات سلامت و ایمنی غذا، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>hajimohammadi.b@ssu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>لینگواتولا سراتا</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>حیوانات اهلی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>خصوصیت مولکولی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>ایران</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Alzohairy, M.A. (2014) Letter to the editor. J Food Qual Hazards Control. 1: 35.####Akhondzadeh Basti, A., Haddadzadeh, H., Tajik, H., Hajimohammadi, B., Shirali, S., Hemati M., Ahmadiara, E. (2011) Effect of different temperature conditions on survival time of Linguatula serrata nymphs. HVM Bioflux. 3: 76-82. ####AkhondzadehBasti, A., Hajimohamadi, B. (2010) Principles of meat and abattoirs hygiene. First edition. Iran, University of Tehran Press. 93-95: 121-124. ####Altschul, S.F., Madden, T.L., Schäffer, A.A., Zhang, J., Zhang, Z., Miller, W., Lipman, DJ. (1997) Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs. Nucleic Acids Res. 25: 3389-402. ####Anaraki Mohammadi, G., Mobedi, I., Ariaiepour, M., Pourmohammadi, Z., Bidaki, M.Z. (2008) A case report of Nasopharyngeal Linguatuliasis in Tehran, Iran and characterization of the isolated Linguatula serrata. Iran J Parasitol. 3: 53-5. ####Bamorovat, M., Zarandi, M.B., Mostafavi, M., Kheirandish, R., Sharifi, I., Radfar, M.H. (2013) The prevalence of Linguatula serrata nymphs in mesenteric and mediastinal lymph nodes in one-humped camels (Camelus dromedarius) slaughtered in Rafsanjan slaughterhouse, Iran. J Parasit Dis. 38: 374-377. ####Boughattas, S., Salehi, R. (2014) Molecular approaches for detection and identification of foodborne pathogens. J Food Qual Hazards Control. 1: 1-6. ####Eslami, G.,  Hajimohammadi, B., Gholamrezaei, M., Khalatbary, S., Zohortabar, A., Ardian M. (2014) Practical Approach for DNA Extraction of Food Born Linguatula Serrata Nymphs: An Analytical Method. Galen Med J. 3: 115-9. ####Haddadzadeh, H., Athari, S., Abedini, R., Nabian, S., Haji-Mohamadi, B. (2010) One-Humped Camel) Camelus dromedarius) Infestation with Linguatula serrata in Tabriz, Iran. Iran J Arthropod Borne Dis. 4: 54-59. ####Hajimohammadi, B., Akhondzadeh Basti,  A., Shirali, S. (2012) Impact of Sodium Chloride and Heat on Survival Time of Linguatula Serrata Nymphs in vitro: An Experimental Study. J Health Res. 1: 54-61. ####Khalil, G., Haddad, C., Otrock, Z.K., Jaber, F., Farra, A. (2012) Halzoun, an allergic pharyngitis syndrome in Lebanon: the trematode Dicrocoelium dendriticum as an additional cause. Acta Trop. 125: 115-118. ####Khalil, G.M., Schacher, J.F. (1965) Linguatula serrata in relation to halzoun and the marrara syndrome. Am J Trop Med Hyg. 14: 736-46. ####Koehsler, M., Walochnik, J., Georgopoulos, M., Pruente, C., Boeckeler, W., Auer, H.,  Barisani-Asenbauer, T. (2011) Linguatula serrata tongue worm in human eye, Austria. Emerg Infect Diseases. 17: 870-2. ####Lazo, R., Hidalgo, E., Lazo, J., Bermeo, A., Llaguno, M., Murillo, J., Teixeira, VP. (1999) Ocular linguatuliasis in Ecuador: case report and morphometric study of the larva of Linguatula serrata. Am J Trop Med Hyg. 60: 405-9. ####Ma, KC., Qiu, M.H., Rong, Y.L. (2002) Pathological differentiation of suspected cases of pentastomiasis in China. Trop Med Int Health. 7: 166-77. ####Meshgi, B., Asgarian, O. (2003) Prevalence of Linguatula serrata infestation in stray dogs of Shahrekord, Iran. J Vet Med B. 50: 466-7. ####Nourollahi Fard, SR., Kheirandish, R.,  Norouzi-Asl, E., Fathi S. (2010) The prevalence of Linguatula serrata nymphs in goats slaughtered in Kerman slaughterhouse, Kerman, Iran. Vet Parasitol. 171: 76-8. ####Nourollahi Fard, SR., Kheirandish, R., Norouzi Asl,  E., Fathi, S. (2011) Mesenteric and mediastinal lymph node infection with Linguatula serrata nymphs in sheep slaughtered in Kerman slaughterhouse, southeast Iran. Trop Anim Health Prod. 43: 1-3. ####Oryan, A., Sadjjadi, S., Mehrabani, D., Rezaei, M. (2008) The status of Linguatula serrata infection of stray dogs in Shiraz, Iran. Comp Clin Path. 17: 55-60. ####Razavi, S., Shekarforoush, s.s., Izadi, M. (2004) Prevalence of Linguatula serrata nymphs in goats in Shiraz, Iran. Small Ruminant Res. 54: 213-7. ####Rezaei, F., Tavassoli, M., Javdani, M. (2012) Prevalence and morphological characterizations of Linguatula serrata nymphs in camels in Isfahan Province, Iran. Vet Res Forum. 3: 61-65. ####Rezaei, F., Tavassoli, M., Mahmoudian, A. (2011) Prevalence of Linguatula serrata infection among dogs (definitive host) and domestic ruminants (intermediate host) in the North West of Iran. Vet Med (Praha).11: 561-7. ####Rezaei, H., Ashrafihelan, J., Nematollahi, A., Mostafavi, E. (2012) The prevalence of Linguatula serrata nymphs in goats slaughtered in Tabriz, Iran. J Parasit Dis. 36: 200-2. ####SadeghiDehkordi, Z., Pajohi-Alamoti, M.R., Azami, S., Bahonar, A.R. (2014) Prevalence of Linguatula serrata in lymph nodes of small ruminants: case from Iran. Comp Clin Pathol. 23: 785-788. ####Sajjadi, S., Ardehali, S., Shojaei, A. (1998) A case report of Linguatula serrata in human pharynx from Shiraz, southern Iran. Med J Islam Repub Iran. 12: 193-4. ####Salavati, Z, Chalehchaleh, A, Rezaei, F. (2017) Parasitic infections in raw vegetables of Kermanshah, Western iran and their relation with season and washing procedures. J Food Qual Hazards Control. 4: 37-41. ####Shahbazi, Y, Chalehchaleh, A. (2017) Prevalence of common food-borne parasitic diseases in slaughtered ruminants in west part of Iran. J Food Qual Hazards Control. 4: 85-9. ####Shekarforoush, S.S., Razavi, S., Izadi, M. (2004) Prevalence of Linguatula serrata nymphs in sheep in Shiraz, Iran. Small Rumin Res. 52: 99-101. ####Siavoshi, M., Asmar, M., Vatankhah, A. (2002) Nasopharyngeal pentastomiasis (Halzoun): report of 3 cases. Iran J Med Sci. 27: 191-2. ####Soulsby, EJL. (1982) Helminths, Arthropods and Protozoa of Demestocated Animals. (7th ed.) England, London, Bailliere Tindall. ####Tabibian, H., Yousofi Darani, H., Bahadoran-Bagh-Badorani, M., Farahmand Soderjani, M., Enayatinia, H. (2012) A case report of Linguatula serrata infestation from rural area of Isfahan city, Iran. Adv Biomed Res. 1: 42-42. ####Tajik, H., Tavassoli, M., Dalir-Naghadeh, B., Danehloipour, M. (2006) Mesenteric lymph nodes infection with Linguatula serrata nymphs in cattle. Iran J Vet Res. 7: 82-7. ####Tavasoli, M., Tajik, H., Dalir-Naghadeh, B., Lotfi, H.(2007) Study of Linguatula serrata infestation in mesenteric lymph nodes of goats in slaughterhouse of Urmia, Iran. SCI Res Iran Vet J. 2: 85-9. ####Tavassoli, M., Tajic, H., Dalir-Naghadeh, B., Hariri, F. (2007) Prevalence of Linguatula serrata nymphs and gross changes of infected mesenteric lymph nodes in sheep in Urmia, Iran. Small Ruminant Res. 72: 73-6. ####Yagi, H., El- Bahari, S., Mohamed, H.A., Ahmed, E.R.S., Mustafa, B., Mahmoud, M., Saad, MB., Sulaiman, SM., el Hassan, AM. (1996) The Marrara syndrome: a hypersensitivity reaction of the upper respiratory tract and buccopharyngeal mucosa to nymphs of Linguatula serrata. Acta Trop. 62: 127-34. ####Yakhchali, M., Athari, S., Hajimohammadi, B., Raeisi, M. (2009) prevalence of linguatula serrata in the ruminants slaugtered in urmia slauhterhouse. Iran J Vet Res. 64: 329-32. ####Yeghaneh Moghadam, A., Talari, S.A., Dehghani, R. (2001) A case of Human Linguatula serrata infestation in Kashan. J Kerman Uni Med Sci. 8: 175-8. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>معرفی و استفاده از تست فاماچا جهت مدیریت درمان و انتخاب دام‌های مقاوم به نماتدهای دستگاه گوارش در گوسفند</TitleF>
				<TitleE>Introduce and usage of FAMACHA test for treatment management and selection of resistant animal to gastrointestinal nematodes in sheep</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66754.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.124912.2298</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>چکیدهزمینه مطالعه: نماتدهای موجود در دستگاه گوارش باعث ایجاد مشکلات گوارشی، بروز کم‌خونی و کاهش وزن در گوسفند و بز می‌شوند. هدف: هدف از این مطالعه معرفی و استفاده از تست فاماچا (FAMACHA test) در تشخیص اولیه‌ی دام‌های آلوده به نماتدهای دستگاه گوارش (بویژه انگل همونکوس‌کنتورتوس Haemonchus contortus) در گوسفند جهت کاهش جمعیت تحت درمان با داروی ضد‌انگل و انتخاب دام‌های مقاوم می‌باشد. روش کار: در این مطالعه از 120 بره‌ی 4 تا 6 ماهه‌ی نژاد قزل در 6 گله‌ی متفاوت 20‌راسی‌ استفاده شده که بطور‌تصادفی از گله‌های‌ مختلف مردمی مرتع‌رو انتخاب شده بودند. نمونه‌برداری‌ها و تست فاماچا در سال 1392 انجام شده و نمونه‌ی خونی جهت اندازه‌گیری‌ درصد حجم سلول‌های فشرده شده‌ی خونی، نمونه‌ی مدفوعی جهت اندازه‌گیری تعداد تخم‌انگل شمارش شده در هر گرم مدفوع و وزن بدن مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه-گیری‌ها 2‌بار و با فاصله‌ی یک هفته‌ای انجام شدند. نتایج: نتایج نشان داد که اثر امتیازات تست فاماچا، اثر گله و اثر متقابل گله و تست فاماچا روی تعداد تخم‌انگل شمارش شده در هر گرم مدفوع معنی‌دار بود (01/0p&lt;) و همینطور اثر تست فاماچا بر‌روی‌ درصد حجم سلول‌های فشرده شده‌ی خونی (PCV%) نیز معنی‌دار بود (001/0p&lt;). نتیجه‌گیری نهایی: بنظر می‌رسد تست فاماچا در ایران می‌تواند بعنوان یک روش کمکی و جایگزین برای تشخیص اولیه آلودگی به نماتد‌های خونخوار و پیشگیری از بروز موارد جدید مقاومت دارویی و انتخاب دام‌های مقاوم بکار برده شود.کلمات کلیدی: تست فاماچا ، انگل همونکوس‌کنتورتوس، همونکوزیس، گوسفند.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>AbstractBACKGROUND: Gastrointestinal nematodes causing digestive problems, anemia and weight loss in sheep and goat. OBJECTIVES: The aim of this study is to introduce FAMACHA test and usage of it for early detection of infected animals with gastrointestinal nematodes (especially Haemonchus contortus) to reducing of treated sheep population with anthelmintic drug and selection of resistant animals. METHODS: In this study 120 Ghezel sheep breed lambs were used in age of 4 to 6 months. The lambs were chosen randomly from 6 different grazing flocks with 20 lambs in each of them. Sampling and FAMACHA test scoring was carried out in 2014. Blood samples was collected for calculating of packed cell volume percent and fecal sampling was collected for counting of egg per each grams of fecal and body weight was investigate. The sampling was carried out 2 times with a week apart. RESULTS: Results showed that the effects of FAMACHA, flocks and interaction between them on parasite eggs per gram of fecal was significant (p&lt;0.01) and also the effect of FAMACHA on the percentage of packed cells volume was significant (p&lt;0.01). CONCLUSIONS: It seems that the FAMACHA test scoring could be used as a synergetic and alternative method to early diagnosis of infestation to blood sucking nematodes and prevention of new cases of drug resistant and selection of resistant animals in Iran.Key words: FAMACHA test, Haemonchus contorts parasite, Haemonchosis, sheep</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>411</FPAGE>
						<TPAGE>418</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>رحمان</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>حاجی علیزاده ولیلو</Family>
						<NameE>Rahman</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Hajializadeh Valilou</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز، تبریز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>hajializadeh20@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سید عباس</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رافت</Family>
						<NameE>Seyed Abbas</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Rafat</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز، تبریز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>abbasrafat@hotmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>احمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>نعمت الهی</Family>
						<NameE>Ahmad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Nematollahi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز، تبریز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>anemat@tabrizu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کلمات کلیدی: تست FAMACHA</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>انگل همونکوس‌کنتورتوس</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>همونکوزیس</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>گوسفند</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Burke, J.M., Kaplan, R.M., Miller, J.E., Terrill, T.H., Getz, W.R., Mobini, S., Valencia, E., Williams, M.J., Williamson, L.H., Vatta., A.F. (2007) Accuracy of the FAMACHA system for on-farm use by sheep and goat producers in the Southeastern United States. Vet Parasitol. 147: 89-95. ####Burke, J.M., Miller, J.E. (2008) Use of FAMACHA system to evaluate gastrointestinal nematode resistance/resilience in offspring of stud rams. Vet Parasitol. 153: 85-92. ####Drudge, J.H., Leland, S.E., Wyant, Z.N. (1957) Strain variation in the response of sheep nematodes to the action of Phenothiazine. II. Studies on pure infections of Haemonchus contortus. Am J Vet Res. 18: 317-325. ####Gasbarre, L.C., Leighton, E.A., Bryant, D. (1996) Reliability of a single fecal egg per gram determination as a measure of individual and herd values for Trichostrongyle nematodes of cattle. Am J Vet Res. 57: 168-171. ####Glaji, Y.A., Mani, A.U., Bukar, M.M., Igbokwe, I.O. (2014) Reliability of FAMACHA chart for the evaluation of anaemia in goats in and around Maiduguri. Sokoto J Vet Sci. 12: 9-14. ####Gholamian, A., Eslami, A., Nabavi, L., Rasekh, A.R. (2006) A field survey on resistance of gastrointestinal nematodes to Levamisole in sheep in Khuzestan province of Iran. J Vet Res. 61: 7-13. ####Gholamian, A., Eslami, A., Nabavi, L., Rasekh, A.R., Galedari, H. (2007) A field survey on resistance to Albendazole in gasterointestinal nematodes of sheep in Khozestan province of Iran. J Vet Res. 62: 45-51. ####Gholamian, A., Eslami, A., Nabavi, L., Rasekh, A.R., Galedari, H. (2008) A survey on drug resistance in gastrointestinal nematodes of sheep using larval development assay. Iranian Vet J. 4: 48-57. ####Hazelby, C.A., Probert, A.J., Rowlands, D.A.P.T. (1994) Anthelmintic resistance in nematodes causing parasitic gastroenteritis of sheep in the UK. J Vet Pharmacol Ther. 17: 245-252. ####Kaplan, R.M., Burke, J.M., Terrill, T.H., Miller, J.E., Getz, W.R., Mobini, S., Valencia, E., Williams, M.J., Williamson, L.H., Larsen, M., Vatta, A.F. (2004) Validation of the FAMACHA eye color chart for detecting clinical anemia in sheep and goats on farms in the Southern United States. Vet Parasitol. 123: 105-120. ####Malan, F.S., Van Wyk, J.A., Wessels, C.D. (2001) Clinical evaluation of anemia in sheep: early trials. J Vet Res. 68: 165-174. ####Mederos, A., Kelton, D., Peregrine, A.S., VanLeeuwen, J., Fernández, S.,  LeBoeuf, A., Menzies, P., Martin, R. (2014) Evaluation of the utility of subjective clinical parameters for estimating fecal egg counts and packed cell volume in Canadian sheep flocks. Vet Parasitol. 205: 568-574. ####Molento, M.B., Gavião, A.A., Depner, R.A., Pires, C.C. (2009) Frequency of treatment and production performance using the FAMACHA method compared with preventive control in ewes. Vet Parasitol. 162: 314–319. ####Nabavi, R., Shayan, P., Shokrani, H.R., Eslami, A., Bokaie, S. (2011) Evaluation of Benzimidazole resistance in Haemonchus contortus using comparative PCR-RFLP methods. Iranian J Parasitol. 6: 45-53.##Naem, S., Gorgani, T. (2011) Gastrointestinal parasitic infection of slaughtered sheep (Zel breed) in Fereidoonkenar city, Iran. Vet Res Forum. 2: 238-241. ####Reynecke, D.P., Van Wyk, J.A., Gummow, B., Dorny, P., Boomker, J. (2011) Validation of the FAMACHA© eye colour chart using sensitivity specificity analysis on two South African sheep farms. Vet Parasitol. 177: 203–211. ####Scheuerle, M., Mahling, M., Muntwyler, J., Pfister K. (2010) The accuracy of the FAMACHA© method in detecting anaemia and haemonchosis in goat flocks in Switzerland under field conditions. Vet Parasitol. 170: 71-77. ####Van Wyk, J.A., Bath, G.F. (2002) The FAMACHA© system for managing haemonchosis in sheep and goats by clinically identifying individual animals for treatment. Vet Res. 33: 509-529. ####Vatta, A.F., Krecek, R.C., Letty, B.A., Van Der Linde, M.J., Grimbeek, R.J., Villiers, J.F., Motswatswe, P.W., Molebiemang, G.S., Boshoff, H.M., Hansen J.W. (2002) Incidence of Haemonchus spp. and effect on haematocrit an eye color in goats farmed under resource poor conditions in South Africa. Vet Parasitol. 103: 119-131. ####Vatta, A.F., Krecek, R.C., Van Der Linde, M.J., Motswatswe, P.W., Grimbeek, R.J., Van Wijk, E.F., Hansen, J.W. (2002) Haemonchus spp. in sheep farmed under resource poor conditions in South Africa effect on haemotocrit, conjunctival mucous membrane color and body condition. J S Afr Vet Assoc. 73: 119-123. ####Vatta, A.F., Letty, B.A., Van der Linde, M.J., Van Wijk, E.F., Hansen, J.W., Krecek, R.C. (2001) Testing for clinical anemia caused by Haemonchus spp. in goats farmed under resource poor conditions in South Africa using an eye color chart developed for sheep. Vet Parasitol. 99: 1-14. ####Vilela, V.L., Feitosa, T.F., Linhares, E.F., Athayde, A.C., Molento, M.B., Azevedo, S.S. (2012) FAMACHA method as an auxiliary strategy in the control of gastrointestinal helminthiasis of dairy goats under semiarid conditions of northeastern Brazil. Vet Parasitol. 190: 281-284.  ####Waller, P.J. (2003) Global perspectives on nematode parasite control in ruminant livestock: need to adopt alternatives to chemotherapy with emphasis on biological control. Anim Health Res Rev. 4: 35-43. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>مطالعه تغییرات هورمون‌های تری یدوتیرونین و تیروکسین و ارتباط آن با هیستوپاتولوژی غده تیروئید گاومیش رودخانه‌ای در اهواز</TitleF>
