1397 73 1 0 0

0 مطالعه آسیب شناسی تجربی یرسینیا راکری در قزل آلای رنگین کمان (Oncorhynchus mykiss) Pathogenicity of Yersinia Ruckeri in Rainbow Trout (Oncorhynchus Mykiss) https://jvr.ut.ac.ir/article_67400.html 10.22059/jvr.2017.118638.2252 0 زمینه مطالعه: بیماری یرسینیوزیس با عامل یرسینیا راکری یکی از بیماری‌های مهم باکتریایی صنعت آبزی پروری بویژه آزاد ماهیان بوده و در بین آزاد ماهیان گونه قزل آلا از حساس ترین گونه‌ها محسوب می‌شود. هدف: این مطالعه بمنظور ارزیابی تجربی بیماریزایی یرسینیا راکری در قزل‌آلای رنگین‌کمان انجام شد. روش کار: گروه‌های 10 تایی ماهیان در دو تکرار با وزن 100-120گرمی مورد تزریق میزان ml 1/0  از غلظت Cells/ml  108 از سویه‌های باکتریایی به روش داخل صفاقی قرار گرفته و به مدت 20 روز نگهداری شدند. پس از ثبت تلفات روزانه و علائم بالینی، حاد ترین سویه انتخاب و به منظور تعیین LD50 تیمارهای روش تزریقی و حمام  شامل رقت‌های متوالی 310تا 1010 از سوسپانسیون باکتریایی مذکور طراحی گردید. همزمان با ثبت تلفات نسبت به تهیه بافت اقدام و ضایعات میکروسکوپیک مطالعه شد. نتایج: نتایج حاصله ازعلائم بالینی و رفتاری شامل بی اشتهایی و بیحالی، شنای چرخشی و نزدیک به سطح، تیرگی پوست، اگزوفتالمی، پرخونی و خونریزی‌های سرسوزنی در نقاط مختلف بدن، پرولاپس مخرج، بزرگ شدن کبد و طحال بود. در مطالعات آسیب شناسی پرخونی عروق و سینوزوئیدهای کبدی، نکروز و واکوئله شدن هپاتوسیت‌ها، افزایش مراکز ملانوماکروفاژ کلیه، اتساع فضای بومن در گلومرول‌ها، دژنراسیون و نکروز انعقادی لوله‌های ادراری، نکروز شدید و کنده شدن پرزهای روده،‌هایپرپلازی سلول‌های اپیتلیوم لاملاهای ثانویه و چماقی شدن آن‌ها ، نکروز سلولی طحال، هیپرپلازی سلول‌های جامی و افزایش ضخامت لایه اپیدرم زبان از جمله علایم قابل مشاهده بودند. میزان LD50 در روش تزریق داخل صفاقی پس از 48 ساعت در غلظت  106× 1.2 سلول به ازای هر ماهی بدست آمد. در روش حمام نیز میزان LD50 پس از 96 ساعت در غلظت  Cells/mL 108× 5 محاسبه شد. نتیجه‌گیری نهایی: نتایج بدست آمده حاکی از تنوع حدت در سویه‌های بومی است. 1 BACKGROUND: Yersiniosis or enteric redmouth disease (ERM), caused by Yersinia ruckeri, is a serious bacterial disease in the farmed salmonids that causes economic problems in this industry. OBJECTIVES: This study was aimed to assess the experimental pathogenicity of Yersinia ruckeri in Rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). METHODS: Two hundred Rainbow trout weighting 100-120 g, challenged with different strain of Yersinia ruckeri were obtained from affected trout farms using intra peritoneal injection route at a concentration of 108 cells/ml (0.1 mL per fish) to evaluate the virulence of these isolates. Each treatment group included 10 fish in two replicates and control fish received 0.1 mL sterile normal saline (0.9% NaCl). Following the intra peritoneal challenge, macroscopic and microscopic findings were determined. The most virulent strain was then used to determine the lethal concentration (LD50) using both intra peritoneal and bath method at dilutions of 103-1010 cells/mL. RESULTS: Macroscopically, anorexia, lethargy, circular swimming near the surface, blackening of skin, exophthalmia, hyperemia and hemorrhage in different parts of body, anal prolapse, enlarged liver and spleen were observed. Microscopically, hyperemia of hepatic sinusoids and vessels, necrosis and vacuolization of hepatocytes, increase in the abundance of macrophage centers in kidney, dilatation of Bowman’s space, degeneration and necrosis of kidney tubules, severe necrosis and detachment of intestinal villi, hyperplasia and clubbing of epithelial cells of secondary lamellae, spleen cell necrosis, goblet cell hyperplasia and thickening of epidermis layer in the tongue mucosa were observed.  The LD50 of intra peritoneal injection was calculated 1.2×106cells per fish 48 h post challenge. In bath route, LD50 was obtained 5×108 Cells/ml after 96 h. CONCLUSIONS: The results obtained from this study show virulence diversity of native strains. 1 8 علی طاهری میرقائد ali Taheri mirghaed گروه بهداشت و بیماریهای آبزیان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران mirghaed@ut.ac.ir مهدی سلطانی mehdi Soltani گروه بهداشت و بیماریهای آبزیان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران msoltani@ut.ac.ir شفیق شفیعی Shafigh Shafiei گروه بهداشت وکنترل کیفی مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهر کرد، ایران ایران shafiei_sh@ut.ac.ir سید سعید میرزرگر Seyed saeed Mirzargar گروه بهداشت و بیماریهای آبزیان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران zargarm@ut.ac.ir سارا شکر پور Sara Shokrpur گروه پاتولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران h.rahmatiholasoo@gmail.com یرسینیوزیس آسیب شناسی تجربی قزل آلای رنگین کمان Agius, C., Roberts, R. J.  (2003) Melano-macrophage centres and their role in fish pathology. J Fish Dis. 26: 499-509.####Austin, D.A., Robertson, P.A.W., Austin, B. (2003) Recovery of a new biogroup of Yersinia ruckeri from diseased rainbow trout (Oncorhynchus mykiss, Walbaum). Syst Appl Microbiol. 26: 127-131.####Avci, H., Birincioglu, S.S. (2005) Pathological findings in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss Walbaum, 1972) experimentally infected with Yersinia ruckeri. Turk J Vet Anim Sci. 29: 1321-1328.####Busch, R.A., Lingg, A.J. (1975) Establishment of an asymptomatic carrier state infection of enteric redmouth disease in rainbow trout (Salmo gairdneri). J Fish Res Board Can. 32: 2429-2432.####Daniely, M.L., Goodwin, A.E., Killian, H.S. (1999) Epizootics in farm raised channel catfish, Ictalurus punctatus (Rafinesque), caused by the enteric redmouth bacterium Yersinia ruckeri. J Fish Dis. 22: 451-456.####Davies, R.L. (1991) Virulence and serum-resistance in different clonal groups and serotypes of Yersinia ruckeri. Vet Microbiol. 29: 289-297.####Eissa, A.E., Moustafa, M., Abdelaziz1, M., Ezzeldeen, N.A. (2008) Yersinia ruckeri infection in cultured Nile tilapia, Oreochromis niloticus, at a semi-intensive fish farm in lower Egypt. Afr J Aquat Sci. 33: 283-286.####Ferguson, H.W. (2006) Systemic pathology of fish. In: Systemic Pathology of Fish: A Text and Atlas of Normal Tissues in Teleosts and Their Responses in Disease. Ferguson, H.W. (ed.).  Scotian Press, London. p. 17-18.####Fouz, B., Zarza, C., Amaro, C. (2006) First description of nonmotile Yersinia ruckeri serovar I strains causing disease in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss (Walbaum), cultured in Spain. J Fish Dis. 29: 339-346.####Furones, M.D., Rodgers, C.J., Munn, C.B. (1993) Yersinia ruckeri, the causal agent of enteric redmouth disease (ERM) in fish. Annu Rev Fish Dis. 3: 105-125.####Gudmundsdottir, B.K., Gudmundsdottir, S., Gudmundsdottir S., Magnadottir B.) 2014) Yersiniosis in Atlantic cod, Gadus morhua (L.), characterization of the infective strain and host reactions. J Fish Dis. 37: 511-9.####Hastein, T., Gudding, R., Evensen, O. (2005) Bacterial vaccines for fish: an update of the current situation worldwide. Dev Biol. 121: 55-74.####Joh, S. J., Kweon, C. H., Kim, M. J., Kang, M. S., Jang, H., Kwon, J. H. (2010) Characterization of Yersinia ruckeri isolated from the farm-cultured eel Anguilla japonica in Korea. Korean J Vet Res. 50: 29-35.####Mahjoor, A.A., Akhlaghi, M. (2012) Study of Rainbow Trout organs naturally infected with Enteric Redmouth Disease. Asian J Anim Sci. 6: 147-153.####Rickaert, J., Bossier, P., D’Herde, K., Diez-Fraile, A., Sorgeloos, P., Haesebrouck, F., Pasmans, F. (2010) Persistence of Yersinia ruckeri in trout macrophages.  Fish Shellfish Immunol. 29: 648-655.####Rigos, G., Stevenson, R. (2001) The effect of antibiotic treatment on the establishment of persistent infection with Yersinia ruckeri Serovar II in rainbow trout Oncorhynchus mykiss (Walbaum). Aquacult Int. 9: 247-253.####Romalde, J.L., Toranzo, A.E. (1993) Pathological activities of Yersinia ruckeri, the enteric redmouth (ERM) bacterium. FEMS Microbiol Lett. 112: 291-300.####Rucker, R.R. (1966) Redmouth disease of rainbow trout (Salmo gairdneri). Bull Off  Int  Epizoot. 65: 825-830.####Soltani, M., Fadaii F., Mehrabi, M.R. (1999). First report of a yersiniosis-like infection in Iranian farmed rainbow trout. B Eur Assoc Fish Pathol. 9: 173-177####Soltani, M., Mousavi, S.H., Ebrahimzadeh Mousavi, H.A., Mirzargar, S., Shafiei, S.H., Shohreh, P., et al. Molecular (2014) study of Yersinia ruckeri distribution, the cause of yersiniosis in farmed rainbow trout in Iran. Ir J Vet Med. 40: 59-68.####Tobback, E., Decostere, A., Hermans, K., Haesebrouck, F., Chiers, K. (2007) Yersinia ruckeri infections in salmonid fish. J Fish Dis. 30: 257-68.####Tobback, E., Decostere,  A., Hermans, K., Ryckaert, J., Duchateau, L., Haesebrouck, F., Chiers, K. (2009) Route of entry and tissue distribution of Yersinia ruckeri in experimentally infected rainbow trout Oncorhynchus mykiss. Dis Aquat Org. 84: 219-228.####Valtonen, E.T., Rintamäki, P., Koskivaara, M. (1992) Occurrence and pathogenicity of Yersinia ruckeri at fish farms##