				<TitleE>T3 and T4 changes study  and its relation with  Histopathology of thyroid glands in water buffalo in Ahvaz,IRAN</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66718.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.123160.2284</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: هورمون های تیروئیدی از جمله مهمترین عوامل موثر در تنظیم سوخت و ساز و متابولیسم انرژی و پروتئین در نشخوارکنندگان هستند.هدف: در مطالعه حاضر، وضعیت هیستوپاتولوژی غده تیروئید و ارتباط آن با مقادیر سرمی هورمون‌های تیروئیدی در گاومیش رودخانه‌ای در شهرستان اهوازمورد بررسی قرار گرفته است. روش کار: برای انجام این مطالعه از 89 راس گاومیش ( 66 ماده، 23 نر) نمونه گیری از خون و غده تیروئید به عمل آمد. نمونه‌های واجد هر دو لب غده تیروئید از هر دام، پس از انتقال به آزمایشگاه پاتولوژی و تهیه مقطع، به روش هماتوکسیلین- ائوزین رنگ‌آمیزی شده و تحت بررسی میکروسکوپی قرار گرفتند. مقادیر سرمی هورمون های 3 T و 4 T با استفاده از روش الیزا اندازه‌گیری شد. نتایج: نتایج این مطالعه نشان داد که 31 راس (8/34 درصد) واجد ضایعات پاتولوژی در غده تیروئید بودند که از نظر نوع و فراوانی، این ضایعات به ترتیب شامل؛ هیپرپلازی موضعی (5/31 درصد)، متاپلازی (2/2درصد) و تیروئیدیت مزمن (1/1 درصد) بود. توزیع ضایعه بر اساس جنس نیز نشان داد که 3/30 درصد از گاومیش‌های ماده و 2/52 درصد از گاومیش‌های نر واجد ضایعه بودند. مقایسه میزان هورمون‌های 3T و 4T در دام‌های سالم و ضایعه‌دار نشان داد که فقط مقادیر سرمی هورمون T4 در دام‌های سالم به‌طور معنی‌داری بیشتر از دام‌های دارای غده تیروئید واجد ضایعه است (02/0P=). نتیجه گیری نهایی: در پایان این مطالعه نتایج نشان داد که همبستگی مثبت و معنی‌داری بین مقادیر سرمی 3T و 4T در گاومیش‌های دارای ضایعه وجود دارد(05/0P&lt; ، 4/0 r=)، در حالی که این ارتباط در دام‌های سالم بسیار ضعیف است(05/0P&gt; ، 1/0 r=).</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Back grounds: Thyroid hormons have an important role in regulation of metabolism of protein and energy metabolism in animals , particularly in ruminents.Objectives: In this study it was investigated the histopathology of thyroid glands and hormonal changes of T3 and T4 in water buffalo in Ahvaz, IRAN.Methods: The thyroid gland tissues and blood samples were collected from 89 slaughtered buffaloes ( 66 females, 23 males). thyroid glands were selected and cut in to small pieces for standard histological processing, then the samples were stained with ( H &amp; E) procedure and microscopically evaluated. Serum T3 and T4 concentration were measured by elisa methods. The data analyzed by the use of T- test. Results: The results showed that) 31% (of thyroid glands have pathological lesions. The lesions respectively includes; focal hyperplasia ( 31.5 %), metaplasia ( 2.2 %), and chronic thyroiditis ( 1.1%). Also the results showed that) 30.3%( female and )52.2 %( male buffaloes have pathological lesions.We found that T4 concentration of normal buffaloes without thyroid gland lesions was significantly higher than the other buffaloes ( P= 0.02).Conclusions: This study showed that there was a positive and significant correlation between T3,T4 concenterations in buffaloes with thyroid gland lesions ( r = 0.4 , P&lt;0.05), while this correlation was weak between normal buffaloes ( r = 0.1, P&gt;0.05).</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>419</FPAGE>
						<TPAGE>424</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>مهدی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رشنوادی</Family>
						<NameE>Mehdi</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>rashnavadi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>m.rashnavadi@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علی عباس</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>نیکوند</Family>
						<NameE>Ali abas</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>nikvand</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>nikvand57@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>صالح</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>اسماعیل زاده</Family>
						<NameE>saleh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>esmaeilzadeh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>s_esmaeilzadeh@scu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>نوری</Family>
						<NameE>mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>nouri</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mnoori25@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>واژه های کلیدی: هیستوپاتولوژی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>هورمون‌های تیروئیدی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>گاومیش</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Amer, M., Muntadhar, H., Al-Taay, M. (2010) Histological study of the thyroid and parathyroid glands in Iraqi buffalo (Bubalus bubalis) with referring to the seasonal changes. Bas J Vet Res. 10: 70-88. ####Awadeh, F.T., Kincaid, R.L., Johnson, K.A. (1998) Effect of level and source of dietary selenium on concentra‌tions of thyroid hormones and immunoglobulins in beef cows and calves. J Anim Sci. 76: 1204-1215. ####Darakhshesh, M., Nouri, M., Rezaei, A., Barati, F. (2011) An Abattoir Study of Ovine Maternal and Fetal Thyroid Lesions and the Respective Serum T3 and T4 Levels in an Endemic Goiter Region in Iran.Vet Res Forum. 2:167-175. ####FAO. (2002) Food and Agricultural Organization Bulletin of Statistics, Rome. 4: 90-92. ####Huszenicza, GY., Kulcsar, M., Rundas, P. (2002) Clinical endocrinology of thyroid gland function in ruminants. Vet Med Czech. 47: 199-210. ####Mayahi, S., Mamouei, M., Tabatabaei, S., Mirzadeh, Kh. (2014). Reproductive characteristics and thyroidal function in relation with season in Khuzestan buffalo (Bubalus bubalis) bulls. Vet Res Forum. 5: 201 - 205. ####McGuire, M.A., Beede, D.K., Collier, R.J., Buonomo, F.C., DeLorenzo, M.A., Wilcox, C.J. (1991) Effects of acute thermal stress and amount of feed intake on concentrations of somatotropin insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-II, and thyroid hormones in plasma of lactating Holstein cows. J Anim Sci. 69: 2050 - 2056. ####Nouri, M., Mirzadeh, KH., Mohamadian, B. (2006) The effect of ambient temperature on thyroid hormones concentration and histopathological changes of thyroid gland in sheep. Pak J Biol Sci. 9: 2308-2312. ####Nouri, M., Mohammadian, B., Pourjamshid, R. (2010) An Abattoir Study of Thyroid Histopathology in Ewes and their Fetus in Ahvaz City of Iran. Vet Res Forum. 1: 50-53. ####Pethes,Gy., Bokori, J., Rudas, P., Frenyó,V.L., Fekete, S. (1985). Tyroxin, triiodothyronine, reverse-triio‌dothyronine and other physiological characteristics of periparturient cows fed restricted energy. J Dairy Sci. 68: 1148-1154. ####Pratt, B.R.,Wettemann, R.P. (1986) The effect of environmental temperature on concentrations of thyroxin and triiodothyronine after thyrotropin releasing hor‌mone in steers. J Anim Sci. 62: 1346-1352. ####Rasooli, A., Jalali, M.T., Nouri, M., Mohammadian, B., Barati, H. (2010) The effect of ambient temperature on thyroid hormonal and histological changes in sheep. J Vet Med Lab. 2: 97-110. ####Richards, M.W., Spicer, L.J., Wettemann, R.P. (1995) Influence of diet and ambient temperature on bovine serum insulin-like growth factor-I and thyroxin: rela‌tionships with non-esterified fatty acids, glucose, in‌sulin, luteinizing hormone and progesterone. Anim Reprod Sci. 37: 267-279. ####Saber, A.P.R., Jalali, M.T., Mohjeri, D., Akhoole, A.A., Teymourluei, H.Z.N.  Nouri, M., Garachorlo, S. (2009) The Effect of Ambient Temperature on Thyroid Hormones Concentration and Histopathological Changes of Thyroid Gland in Cattle in Tabriz, Iran. Asian J Anim Vet Advances. 4: 28-33. ####Sastry, G.A. (1983) Veterinary Pathology. (6th ed.) CBS Publisher and Distributor Delhi. Delhi, India.##Shelke, V. M., Pathak, V.P., Bedre, D. K., Patil, J. M., Mote, C. S. (2009) Study of Histopathological changes in Thyroid Gland in Buffaloes. Vet World. 2: 387-389. ####Tiirats, T. (1997) Tyroxin, Triiodothyronine and Reverse-triiodothyronine concentrations in blood plasma in relation to lactational stage, milk yield, energy and dietary protein intake in Estonian dairy cows. Acta Vet Scand. 38: 339-348. ####Wichtel, J.J., Craigie, A.L., Freeman, D.A., Varela-Alvarez, H., Williamson, N.B. (1996) Effect of selenium and iodine supplementation on growth rate and on thyroid and somatotropic function in dairy calves at pasture. J Dairy Sci. 79: 1865-1872. ####Yambayamba, E.S.K., Price M.A., Foxcroft, G.R. (1996) Hormonal status, metabolic changes, and resting metabolic rate in beef heifers undergoing compensa‌tory growth. J Anim Sci. 74: 57-69. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>تاثیرگیاه دارویی رزماری بر عملکرد رشد، ویژگی‌های لاشه و برخی فراسنجه‌های خونی در جوجه‌های گوشتی تحت تنش گرمایی</TitleF>
				<TitleE>The effects of rosemary on growth performance, carcass characteristics and blood parameters of broilers under heat stress</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66720.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.200441.2433</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: استفاده از گیاهان دارویی با قدرت آنتی اکسیدانی بالا، ضمن کاهش اثرات زیان بار استرس اکسیداتیو و رادیکال های آزاد ناشی از تنش گرمایی، به بهبود عملکرد جوجه‌های گوشتی کمک می‌کند. هدف: این پژوهش برای ارزیابی تاثیر سطوح مختلف پودر و عصاره (اتانولی) گیاه رزماری بر صفات عملکردی، ویژگی‌های لاشه و برخی فراسنجه های خونی جوجه‌های گوشتی در معرض تنش گرمایی انجام شد. روش کار: برای بررسی اثر تیمارهای آزمایشی شامل: شاهد(جیره پایه)، سطوح مختلف پودر(g/kg 5، 10 و 15+ جیره پایه) عصاره اتانولی رزماری(g/kg 5/3، 7 و 5/10+ جیره پایه) وg/L 1 پودر ویت آسپرین + جیره پایه بر صفات عملکردی، ویژگی‌های لاشه و برخی از فراسنجه‌های خونی از 100 قطعه جوجه نر یکروزه سویه راس (308) در قالب طرح بلوک کامل تصادفی از 5 تیمار با 4 تکرار و 5 قطعه جوجه در هر تکرار به مدت 42 روز در شرایط تنش گرمایی (°c 2±32 به صورت دوره ای از ساعت 10 الی 6 بعد از ظهر) استفاده شد. نتایج: میانگین خوراک مصرفی و وزن زنده نهایی جوجه‌های گوشتی به‌ طور معنی داری تحت تاثیر افزودن عصاره رزماری قرار گرفت (05/0 P&lt;)، ولی ضریب تبدیل خوراک تحت تاثیر قرار نگرفت (05/0 &gt;P). عصاره رزماری بر مقدار گلوکز خون و نیز نسبت هتروفیل به لنفوسیت اثر معنی داری داشت (05/0 P&lt;). افزودن عصاره رزماری به جیره بر ویژگی‌های لاشه، کلسترول، تری گلیسرید و هماتوکریت تاثیر معنی داری نداشت (05/0 &gt;P). نتیجه گیری نهایی: نتایج این آزمایش نشان داد که استفاده از عصاره گیاه دارویی رزماری به علت خاصیت آنتی اکسیدانی قوی که دارد باعث بهبود عملکرد جوجه‌های گوشتی در شرایط تنش گرمایی گردید. واژه‌های کلیدی: رزماری، عملکرد، فراسنجه‌های خونی، تنش گرمایی، جوجه‌های گوشتی</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: The application of medicinal herbs with high anti-oxidant properties could reduce the detrimental effects of oxidative stress and free radicals under heat stress and improve the performance of broilers. OBJECTIVES: The effects of rosemary powder and extract on growth performance, carcass characteristics and blood parameters of broilers were evaluated under heat stress. METHODS: For studying the effect of experimental treatments including control, different levels of rosemary powder (5, 10 and 15 g/kg), rosemary extract (3.5,7 and 10.5 g/kg) and Vit-Asp (1 g/L) on growth performance (feed intake, body weight and feed conversion ratio), carcass characteristics and blood parameters (cholesterol, triglyceride, hematocrit, glucose and heterophil to lymphocyte ratio), 160 one-day old chicks (Ross male-308) were used applying a randomized complete block design with 8 treatments, 4 replicates and 5 chicks per replicate during a 42-day period. Heat stress schedule was 32±2ºC as cyclic from 10.00 AM to 6.00 PM. RESULTS: Rosemary had significant effects on feed intake and final live weight of chicks (p&lt;0.05) but not on feed conversion ratio (p&gt;0.05). Significant effects from rosemary on glucose and heterophil to lymphocyte ratio were found (p&lt;0.05). The effects of rosemary on carcass characteristics, cholesterol, triglyceride and hematocrit were not significant (p&gt;0.05). CONCLUSIONS: In general, inclusion of rosemary in broilers diet under heat stress improved the performance because of anti-oxidant effects.Keyword: Rosemary, performance, blood parameters, heat stress, broilers</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>425</FPAGE>
						<TPAGE>434</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سفلایی شهربابک</Family>
						<NameE>mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>soflaei</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>soflaei@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمود</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>شیوازاد</Family>
						<NameE>mahmood</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Shivazad</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>shivazad@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>حسین</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مروج</Family>
						<NameE>hoseain</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>moraveg</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>hmoraveg@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد امیر</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کریمی ترشیزی</Family>
						<NameE>mohammad amir</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Karimi Torshizi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه پرورش و مدیریت طیور، دانشکده کشاورزی دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>karimitm@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>رزماری</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>عملکرد</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>فراسنجه‌های خونی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>تنش گرمایی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>جوجه‌های گوشتی</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Al-Kassie, G. A. M. (2010) The role of peppermint (menthe piperita) on performance in broiler diets. Agr Biol J N Am. 1: 1009-1013. ####Arkan, B. M., Mohammed, A.M., Rubaee, Al., Jalil, Q. (2012) Effect of ginger (Zingiber officinale) on performance and blood serum parameters of broiler. Int J Poult Sci. 11: 143-146. ####Azad, M. A., Kikusato, M., Maekawa, T., Shirakawa, H.,  Toyomizu, M. (2010) Metabolic characteristics and oxidative damage to skeletal muscle in broiler chickens exposed to chronic heat stress. Comparative Biochem and Physiol. Part A, Mole Int Physiol. 155: 401-406. ####Bartlett, J.R., Smith, M.O. (2003) Effects of different levels of zinc on the performance and immunocompetence of broilers under heat stress. Poult Sci. 82: 1580-1588. ####Borges, S.A., Fischer, A.V., Silva, D.A., Majorka, A., Hooge, D.M., Cummings, K.R.(2004) Physiological responses of broiler  chickens to heat stress and dietary electrolyte balance (Sodium plus potassium minus chloride, milliequivalents per kilogram). Poult Sci. 83: 1551-1558. ####Botsoglou, N.A., Govaris, A., Giannenas, I., Botsoglou, E., Papageorgiou, G. (2007) The incorporation of dehydrated rosemary leaves in the rations of turkeys and their impact on the oxidative stability of the produced raw and cooked meat. Int  J  Food Sci Nutr. 58: 312-320.   ####Cross, D.E., Mcdevitt, R.M., Hillman, K., Acamovic, T. (2007) The effect of herbs and their associated essential oils on performance, dietary digestibility and gut microflora in chickens from 7 to 28 days of age. Brit Poult Sci. 48: 496-506. ####De Basilio, V., Vilarino, M., Yahav, S., Picard, M. (2002) Early age thermal conditioning and a dual feeding program for male broilers challenged by heat stress. J Poult Sci. 80: 29-36. ####Demir, E., Sarica, S., Ozcan, M. A. and Suicmez, M. (2003) The use of natural feed additives as alternatives for antibiotic growth promoter in broiler diets. Brit Poult Sci. 44:S44-S45. ####Durrani,  F.R., Ismail,  M., Sultan,  A., Suhail,  S.M., Chand, N., Durrani,  Z. (2006)  Effect  of  different levels  of   fed  added  turmeric (Curcuma   longa )  on  the  performance  of  broiler  chicks.  J Agri  and Biol Sci. 1: 9-11. ####El-Moniary, M.M.A., Hemid, A.A., El-Wardany, I., Gehad, A.E., Gouda, A.( 2010) The  effect of  early  age  heat  conditioning  and  some  feeding programs  for heat stressed  broiler  chicks  On: 1 -Productive  performance. World J Agri Sci. 6: 689-695. ####Erkan, N., Ayranci, G., Ayranci, E. (2008). Antioxidant activities of rosemary (Rosmarinus officinalis L.) extract, blackseed (Nigella sativa L.) essential oil, carnosic acid, rosmarinic acid and sesamol. Food Chemi.110: 76-82. ####Gross, W.B., Siegel, H.S. (1983) Evaluation of the heterophil/lymphocyte ratio as a measure of stress in chickens. Avian Diseases. 27: 972-979. ####Hajati, H., Nassiri-Moghaddam, H., Nassiri, M.R. (2015).The effect of grape seed extract and vitamin C feed  supplementation on some blood parameters and HSP70 gene expression of broiler chickens suffering from chronic heat stress. Ital J Anim Sci. 14: 3273-3281.####Hamodi, S. J., Al-Mashhadani, E. H., Al-Jaff, F. K., Al-Mashhadani, H. E. (2010) Effect of coriander seed (Coriandrum sativum L.) as diet Ingredient on broilers performance under high ambient temperature. Int  J  Poult  Sci. 9: 968-971. ####Hernandez, F.,  Madrid, J., Garcia, V., Orengo, J., Megias, M. D. (2004) Influence of two plant extracts on broilers performance, digestibility, and digestive organ size. Poult Sci. 83: 169- 174.  ####Hininger-Favier, I., Benaraba, R., Coves, S., Anderson, R. A., Roussel, A. M. (2009) Green tea extract decreases oxidative stress and improves  insulin  sensitivity  in  an  animal model  of  insulin  resistance,  the  fructose-fed rat. J Am Coll Nutr. 28: 355-361. ####Hosseini, S.A., Mahdavi, A., Meimandipour, A., Lotfolahian, H., Alemi, F., Mahdizadeh, S.M., Naji, A., Ghasemlo, V. (2012) Effect of different levels of turmeric on broiler performance, carcass characteristics, and immunity. Anim  Sci  J (Pajouhesh &amp; Sazandegi ). 