0 تأثیر بیهوشی اسانس اسطوخودوس (Lavendula officinalis) بر آسیب‌های بافتی و آنزیم‌های بیوشیمیایی خون ماهی کپور نقرهای The Effect of Anesthetic Lavender (Lavendula officinalis) Essential Oil on Histopathological and Blood Biochemical Anzyms of Silver Carp (Hypophthalmichthys molitrix) https://jvr.ut.ac.ir/article_67401.html 10.22059/jvr.2018.139459.2408 0 زمینه مطالعه: دستیابی به یک داروی بیهوش‌کننده مناسب جهت بیهوشی سریع با بازگشت طولانی مدت و ایمن از آن، همواره دغدغه محققین علوم شیلاتی بوده است. هدف: در این مطالعه به بررسی اثر  بی‌هوشی اسانس اسطوخودوس بر آسیب‌های بافتی و فاکتور‌های آنزیمی خون ماهی کپور نقره‌ای پرداخته شد. روش کار: تعداد 260 قطعه بچه ماهی کپور نقره‌ای با میانگین وزن و طول کل به ترتیب g 5/1±55/23 و Cm 1±6/15 در چهار گروه دسته‌بندی شدند. 3 گروه از ماهیان با غلظت‌هایppm 200، 300 و 400 اسانس اسطوخودوس بیهوش شدند و گروه چهارم به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد. زمان‌های رسیدن به مراحل مختلف بیهوشی اندازه‌گیری و ثبت شد و در ساعات صفر و 24 پس از بیهوشی از گروه‌های مختلف خونگیری به عمل آمد. پس از جدا نمودن سرم پلاسما توسط سانتریفیوژ، مقادیر آنزیم‌های آلانین آمینو ترانسفراز (ALT)، آسپارتات آمینو ترانسفراز (AST) و آلکالین فسفاتاز (ALP) نمونه‌های پلاسما اندازه‌گیری شد. بافت‌های کلیه، کبد و آبشش ماهیان خونگیری شده نیز خارج و جهت بافت‌شناسی نگه‌داری گردید. نتایج: اسانس اسطوخودوس در غلظتppm 300، کپور نقره‌ای را درکمتر از min 3 بیهوش کرد و بازگشت از بیهوشی نیز کمتر از min 3 طول ‌کشید. از طرفی بیهوشی با غلظت‌های مختلف اسانس اسطوخودوس تأثیری برپروفیل خون‌شناسی نداشته و تغییرات معنی‌داری در میزان آنزیم‌های AST،ALT و ALPدرهیچ یک از ساعت‌های مذکورمشاهده نشد (05/۰<p) و در آسیب شناسی بافتی نشان داد که غلظت ppm 300 فاقد تأثیرات جانبی است و می‌توان از این غلظت بدون نگرانی از آسیب‌های احتمالی اسانس مورد نظر استفاده نمود. نتیجه‌گیری نهایی: به نظر می‌رسدمصرف اسانس اسطوخودوس به عنوان یک داروی استاندارد در امور بیهوشی و به عنوان جایگزین مواد شیمیایی متداول در ایجاد بیهوشی و آرام بخشی در ماهیان قابل توصیه است. 1 BACKGROUND: Obtaining an appropriate anesthetic drug for rapid anesthesia with long term and safe recovery has always been the concern of fisheries science researchers. OBJECTIVES: In this study the anesthetic strength of Lavendula officinalis essence oil on histopathological and blood biochemical factors of Hypophthalmichthys molitrix has been investigated. METHODS: 260 juvenile silver carp were divided into four groups with a mean weight and length of about 23.55±1.5 g and 15.6±1 cm, respectively. Three groups were anesthetized with concentrations of 200, 300 and 400 ppm Lavender essence oil and 4 groups were considered as control group. The time needed to reach different stages of anesthesia was recorded and in two times (0 and 24h after anesthesia), hematology tests were conducted. After removing plasma serum by centrifugation, ALP, AST and ALT amounts were measured, venesection histological (sampling of liver, kidney and gills) and conserved for histology. RESULTS: Lavender essence oil anaesthetizes Hypophthalmichthys molitrix in less than 3 minutes and recovery time was also less than 3 minutes. Moreover, anesthesia with different concentrations of lavander had no effect on hematological profile and no significant changes in the AST, ALT and ALP were observed (p<0.05). Histopathological analysis showed the optimum concentration of 300 ppm with no side effects and indicated that the concentration power of essences can be used without fear of damage. CONCLUSIONS: It is advised that Lavender essence oil be used as a standard medicine to anesthetize and supersede prevalent chemicals to create anesthesia and sedation in fish. 9 15 نغمه گلشن Naghmeh Golshan گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی دانشگاه زابل، زابل، ایران ایران naghmeh_g20@yahoo.com جواد میردار هریجانی Javad Mirdar Harijani گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی دانشگاه زابل، زابل، ایران ایران javadmirdar@uoz.ac.ir احمد قرایی Ahmad Gharaei گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی و پژوهشکده تالاب بین المللی هامون، دانشگاه زابل، زابل، ایران ایران agharaei551@gmail.com عباس جمشیدیان Abbas Jamshidian گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه زابل، زابل، ایران ایران jamshidianab@hotmail.com اسانس اسطوخودوس بیهوشی کپور نقرهای آسیبهای بافتی Akhlaghi, M., Mirab Brojerdi, M. (2000) Anesthetic effect of clove oil and Lc50 determination in rainbow trout (Oncorhynchus mikiss). J Vet Res. 54(2):49-52.####Alishahi, M., Cheshmeh, B., Pighan, R., Ghorban pour, M., Mohamadian, T. (2014) Anesthetic effect with MS222, Clove oil and 2-phenoxyethanol on Common carp (Cyprinus carpio) biochemical blood profile. Journal of wetland ecobiology. 18:23-32.####Dabirian, A., Sadeghim, M., Mojab, F., Talebi, A. (2013) The Effect of Lavender Aromatherapy on Sleep Quality in Hemodialysis Patients. J Nurs Midwifery Shahid Beheshti Univ Med Sci. 79(22): 9-16.####Ghiasi, F., Mirzargar, S. S., Salar Amoli, J., Bahonar, A., Ebrahimzadeh Mousavi, H.A. (2011) Study on Hemathology and Serum Biochemistry of Common carp (Cyprinus carpio) After low Cadmium Concentration Exposure. J Vet Res. 65(1): 61-66. ####Halajian, A., Yousfi jordehi, A. Alah Kazemi, R., Shakouri, M. (2014) Acute zinc nitrate effects on Silver carp (Hypophthalmichthys molitrix) gills. Journal of Azad shahr Islamic Azad University of Fisheries. 1(7):73-80. ####Jafarnia, S., Khosro shahi, S., Ghasemi, M. (2008) A Comprehensive guide and illustrated the properties and application of medicinal plants.(1st ed.) Sokhan Gostar publisher. Mashhad, Iran. 3: 64-65.####Marking, L. L., Meyer, F. P. (1985) A better anesthetics needed in fisheries. Fisheries. 10(6): 2-5.####Munday, P. L., Wilson, S.k. (1997) Comparative efficacy of clove oil and other chemical, in anaesthetization of Pomacentrus amboinensis, a coral reef fish. J Fish Biol. (5): 931-938.####Pousti, A., Sedigh Marousti, A. (2000) Atlas of Fish Histology. (1st ed.) Tehran University publisher. Tehran, Iran. ####Sharif pour, A., Soltani, M., abdolhy, H., Ghauomi, R. (2003) Effects of Clove oil (Eugenia caryophyllata) anesthetic in Different Conditions of pH and temperature in common carp (Cyprinus carpio). ISFJ. (4):59-74.####Soltani, M., Ghafari, M., Khazraeinia, P., Bokaei, S. (2004) Effects of Clove oil (Eugenia caryophyllata) anesthesia on haematological parameters, certain serum enzymes and some tissues in common carp(Cyprinus carpio). J Vet Res. 59(3): 295-299.####Soto, C.G., Burhanuddin, S. (1995) Clove oil as a fish anaesthetic for measuring length and Weight of rabbitfish (Siganus lineatus). Aquacult. 136: 149-152.####Velisek, J., Svobodov, Z. (2004) a Anaesthesia of Common carp (Cyprinus carpio L.) with 2-phenoxyethanol Acute toxicity and biochemical blood  profile. Acta Vet Brno. 73(2): 247-252.####Velisek, J., Svobodov, Z. (2004) b Anaesthesia of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) with 2-phenoxyethanol: Acute toxicity and effects on biochemical blood profile. Acta Vet Brno. 73 (3): 379-384.##Velisek, J., Svobodova, Z., Piackova, V., Groch, L., Nepejchalova, L. (2005) a Effect of Clove oil anaesthesia on Common carp (Cyprinus carpioL). Vet Med. 50(6): 269-275.####Zargham, D., Sharifrohani, M., Falahat Naserabad, I., Bashti,T. (2013) Investigation of anesthetizing effect of tobacco (Nicotiana tabacum) aqueous and alcoholic extract on Rainbow trout (Oncorhynchus mikiss). ISFJ. 21: 33-40.####

0 بهبودی علایم بالینی در مدل تجربی سندرم زجر تنفسی حاد در گوسفند پس از پیوند اتولوگ با سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان Improvement of Clinical Signs in Experimental Model of Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) in Sheep Following Autograft of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells (BM-MSCs) https://jvr.ut.ac.ir/article_67402.html 10.22059/jvr.2018.234436.2637 0 زمینه مطالعه: سندرم زجر تنفسی حاد(ARDS)یکی از اختلالات ریوی است که سبب مرگ در انسان و دام می‌شود و بدلیل نبود درمان دارویی ویژه برای آن، دستیابی به رویکردهای درمانی جدید مثل درمان با سلولهای بنیادی، یک نیاز ضروری است. هدف: ارزیابی اثرات درمانی پیوند داخل نایی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BM-MSCs) در بهبود علائم بالینی در مدل تجربیARDS ایجاد شده با لیپوپلی‌ساکارید(LPS) ایکلای سویه-O55:B5 در گوسفند هدف مطالعه حاضر می‌باشد. روش کار: در این مطالعه از 10رأس گوسفند نر نژاد شال با سن 4-3ماه، بعد از قرار دادن تصادفی در دو گروه تیمار و کنترل استفاده شد. از گوسفندهای گروه تیمار بعد از بیهوشی با کتامین و زایلازین نمونه مغز استخوان اخذ و در اتاق تمیز BM-MSCs جداسازی، تکثیر و با ارزیابی مارکرهای سطحی شناسایی شدند. سپس