98: 9-16. ####Hosseini-Vashan, S. J., Golian, A., Yaghobfar, A.R., Zarban, A., afzali, N., Esmaeilinasab, P. (2012) Antioxidant status, immune system, blood metabolites and carcass characteristic of broiler chickens fed turmeric rhizome powder under heat stress. African J Biotech. 11: 16118-16125. ####Hruby, M., Hamre, M.L., Coon, C.N. (1995). Predicting amino acid requirements for broilers at 21.1 C º and 32.2 C º C . J Appl Poult Res. 4: 395-401. ####Kim, Y.J., Jin, S.K., Yang, H.S. (2009) Effect of dietary garlic bulb and husk on the physicochemical properties of chicken meat. Poult Sci. 88: 398-405. ####Koga, K., Shibata, H., Yoshino, K., Nomoto, K.(2006) Effect of 50% ethanol extract rosemary (Rosmarinus officinalis) on α-glucosidase inhibitory activity and the elevation of plasma glucose level in rats, and its active compound. J Food Sci. 71: 507-512. ####Konca, Y., Kirkpinar, F., Mert,  S., Yaylak,  E. (2008)  Effect  of  betaine  on  performance, carcass,  bone  and  blood  characteristics  of broilers  during  natural  summer  temperatures. J  Anim Vet Adv. 7: 930-937. ####Korimova, L., Nagy, J., Mate, D., Korim, P., Turek, P. (2003) Influence of rosemary and ascorbic acid on stability of fats in “Cingovska salama” stored in non standard conditions.  Slov  Vet  J. 28: 35 -36. ####Lee, K.W., Evert, H., Kappert, H.J., Frehner, M., Losa, R., Beynen, A.C. (2003) Effect of dietary essential oils components on growth performance, digestive enzymes and lipid metabolism in female broiler chicken. Brit Poult Sci. 44: 450-457. ####Maini, S., Rastogi, S.K., Korde, J.P, Madan, A.K., Shukla, S.K. (2007) Evaluation of oxidative stress and its amelioration through certain antioxidant in broiler during summer. Poult Sci. 44: 339-347. ####Marai, F.M., EI-Darawany, A.A., Fadiel, A., Abdel-Hafez, M.A.M. (2008) Reproductive performance   traits as affected by heat stress and its alleviation in sheep. J Trop and Subtrop Agroecosyt. 8: 209-234. ####Mathlouthi, N., Bouzaienne, T., Oueslati, I., Recoquillay, F., Hamdi, M., Urdaci, M., Bergaoui, R. (2012) Use of rosemary, oregano, and a commercial blend of essential oils in broiler chickens: In vitro antimicrobial activities and effects on growth performance. J Anim Sci. 90: 813–823. ####Matthias, A., Banbury, L.M., Bone, K.N., Leach, D.P., Lehmann, R. (2008) Echinacea alkylamides modulate induced immune responses in T-cells. Fitoterapia. 79: 53–58. ####Mehmet, ÇİFTÇİ Ülkü Gülcihan ŞİMŞEK Mehmet Ali Azman İbrahim Halil ÇERÇİ Fadim Tonbak (2013) The effects of dietary rosemary (Rosmarinus officinalis L.) oil supplementation on performance, carcass traits and some blood parameters of japanese quail under heat stressed condition. j Kafkas Univ Vet Fak Derg. 19: 595-599. ####Mujahid, A., Pumford, N.R., Bottje, W., Nakagawa, K., Miyazawa, T., Akiba, Y.,  Toyomizu, M. (2007) Mitochondrial oxidative damage in chicken skeletal muscle induced by acute heat stress. J  Poult  Sci. 44: 439-445. ####Ocak, N., Erener, G., Burak - Ak, F., Sungu, M., Altop, A., Ozmen, A. (2008) Performance of broilers fed diets supplemented with dry peppermint (Mentha piperita L.) or thyme (Thymus vulgaris L.) leaves as growth promoter source, Czech. J Anim Sci. 53: 169–175. ####Payne, R. L., Southern, L. L. (2005) Changes in glutathione peroxidase and tissue selenium concentrations of broiler after consuming a diet adequate in selenium. Poult  Sci. 84: 1268-1276. ####Ramnath, V., Rekha, P.S., Sujathaks, K. S. (2008) Amelioration of heat stress induced disturbances of antioxidant defense system in chicken by Brahma rasayana. J Evid Based Complement  Alternat  Med. 5: 77-84. ####Romano, C.S., Abadi, K., Reppeto, V., Vojnov, A.A., Moreno, S. (2009) Synergistic antioxidant and antibacterial activity of rosemary plus butylated derivatives. J Food Chem. 115: 456-460. ####Saeid, J.M., Arakan, B. M., AL-Baddy, M.A. (2010) Effect of aqueous extract of ginger (Zingiber officinale) on blood biochemistry parameters of broiler. Int J Poult Sci. 9: 944-947. ####Sahin, K., Orhan, C., Akdemir, F., Tuzcu, M., Iben, C., Sahin, N. (2012) Resveratrol protects quail hepatocytes against heat stress: modulation of the Nrf2 transcription factor and heat shock proteins. J Anim Physi and Anim Nutr. 96: 66-74. ####Sahin, K., Orhan, C., Smith, M.O., Sahin, N. (2013).Molecular targets of dietary phytochemicals for the alleviation of heat stress in poultry. World’s Poult  Sci  J. 69: 113-123. ####Sahin, K., Orhan, C., Tuzcu, M., Ali, S., Sahin, N., Hayirli, A. (2010) Epigallocatechin-3-gallate prevents lipid peroxidation and enhances antioxidant defense system via modulating hepatic nuclear transcription factors in heat-stressed quails. Poult  Sci. 89: 2251-2258. ####Sahin, N., Onderci, M., Sahin, K., Gursu, M. F., Smith, M. O. ( 2004) Ascorbic acid and melatonin reduce heat-induced performance inhibition and oxidative stress in Japanese quails. Brit Poult Sci. 45: 116-122. ####Sahin, N., Orhan, C., Tuzcu, M., Sahin, K., Kucuk, O. (2008) The  effects of tomato powder supplementation  on performance and lipid peroxidation in quail. Poult Sci. 87: 276-283. ####Sengül, T., Yurtseven, S., Cetin, M., Kocyigit, A., Sögüt, B. (2008) Effect of thyme (T. vulgaris) extracts  on fattening  performance, some blood parameters, oxidative  stress and DNA damage in Japanese quails. J Anim and Feed Sci. 17: 608–620. ####Sevi, A. G., Annicchiarico, M., Albenzio, L., Taibi, A., Musico, S., Dell Aquila, S. (2001) Effects of solar radiation and feeding time on behavior,Immune response and production of lactating ewes under high ambient temperature. J Dairy Sci. 84: 629-640. ####Sharbati Alishah, A., Daneshyar, M., Aghazadeh, A. (2012) Effects of different sumac seed powder on growth, blood metabolites and carcass characteristics of broiler chickens under heat stress condition. Anim Sci J (Pajouhesh &amp; Sazandegi). 97: 43-51. ####Sohail, M. U., Hume, M. E., Byrd, J. A., Nisbet, D. J., Ijaz, A., Sohail, A. A., Shabbir, M. Z., Rehman, H.(2012). Effect of supplementation of prebiotic mannan-oligosaccharides and probiotic mixture on growth performance of broilers subjected to chronic heat stress. Poult Sci. 91: 2235-2240. ####Sural, P.F. (2002) Selenium in poultry nutrition 1. Antioxidant properties, deficiency and toxicity. World’s Poult  Sci  J. 58: 333-347. ####Wang, L., Piao, X. L., Kim, S. W., Piao, X. S., Shen, Y. B., Lee§, H. S. (2008). Effects of Forsythia suspense extract on growth performance nutrient digestibility, and antioxidant activities in broiler chickens under high ambient temperature. Poult Sci. 87: 1287–1294. ####Zhao, R., Shen, G. X. (2005) Functional modulation of antioxidant enzymes in vascular endothelial cells by glycated LDL. Atherosclerosis J. 179: 277–284. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>اثرات مصرف متیونین محافظت شده در اواخر آبستنی بر فراسنجه‌های خون میش‌های دوقلو آبستن پیش و پس از زایش</TitleF>
				<TitleE>Effect of protected methionine supplementation in late lactation on blood metabolites of twin-bearing ewes pre- and post-lambing</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_67077.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.124525.2296</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه:  شناسایی فاکتورهای متابولیکی پیرامون زایش دارای اهمیت به‌سزایی است. مهمترین مرحله زندگی میش را می‌توان پیش از زایمان و اوایل شیردهی در نظر گرفت که بر سلامت و عملکرد میش و بره تأثیرگذار است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی مصرف متیونین محافظت‌شده بر فاکتور‌های متابولیکی میش‌های دوقلو آبستن در دوره پیش و پس از زایش و هم‌چنین عملکرد بره‌های آن‌ها صورت گرفت. روش کار: 16 راس میش افشاری آبستن با وزن بدن kg 3/5±5/91 و روزهای آبستنی 5/1±117 روز در قالب طرح کاملاً تصادفی و به صورت انفرادی به دو جیره غذایی که یکی پایه و دیگری حاوی (3g/kg) ماده‌خشک از متیونین محافظت‌شده بر‌اساس پ‍ژوهش‌های پیشین بود، اختصاص یافتند. میش‌ها دو مرتبه در روز و با جیره کاملاً مخلوط تغذیه شدند. ماده‌خشک مصرفی به صورت روزانه اندازه‌گیری شد، هم‌چنین خونگیری در روزهای 30 و 15 پیش از زایش و روز 1ام و 30ام پس از زایش از میش‌ها انجام شد، وزن بدن میش‌ها در روزهای40، 20، 10 پیش از زایمان و 1، 10، 20 پس از زایمان اندازه‌گیری شد. وزن تولد بره‌ها نیز در روزهای 0، 15، 30 و 60 بعد از تولد اندازه‌گیری شد. نتایج: وزن تولد بره‌های میش‌های دریافت کننده متیونین محافظت‌شده نسبت به گروه شاهد بالاتر بود (05/0&gt;p)، مصرف متیونین محافظت‌شده، میزان اوره را کاهش داد (05/0&gt;p) و میزان کلسترول پلاسما پس از زایش را افزایش داد (05/0&gt;p) و میزان پروتئین کل و آلبومین تمایل به معنی‌داری از خود نشان داد (1/0&gt;p) و سایر فاکتورهای اندازه‌گیری شده، تفاوت معنی‌داری نداشتند. نتیجه‌گیری نهایی: این نتایج نشان می‌دهد که فراسنجه‌های خونی با توجه به نزدیک شدن به زایمان تحت تأثیر قرار میگیرد. به علاوه خورانیدن متیونین محافظت‌شده سبب بهبود افزایش وزن تولد در بره‌ میش‌ها و بهبود برخی فراسنجه‌های خونی مرتبط با نیتروژن با توجه به اثرات تیمار و متقابل زمان و تیمار می‌گردد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND:  The rearing of large body size and high ability to twinning by genetic selection and nutritional strategies is expanding. However, lambs’ performance and decreased losses related to the multiple-bearing around lambing can affect the efficiency of multi-bearing. Recognition and control of changes in metabolic factors priparturient have vital importance. Pre-lambing and immediately after lambing could be considered as the most important and critical period of ewe life which affects heath and performance of ewes and lambs. Objectives: This experiment was carried out in order to evaluate the effects of protected methionine supplementation during pre-lambing period on metabolic factors of twin-bearing ewes through priparturient period and their lambs as well. Methods: Sixteen pregnant Afshari ewes weighting 91.5 ± 5.3 kg and  117 ± 1.5 days of pregnancy were randomly assigned to two dietary treatments containing no methionine supplementation and 3gr/kg DM of protected methionine. They were individually fed total mixed ration twice a day. Dry matter intake was recorded daily; the blood samples were drawn on days -30, -15, +1 and +30 related to lambing; ewes’ BWs were measured on days -40, -20, -10, +1, +10 and +20 related to lambing; lambs were weighted on days of birth, +15, +30 and +60. Results: The BW of lambs of ewes supplemented with protected methionine was greater than the control group (p&lt;0.05), protected methionine affected pre-lambing blood urea and albumin concentration (p&lt;0.05), plasma cholesterol was higher in control group (p&lt;0.05) and total protein and albumin tended to be significant (p&lt;0.1) and other blood factors were not influenced by treatments. Conclusions: These results show that blood metabolites are influenced as animals approach  the lambing time. In addition, rumen protected methionine resulted in improved birth weight of multi-bearing ewes’ lambs and caused improved blood metabolites related to N, considering the interaction between time and treatment.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>435</FPAGE>
						<TPAGE>446</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>حمید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>امانلو</Family>
						<NameE>Hamid</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Amanlou</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان، زنجان، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>amanlou@znu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>غلامرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>نوری</Family>
						<NameE>Gholam Reza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Noori</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان، زنجان، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>gh.reza_noori@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>هرکی نژاد</Family>
						<NameE>Mohammad Taher</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Harakinejad</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان، زنجان، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>taher.harkinezhad@znu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مراد پاشا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>اسکندری نسب</Family>
						<NameE>Moradpasha</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Eskandarinasab</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان، زنجان، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>eskandarinasab&ndash;m@znu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>حمیدرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>میرزایی الموتی</Family>
						<NameE>Hamid reza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mirzaei Alamouti</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان، زنجان، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>alamoutih@znu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>میش دوقلو آبستن</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>متیونین محافظت‌شده</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>پیرامون زایش</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Anderson, M. S., He, J., Flowers-Ziegler, J., Devaskar, S. U., Hay Jr, W. W. (2001) Effects of selective hyperglycemia and hyperinsulinemia on glucose transporters in fetal ovine skeletal muscle. Am J Physiol. 281: 1256–1263. ####Archibeque, S. I., Burns, J. C., Huntington, G. B. (2002) Nitrogen metabolism of beef steers fed endophyte-free tall fescue hay: Effect of ruminally protected methionine supplementation. J Anim Sci. 80: 1344–1351. ####Baird, G. D. (1981) Lactation, pregnancy and metabolic disorder in the ruminant. Proc Nutr Soc. 40: 115–120. ####Balıkcı, E., Yıldız, A., Gurdogan, F. (2007) Blood metabolite concentrations during pregnancy and postpartum in Akkaraman ewes. Small Rumin Res. 67: 247–251. ####Bell, A. W. (1995) Regulation of organic nutrient metabolism during transition from late pregnancy to early lactation. J Anim Sci. 73: 2804-2819. ####Bell A.W., Ehrhardt R.A. (2000) Regulation of macronutrient partitioning between maternal and conceptus tissues in the pregnant ruminant.  In: Ruminant Physiology: Digestion, Metabolism, Growth and Reproduction. Cronje, P.B. (ed.). CABI Publishing, CAB International, Wallingford. p. 275-293. ####Bickhardt, K., Konig, G. (1985) Blood values of healthy ewes of the Merino and Blackhead breed during parturition. Dtsch Tierarztl Wochenschr. 92: 319–322. ####Bobe, G., Young, J. W., Beitz, D. C. (2004) Invited review: Pathology, etiology, prevention and treatmentof fatty liver in dairy cows. J Dairy Sci. 87: 3105-3124. ####Boden, G., Shulman, G. I. (2002) Free fatty acids in obesity and type 2 diabetes: defining their role in the development of insulin resistance and beta-cell dysfunction. Eur J Clin Invest. 32: 14–23. ####Bremersi, R. P. M., Morgan, P. F., McCutcheon, S. N., Purchas, R.W. (1988) Effect of plane of nutrition on energy and nitrogen retention and on plasma urea concentrations in Southdown ram hogget’s from high and low back fat selection lines. New Zealand. J Agri Res. 31: 1-7. ####Brozostowski, H., Milewski, S., Wasilewska, A., Tanski, Z. (1996) The influence of the reproductive cycle on level of some metabolism indieces in ewe. Arch Vet Polonic. 35: 53-62. ####Brusemeister, F., Südekum, K. H. (2006) Rumen-protected choline for dairy cows: the in situevaluation of a commercial source and literature evaluation of effects on performance andinteractions between methionine and choline metabolism. Anim Res. 55: 93-104. ####Butler, W. R. (1998) Review: effect of protein nutrition on ovarian and uterine physiology in dairycattle. J Dairy Sci. 81: 2533–2539. ####Carroll, D. J., Jerred, M. J., Grummer, R. R., Combs, D. K., Pierson, R. A., Hauser, E. R. (1990) Effects of fat supplementation and inmature alfalfa to concentrate ratio on plasma progesterone, energy balance, and reproductive traits of dairy cattle. J. Dairy Sci. 73: 2855-2863. ####Chen, Y., Yang, Y., Miller, M. L., Shen, D., Shertzer, H. G., Stringer, K. F., Wang, B., Schneider, S. N., Nebert, D. W., Dalton, T. P. (2007) Hepatocyte-specific Gclc deletion leads to rapid onset of steatosis with mitochondrial injury and liver failure. Hepatology. 45: 1118–1128. ####Dafoe, J. M., Kott, R. W., Sowell, B. F., Berardinelli, J. G., Davis, K. C., Hatfield, P. G. (2008) Effects of supplemental safflower and vitamin E during late gestation on lamb growth, serum metabolites, and thermogenesis. J Anim Sci. 86: 3194–3202. ####Dawson, L. E. R., Carson, A. F., Kilpatrick, D. J. (1999) The effect of the digestible undegradable protein concentration of concentrates and protein source offered to ewes in late pregnancy on colostrums production and lamb performance. Anim Feed Sci Technol. 82:  21-36. ####De Barbieri, I., Montossi, F., Vi˜noles, C., Kenyon, P. R. (2014) Effect of shearing ewes during mid- and late-pregnancy on lamb’s weight at birth and survival to weaning under grazing conditions in Uruguay. Small Rumin Res. 119: 28–32. ####Dønnem, I., Randby, Å. T., Hektoen, L., Avdem, F., Meling, S., Våge, Å. Ø., Ådnøy, T., Steinheim, G., Waage, S. (2015) Effect of vitamin E supplementation to ewes in late pregnancy on the rate of stillborn lamb. Small Rumin Res. 125: 154–162. ####Dove, H., Roberds, G. E. (1974) Effect of abomasal infusion ofmethionine, casein and starch plus methionine on the wool. Aust J Agric Res. 25: 945–956. ####Duehlmeier, R., Fluegge, I., Schwert, B., Parvizi, N., Ganter, M. (2011) Metabolic adaptations to pregnancy and lactation in German Black headed Mutton and Finn sheep ewes with different susceptibilities to pregnancy toxaemia. Small Rumin Res. 96: 178–184. ####Duehlmeier, R., Noldt, S., Ganter, M. (2013) Pancreatic insulin release and peripheral insulin sensitivity in German black headed mutton and Finish Landrace ewes: evaluation of the role of insulin resistance in the susceptibility to ovine pregnancy toxemia. Domest Anim Endocrinol. 44: 213–221. ####El-sherif, M.M.A., Assad, F. (2001) Change in some blood constituents of Barki ewes during pregnancy and lactation under semi condition. Small Rumin Res. 40: 269-277. ####Emmanuel, B., Robblee, A. R. (1984) Cholesterogenesis from propionate: Facts and speculations. Int J Biochem. 16: 907-911. ####Finkelstein, J. D., Harris, B. J., Martin, J. J., Kyle, W.E. (1982) Regulation of hepatic betaine-homocyteinemethyltransferase by dietary methionine. Biochem Biophys Res Comm. 108: 344-348. ####Firat, A., Ozpinar, A. (2002) Metabolic profile of pre-pregnancy, pregnancy and early lactation in multiple lambing Sakiz ewes 1. Changes in plasma glucose, 3-hydroxybutyrate and cortisol levels. Ann Nutr Metab. 46: 57–61. ####Francisco, C. C., Spicer, L. J., Payton, M. E. (2003) Predicting cholesterol, progesterone, and days to ovulation using postpartum metabolic and endocrine measures. J Dairy Sci. 86: 2852-2863. ####Gently, L. R., Fernandez, J. M., Ward, T. L., White, T. W., Southern, L. L., Bidner, T. D., Thompson, D. L., Horohov, Jr. D .W., Chapa, A. M., Sahlu, T. (1999) Dietary protein and chromium tripicolinate in Suffolk wether lambs: effects on production characteristics, metabolic and hormonal responses, and immune status. J Anim Sci. 77: 1284–1294. ####Gruffat, D., Durand, D., Chilliard, Y., Williams, P., Bauchart, D. (1997) Hepatic gene expression ofapolipoprotein B100 during early lactation in underfed, high producing dairy cows. J Dairy Sci. 80: 657-666. ####Goulas, C., Zervas, G., Papadopoulos, G. (2003)Effect of dietary animal fat and methionine on dairy ewes milk yield and milk composition. Anim Feed Sci Technol. 105: 43-35. ####Hart, I. C. (1983) Endocrine control of nutrient partition in lactating ruminants. Proc Nutr Soc. 42: 181–194. ####Henze, P., Bickhardt, K., Fuhrmann, H., Sallmann, H. P. (1998) Spontaneous pregnancy toxemia (ketosis) in sheep and the role of insulin. J Vet Med. 45: 255–266. ####Henze, P., Bickhardt, K., Fuhrmann, H. (1994) The contributions of the hormones insulin, cortisol, somatotropin and total estrogen to the pathogenesis of sheep ketosis. Dtsch Tierarztl Wochenschr. 101: 61–65. ####Ingvartsen, K. L., Andersen, J. B. (2000) Integration of metabolismand intake regulation: A review focusing on periparturientanimals. J Dairy Sci. 83:1573–1597. ####Karapehlivan, M., Atakisi, E., Atakisi, O., Yucayurt, R., Pancarci, S. M. (2007) Blood biochemical parameters during the lactation and dry period in Tuj ewes. Small Rumin Res. 73: 267–271. ####Kleppe, B. B., Aiello, R. J., Grummer, R. R., Armentano, L. E. (1988) Triglyceride accumulation andvery low density lipoprotein secretion by rat and goat hepatocytes in vitro. J Dairy Sci.71: 1813-1822. ####Liamadis, S., Milis, Ch. (2007) Significance of quality of truly digestible protein on performance of ewes at late pregnancy and early lactation. Small Rumin Res. 71: 67–74. ####Liker, B., Bačar-Huskić, L., Knežević, M., Rupić1, V., Vranešić, N., Romić, Ž.,Grbeša, D., Mačešić, D., Leto, J., Antunović, Z. Krnić, Ž. (2005) Blood metabolites and haematological indices of pregnant beef cows fed rumen-protected methionine. J Anim Feed Sci. 14: 625–638. ####Li, Ch., Zhao, G. (2011) Relationships between Methionine Supply, Nitrogen Retention and  Plasma Insulin-like Growth Factor-I in Growing Sheep Nourished by  Total Intragastric Infusions. Asian-Aust. J Anim Sci. 24: 1393 - 1398 ####Lynch, G. P., Elsasser, T. H., Jackson, C., Rumsey,  T. S., Camp, M. J. (1991) Nitrogen metabolism of lactating ewes fed rumen-protected methionine and lysine. J. Dairy Sci. 74:2268-2276. ####Marcos, E., Mazur, A., Cardot, P., Rayssinguier, Y. (1990) Theeffects of pregnancyand lactation on serum lipid and Apo lipoprotein B and A-Ilevels in dairy cows. J Anim Physiol Anim Nut. 64: 133-138. ####Martinov, M. V., Vitvitsky, V. M., Banerjee, R., Ataullakhanov, F. I. (2010) The logic of the hepatic methionine metabolic cycle. Biochim Biophys Acta. 1804: 89–96. ####Metges, C. C. (2001) Does dietary protein in early life affect the development of adiposity in mammals? J Nutr. 131: 2062–2066. ####Moallem, U., Rozov, A., Gootwine, E., Honig, H. (2012) Plasma concentrations of key metabolites and insulin in late-pregnant ewes carrying 1 to 5 fetuses. J Anim Sci. 90: 318-324. ####Ocak, N., Cam, M. A., Kuran, M. (2005) The effect of high dietary protein levels during late gestation on colostrums yield and lamb survival rate in singleton–bearing ewes. Small Rumin Res. 56: 89–96. ####O’Doherty, J. V., Crosby, T. F. (1998) Blood metabolite concentrations in late pregnant ewes as indicators on nutritional status. J Anim Sci. 66: 675-683. ####Prior, R. L., Christenson, RK. (1978) Insulin and glucose effects on glucosemetabolism in pregnant and nonpregnant ewes. J Anim Sci. 46: 201–10. ####Rodriguez, M.N., Tebot, I., Le Bas, A., Niievas, C., Leng, L., Cirio, A. (1996) Renal function and urea handing in pregnant and lactating corriedal ewe. Can J Anim Sci. 76: 469-472. ####Rook, J.S. (2000). Pregnancy toxemia of ewes, does, and beef cows. Vet. Clin. North Am. Food Anim. Pract. 16: 293–317. ####Russel, A. J. F. (1984) Means of assessing the adequacy of nutrition of pregnant ewes. Livest Prod Sci. 11, 429-436. ####Sabbagh, T. A., Swanson, L. V., Thompson, J. M. (1995) The effect of ewe body condition at lambing on colostral immunoglobulin G concentration and lamb performance. J Anim Sci. 73: 2860–2864. ####Schlumbohm, C., Harmeyer, J. (2004) Hyperketonemia impairs glucose metabolism in pregnant and nonpregnant ewes. J Dairy Sci. 87:350–358. ####Sevi, A., Taibi, L., Muscio, A., Dell’Aquila, S., Casamassima, D. (1998) Quality of milk as affected by number of lambs and length of suckling. Ital J Food Sci. 10: 229–241. ####Socha, M. T., Putnam, D. E., Garthwaite, B. D., Whitehouse, N. L.,Kierstead, N. A. (2005) Amino acid supply of Pre- and Postpartum dairycows with Rumen protected Methionine and Lysine. J Dairy Sci. 88: 1113–1126. ####Strzetelski, J. A., Kowalski, Z. M., Kowalczyk, J., Borowiec, F.,Osięgłowski, S., Ślusarczyk, K. (2009) Protected methionine as a methyl-group donor for dairy cows fed diets with different starch sources in the transition period. J Anim Feed Sci. 18: 28–41. ####Studer, V. A., Grummer, R. R., Bertics, S., Reynolds, C. K. (1993) Effectof prepartum propylene glycol administration on periparturientfatty liver in dairy cows. J Dairy Sci. 76: 2931–2939. ####Sun, Z. H., Tan, Z. L., Liu, M. S., Tayo, G. O., Lin, B., Teng, B., Tang, S. X.,  Wang, J. M., Liao, Y. P.,  Pan,Y. F., Wang,J. R.,  Zhao, X. G., Hu, Y. (2007) Effects of dietary methionine and lysine sources on nutrient digestion, nitrogen utilization, and duodenal amino acid flow in growing goats. J Anim Sci. 85: 3340-3347. ####Tygesen, M. P., Nielsen, M. O., Norgaard, P., Ranvig, H., Harrison, A. P., Tauson, A. H. (2008) Late gestational nutrient restriction: effects on ewes’ metabolic and homeorhetic adaptation, consequences for lamb birth weight and lactation performance. Arch Anim Nutr. 62: 44–59. ####Vernon, R. G., Clegg, R. A., Flint, D. J. (1981) Metabolism of sheep adipose tissue during pregnancy and lactation. Adaptation and regulation. J Biochem. 200: 307–314. ####Wang, C., Liu, H. Y., Wang, Y. M., Yang, Z. Q., Liu, J. X.,Wu, Y. M., Yan, T., Ye, H. W. (2010) Effects of dietarysupplementation of methionine and lysine on milkproduction and nitrogen utilization in dairy cows. J Dairy Sci. 93: 3661–3670. ####Waterman, R. C., Loest, C. A, Bryant, W. D., Peterson, M. K. (2007) Supplemental methionine and urea for gestating beef cows consuming low quality forage diets. J Anim Sci. 85: 731–736. ####Williams, A. J., Murison, R., Padgett, J. (1988) Metabolism of Sulfur-containing Amino Acids by Pregnant Merino Ewes. Aust J Bioi Sci. 41: 247-59####Wu, G., Bazer, F. W., Wallace, J. M., Spencer, T. E. (2006) Board-invited review: intrauterine growth retardation: implications for the animal sciences. J Anim Sci. 84: 2316–2337. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>تعیین میزان آلودگی قارچی خوراک طیور و اجزاء آن در مرغداری های گوشتی تربت حیدریه، استان خراسان رضوی، ایران</TitleF>
				<TitleE>Determination of fungal contamination of poultry feed and its ingredients in broiler farms in Torbat-Heydarieh, Khorasan Razavi province, Iran</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66757.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.203039.2445</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: خوراک آلوده طیور می تواند منجر به از دست رفتن مواد مغذی و اثرات مضر بروی تولیدات طیور و سلامت عمومی گردد. هدف: این تحقیق آلودگی قارچی موجود در خوراک طیور و اجزای آن را در مرغداری های گوشتی شهرستان تربت حیدریه مورد بررسی قرار داد. روش کار: از سه نوع خوراک مختلف، تعداد 240 نمونه جمع آوری شد. بعد از آماده سازی نمونه ها رقت های متوالی تهیه گردید و مقدار 1/0 میلی لیتر از هر رقت در محیط کشت سیب زمینی دکستروز آگار حاوی کلرامفنیکل کشت داده شد و در دمای 27 درجه سانتیگراد به مدت یک هفته انکوبه شدند. پرگنه های های قارچی موجود در هر محیط کشت شمارش گردیدند.تشخیص قارچ ها بر مبنای خصوصیات مورفولوژیک ماکروسکوپی و میکروسکوپی انجام گرفت. آنالیز آماری داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 21 انجام شد. نتایج: از 240 نمونه جمع آوری شده 205 نمونه (14/85%) آلوده به قارچ بودند که بیشترین میزان آلودگی قارچی در نمونه های ذرت (5/32%) و پس از آن در سویا (16/29%) و خوراک کامل(75/23%) مشاهده گردید. فوزاریوم (3/41%)، پنی سیلیوم (9/37%)، کلادوسپوریوم (3/21%)، پسیلومایسس (1/17%)، آسپرژیلوس فومیگاتوس (3/13%)، آسپرژیلوس نیجر (9/12%) و مخمرها (9/12%) به ترتیب فراوان ترین قارچ های جدا شده از نمونه ها بودند. فراوانی قارچ های با توان بالقوه توکسین زایی نسبت به قارچ های غیر توکسین زا اختلاف معنی داری داشت( P&lt;0/001). میانگین شمارش کلی قارچ ها 105 × 9/2 واحد تشکیل دهنده کلونی/گرم بود. نتیجه گیری نهایی: یافته های این پژوهش، شیوع بالای آلودگی قارچی و همینطور فراوانی زیاد قارچ های توکسین زا را در خوراک طیور نشان داد. بنابراین مواد خام خوراک عامل مهمی برای ورود آلودگی قارچی بوده و رشد قارچ ها باعث کاهش ارزش غذایی خوراک مصرفی می شوند لذا برنامه ربزی جهت کنترل و حذف آنها از جیره توصیه می گردد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Backgrounds: Unhygienic poultry feedstuffs can lead to nutrient losses and detrimental effect on poultry production and public health. Objectives: This study was to investigate the fungal contamination of poultry feed and its ingredients in broiler farms in Torbat Heydarieh, Khorasan Razavi province, Iran. Methods: A total of 240 poultry feed samples comprising three different feeds were collected and examined using dilution plating technique. Preparations of all samples from successive dilutions were prepared; and then 0.1 ml of each dilution was cultured on the surface of Potato Dextrose Agar supplemented with Chloramphenicol and was incubated at 27 °C for 7 days. Fungal colony counting was performed based on CFU/gr. The fungi were identified by gross and microscopic features. Statistical analysis of the data were done using SPSS software version 21. Results: In examined samples, fungal contamination was detected in 205 samples (85/14 %) out of 240 samples. The corn (32/5%) was most contaminated feed, followed by soybean (29/16%) and finished feed (23/75%). The predominant fungi isolated were Fusarium spp. (41/3 %), Penicillium spp. (37/9%), Cladosporium spp. (21.3 %), Paecilomyces spp. (17.1%), Aspergillus fumigatus (13/3 %), Aspergillus niger (12.9%) and Yeast spp. (12.9 %). Frequency of toxin -forming fungi was significantly higher than the non- toxin -forming fungi (P&lt;0/001). The mean total count of fungi was estimated 2/9 × 105 CFU/gr.Conclusions: The findings of this research showed the high prevalence of fungal contamination as well as high frequency of toxin -forming fungi. Therefore, the feed raw materials are important vehicles for introduction of fungal organisms into poultry feed and fungal growth reduces the nutritional value of feeds. It should be considered to plan a program in order to control, limit and delete of the fungi from feeds.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>447</FPAGE>
						<TPAGE>456</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>زهرا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>صالحان</Family>
						<NameE>Zahra</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Salehan</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>دانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>saffarivet83@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سمانه</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>عیدی</Family>
						<NameE>Samaneh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Eidi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>eidi@ferdowsi.um.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>محسن زاده</Family>
						<NameE>Mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mohsenzadeh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه بهداشت مواد غذایی و آبزیان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mohsenza@ferdowsi.um.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>عزیززاده</Family>
						<NameE>Mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Azizzadeh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>m-azizzadeh@ferdowsi.um.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>خوراک طیور</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>آلودگی قارچی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>فوزاریوم</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>آسپرژیلوس</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>پنی سیلیوم</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Ariyo, A.L., Anthony, M.H., Lami, M.H. (2013) Survey of mycotoxigenic fungi in concentrated poultry feed in Niger State, Nigeria. J Food Res. 2: 128-135. ####Azarakhsh, Y., Sabokbar, A., Bayat, M. (2011) The frequency of the most potentially toxigenic fungi in broiler feeds in Kermanshah Province, West of Iran. Am-Euras. J Toxicol Sci. 3: 11-16. ####Bauduret, P. (1990) Mycological and bacteriological survey on feed ingredients and mixed poultry feeds in Reunion Island. Mycopathologia. 109: 157-164. ####Castella, G., Bragulat, M.R., Cabafies, F.J. (1996) Mycoflora and fumonisin-producing strains of Fusarium moniliforme in mixed poultry feeds and component raw material. Mycopathologia. 133: 181-184. ####Cegielska-Radziejewska, R., Stuper, K., Szablewski, T. (2013) Microflora and mycotoxin contamination in poultry feed mixtures from western Poland. Ann Agric Environ Med. 1: 30-35. ####Dalcero, A., Magnoli, C., Chiacchiera, S., Palacios, G., Reynoso, M. (1997) Mycoflora and incidence of aflatoxin B1, zearalenone and deoxynivalenol in poultry feeds in Argentina. Mycopathologia. 137: 179-184. ####Dalcero, A. Magnoli, C., Luna, M., Ancasi, G., Reynoso, M.M., Chiacchiera, S., Miazzo, R., Palacio, G. (1998) Mycoflora and naturally occurring mycotoxins in poultry feeds in Argentina. Mycopathologia. 141: 37-43. ####David, O.M., Ogunlade, J.T. (2013) Qualities of poultry feeds produced by local small-scale feed mills in Ekiti State, Nigeria: A public health and feed safety study. Res Opin Anim Vet Sci. 3: 297-302. ####Ezekiel, C.N., Bandyopadhyay, R., Sulyok, M., Warth, B., Krska, R. (2012) Fungal and bacterial metabolites in commercial poultry feed from Nigeria. Food Addit. Contam- Part A Chem. Anal. Control Expo. Risk Assess. 29: 1288-1299. ####Fakruddin, M., Chowdhury, A., Hossain, M.N., Ahmed, M.M. (2015) Characterization of aflatoxin producing Aspergillus flavus from food and feed samples. Springerplus. 4: 159. ####Ghaemmaghami, S.S., Modirsaneii, M., Ali Reza Khosravi, A.R., Razzaghi-Abyaneh, M. (2016) Study on mycoflora of poultry feed ingredients and finished feed in Iran. Iran J Microbiol. 8: 47-54. ####Greco, M.V., Franchi, M.L., Golba, S.L.R., Pardo, A.G., Pose, G.N. (2014) Mycotoxins and mycotoxigenic fungi in poultry feed for food-producing animals. Sci World J. 2014: 1-9. ####Iheshiulor, O.O.M., Esonu, B.O., Chuwuka, O.K., Omede,A.A., Okoli, I.C., Ogbuewu, I.P. (2011) Effects of mycotoxins in animal nutrition: A review. Asian J Anim Sci. 5: 19-33. ####ISIRI (2004). Livestock, poultry and aquatic feeding stuffs- Sampling. ISIRI No. 7570. (1st ed.) Tehran, Iran. ####Kajuna, F.F., Temba, B.A., Mosha, R.D. (2013) Surveillance of aflatoxin B1 contamination in chicken commercial feeds in Morogoro, Tanzania. Livest Res Rural Dev. 25: 1-8. ####Kana, J.R., Gnonlonfin, B.G.J., Harvey, J., Wainaina, J., Wanjuki, I., Skilton, R.A.,  Teguia, A. (2013) Assessment of aflatoxin contamination of maize, peanut meal and poultry feed mixtures from different agroecological Zones in Cameroon. Toxins. 5: 884-894. ####Kana, J.R., Gnonlonfin, B.G.J., Harvey, J., Wainaina, J., Wanjuki, I., Skilton, R.A., Teguia, A. (2013) Mycobiota and toxigenecity profile of Aspergillus flavus recovered from food and poultry feed mixtures in Cameroon. J Anim Poultry Sci. 2: 98-107. ####Kehinde, M.T., Oluwafemi, F., Itoandon, E.E., Orji, F.A., Ajayi, O.I. (2014) Fungal profile and aflatoxin contamination in poultry feeds sold in Abeokuta, Ogun State, Nigeria. Nigerian Food J. 32: 73-79. ####Khosravi, A.R., Shokri, H., Yahyaraeyat, R., Soltani, M. (2004) Isolation of toxigenic and nontoxigenic fungi from feedstuffs referred to the center of mycology. J Vet Res. 59: 221-226. ####Krnjaja, V., Stojanovic, L.J., Cmiljanic, R., Trenkovski, S., Tomasevic, D. (2008) The presence of potentially toxigenic fungi in poultry feed. Biotechnol Anim Husb. 24: 87-93. ####Labuda, R., Tancinova, D. (2006) Fungi recovered from Slovakian poultry feed mixturs and their toxinogenity. Ann Agric Environ. 13: 193-200. ####Magnoli, C., Dalcero, A.M., Chiacchiera, S.M., Miazzo, R., Saenz, M.A. (1998) Enumeration and identification of Aspergillus group and Penicillium species in poultry feeds from Argentina. Mycopathologia. 142: 27-32. ####Mehraban sangatash, M., Mohsenzadeh, M., Tajalli, F., Reza Karajian, R., Safari, O., Akbari, M.K. (2014) Evaluation of aflatoxin B1 levels in feedstuffs of dairy herds in Khorasan Razavi Province.Pajouhesh-Va-Sazandegi. 103: 43-54. ####Monge, M.D.P., Magnoli, C.E., Chiacchiera, S.M. (2012) Survey of Aspergillus and Fusarium species and their mycotoxins in raw materials and poultry feeds from Cordoba, Argentina. Mycotoxin Res. 2: 111-122. ####Nemati, Z., Janmohammadi, H., Taghizadeh, A., Maleki Nejad, H., Mogaddam, G.H., Arzanlou, M. (2014) Occurrence of Aflatoxins in poultry feed and feed ingredients from northwestern Iran. Euro J Zool Res. 3: 56-60.##Okoli, I.C., Ogbuewu, P.I., Uchegbu, M.C., Opara, M.N., Okorie, J.O., Omede, A.A., Okoli, G.C., Ibekwe, V.I. (2007) Assessment of the mycoflora of poultry feed raw materials in a humid tropical environment. J Am Sci. 3: 5-9. ####Parviz, M., Saatloo, N., Rezaei, M., Rezapor, I., Assadi, A.  (2014) Fungal contamination of feed material manufactured in Iran with emphasis on its importance in safety of animal origin foods. J. Food Qual. Hazards Control. 1: 81-84. ####Ripon, J.W. (1988) Medical Mycology. (3rd ed.) W.B. Saunders Company, Chicago, Illinios, USA. ####Saleemi, M.K., Khan, M.Z., Khan, A., Javed I. (2010) Mycoflora of poultry feeds and mycotoxins producing potential of Aspergillus species. Pak J Biol Sci. 42: 427-434. ####Shahidul Alam, M., Alam, M.S., Islam, M.R., Begum, M.F., Sarkar, M.A., Banu, M.S.  (2001) Abundance of fungal flora in relation to moisture content and storage period in different types of poultry feed ingredients. Pak J Biol Sci. 4: 1194-1197. ####Uwaezuoke, J.C. Ogbulie, J.N. (2008) Microbiological quality of commercially available poultry feeds sold in parts of Eastern Nigeria. J Appl Sci Environ Manage. 12: 113-117. ####Waliyar, F., Osiru, M., Ntare, B.R., Kumar K.V.K., Sudini, H., A. Traore, A., Diarra, B. (2015) Post-harvest management of aflatoxin contamination in groundnut. World Mycotoxin J. 8: 245-252. ####Zain, M.E. (2011) Impact of mycotoxins on humans and animals. J Saudi Chem Soc. 15: 129-144. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>بررسی تغییرات هورمونی، پاسخ ایمنی و زمان بازگشت به تولید در مرغان تخمگذار تغذیه شده با جیره تولک حاوی پودر یونجه</TitleF>