مدل تجربی ARDS، از طریق تزریق داخل نایی LPS با دوز μg/kg400، ایجاد شد. علائم بالینی و تهیه تصاویر رادیوگرافی قبل و 24ساعت بعد از تزریق LPS انجام گرفت. بعد از تایید التهاب، گوسفندها بیهوش و در موقعیت جناغی از طریق کاتتر لاواژ در محل دو شاخه‌شدن نای در گروه تیمار BM-MSCs پاساژ سوم به میزان 106×50 سلول بصورت پیوند اتولوگ و در گروه کنترل PBS انتقال داده شد. سپس علائم بالینی در ساعات ۳،۶،۱۲و روزهای 1،2، 3و7 در هر دو گروه ثبت و نهایتا بر اساس سیستم اسکوربندی مورد تجزیه‌وتحلیل آماری قرار گرفتند. نتایج: بررسی داده‌ها نشان داد پیوند BM-MSCs سبب بهبودی معنی‌دار در علایم بالینی شامل تعداد ضربان قلب، تعداد تنفس، دمای بدن، صداهای تنفسی، سرفه، وضعیت مخاطات، ترشحات بینی، اشتها و وضعیت جسمانی در مقایسه با گروه کنترل شد. کاهش معنادار در تعداد تنفس و دمای بدن از ساعت 12 و در تعداد ضربان قلب از ساعت 24 به بعد آغاز شد. همچنین تغییرات صداهای تنفسی در روز اول بعد از پیوند، وضعیت جسمانی، مخاطات و اشتها در روز سوم، وقوع سرفه و ترشحات غیر طبیعی از بینی در روز هفتم به حالت قبل از ایجاد التهاب(زمان 24-)بازگشته بود و میانه اسکور برای آنها صفر بود. نتیجه‌گیری نهایی: این مطالعه نشان داد که پیوند BM-MSCs می‌تواند بصورت معنی‌داری سبب بهبودی و کاهش در شدت علایم بالینی ARDS شود. 1 Background: ARDS is a lung disorder that causes death in human and livestock and new therapeutic approaches such as stem cell therapy are essential because of lack of specific drug therapies for it. Objectives: Evaluation of the therapeutic effects of intrapulmonary transplantation of BM-MSCs to improvement of clinical signs in experimental model of ARDS created by lipopolysaccharide(LPS)E.Coli strains-O55:B5 in sheep is the aim of this study. Methods: In this study, 10 male sheep 3-4 months old Shall were used after random placement into two groups, treatment and control. Of sheep in the treatment group after anesthesia with ketamine and xylazine collected bone marrow samples and in the clean room BM-MSCs isolated, amplified and were identified with the evaluation of surface markers. Then experimental model of ARDS was induced by endotracheal injection of LPS to dose 400μg/kg. Clinical signs and radiograph images performed before and 24 hours after injection of LPS. After confirming inflammation, the sheep were anesthetized and on sternal position 50×106 cells of BM-MSCs third passage were transferred in treatment group as autograft by the catheter lavage in the bifurcation of the trachea and PBS in control group. Then clinical signs were recorded at hours of 3,6and 12 and on days 1,2,3 and 7 in both groups and finally, were analyzed based on the scored system. Results: The data showed transplantation of BM-MSCs caused significant improvement in clinical signs including heart rate, respiratory rate, body temperature, respiratory sounds, cough, mucosal status, nasal secretions, appetite and physical condition compared with control group. A significant decrease in respiratory rate and body temperature from 12 hours and in heart rate from 24 hours to next be began. Also, changes in breath sounds on the first day after transplantation, physical condition, mucous membranes and appetite on the third day, the occurrence of cough and abnormal discharge from the nose on the seventh day had returned to pre-inflammation (-24 time) and the median of score was zero for them. Conclusions: This study showed that transplantation of BM-MSCs can cause improves and the reduction in the severity of the clinical signs of ARDS, significantly. 17 26 جواد عباسی Javad Abbasi 1 گروه بیماری‌های داخلی دام‌های بزرگ، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران. ایران jabbasi@ut.ac.ir محمد رضا مخبر دزفولی Mohamad Reza Mokhber Dezfooli 1 گروه بیماری‌های داخلی دام‌های بزرگ، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران. ایران mokhberd@ut.ac.ir سیروس صادقیان چالشتری Sirous Sadeghian Chaleshtori گروه بیماری های داخلی دام های بزرگ، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران. ایران s.sadeghian@ut.ac.ir محمد مهدی دهقان Mohammad Mehdi Dehghan 2) گروه جراحی و رادیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران 3) پژوهشکده تحقیقات زیستپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران mdehghan@ut.ac.ir علیرضا وجهی alireza vajhi 2) گروه جراحی و رادیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران 3) پژوهشکده تحقیقات زیستپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران avajhi@ut.ac.ir حسین