				<TitleE>Hormonal Changes, Immune Response and Date of Reentry in Laying Hens Fed by Alfalfa Molt Diet</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66719.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.135614.2378</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: استفاده از روش گرسنگی می تواند سبب وارد شدن استرس شدید فیزیولوژیک و تاثیرات نامطلوب بر روی عملکرد سیستم ایمنی پرنده شده و عملکرد پس از تولک را تحت تاثیر قرار دهد. هدف: هدف از انجام این تحقیق بررسی تغییرات غلظت هورمون های کورتیکو استرون و تیروئید و همچنین پاسخ ایمنی در خلال دوره تولک در مرغان تخمگذار تعذیه شده با جیره تولک حاوی پودر یونجه بود. روش کار: 108 قطعه مرغ تخمگذار در قالب یک طرح کاملاً تصادفی با 3 تیمار و 6 تکرار انتخاب شدند. تیمارهای مورد استفاده در این آزمایش جهت اعمال تولک بری پرنده‌ها به مدت 12 روز شامل: 1- گروه شاهد تغذیه شده با جیره تخمگذاری (FF) 2- گروه محروم از غذا (FW)، 3- گروه تغذیه شده با جیره تولک حاوی 90 درصد پودر یونجه به همراه 10 درصد جیره تخمگذاری (A90)، بودند. نتایج: نتایج نشان دادند که جمعیت کل سلول‌های سفید خون در گروه FW در مقایسه با سایر گروه‌ها پایین تر بود (05/0p&lt;). نسبت هتروفیل به لنفوسیت در روزهای سوم و ششم تولک در گروه FW بیشترین افزایش را نشان داد (05/0p&lt;). غلظت هورمون کورتیکواسترون در روز سوم تولک در گروه FW بالاتر از گروه A90 بود (05/0p&lt;). غلظت هورمون T3 در خلال دوره تولک در مرغ‌های تولک رفته در مقایسه با گروه شاهد به طور معنی‌داری کاهش یافت (05/0p&lt;). غلظت هورمون T4 در خلال دوره تولک در مرغ‌های تولک رفته در مقایسه با گروه شاهد افزایش یافت (05/0p&lt;). زمان بازگشت به تولید و زمان رسیدن به 50 و 80 درصد تولید در گروه A90 در مقایسه با گروه FW به طور معنی‌داری کوتاهتر بود (05/0p&lt;). نتیجه گیری نهایی: پودر یونجه ضمن ایجاد عملکرد مطلوب در تولک‌بری سبب کاهش استرس فیزیولوژیک و عملکرد مناسبتر پاسخ ایمنی نسبت به روش گرسنگی، در جریان تولک بری گردید.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKROUND: The use of feed withdrawal method for molt induction can be caused physiological stress and negatively affected the immunological response of hens. OBJECTIVES: The aim of the present study was to survey of hormonal changes and immunological response in hens fed by alfalfa molt diet during the molt period. METHODS: In this experiment 108 Hy-line (W36) laying hens aged 74 weeks in a completely randomized design with 3 treatments and 6 replicates were used. The using treatments for 12 days molt period were included: 1- control group fed with layer ration (FF), 2- feed withdrawal group (FW), 3- group fed with 90% alfalfa and 10% layer ration (A90). Performance of birds was monitored for 12 weeks after the end of the molting period. RESULTS: Total circulating leukocyte were generally lower in FW hens group compared with the other groups during the initial stage of molt (P&lt;0.05). On d 3 and 6 of molt, heterophil to lymphocyte ratio were incresed in molted hens and FW hens had higher levels than other groups. On d 3 of molt, plasma corticosterone was generally incresed in molted hens and FW hen higher level than A90 hens (P&lt;0.05). Plasma T3 was significantly decreased in molted hens than nonmolted hens during the molt period (P&lt;0.05). Plasma T4 was significantly increased in molted hens than nonmolted hens during the molt period (P&lt;0.05). On d 6 and 9 of molt, concentrations of T4 were higher in FW hens than in the A90 hens (P&lt;0.05). Date of reentry and days return to 50% and 80% egg production were significantly lower in A90 groups than in the FW groups (P&lt;0.05). CONCLUSIONS: The results showed that, A90 diet can limit physiological stress and improve the performance of immunological response that accompany feed withdrawal method during an induced molt.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>457</FPAGE>
						<TPAGE>465</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>احسان</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>شهرامی</Family>
						<NameE>Ehsan</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Shahrami</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم دامی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان قزوین، قزوین، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>e.shahrami@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>حسن</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رکنی</Family>
						<NameE>Hasan</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Rokni</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>rokni.hasan@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>پودر یونجه</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>تولک بری اجباری</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کورتیکواسترون</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>مرغان تخمگذار</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>هورمون‌های تیروئید</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Alodan, M.A., Mashaly, M.M. (1999) Effects of induced molting in laying hens on production and immune parameters. Poult Sci. 78: 171-179. ####Berry, W.D. (2003) The physiology of induced molting. Poult Sci. 82: 971-980. ####Biggs, P.E., Persia, M.E., Koelkebeck, K.W., Parsons, C.M. (2004) Further evaluation of nonfeed removal methods for molting programs. Poult Sci. 83: 745-752. ####Brake, J., Thaxton, P. (1979) Physiological changes in caged layers during a forced molt. 2. Gross changes in organs. Poult Sci. 58: 707-716. ####Brake, J., Baker, M., Morgan, G.W., Thaxton, P. (1982) Physiological changes in caged layers during a forced molt. 4. leucocytes and packed cell volume. Poult Sci. 61: 790-795. ####Braw-tal, R., Yossefi, S., Pen, S., Shinder, D., Bar, A. (2004) Hormonal changes associated with ageing and induced moulting of domestic hens. Br Poult Sci. 45: 815-822. ####Davis, G.S., Anderson, K.E., Carrol, A.S. (2000) The effect of long-term caging and molt of single comb white leghorn hens on hertrophil to lymphocyte ratios, corticosterone and thyroid hormones. Poult Sci. 79: 514-518. ####Davis, A.J., Lordelo, M.M., Dale, N. (2002) The use of cottonseed meal with or without added soapstock in laying hens diets. J Appl Poult Res. 11: 127-133. ####Donalson, L.M., Kim, W.K., Herrera, P., Woodward, C.L., Kubena, L.F., Nisbet, D.J., Ricke, S.C. (2005) Utilizing different ratios of alfalfa and layer ration for molt induction and performance in commercial laying hens. Poult Sci. 84: 362-369. ####Dunkley, C.S., McReynolds, J.L., Dunkley, K.D., Kubena, L.F., Nisbet, D.J., Ricke, S.C. (2007) Molting in salmonella enteritidis-challenged laying hens fed alfalfa crumbles.III. Blood plasma metabolite response. Poult Sci. 86: 2492-2501. ####Durant, J.A., Corrier, D.E., Byrd, J.A., Stanker, L.H., Ricke, S.C. (1999) Feed deprivation affects crop environment and modulates Salmonella Enteritidis colonization and invasion of leghorn hens. Appl Environ Microbiol. 65: 1919-1923. ####Holt, P.S. (1992) Effects of induced molting on immune responses of hens. Br Poult Sci. 33: 165-175. ####Holt, P.S., (2003) Molting and Salmonella enterica serovar Enteritidis infection: the problem and some solutions. Poult Sci. 82: 1008-1010. ####Khalaji, F., Karimi, S., Akhari, M.R. (2008) Physiological response and postmolt performance of laying hens molted by non-feed removal methods. Am J Anim Vet Sci. 3: 13-17. ####Kogut, M.H., Genovese, K.J., Stanker, L.H. (1999) Effect of induced molting on heterophil function in White Leghorn hens. Avian Dis. 43: 538-548. ####Landers, K.L., Woodward, C.L., Li, X., Kubena, L.F., Nisbet, D.J., Ricke, S.C. (2005) Alfalfa as a single dietary source for molt induction in laying hens. Bioresour Technol. 96: 565-570. ####Landers, K.L., Moore, R.W., Dunkley, C.S., Herrera, P., Kim, W.K., Landers, D.A., Howard, Z.R., McReynolds, J.L., Byrd, J.A., Kubena, L.F., Nisbet, D.J., Ricke, S.C. (2007) Immunological cell and serum metabolite response of 60-week-old commercial laying hens to an alfalfa meal molt diet. Bioresour Technol. 99: 604-608. ####Maxwell, M.H., Robertson, G.W. (1998) The avian basophilic leukocyte: a review. World Poult Sci. 51: 307-325. ####McReynolds, J.L., Genovese, K.L., Swaggerty, C.L., Bryrd, J.A., Rilke, S.C., Nisbet, D.J. Kogut, M.H. (2009) Alfalfa as a nutritive modulator in maintaining the innate immue response during the molting process. J Appl Poult Res. 18: 410-417. ####Moore, R.W., Park, S.Y., Kubena, L.F., Byrd, J.A., McReynolds, J.L., Burnham, M.R., Hume, M.E., Birkhold, S.G., Nisbet, D.J., Ricket, S.C. (2004) comparision of zinc acetate and propionate addition on gastrointestinal tract fermentation and susceptibility of laying hens to salmonella enteritids during forced molt. Poult Sci. 83: 1276-1286. ####Onbasilar, E.E., Erol, H. (2007) Effects of different forced molting methods on postmolt production, corticosterone levels, ans immune response to sheep red blood cells in laying hens. J Appl Poult Res. 16: 529-536. ####Park, S.Y., Birkhold, S.G., Kubena, L.F., Nisbet, D.J., Ricke, S.C. (2004) Effects of high zinc diets using zinc propionate on molt induction, organs, and postmolt egg production and quality in laying hens. Poult Sci. 83: 24-33. ####Pethes, G., Szelenyi, Z., Pecnzely, P. (1982) Changes in the plasma concentrations of thyroid hormones and sexual steroids during forced molt of male and female domestic chickens.  Acta Vet. Acad. Sci. Hung. 30: 193-201. ####Queen, W.H., Christensen, V.L., May, J.D. (1997) Supplemental thyroid hormones and molting in turkey breeder hens. Poult Sci. 76: 887-893. ####Ricke, S. (2003) The gastrointestinal tract ecology of Salmonella Enteritidis colonization in molting hens. Poult Sci. 82: 1003-1007. ####Ruszler, P., Novak, C. (2006) Feeding hens during alternating a.m. and p.m. time blocks to induce zero egg production during the molt. J Appl Poult Res. 15: 525-530. ####Scanes, C.G., Sharp, P.J., Harvey, S., Godden, P.M.M., Chadwick, A., Newcomer, W.S. (1979) Variations in plasma prolactin, thyroid hormones, gonadal steroids, and growth hormone in turkeys during the induction of egg laying and molt by different photoperiods. Br Poult Sci. 20: 143-148. ####Sekimoto, K., Suzuki, I.M., Takikawa, H., Hoshino, N., Totsuka, K. (1987) Thyroxine-induced molting and gonadal function of laying hens. Poult Sci. 66: 752-756. ####Verheyen, G., Decuypere, E., Kuhn, E.R., Fontaine, G., De Groote, G. (1983) Arret de la ponte par induction chez la poult. Effet de differentes methodes sur certains parameters de production et sur les concentrations en hormones thyroidiennes, en prolactine, en Ca, P, Na et en proteins dans le serum sanquine. Eur Rev Agric Econ. 36: 1535-1559. ####Webster, A.B. (2003) Physiology and behavior of the hen during induced molt. Poult Sci. 82: 992-1002.##Wenk, C. (2001) The role of dietary fiber in the digestive physiology of the pig. Anim Feed Sci Technol. 90: 21-33. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>بررسی اکوکاردیوگرافی و بافت شناسی قلب در فیلماهی نابالغ دو و نیم ساله</TitleF>
				<TitleE>Echocardiography and Histology Evaluation of the Heart in the Immature (2.5 Years old) Beluga</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66752.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.104369.2148</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>چکیدهزمینه مطالعه: فیل‌ماهی (Huso Huso) یکی از گونه‌های ماهیان خاویاری بوده که امروزه در ایران به صورت مصنوعی با اهداف گوناگون پرورش داده می‌شود. یکی از مهمترین دستگاه‌های بدن دستگاه گردش خون می‌باشد و قلب مهمترین عضو این دستگاه است. تاکنون بررسی چندانی روی قلب ماهیان خاویاری انجام نشده است.هدف: این مطالعه با هدف مشخص کردن ساختار دقیق دیواره بخش‌های مختلف قلب در فیل‌ماهی با استفاده از روش‌های اکوکاردیوگرافی و بافت شناسی انجام شد. روش کار: تعداد 6 عدد فیل ماهی نابالغ نر (5/2 ساله) مورد بررسی قرار گرفتند. برای انجام اکوکاردیوگرافی، پروب در سطح ونترال بین باله های سینه ای قرار داده شد. ابتدا مطالعات مرفولوژی ماکروسکوپیک ساختارهای مختلف قلب در محل توپوگرافیک آنها انجام شد، سپس نمونه‌ها از بدن خارج شد بررسی‌های دقیق‌تر انجام گرفت. برای انجام مطالعات بافت شناسی از روش‌های معمول فیکساسیون و رنگ آمیزی هماتوکسیلین ائوزین استفاده شد و لام‌ها به وسیله میکروسکوپ نوری مورد مطالعه قرار گرفت.نتایج: کلیه ساختارهای قلب شامل سینوس وریدی، دهلیز، بطن، مخروط شریانی و پری‌کارد با حرکات مختلف پروب قابل مشاهده بود. پرده پری‌کارد با اکویی یکنواخت دور تا دور ساختارهای قلب را گرفته بود. سینوس وریدی دارای دیواره بسیار نازکی بود که دارای انقباض و انبساط نبود. دهلیز دارای دیواره‌ای کاملا عضلانی بود و در آن انقباض و انبساط مشاهده می‌شد. دیواره عضلانی بطن دارای یک لایه متراکم اطرافی و یک لایه اسفنجی مرکزی بود. مخروط شریانی دارای دیواره عضلانی مشخص همراه با بافت همبندی بود. یافته‌های حاصل از مطالعات بافت شناسی نشان داد قلب فیل‌ماهی نیز دارای سه لایه کلی اپی‌کارد، میوکارد و آندوکارد است. در مجموع، یافته های بافت شناسی با نتایج اکوکاردیوگرافی منطبق بود.نتیجه گیری نهایی: این مطالعه اولین بررسی ویژگی‌های اکوکاردیوگرافی بخش‌های مختلف قلب فیل‌ماهی است. این نتایج با نتایج بافت شناسی تطبیق داده شد. اطلاعات و یافته های طبیعی حاصل از این مطالعه می تواند برای بررسی تغییرات مختلف آناتومیک یا پاتولوژیک قلب فیل ماهی در طرح‌های مختلف پژوهشی مورد استفاده قرارگیرد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>AbstractBACKGROUND: Beluga (Huso huso) is one of the sturgeons and currently is cultured artificially in Iran with different goals. The cardiovascular system is one of the important systems of the body, and heart is the most important organ in this system. So far, few studies have been done on the heart of sturgeons.OBJECTIVES: This study was done to determine the exact structure of beluga different parts of the heart septum using echocardiographic and histologic techniques. METHODS: Six immature male belugas (2.5 years old) were investigated in this study. For echocardiography, probe was placed on the ventral surface of body, between pectoral fins. At first, macroscopic morphologic studies of different parts of heart were done at the topographic place of them. For histological studies, usual methods of fixation and hematoxylin and eosin (H&amp;E) coloring were used. Prepared slides were studied by light microscope.RESULTS: All parts of the heart including the sinus venosus, atrium, ventricle, conus arteriosus and pericardium were clearly visible in different probe moves. The pericardium were covered surround heart`s structures having homogenous echo pattern. Sinus venosus had a very thin septum without any expansion and contraction. Atrium had a completed muscular septum with expansion and contraction. Ventricle muscular septum had two layers: an external compact layer and an internal spongy layer. Conus arteriosus was composed of obvious muscular septum and connective tissue. Histological studies showed three layers in beluga heart including epicardium, myocardium and endocardium. In overall, the histological findings were matched with the results of echocardiography. CONCLUSIONS: This study is the first investigation on echocardiographic feature of different parts of beluga heart. These results were coordinated with histological findings. Normal information and findings of this study can be used for investigation of various anatomic or pathologic changes in beluga heart in different research projects.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>467</FPAGE>
						<TPAGE>473</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>امید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>زهتاب ور</Family>
						<NameE>Omid</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Zehtabvar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم پایه دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>ozehtabvar@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علیرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>وجهی</Family>
						<NameE>alireza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>vajhi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه جراحی و رادیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>avajhi@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>زهرا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>طوطیان</Family>
						<NameE>Zahra</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Tootian</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم پایه دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>tootian@vetmed.ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مجید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مسعودی فرد</Family>
						<NameE>Majid</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Masoudifard</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه جراحی و رادیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mmfard@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>جواد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>صادقی نژاد</Family>
						<NameE>Javad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Sadeghinejad</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم پایه دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>sadeghinezhad@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سمیه</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>داودی پور</Family>
						<NameE>Somaye</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Davudypoor</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه جراحی و رادیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>davudypoor@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>فیل‌ماهی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>قلب</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>اکوکاردیوگرافی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>بافت شناسی</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Farrell, A.P., Jones, D.R. (1992) Fish physiology, The cardiovascular system, Academic Press. p. 1- 7.##Farrell, A.P. (2007) Cardiovascular Systems in Primitive Fishes. Fish Physiology. 26: 53-120.####Genten, F., Terwinghe, E., Danguy, A. (2009) Atlas of fish histology. Science Publishers, USA. p. 47-52.####Gregory, J. A., Graham, J. B., Cech, Jr., Dalton, N., Michaels, J., Lai, N. C. (2004) Pericardial and pericardioperitoneal canal relationships to cardiac function in the white sturgeon (Acipenser transmontanus), Comparative Biochemistry and Physiology, Part A. 138: 203- 213. ####HU, N., Yost H. J., Clark, E.B. (2001) Cardiac Morphology and Blood Pressure in the Adult Zebrafish, The Anatomical Record. 264: 1-12. ####Icardo, J. M., Colvee, E., Cerra, M. C., Tota, B. (2002) The Structure of the Conus Arteriosus of the Sturgeon (Acipenser naccarii) Heart: II. The Myocardium, the Subepicardium, and the Conus-Aorta Transition. The Anatomical Record. 268: 388-398. ####Icardo, J. M., Colvee, E., Cerra, M. C., Cerra, M. C., Tota, B. (2002) The Structure of the Structure of the Conus Arteriosus of the Sturgeon (Acipenser naccarii) Heart. I: The Conus Valves and the Subendocardium, The Anatomical Record. 267: 17-27. ####Icardo, J.M., (2006) Conus Arteriosus of the Teleost Heart: Dismissed, But Not Missed,  The Anatomical Record, Part A. 288A: 900-908. ####Icardo, J.M., Guerrero, A., Duran, A.C., Colvee, E., Domezain, A., Sans-Coma, V. (2009) The Developmental Anatomy of the Heart of the Sturgeon Acipenser naccarii. Biology, Springer Science. p.137-152. ####Lai, N. C., Dalton, N., Lai, Y. Y., Kwong, C., Rasmussen R., Holts, D., B., Graham J. (2004) A comparative echocardiographic assessment of ventricular function in five species of sharks, Comparative Biochemistry and Physiology, Part A. 137: 505-521. ####Lei, S., Lien, C., Xu, X., Shung, K. K. (2008) In vivo cardiac imaging of adult zebrafish using high frequency ultrasound (45-75 MHz), Ultrasound in Med. &amp; Biol. 34: 31-39.####Moghim, M., Vajhi, A.R., Veshkini, A., Masoudifard, M. (2002) Determination of sex and maturity in Acipenser stellatus by using ultrasonography. J Appl Ichthyol. 18: 325-328. ####Muñoz-Chápuli, R., PérezPomares, J.M., Macías, D., GarcíaGarrido, L., Carmona, R., GonzálezIriarte, M. (2001) The epicardium as a source of mesenchyme for the developing heart, Italian Journal of Anatomy and Embryology. 106: 187-96.####Munoz-Chapuli, R., Gallego, A., Perez-Pomares, J.M. (1997) A reactiondiffusion model can account for the anatomical pattern of the cardiac conal valves in fish, J Theor Biol. 185: 233-240.####Sans-Coma, V., Gallego, A., Mun˜oz-Chapuli, R., DeAndres, M.V., Duran, A.C., Ferna´ndez, B. (1995) Anatomy and histology of the cardiac conal valves of the adult dogfish (Scyliorhinus canıcula). Anat Rec. 241: 496-504.####Vajhi, A.R., Masoudifard, M., Moghim, M., Veshkini, A., Zehtabvar, O. (2011) Ultrasonography of the sturgeons for sex and maturity determination, University of Tehran press. p. 39-58.####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>مطالعه مورفولوژی و مورفومتری کلیه گوسفند در دوران جنینی</TitleF>
				<TitleE>Morphological and morphometical study of the ovine kidneys during the fetal period</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66715.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.205023.2459</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: مطالعه رشد تکاملی حیوان به وسیله دورنمای تشریحی درحال تغییر، غالبا الگوی ساده ای را برای روشن شدن آناتومی پیچیده دام بالغ فراهم می کند. این نکته به خصوص در فهم دستگاه های که موقعیت قرارگرفتن اجزای آنها در خلال دوره رشد تکاملی تغییر شدیدی می نماید، مانند ساختمان های دستگاه ادراری تناسلی حائز اهمیت می باشد. هدف: مطالعه مورفومتری و مورفولوژی رشد تکاملی کلیه ی گوسفند در دوران جنینی بود. روش کار: شصت کلیه 30 جنین گوسفند نر و ماده بر اساس طول بدن به سه گروه سنی (اول: 100- 70، دوم: 120-100، سوم: 145-120 روزگی) تقسیم شدند. توپوگرافی ، ابعاد ( طول،عرض، ضخامت) و وزن کلیه ها مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: کلیه ها به طور کامل درناحیه کمری، در دو سوی صفحه میانی قرار داشتند. موقعیت کلیه ها نسبت به زوائده عرضی مهره های کمری در گروه های سنی متفاوت بود. کلیه ها جنین گوسفند حتی تا انتهای دوره جنینی در موقعیت کلیه ها گوسفند بالغ قرار نگرفته بودند.کلیه راست همواره تا اندازه ای پیشین تر از کلیه چپ بود. در تمام گروه های سنی، کلیه ی چپ با کیسه پشتی شکمبه در تماس بود. کلیه راست همواره درتمام طول دوران جنینی توسط سطح شکمی و کمی از سطح جانبی لوب راست کبد پوشانده شده بود ولی با افزایش سن میزان مجاورت این کلیه با زائده ی دمی کبد کاهش یافته بود، به طوری که تنها محدود به قطب پیشین آن بود. میانگین ابعاد و وزن کلیه ها درگروه های سنی مختلف به طور معنی داری افزایش یافته بود. سمت بدن و جنسیت تاثیر معنی داری بروی شاخص های اندازه گیری شده نداشتند. نتیجه گیری نهایی: توپوگرافی کلیه های جنین گوسفند و بالغ از نظر مجاورت به مهره های کمری و لوب راست و زائده ی دمی کبد دارای تفاوت های چشمگیری هستند. به نظر می رسد بروز ناقرینگی موقعیت کلیه ها و تغییرات مجاورت کلیه راست ارتباط تنگاتنگی با تغییر مکان به سمت پیشین و میزان رشد لوب راست و زائده ی دمی کبد در طی رشد تکاملی جینی داشته باشد. نتایج مورفومتری کلیه جنین گوسفند با جنین انسان و گاو هم خوانی دارد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: The study of animal development by a dynamic perspective on gross anatomy often provides amplified pattern to reveal the more complex anatomy of the adult. This is especially helpful in understanding system whose components drastically change their relation positions during developmental growth, such as urogenital organs. OJECTIVES: The aim of present study was to study morphologic and morphometric development of sheep kidneys during fetal period. METHODS: Sixty fetal kidneys obtained from 30 sheep fetuses were divided into three groups (70-100, 100-120, 120-145 days) according to body length. Topography, dimensions, and weight of kidneys were evaluated. RESULTS: The kidneys were located totally in the lumbar region of the sides of the median plane. The position of kidneys relative to the transvers process of lumbar vertebrae was different in the age groups. The fetal kidney was not located at the same level of adult position even at the end of fetal period. The right kidney was consistently slightly cranial to left kidney. The left kidney was in contact with dorsal sac of rumen in all age groups. The right kidney was covered by ventral surface and a small part of the lateral surface of right lobe of liver, but with advancing age, the contact are of right kidney with caudate process of liver showed tangible reduction and such a contact limited eventually to the cranial pole of kidney. Means of dimensions and weight of kidneys increased with gestational age during fetal period. There were no sex and laterality differences in any parameters. CONCLUSIONS: Topography of fetal sheep kidneys relative to the lumbar vertebrate and their contact area of the kidneys with right lobe and caudate process of liver differed extremely from that of adult sheep kidney. It seems that the emergence of positional asymmetry of kidneys and changing contact area of right kidney exhibited an intimate relationship with the cranial shift and grow rate of right lobe and caudate process of liver during fetal development. The morphmetric results of fetal sheep kidneys were in agreement with the morphometric findings of humans and bovine kidneys.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>275</FPAGE>
						<TPAGE>284</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>جمال</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>نوری نژاد</Family>
						<NameE>Jamal</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Nourinezhad</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>j.nourinezhad@scu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>یزدان</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مظاهری</Family>
						<NameE>Yazdan</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mazaheri</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>y.mazaheri@scu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>کیاوش</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>هوشمندی</Family>
						<NameE>Kianoosh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Hooshmandi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>kiavash.hushmandi@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>تیمور</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>طبری</Family>
						<NameE>Teimor</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Tabari</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>-گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>j.noorynezhad@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>صالح</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>با محبت</Family>
						<NameE>Saleh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Bamohabat</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>-گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>s-bamohabat@phdstu.scu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>مورفومتری</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>مورفولوژی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>رشد تکاملی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کلیه</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>جنین گوسفند</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Cassuto, J., Wallin, G., Högström, S., Faxen, A.,  Rimbäck, G. (1985) Inhibition of postoperative pain by continuous low-dose intravenous infusion of lidocaine. Anesth Analg. 64: 971-974.####Cruz, F. S., Carregaro, A. B., Machado, M., Antonow, R. R. (2011) Sedative and cardiopulmonary effects of buprenorphine and xylazine in horses. Can J Vet Res. 75: 35-41.####Doherty, T. J., Frazier, D. L. (1998) Effect of intravenous lidocaine on halothane minimum alveolar concentration in ponies. Equine Vet  J. 30: 300-303.####Dzikiti, T. B., Hellebrekers, L. J., Dijk, P. (2003) Effects of Intravenous Lidocaine on Isoflurane Concentration, Physiological Parameters, Metabolic Parameters and Stress-related Hormones in Horses Undergoing Surgery. J Vet Med A Physiol Pathol Clin Med. 50: 190-195.####England, G. C. W., Clarke, K. W. (1996) Alpha2 adrenoceptor agonists in the horse—Areview. Br Vet J.  152: 641-657.####Flecknell, P. (2008) Analgesia from a veterinary perspective. Br J Anaesth. 101: 121-124.####Greene, S. A., Thurmon, J. C. (1988)  Xylazine-a review of its pharmacology and use in veterinary medicine. J Vet Pharmacol Ther. 11: 295-313.####Khan, Z. P., Ferguson, C. N., &amp; Jones, R. M. (1999) Alpha-2 and imidazoline receptor agonistsTheir pharmacology and therapeutic role. Anaesthesia. 54:  146-165.####LeBlanc, P. H. (1991) Chemical restraint for surgery in the standing horse. Vet Clin North Am Equine Pract. 7: 521-533.####Lerche, P. (2009) Assessment and treatment of pain in joints. Equine Vet  J. 21: 44-45.####Malone, E., Ensink, J., Turner, T., Wilson, J., Andrews, F., Keegan, K., Lumsden, J. (2006) Intravenous continuous infusion of lidocaine for treatment of equine ileus. Vet Surg. 35: 60-66.####Meyer, G. A., Lin, H. C., Hanson, R. R., Hayes, T. L. (2001) Effects of intravenous lidocaine overdose on cardiac electrical activity and blood pressure in the horse. Equine Vet  J. 33: 434-437.####Peiró, J. R., Barnabe, P. A., Cadioli, F. A., Cunha, F. Q., Lima, V. M. F. D., Mendonca, V. H., Santana, A.E., Malheiros, E.B., Perri, S.H., Valadão, C.A.  (2010) Effects of lidocaine infusion during experimental endotoxemia in horses. J Vet Intern Med. 24: 940-948.####Talke, P. (2000) Pharmacodynamics of alpha 2-adrenoceptor agonists. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 14:  271-283.####Queiroz-Neto, A., Zamur, G., Gonçalves, S. C., Carregaro, A. B., Mataqueiro, M. I., Harkins, J. D., Tobin, T. (1998) Characterization of the antinociceptive and sedative effect of amitraz in horses. J Vet Pharmacol Ther. 21: 400-405.####Robertson, S. A., Sanchez, L. C., Merritt, A. M.,  Doherty, T. J. (2005) Effect of systemic lidocaine on visceral and somatic nociception in conscious horses. Equine Vet  J. 37: 122-127.####Robertson, S. A. (2004) Standing sedation and pain management for ophthalmic patients. Vet Clin North Am Equine Pract. 20: 485-497.####Roden, D. M., Darbar, D., Kannankeril, P. J. (2007) Antiarrhythmic drugs. In: Cardiovascular Medicine. James T. Willerson, Jay N. Cohn, Hein J.J. Wellens, David R. Holmes (eds.). (3rd ed.) Springer London. p. 2085-2102.####Rohrbach, H., Korpivaara, T., Schatzmann, U.,  Spadavecchia, C. (2009) Comparison of the effects of the alpha-2 agonists detomidine, romifidine and xylazine on nociceptive withdrawal reflex and temporal summation in horses. Vet Anaesth Analg. 36: 384-395.####Sanchez, L. C., Robertson, S. A. (2014) Pain control in horses: what do we really know? Equine Vet  J. 46:  517-523.####Seo, J. P., Son, W. G., Gang, S., Lee, I. (2011) Sedative and analgesic effects of intravenous xylazine and tramadol on horses. J Vet Med Sci. 12: 281-286.####Sinclair, M., Valverde, A. (2009) Short-term anaesthesia with xylazine, diazepam/ketamine for castration in horses under field conditions: Use of intravenous lidocaine. Equine Vet  J.  41: 149-152.####Stenson, R. E., Constantino, R. T., Harrison, D. C. (1971) Interrelationships of hepatic blood flow, cardiac output, and blood levels of lidocaine in man. Circulation. 43: 205-211.####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>بررسی اثرات ضددردی و جانبی انفوزیون همزمان لیدوکایین و زایلازین در اسب</TitleF>
				<TitleE>Evaluation of analgesic effects of constant rate infusion of both xylasine and lidocaine in horses</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66758.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2018.231126.2611</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه؛ انتخاب داروی ضد درد مناسب در اسب یک چالش بزرگ در طب اسب به حساب می‌آید. تعداد داروهای ضد درد در اسب محدود است و اغلب آن‌ها اثرات جانبی ناخواسته‌ای دارند که استفاده از آن‌ها را محدود می‌نماید هدف؛ معرفی ترکیبی که اثرات ضد دردی مطلوب به همراه حداقل اثرات جانبی را داشته باشد. روش کار؛ در این مطالعه 6 رأس اسب سالم در دو گروه کنترل و درمان مورد مطالعه قرار گرفتند در گروه کنترل نرمال سالین تجویز گردید و در گروه درمان انفوزیون همزمان لیدوکایین و زایلازین. اثرات ضد دردی با آلگومتر ارزیابی می‌شد همچنین اثرات جانبی دارو با ارزیابی فشار خون، دما، ضربان قلب، تعداد تنفس و صدای گوارشی و همچنین با بررسی میزان آرامبخشی در زمان‌های پیش از شروع تزریق، و بلافاصله پس از شروع و دقایق 10، 20، 30، 40، 50 پس از تزریق و 15، 30 و 60 پس از قطع تزریق ارزیابی می‌شدند. نتایج؛ انفوزیون زایلازین و لیدوکایین باعث اثرات ضد دردی معنادار از دقیقه 30 بعد از تزریق می‌شود و این اثر تا انتهای انفوزیون باقی می‌ماند. بلافاصله پس از قطع انفوزیون اثر ضددردی به شکل معنا داری کاهش می‌یابد و با گروه کنترل تفاوتی ندارد و در دقیقه 60 پس از تزریق تقریبا با گروه کنترل برابر می‌شود. نتیجـه‌گیـری نهایی؛ انفوزیون همزمان لیدوکایین و زایلازین اثرات ضد دردی برجسته‌ای دارد که البته به مطالعات بیشتری در شرایط بالینی و کیس‌هایی همچون لمینایتیس نیازمند هست که این اثرات ضد دردی مورد تأیید قرار گیرد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Backgrounds, there are limited choice of analgesic agent in horse medicine, and mostly because of side effects usage of analgesics is contraindicated in horses. Objectives, introduction of compounds which have little side effects whith good analgesic affects. Methods, this study was undertakan in 6 healthy horses, in control group they received normal saline. In treatment group CRI of lidocaine and xylasine has been administered, and data was recorded at the beginning of infusion and 10, 20, 30, 40 and 50 minutes after starting the infusion at time 50 infusion was stopped and 15, 30 and 60 minutes after that data was recorded as well. Analgesic effect was evaluated by algometer. NIBP, Temperature, Heart rate, respiratory rate, sedation, intestinal sounds was evaluated at each time points. Results, 30 minutes after starting the infusion analgesic effect has started and there was significant difference between control and treatment group this effect last until the end of infusion and after the CRI this effect disappeared gradually. Conclusions, simultaneous infusion of xylasine and lidocanie has significant analgesic effect. But it needs more study in fields like laminitis cases to prove the efficacy of combination of xylazine and lidocaine.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>485</FPAGE>