بهاروند Hossein Baharvand 4 گروه سلول‌های بنیادی و زیست‌شناسی تکوینی، پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران. ایران s.sadeghianvet@yahoo.com مصطفی قانعی Mostafa Ghanei 6 مرکز تحقیقات مدیریت سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران. ایران dr.sirous.sadeghian@gmail.com معصومه جباری فخر Masoumeh Jabari Fakhr 7 دانشجوی دکترای عمومی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران. ایران m43jf@yahoo.com ARDS BM-MSCs علائم بالینی درمان با سلولهای بنیادی گوسفند Amrine, D. E., White, B. J., Larson, R., Anderson, D. E., Mosier, D. A., Cernicchiaro, N. (2013) Precision and accuracy of clinical illness scores, compared with pulmonary consolidation scores, in Holstein calves with experimentally induced Mycoplasma bovis pneumonia. Am J Vet Res. 74: 310-315.####Abraham, E. (2003) Neutrophils and acute lung injury. Crit Care Med. 31: S195-S199.##Asmussen, S., Ito, H., Traber, D. L., Lee, J. W., Cox, R. A., Hawkins, H. K., Enkhbaatar, P. (2014) Human mesenchymal stem cells reduce the severity of acute lung injury in a sheep model of bacterial pneumonia. Thorax. 69: 819-825. ####Devaney, J., Horie, S., Masterson, C., Elliman, S., Barry, F., O’Brien, T., Laffey, J. G. (2015) Human mesenchymal stromal cells decrease the severity of acute lung injury induced by E. coli in the rat. Thorax.70: 1468-3296.####Doyonnas, R., LaBarge, M. A., Sacco, A., Charlton, C., Blau, H. M. (2004) Hematopoietic contribution to skeletal muscle regeneration by myelomonocytic precursors. Proc Natl Acad Sci USA. 101: 13507-12.####Gupta, N., Su, X., Popov, B., Lee, J. W., Serikov, V., Matthay, M. A. (2012) Intra-pulmonary delivery of bone marrow-derived mesenchymal stem cells improves survival and attenuates endotoxin-induced acute lung injury in mice. J Immunol. 179: 1855-1563.####Krasnodembskaya, A., Song, Y., Fang, X., Gupta, N., Serikov, V., Lee, J. W., Matthay, M. A. (2010) Antibacterial Effect of Human Mesenchymal Stem Cells Is Mediated in Part from Secretion of the Antimicrobial Peptide LL-37. Stem Cells. 28: 2229-2238. ####Kwak, H. J., So, J. N., Lee, S. J., Kim, I., Koh, G. Y. (1999) Angiopoietin-1 is an apoptosis survival factor for endothelial cells. FEBS Lett. 448: 249-253.####Lee, J. W., Fang X. Fau., Gupta, N., Serikov, V., Matthay, M. A. (2009) Allogeneic human mesenchymal stem cells for treatment of E. coli endotoxin-induced acute lung injury in the ex vivo perfused human lung. Proc Natl Acad Sci USA. 106: 16357-16362.####Mei, S. H. J., McCarter, S. D., Deng, Y., Parker, C. H., Liles, W. C., Stewart, D. J. (2007) Prevention of LPS-induced acute lung injury in mice by mesenchymal stem cells overexpressing angiopoietin 1. PLoS Med. 4: 1525-1537.####Moodley, Y., Sturm, M., Shaw, K., Shimbori, C., Tan, D. B., Kolb, M., Graham, R. (2016) Human mesenchymal stem cells attenuate early damage in a ventilated pig model of acute lung injury.Stem Cell Res. 17: 25-31.####Mokhber Dezfouli, M. R., Sadeghian Chaleshtori, S., Dehghan, M. M., Tavanaeimanesh, H., Baharvand, H., Tahamtani, Y. (2017) The therapeutic potential of differentiated lung cells from embryonic stem cells in lung diseases. Cur Stem Cell Res & Ther. 12: 80-84.####Mokhber Dezfouli, M. R., Lotfollahzadeh, S., Heidari Sureshjani, M., Dehghan, M. M., Nikbakht, Gh. R., Eftekhari, Z., Tavanaeimanesh, H., Sadeghian Chaleshtori, S., Jani, M., Arab Yarmohammadi, M. (2017) Changes in clinical signs after treatment in calves with experimental colisepticemia with Escherichia coli. J Vet Res. 72: 63-71.####Ortiz, L., Dutreil, M., Fattman, C., Pandey, A. C., Torres, G., Go, K., Phinney, D. G. (2007) Interleukin 1 receptor antagonist mediates the antiinflammatory and antifibrotic effect of mesenchymal stem cells during lung injury. Proc Natl Acad Sci USA. 104: 11002-11007. ####Pizurki, L., Zhou, Z., Glynos, K., Roussos, C., Papapetropoulos, A. (2003) Angiopoietin-1 inhibits endothelial permeability, neutrophil adherence and IL-8 production. Br J Pharmacol. 139: 329-336####Radostits, O. M., Gay, C. C., Hinchcliff, K. W., Constable, P. D. (2007) Veterinary Medicine: A textbook of the diseases of cattle, horses, sheep, pigs and goats. (10th ed.) Elsevier Health Sciences, Philadelphia, USA. p. 847-89.####Rojas, M., Xu J., Woods, C. R., Mora, A. L., Spears, W., Roman, J., Brigham, K. L. (2005) Bone marrow-derived mesenchymal stem cells in repair of the injured lung. Am J Respir Cell Mol Biol. 33: 1445-152. ####Mauricio, R., Nayra, C., Ergin, K., John, R. T., Eder, C., Robert, D., Anthony, T., Christian, B. (2014) Human adult bone marrow-derived stem cells decrease severity of lipopolysaccharide-induced acute respiratory distress syndrome in sheep . Stem Cell Res & Ther. 5: 42-55.####Rubenfeld, G. D., Caldwell, E., Peabody, E., Weaver, J., Martin, D. P., Neff, M., Hudson, L. D. (2005) Incidence and outcomes of acute lung injury. New England Journal of Medicine. 353: 1685-1693.####Sadeghian Chaleshtori, S.,  Mokhber Dezfouli, M. R., Dehghan, M. M., Tavanaeimanesh, H. (2016) Generation of Lung and Airway Epithelial Cells from Embryonic Stem Cells In Vitro. Criti Rev in Eukar Gene Expr. 26: 1-9.####Tagami, T., Kushimoto, S., Tosa, R., Omura, M., Yonezawa, K., Akiyama, G., Hirama, H., Yokota, H. (2011) Plasma neutrophil elastase correlates with pulmonary vascular permeability: a prospective observational study in patients with pneumonia. Respiro. 16: 953-958. ####Volk, S. W., Theoret, C. (2013) Translating stem cell therapies: the role of companion animals in regenerative medicine. ound Repa Regen. 21: 382-394.####Xu, J., Woods, C., Mora, A. L., Mora, A., Joodi, R., Brigham, K. L., Iyer, S., Rojas, M. (2007) Prevention of endotoxin-induced systemic response by bone marrow-derived mesenchymal stem cells in mice. Ame J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 293: 131-141.####

0 بررسی مقدماتی رخداد دیسپلازی مفصل لگنی-رانی بر اساس معاینات بالینی و رادیولوژی در سگ‌های نژاد بزرگ ارجاعی به بیمارستان آموزشی دانشگاه فردوسی مشهد Preliminary study of the Hip Dysplasia incidence based on Clinical and radiographical examination in Large Breed Dogs Referred to Veterinary Teaching hospital of Ferdowsi University of Mashhad https://jvr.ut.ac.ir/article_67403.html 10.22059/jvr.2018.205939.2465 0 زمینه مطالعه: دیسپلازی مفصل لگنی‌رانی یک بیماری توارثی غیر‌مادرزادی می‌باشد که مخصوصا در نژادهای بزرگ جثه رخ می‌دهد. تعداد زیادی از سگ‌های درگیر، نشانه‌ی بالینی خاصی را نشان نمی‌دهند و این بیماری به تدریج سبب ناتوان شدن و ضعیف شدن سگ‌ها می‌شود. هدف: بررسی مقدماتی رخداد این بیماری براساس معاینه بالینی و رادیولوژی در سگ‌های نژاد بزرگ ارجاعی. روش کار: تعداد 36 قلاده سگ نژاد بزرگ بعد از انجام معاینات بالینی و تست ارتلانی، با استفاده از حالت گماری پشتی شکمی با پاهای کشیده جهت بیماری دیسپلازی مفصل لگنی‌رانی مورد ارزیابی قرار گرفته و با استفاده از سیستم درجه‌بندی FCI به 5 درجه A، B، C، D و E طبقه‌بندی شدند. همچنین روش PennHIP جهت اندازه‌گیری DI اجرا شد. نتایج: دیسپلازی مفصل لگنی‌رانی در2/72% سگ‌ها تشخیص داده شد که 1/11% بصورت یکطرفه و 1/61% دوطرفه درگیر بودند. 73% موارد درگیر از جنس نر بودند. از 14 قلاده سگ دارای علامت بالینی، دیسپلازی مفصل لگنی رانی در 11 قلاده مثبت گزارش شد و در 22 قلاده سگ فاقد علائم بالینی، 15 قلاده واجد دیسپلازی مفصل لگنی رانی بودند. تست ارتلانی در 33 مورد منفی کاذب و در 6 مورد مثبت کاذب نشان داد. نتیجه‌گیری نهایی: با توجه به رخداد نسبتا بالای این عارضه، ارزیابی رادیولوژی مفصل لگنی‌رانی در نژادهای مستعد به منظور تشخیص و برنامه‌های غربالگری دیسپلازی مفصل لگنی‌رانی ضروری می‌باشد و نباید فقط بر اساس معاینات بالینی و تست ارتلانی در مورد وضعیت مفصل اظهار نظر کرد. 1 Background: Hip dysplasia (HD) is an inherited, non-congenital disease that is particularly prevalent in large and giant breeds of dogs. The vast majority of dogs afflicted with HD show no clinical signs and it can be a highly debilitating condition for dogs. Objective: Aim of this study is a preliminary study on hip dysplasia based on clinical and radiographical examination in referral large breed dogs referred to veterinary teaching hospital of Ferdowsi University of Mashhad. Methods: Thirty six large breed dogs were examined for HD using Standard ventrodorsal hip extended view, and graded into five categories (A, B, C, D and E) using the FCI scoring system. PennHIP method was performed for measuring Distraction Index (DI). The Ortolani method was done to evaluate hip joint laxity. Results: HD was found in 72.2% of the dog, which included 11.1% unilateral and 61.1% bilateral. 