						<TPAGE>490</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>حمید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>توانایی منش</Family>
						<NameE>Hamid</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Tavanaeimanesh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>بخش بیماری های داخلی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>hamidtavana@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>افروز</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>آذرنوش</Family>
						<NameE>Afrooz</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Azarnoosh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>دانشجوی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>afruzazarnoush0@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>فریدون</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>صابری افشار</Family>
						<NameE>Fereidoon</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Saberi Afshar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>بخش جراحی و رادیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>saberiafshar@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد مهدی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>دهقان</Family>
						<NameE>Mohammad Mehdi</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Dehghan</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>بخش جراحی و رادیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mdehghan@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>وحید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>اکبری نژاد</Family>
						<NameE>Vahid</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Akbarinejad</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>بخش مامایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>v_akbarinejad@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>اسب</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>ضد درد</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>آلگومتر</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>زایلازین</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>لیدوکایین</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Cassuto, J., Wallin, G., Högström, S., Faxen, A.,  Rimbäck, G. (1985) Inhibition of postoperative pain by continuous low-dose intravenous infusion of lidocaine. Anesth Analg. 64: 971-974.####Cruz, F. S., Carregaro, A. B., Machado, M., Antonow, R. R. (2011) Sedative and cardiopulmonary effects of buprenorphine and xylazine in horses. Can J Vet Res. 75: 35-41.####Doherty, T. J., Frazier, D. L. (1998) Effect of intravenous lidocaine on halothane minimum alveolar concentration in ponies. Equine Vet  J. 30: 300-303.####Dzikiti, T. B., Hellebrekers, L. J., Dijk, P. (2003) Effects of Intravenous Lidocaine on Isoflurane Concentration, Physiological Parameters, Metabolic Parameters and Stress-related Hormones in Horses Undergoing Surgery. J Vet Med A Physiol Pathol Clin Med. 50: 190-195.####England, G. C. W., Clarke, K. W. (1996) Alpha2 adrenoceptor agonists in the horse—Areview. Br Vet J.  152: 641-657.####Flecknell, P. (2008) Analgesia from a veterinary perspective. Br J Anaesth. 101: 121-124.####Greene, S. A., Thurmon, J. C. (1988)  Xylazine-a review of its pharmacology and use in veterinary medicine. J Vet Pharmacol Ther. 11: 295-313.####Khan, Z. P., Ferguson, C. N., &amp; Jones, R. M. (1999) Alpha-2 and imidazoline receptor agonistsTheir pharmacology and therapeutic role. Anaesthesia. 54:  146-165.####LeBlanc, P. H. (1991) Chemical restraint for surgery in the standing horse. Vet Clin North Am Equine Pract. 7: 521-533.####Lerche, P. (2009) Assessment and treatment of pain in joints. Equine Vet  J. 21: 44-45.####Malone, E., Ensink, J., Turner, T., Wilson, J., Andrews, F., Keegan, K., Lumsden, J. (2006) Intravenous continuous infusion of lidocaine for treatment of equine ileus. Vet Surg. 35: 60-66.####Meyer, G. A., Lin, H. C., Hanson, R. R., Hayes, T. L. (2001) Effects of intravenous lidocaine overdose on cardiac electrical activity and blood pressure in the horse. Equine Vet  J. 33: 434-437.####Peiró, J. R., Barnabe, P. A., Cadioli, F. A., Cunha, F. Q., Lima, V. M. F. D., Mendonca, V. H., Santana, A.E., Malheiros, E.B., Perri, S.H., Valadão, C.A.  (2010) Effects of lidocaine infusion during experimental endotoxemia in horses. J Vet Intern Med. 24: 940-948.####Talke, P. (2000) Pharmacodynamics of alpha 2-adrenoceptor agonists. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 14:  271-283.####Queiroz-Neto, A., Zamur, G., Gonçalves, S. C., Carregaro, A. B., Mataqueiro, M. I., Harkins, J. D., Tobin, T. (1998) Characterization of the antinociceptive and sedative effect of amitraz in horses. J Vet Pharmacol Ther. 21: 400-405.####Robertson, S. A., Sanchez, L. C., Merritt, A. M.,  Doherty, T. J. (2005) Effect of systemic lidocaine on visceral and somatic nociception in conscious horses. Equine Vet  J. 37: 122-127.####Robertson, S. A. (2004) Standing sedation and pain management for ophthalmic patients. Vet Clin North Am Equine Pract. 20: 485-497.####Roden, D. M., Darbar, D., Kannankeril, P. J. (2007) Antiarrhythmic drugs. In: Cardiovascular Medicine. James T. Willerson, Jay N. Cohn, Hein J.J. Wellens, David R. Holmes (eds.). (3rd ed.) Springer London. p. 2085-2102.####Rohrbach, H., Korpivaara, T., Schatzmann, U.,  Spadavecchia, C. (2009) Comparison of the effects of the alpha-2 agonists detomidine, romifidine and xylazine on nociceptive withdrawal reflex and temporal summation in horses. Vet Anaesth Analg. 36: 384-395.####Sanchez, L. C., Robertson, S. A. (2014) Pain control in horses: what do we really know? Equine Vet  J. 46:  517-523.####Seo, J. P., Son, W. G., Gang, S., Lee, I. (2011) Sedative and analgesic effects of intravenous xylazine and tramadol on horses. J Vet Med Sci. 12: 281-286.####Sinclair, M., Valverde, A. (2009) Short-term anaesthesia with xylazine, diazepam/ketamine for castration in horses under field conditions: Use of intravenous lidocaine. Equine Vet  J.  41: 149-152.####Stenson, R. E., Constantino, R. T., Harrison, D. C. (1971) Interrelationships of hepatic blood flow, cardiac output, and blood levels of lidocaine in man. Circulation. 43: 205-211.####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>تاثیر تجویز حاد دوکوزاهگزانوئیک اسید به موش‌های سوری مقاوم به داروهای ضد صرع در مدل الکتریکی 6 هرتز</TitleF>
				<TitleE>Effect of acute administration of docosahexaenoic acid in mice resistant to antiepileptic drugs in 6Hz model of epilepsy</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66787.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2017.239622.2684</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: بیماری صرع یک اختلال نورولوژیکی مزمن است که علی‌رغم کشف داروهای موثر، هنوز بیش از30 درصد از بیماران نسبت به داروهای ضد‌‌‌‌صرع رایج مقاوم هستند. هدف: بررسی اثر تجویز حاد دوکوزاهگزانوئیک اسید (DHA) در پیشگیری از بروز مقاومت به داروهای لاموتریجین و فنی‌توئین در مدل تشنجی 6 هرتز در موش سوری نر. روش کار: ابتدا اثرات تجویز داخل بطن مغزی و خوراکی DHA و داروها به‌صورت جداگانه بررسی شد سپس در گروه‌های تست داروی فنی توئین یا لاموتریجین با دوز 25 میلی‌گرم/کیلوگرم به‌صورت داخل صفاقی تزریق شدند. در مورد فنی‌توئین بعد از یک ساعت و 45 دقیقه و در مورد لاموتریجین بعد از 45 دقیقه، DHA با دوز 1 میلی‌مولار داخل بطن مغز موش‌ها تزریق شد. در گروه‌های شاهد حلال داروها یا حلال DHA به موش‌ها تجویز گردید. 15 دقیقه بعد از تجویزداخل بطن مغزی DHA یا حلال DHA در تمام گروه‌ها پروتکل 6 هرتز اجرا شد و رفتارهای تشنجی ثبت گردید. در گروه‌های تست خوراکی ابتدا داروی فنی‌توئین یا لاموتریجین با دوز 25 میلی‌گرم/کیلوگرم به‌صورت داخل صفاقی تزریق شدند، در مورد فنی‌توئین بعد از یک ساعت و در مورد لاموتریجین هم‌زمان با تزریق دارو DHA با حجم 1/0 میلی‌لیتر به موش‌ها گاواژ شد و 1 ساعت بعد از دریافت DHA پروتکل 6 هرتز اعمال گردید. نتایج: تجویز حاد DHA به‌تنهایی به‌صورت تزریق داخل بطن مغز یا خوراکی تاثیری در مهار تشنج‌ها نداشت. همراه شدن DHA با داروی لاموتریجین یا فنی‌توئین نیز نتوانست مقاومت به این داروها را مهار کند. نتیجه گیری نهایی: تجویز حاد DHA نمی‌تواند موجب مهار بروز مقاومت به داروهای لاموتریجین و فنی‌توئین در مدل 6 هرتز گردد. همچنین مصرف تک دوز DHA هم‌زمان با داروهای ضد‌صرع نیز تاثیری در مهار بروز مقاومت دارویی در بیماران مصروع دارای مقاومت دارویی ندارد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACHGROUND: Epilepsy is a chronic neurological disorder. Despite discovery of effective antiepileptic drugs (AEDs), more than 30% of patients are still resistant to AEDs. OBJECTIVES: Evaluation the effect of acute administration of Docosahexaenoic acid (DHA) in mice resistant to antiepileptic drugs in 6Hz model of epilepsy. METHODS: at first we evaluted intracerebroventricularly (i.c.v) injection and oral consumption of DHA alone and intrapritoneal (i.p.) injection of drugs in separate groups. In test groups LTG 25mg/kg or PHT 25mg/kg were injected i.p. 105 min after injection of PHT, 45 min after injection of LTG, DHA (1mM) was injected i.c.v. In control groups drugs solvent or DHA solvent was injected DHA. 15 min after injection of DHA or DHA solvent, in all groups 6 Hz stimulation was exerted and occurrence of limbic seizures was registered. In oral test groups PHT 25mg/kg or LTG 25mg/kg were injected i.p. 60 min after injection of PHT and simultaneous injection of LTG, DHA (0.1 ml) was gavaged. 60 minutes after injection of DHA 6 Hz stimulation was exerted. RESULTS: Acute administration of DHA alone via i.c.v injection or oral gavage had no protective effect on inhibiting seizures. Administration of DHA with LTG or PHT also couldn’t inhibit drug resistance. 6-Hz seizures when administered chronically. However, chronically administered DHA inhibited limbic seizures resistant to LTG and PHT. CONCLUSIONS: Acute administration of DHA couldn’t inhibits resistance to LTG and phenytoin in 6-Hz model of epilepsy. Also consumption of single dose of DHA with anticonvulsant drugs don’t have any effect on prevention of drug resistance in epileptic patients.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>491</FPAGE>
						<TPAGE>498</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>ملیکا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>معزی فر</Family>
						<NameE>Melika</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>moezifar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه آموزشی علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>melika_vet_1363@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مرتضی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>زنده دل</Family>
						<NameE>morteza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>zendehdel</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه آموزشی علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>zendedel@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سیاح</Family>
						<NameE>Mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Sayyah</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>بخش فیزیولوژی و فارماکولوژی انستیتو پاستور، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>sayyahm2@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>وهاب</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>باباپور</Family>
						<NameE>vahab</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>babapour</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه آموزشی علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>babapour@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>دوکوزاهگزانوئیک اسید</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>صرع مقاوم به دارو</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>مدل 6 هرتز</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>موش سوری</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Barton, M.E., Klein, B.D., Wolf, H.H., White, H.S. (2001) Pharmacological characterization of the 6 Hz psychomotor seizure model of partial epilepsy. Epilepsy Res. 47: 217-227. ####Bromfield, E., Dworetzky, B., Hurwitz, S., Eluri, Z., Lane, L., Replansky, S., Mostofsky, D. (2008) A randomized trial of polyunsaturated fatty acids for refractory epilepsy. Epilepsy Behav. 12: 187-190. ####Curatolo, N., Lecointe, C., Bordet, R., Vallée, L., Galabert, C., Gressens, P., Auvin, S. (2011) Oral administration of docosahexaenoic acid/eicosapentaeinoic acids is not anticonvulsant in rats: implications for translational research. Pediatr Res. 70: 584-588. ####Dahlin, M., Hjelte, L., Nilsson, S., Åmark, P. (2007) Plasma phospholipid fatty acids are influenced by a ketogenic diet enriched with n-3 fatty acids in children with epilepsy. Epilepsy Res. 73: 199-207. ####Das, U.N., Madhavi, N. (2011) Effect of polyunsaturated fatty acids on drug-sensitive and resistant tumor cells in vitro. Lipids Health Dis. 10: 159. ####Gavzan, H., Sayyah, M., Sardari, S., Babapour, V. (2015) Synergistic effect of docosahexaenoic acid on anticonvulsant activity of valproic acid and lamotrigine in animal seizure models. N-S Arch Pharmacol. 388: 1029-1038. ####Gelsomino, G., Corsetto, P.A., Campia, I., Montorfano, G., Kopecka, J., Castella, B., Gazzano, E., Ghigo, D., Rizzo, A.M., Riganti, C. (2013) Omega 3 fatty acids chemosensitize multidrug resistant colon cancer cells by down-regulating cholesterol synthesis and altering detergent resistant membranes composition. Mol Can. 12: 137. ####Haley, T., McCormick, W. (1957) Pharmacological effects produced by intracerebral injection of drugs in the conscious mouse. Bri J Pharmacol. 12: 12-15. ####Krüger, A. (2006) The Role of Fatty Acids in Drug Resistant Epilepsy. Blackwell Sciences Ltd. london, UK. ####Löscher, W. (2011) Critical review of current animal models of seizures and epilepsy used in the discovery and development of new antiepileptic drugs. Seizure 20: 359-368. ####Löscher, W., Klitgaard, H., Twyman, R.E., Schmidt, D.(2013) New avenues for anti-epileptic drug discovery and development. Nature reviews. Drug Disc. 12: 757. ####Łuszczki, J.J., Wlaz, A., Marzeda, E., Durmowicz, D., Florek-Łuszczki, M. (2013) Additive interaction of levetiracetam with lamotrigine in the mouse 6 Hz psychomotor seizure model-an isobolographic analysis. Curr. Issues Pharm Med Sci. 26: 82. ####Potschka, H. (2012) Animal models of drug-resistant epilepsy. Epileptic Disord. 14: 226-234. ####Scorza, F.A., Cavalheiro, E.A., Arida, R.M., Terra, V.C., Scorza, C.A., Ribeiro, M.O., Cysneiros, R.M. (2009) Positive impact of omega-3 fatty acid supplementation in a dog with drug-resistant epilepsy: a case study. Epilepsy Behav. 15: 527-528. ####Shandra, A., Shandra, P., Kaschenko, O., Matagne, A., Stöhr, T. (2013) Synergism of lacosamide with established antiepileptic drugs in the 6-Hz seizure model in mice. Epilepsia. 54: 1167-1175. ####Taha, A.Y., Ciobanu, F.A., Saxena, A., Burnham, W.M. (2009) Assessing the link between omega-3 fatty acids, cardiac arrest, and sudden unexpected death in epilepsy. Epilepsy Behav. 14: 27-31. ####Taha, A.Y., Filo, E., Ma, D.W., McIntyre Burnham, W. (2009) Dose-dependent anticonvulsant effects of linoleic and α-linolenic polyunsaturated fatty acids on pentylenetetrazol induced seizures in rats. Epilepsia. 50: 72-82. ####Taha, A.Y., Jeffrey, M.A., Taha, N.M., Bala, S., Burnham, W. (2010) Acute administration of docosahexaenoic acid increases resistance to pentylenetetrazol-induced seizures in rats. Epilepsy  Behav. 17: 336-343. ####Tao, S., Yang, X., Chen, Y., Wang, X., Xiao, Z., Wang, H., Wu, Q., Wang, X. (2012) Up-regulated methyl CpG binding protein-2 in intractable temporal lobe epilepsy patients and a rat model. Neurochem Res. 37: 1886-1897. ####Vamecq, J., Vallée, L., Lesage, F., Gressens, P., Stables, J.P. (2005) Antiepileptic popular ketogenic diet: emerging twists in an ancient story. Prog Neurobiol. 75: 1-28. ####Voskuyl, R.A., Vreugdenhil, M., Kang, J.X., Leaf, A. (1998) Anticonvulsant effect of polyunsaturated fatty acids in rats, using the cortical stimulation model. Eur Jo Pharmacol. 341: 145-152. ####Willis, S., Samala, R., Rosenberger, T.A., Borges, K. (2009) Eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids are not anticonvulsant or neuroprotective in acute mouse seizure models. Epilepsia. 50: 138-142. ####Xu, X.-p., Erichsen, D., Börjesson, S.I., Dahlin, M., Åmark, P., Elinder, F. (2008) Polyunsaturated fatty acids and cerebrospinal fluid from children on the ketogenic diet open a voltage-gated K channel: a putative mechanism of antiseizure action. Epilepsy Res. 80: 57-66. ####Yuen, A.W., Sander, J.W., Fluegel, D., Patsalos, P.N., Bell, G.S., Johnson, T., Koepp, M.J. (2005) Omega-3 fatty acid supplementation in patients with chronic epilepsy: a randomized trial. Epilepsy behav. 7: 253-258. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>جداسازی و شناسایی مولکولی تروپرلا پیوژنز به عنوان یکی از عوامل اصلی ایجاد کننده آبسه های جلدی در گاوها</TitleF>
				<TitleE>Isolation and molecular identification of Trueperella pyogenes, one of the main causes of cutaneous abscesss, in cattle</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66771.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2017.238556.2672</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>چکیدهزمینه مطالعه: عوامل متعددی می توانند در ایجاد آبسه های جلدی در گاو دخیل باشند که دراین میان تروپرلا پیوژنزبه عنوان یک باکتری فرصت طلب، اهمیت فراوانی در ایجاد بیماری های چرکی دارد و خسارات اقتصادی فراوانی را به صنعت گاوداری ها وارد می نماید. هدف این مطالعه، بررسی تروپرلا پیوژنزبه عنوان یک پاتوژن اولیه و ثانویه، شناسایی آن با روش های بیوشیمیایی و مولکولی و همچنین نشان دادن مقاومت های آنتی بیوتیکی در این باکتری می باشد. روش کار: از 134 گاو مبتلا به آبسه جلدی، در 15 گاوداری اطراف تهران، نمونه اخذ گردید و از تمامی آبسه ها، کشت هوازی و بی هوازی صورت گرفت و از روش های بیوشیمیایی جهت شناسایی عوامل چرکزا استفاده شد. در مورد تروپرلا پیوژنز علاوه بر روش های بیوشیمیایی، از روش مولکولی نیزجهت شناسایی استفاده شد. همچنین حساسیت جدایه های تروپرلا پیوژنز به برخی از آنتی بیوتیک های روتین هم مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: ده جنس از باکتری های ایجاد کننده آبسه در کشت، شناسایی گردید که از میان تروپرلا پیوژنز شیوع بیشتری داشت. از نظر تغییرات بیوشیمیایی و تست CAMP، 9 بیوتیپ در جدایه های تروپرلا پیوژنز مشاهده شد. تمامی جدایه های تروپرلا پیوژنز با روش مولکولی PCR تایید نهایی گردیدند. بیشترین حساسیت آنتی بیوتیکی به آمپی سیلین، پنی سیلین G و آموکسی سیلین و بیشترین مقاومت هم به تریمتوپریم سولفومتوکسازول، اریترمایسین و تتراسیکلین مشاهده گردید. نتیجه گیری نهایی: تروپرلا پیوژنز هرچند بعنوان یک پاتوژن فرصت طلب مطرح می باشد ولی می تواند به صورت اولیه و ثانویه ایجاد بیماری کند. شناسایی عوامل ایجادکننده آبسه با روش های مولکولی، انجام آزمون های آنتی بیوگرام و انتخاب داروی مناسب، در درمان این عوامل بسیار کمک کننده می باشند.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Backgrounds: Trueperella pyogenes is one of the most important pathogens of cattle cutaneous abscess which can cause many economic damages in livestock’s industry. Objectives: The aim of this study is to investigate on T.pyogenes as an opportunistic pathogen in vast ranges of domestic and wild animals. Methods and materials: 134 samples were collected from 15 cattle farms in Tehran’s province. The pathogens bacteria were isolated and were identified initially by their colony morphology and biochemical characteristics. In addition, using routine biochemical techniques and Molecular tests for detection of T. pyogenes strains. Susceptibility of T. pyogenes strains to antibiotics was evaluated using the disk diffusion method. Results: The bacterial species isolated from 314 cutaneous abscess studied were 10 geniuses of pathogen bacteria. T. pyogenes was the pioneer pathogen among other these. According to biochemical and CAMP test, nine biotypes of T. pyogenes is detected. All T. pyogenes isolates (9 biotypes) were positive for the PCR test. The highest percentage of T. pyogenes isolates was susceptible to ampicillin, penicillin G and amoxicillin and high resistance rates were observed for trimethoprim-sulfamethoxazole, erythromycin and tetracycline. Conclusions: Although T. pyogenes is considered normal floral bacteria in varied organs in domestic animals, it could turn into a primary and secondary pathogen and consequently cause several complications. Nevertheless, the synergistic effect between T. pyogenes and other bacteria should also be accounted for.in addition, the economic losses of this pathogen and zoonotic concerns in immunosuppressive patients are very important.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>499</FPAGE>
						<TPAGE>536</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>ایرج</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>اشرافی تمای</Family>
						<NameE>Iradg</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Ashrafi tamai</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده پیرادامپزشکی دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>iradjashrafi@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>عبدالمجید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>محمدزاده</Family>
						<NameE>-</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>-</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>هیئت علمی</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mohammadzadeh4@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>پژمان</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>محمودی</Family>
						<NameE>Pezhman</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mahmoodi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده پیرادامپزشکی دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mahmoodi_pezhman@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>تقی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>زهرایی صالحی</Family>
						<NameE>Taghi</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Zahraei Salehi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>tsalehi@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>واژه های کلیدی: تروپرلا پیوژنز</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>آبسه های جلدی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>باکتری های چرکزا</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Al- Saggaf, M. S., Al- ssum, R. M., Shair, O. M. S. (2011) Isolation and identification of Arcanobacterium pyogenes (Actinomyces pyogenes) from Arabian gazelles. African J Biotech. 10: 18614- 18631. ####Bicalho, M. l., Machado, V. S., Oikonomou, G., Gilbert, R. O., Bicalho, R. C. (2012) Association between virulence factors of Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum and Arcanobacterium pyogenes and uterine diseases of dairy cows. Vet Microbiol. 157: 125- 131. ####Ertas, H. B., Kilic, A., Ozbey, G., Muz, A. (2005). Isolation of Arcanobacterium pyogenes from abscessed cattle kidney and identification by PCR. Turk J Vet Anim Sci. 29: 455- 459. ####Gahrn Hasen, B., Frederiksen, W. (1992) Human infections with Actinomyces pyogenes (Corynebacterium pyogenes). Diagn Microbiol Infect Dis. 15: 349- 354. ####Jost, B. H., Billington, S. J. (2005) Arcanobacterium pyogenes: molecular pathogenesis of an animal opportunist. Antonie Van Leeuwenhoek. 88: 87- 102. ####Magdalena, R., Ilona, S., Barbara, O., Magdalena, K. S., Dorota, C., Jaroslaw, K. (2012) Phenotypic characteristics and virulence genotypes of Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes strains isolated from European bison (Bison bonasus) Dorota. Vet Microbiol.  160: 69- 76. ####Moore, R., Miyoshi, A., Pacheco, L.G.C., Seyffert, N., Azevedo, V. (2010) Corynebacterium and Arcanobacterium. In: Pathogenesis of Bacterial Infections in Animals. (4th ed.) Gyles, C.L., Prescott, J.F., Songer, J.G., Theone, C.O. (eds).  Ames (IA): Wiley Blackwell, Uk. p. 113- 147. ####NCCLS (2001) Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. Eleventh Informational Supplement, NCCLS document M 100- 911 (ISBN 1-56238-426-0). NCCLS, 19087- 1898, Pensylvania, USA. ####Nagaraja, T. G., Laudert, S. B., Parrott, J. C. (1996) Liver abscesses in feedlot cattle. Part IL Incidence, economic importance, and prevention. Comp. contin edu Pract Vet. 18: 264-273. ####Narayanan, S., Nagaraja, T. G., Staats, J., Chengappa M. M., Oberst, R. D. (1998) Biochemical and biological characterizations and ribotyping of Actinomyces pyogenes and Actinomyces pyogenes organisms from liver abscesses in cattle. Vet Microbiol.  61: 289-303. ####Plamondon, M., Martinez, G., Raynal, L., Touchette, M., Valiquette, L. (2007) A fatal case of Arcanobacterium pyogenes endocarditis in a man with no identified animal contact: case report and review of the literature. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 26: 663- 666. ####Quinn, P. J., Markey, B. K., Leonard, F. C., Fitzpatrick, E. S., Fanning, S., Hartigan, P. J. (2011) Veterinary Microbiology and Microbial Disease. (2nd ed.) Wiley- Blackwell, UK. ####Radostits, O.M., Gay, C.C., Hinchcliff, K.W., Constable, P.D. (2007) Veterinary Medicine. (10th ed.) Elsevier. London, UK. ####Ribeiro, M. G., Risseti, R. M., Bolaños, C. A. D., Caffaro, K. A. de Morais, A.C.B., Lara, G. H. B., Zamprogna, T. O., Paes, A. C., Listoni, F. J. P., Franco, M. M. J. (2015) Trueperella pyogenes multispecies infections in domestic animals: a retrospective study of 144 cases (2002 to 2012). Vet Quart. 35: 82-87. ####Santos, T. M. A., Caixeta, L. S., Machado, V. S., Rauf, A. K., Gilbert, R. O., Bicalho, R. C. (2010) Antimicrobial resistance and presence of virulence factor genes in Arcanobacterium pyogenes isolated from the uterus of postpartum dairy cows. Vet Microbiol. 145: 84- 89. ####Scott, P. R., Penny, D. C., Macrae, A. I. (2011) Cattle Medicine. (1st ed.) Manson Publishing Ltd, UK. ####Ulbegi- Mohyla, H., Hijazin, M., Alber, J., Lammler, C., Hassan, A. A., Abdulmawjood, A., Prenger- Berninghoff, E., Weiss, R., Zschock, M. (2010) Identification of Arcanobacterium pyogenes isolated by post mortem examinations of a bearded dragon and a gecko by phenotypic and genotypic properties. J Vet Sci. 11: 265- 267. ####Yassin, A. F., Hupfer, H., Siering, C., Schumann, P. (2011) Comparative chemotaxonomic and phylogenetic studies on the genus Arcanobacterium Collins et al. 1982 emend. Lehnen et al. 2006: proposal for Trueperella gen. nov.and emended description of the genus Arcanobacterium. Int J Syst Evol Microbiol. 61: 1265-1274. ####Yeruham, I., Elad, D., Friedman, S., Perl, S. (2003) an outbreak of necrotic and ulcerative dermatitis on the fetlock in heifers in a dairy herd infected with Corynebacterium pseudotuberculosis. Vet Record. 152: 598-600. ####Zhao, K. L., Liu, Y., Zhang, X.Y., Palahati, P., Wang, H., Yue, B. (2011) Detection and characterization of antibiotic resistance genes in Arcanobacterium pyogenes strains from abscesses of forest musk deer. J Med Microbiol. 60: 1820- 1826. ####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>گزارش اسهال ناشی از مخمر کاندیدا فاماتا در یک گله گاو شیری شهرستان ورامین</TitleF>
				<TitleE>Diarrhea due to Candida famata in a dairy cattle herd located in the Varamin city.</TitleE>
                <URL>https://jvr.ut.ac.ir/article_66717.html</URL>
                <DOI>10.22059/jvr.2017.210567.2497</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>سابقه: کاندیدیازیس اغلب توسط مخمر کاندیدا آلبیکنس و در موارد کمی توسط سایر گونه های کاندیدایی ایجاد می گردد. درگیری دستگاه گوارش شامل ایجاد ضایعات برفکی در مخاط دهان، مری و پیش معده ها و همچنین درگیری روده ها به صورت انتریت و اسهال شایع ترین شکل بیماری در گاو است. یافته های بالینی: در بهمن ماه 1394 افت تولید شیر و اسهال آبکی شدید در یک گله گاو شیری واقع در شهرستان ورامین مشاهده شد به طوریکه 1/57 درصد از گاو های پرشیر و 40 درصد از گاو های کم شیر این گاوداری درگیر اسهال آبکی شدید بودند. آزمایشات تشخیصی: در معاینات بالینی دام های مبتلا علائم حیاتی از قبیل تعداد تنفس، تعداد ضربان قلب و همچنین کیفیت و تعداد حرکات شکمبه کاملا طبیعی بود. تابلوی خونی دام های مبتلا نیز مورد خاصی را نشان نداد. در بررسی نمونه های مدفوع دام های مبتلا هیچگونه آلودگی ویروسی و یا باکتریایی مشخص نگردید درحالیکه کشت نمونه ها از نظر آلودگی مخمری مثبت بود. جهت تشخیص جنس و گونه مخمر از کیت تجاریRapID استفاده شد و کاندیدا فاماتا به عنوان عامل اسهال تشخیص داده شد. ارزیابی نهایی: گزارش های مربوط به اسهال ناشی از عوامل قارچی در حیوانات بسیار اندک است و در این میان نیز گونه های مخمری جنس کاندیدا به ویژه کاندیدا آلبیکنس و کاندیدا گلابراتا به عنوان عوامل اصلی اسهال های قارچی در حیوانات شناخته شده اند. این مطالعه اولین گزارش اسهال کاندیدایی با عامل کاندیدا فاماتا در گاوهای بالغ می باشد و بر این مبنا می توان کاندیدا فاماتا را نیز به عنوان یکی از عوامل بالقوه در ایجاد اسهال در گاو مطرح ساخت.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Background: Candidiasis is a fungal infection that is often caused by Candida albicans (C. albicans) and in a few cases caused by other Candida species. Infection of gastrointestinal tracts including mouth, esophagus and stomach, as well as enteritis and diarrhea are the most common form of the disease in cattle. Clinical findings: In January 2015 reduction in milk production and severe watery diarrhea were observed in a dairy farm located in Varamin city Tehran, Iran. So that 57.1% of cows with high milk production efficiency and 40% of cows with low milk production efficiency involved severe watery diarrhea. Laboratory tests: in clinical examination of affected animals vital signs such as number of breathing, heart rate, as well as the quality and number of ruminal movements were quite normal. No unusual sings were seen in CBC pattern of affected animals. In stool samples of affected animals no viruses or bacteria were detected while specimens were positive for yeast contamination RapID commercial kits used to identify the genus and species of yeast and C. famata was diagnosed as the cause of diarrhea. Final evaluation: Reports of diarrhea caused by fungal pathogens in animals is very low and Candida species, especially C. albicans and C. glabrata are known as the main causes of fungal diarrhea in animals .This study is the first repot about occurrence of C. famata diarrhea in adult cattle. So that C.famata could be considered as one of the potential causes of diarrhea in cattle.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>507</FPAGE>
						<TPAGE>510</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>تقی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>تقی پور بازرگانی</Family>
						<NameE>Taghi</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Taghipour Bazargani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>گروه بیماریهای درونی دامهای بزرگ، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>sharifzadeh707@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علیرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>خسروی</Family>
						<NameE>Alireza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Khosravi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>مرکز تحقیقات قارچ شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>khosravi@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>عقیل</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>شریف زاده</Family>
						<NameE>Aghil</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Sharifzadeh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>مرکز تحقیقات قارچ شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>asharifzadeh@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>اسد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>بالال</Family>
						<NameE>Asad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Balal</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>مرکز تحقیقات قارچ شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>ایران</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>abalal98@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کاندیدیازیس</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>اسهال آبکی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کاندیدا فاماتا</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>گاو شیری</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Azimpour, S., Pourtaghi, H. (2016). A Case Report of Fungal Diarrhea in a Preweaned Calf in Iran. Int J Enteric Pathog. 4: 1-4.####Beyda, N. D., Chuang, S. H., Alam, M. J., Shah, D. N., Ng, T. M., McCaskey, L., Garey, K. W. (2012) Treatment of Candida famata bloodstream infections: case series and review of the literature. J Antimicrob Chemother. 21: 388-391.####Blanchard, P. C. (2012). Diagnostics of dairy and beef cattle diarrhea. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 28: 443-464.####Desnos-Ollivier, M., Ragon, M., Robert, V., Raoux, D., Gantier, J. C., Dromer, F. (2008). Debaryomyces hansenii (Candida famata), a rare human fungal pathogen often misidentified as Pichia guilliermondii (Candida guilliermondii). J Clin Microbiol. 46: 3237-3242.####Elad, D., Brenner, J., Markovics, A., Yakobson, B., Shlomovitz, S., Basan, J. (1998) Yeasts in the gastrointestinal tract of preweaned calves and possible involvement of Candida glabrata in neonatal calf diarrhea.Mycopathologia. 141: 7-14.####Elad, D., Brenner, J., Markovitcs, A., Shlomovitz, S., Basan, J., Schwartz, N. (2002). Influence of diet on the shedding of Candida glabrata by experimentally infected preweaned calves. Vet J. 164: 275-279.####Izzo, M. M., Kirkland, P. D., Mohler, V. L., Perkins, N. R., Gunn, A. A., House, J. K. (2011). Prevalence of major enteric pathogens in Australian dairy calves with diarrhoea. Aust Vet J. 89: 167-173.####Kawakami, S. I., Yamada, T., Nakanishi, N., Cai, Y. (2010) Feeding of lactic acid bacteria and yeast on growth and diarrhea of Holstein calves. J Anim Vet Adv. 9: 1112-1114.####Krause, R., Schwab, E., Bachhiesl, D., Daxböck, F., Wenisch, C., Krejs, G. J., Reisinger, E. C. (2001). Role of Candida in antibiotic-associated diarrhea. J Infect Dis. 184: 1065-1069.####Milner, R. J., Picard, J., Tustin, R. (1997). Chronic episodic diarrhoea associated with apparent intestinal colonisation by the yeasts Saccharomyces cerevisiae and Candida famata in a German shepherd dog: case report. J S Afr Vet Assoc. 68: 147-149.####Oberoi, J. K., Wattal, C., Goel, N., Raveendran, R., Datta, S., Prasad, K. (2012). Non-albicans Candida species in blood stream infections in a tertiary care hospital at New Delhi, India. Indian J Med Res. 136: 997-999. ####Pacheco, M., Pisa, D., García-Gómez, P., Carrasco Llamas, L., Juarranz, A. (2007). Attachment and entry of Candida famata in monocytes and epithelial cells. Microsc Res Tech. 70: 975 - 986.####Riley, C. B., Yovich, J. V., Robertson, J. P., O’hara, F. L. (1992) Fungal arthritis due to infection by Candida famata in a horse. Aust Vet J. 69: 65-66.####Sardi, J. C. O., Scorzoni, L., Bernardi, T., Fusco-Almeida, A. M., Giannini, M. M. (2013) Candida species: current epidemiology, pathogenicity, biofilm formation, natural antifungal products and new therapeutic options. J Med Microbiol. 62: 10-24.####Schelenz, S. (2008) Management of candidiasis in the intensive care unit. J Antimicrob Chemother. 61: i31-i34.####Şeker, E. (2010) Identification of Candida species isolated from bovine mastitic milk and their in vitro hemolytic activity in Western Turkey. Mycopathologia. 169:  303-308.####</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE></ARTICLES>
</JOURNAL>

				</XML>
				