73% of the afflicting cases were male. HD was reported In 11 dogs among 14 dogs with clinical signs and among 22 dogs without clinical signs 15 dogs were affected by HD. Ortolani test represented false negative in 33 cases and false positive in 6 cases. Conclusion: This study revealed the radiological evaluation of hip joint is essential in susceptible breeds for diagnosis and screening program of HD 27 36 سمیه جعفری دوست Somayeh Jafari Doust دانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ایران jafaredust_s@yahoo.com مسعود رجبیون Masoud Rajabioun گروه علوم بالینی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ایران rajabioun@um.ac.ir حسین کاظمی مهرجردی Hossein Kazemi Mehrjerdi گروه علوم بالینی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ایران h-kazemi@um.ac.ir علی میرشاهی Ali Mirshahi گروه علوم بالینی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ایران a.mirshahi@um.ac.ir سگ رادیولوژی دیسپلازی مفصل لگنی‌رانی درجه‌بندی FCI Adams, W.M., Dueland, R.T., Meinen, J., O’Brien, R.T., Giuliano, E., Nordheim, E.V. (1998) Early detection of canine hip dysplasia: comparison of two palpation and five radiographic methods. J Am Anim Hosp Assoc. 34: 339-347.####Barr, A.R.S., Denny, H.R., Gibbs, C. (1987) Clinical hip dysplasia in growing dogs: the long-term results of conservative management. J Small Anim Pract. 28: 243-252.####Bockstahler, B.A., Henninger, W., Müller, M., Mayrhofer, E., Peham, C., Podbregar, I. (2007) Influence of borderline hip dysplasia on joint kinematics of clinically sound Belgian Shepherd dogs. Am J Vet Res. 68: 271-276.####Comhaire, F.H., Schoonjans, F.A. (2011) Canine hip dyslasia: the significance of the Norberg angle for healthy breeding. J Small Anim Pract. 52: 536-542.####Corley, E.A., Keller, G.G. (1998) An Atlas of Interpretative Radiographic Anatomy of the Dog and Cat. (1st ed.) Blackwel Science, Ltd. London, UK.####Flückiger, M. (2007) Scoring radiographs for canine hip dysplasia-The big three organisations in the world. Eur. J Comp Anim Pract. 17: 135-140. ####Ginja, M.M.D., Ferreira A.J., Jesus, S.S., Melo-Pinto, P., Bulas-Cruz, J., Orden, M.A., San-Roman, F., Llorens-Pena, M.P., Gonzalo-Orden, J.M., (2009) Comparison of clinical, radiographic, computed tomographic, and magnetic resonance imaging methods for early prediction of canine hip laxity and dysplasia. Vet Radiol Ultrasound. 50: 135-143.####Ginja M.M.D, Gonzalo-Orden,  J. M., Melo-Pinto, P., Bulas-Cruz, J., Orden, M.A., San Roman, F., Llorens-Pena, M.P., Ferreira, A.J.A. (2008) Early hip laxity examination in predicting moderate and severe hip dysplasia in Estrela mountain dog. J Small Anim Pract. 49: 641-646.####Ginja, M.M.D., Silvestre, A.M., Colaço, J., Gonzalo-Orden, J.M., Melo-Pinto, P., Orden, M.A., Llorens-Pena, M.P., Ferreira, A.J., (1998) Hip dysplasia in Estrela mountain dogs: Prevalence and genetic trends 1991-2005. Vet J. 182: 275-282.####Ginja, M.M., Silvestre, A.M., Ferreira, A.J., Gonzalo-Orden, J.M., Orden, M.A., Melo-Pinto, P., Llorens-Pena, M.P., Colaço, J. (2008) Passive hip laxity in Estrela Mountain Dog-Distraction index, heritability and breeding values. Acta Vet Hung. 56: 303-312.####Ginja, M.M.D., Silvestre, A.M., Gonzalo-Orden, J.M., Ferreira, A.J.A. (2010) Diagnosis, genetic control and preventive management of canine hip dysplasia: a review. Vet J. 184: 269-276. ####Janutta, V., Distl, O. (2006) Inheritance of canine hip dysplasia: review of estimation methods and of heritability estimates and prospects on further developments. DTW. Dtsch Tierarztl. Wochenschr. 113: 6-12.####Kealy, J.K., McAllister H.,  Graham, J.P. (2011) Diagnostic radiology and ultrasonography of the dog and cat. (5th ed.) St. Louis, Mo. Saunders. London. Elsevier Health Sciences. London, UK.####Leppänen, M., Saloniemi H. (1999) Controlling canine hip dysplasia in Finland. Prev Vet Med. 42: 121-131.####Lust, G., Williams, A.J., Burton-Wurster, N., Pijanowski, G.J., Beck, K.A., Rubin, G., Smith, G.K. (1993) Joint laxity and its association with hip dysplasia in Labrador retrievers. Am J Vet Res. 54: 1990-1999. ####Maki, K., Groen, A.F., Liinamo, A.E., Ojala, M. (2002) Genetic variances, trends and mode of inheritance for hip and elbow dysplasia in Finnish dog populations. Animal Science. 75: 197-207.####Mäki, K., Janss, L.L., Groen, A.F., Liinamo, A.E., Ojala, M. (2004) An indication of major genes affecting hip and elbow dysplasia in four Finnish dog populations. Heredity (Edinb). 92: 402-408.####Mäki, K., Liinamo, A.E., Ojala, M. (2000) Estimates of genetic parameters for hip and elbow dysplasia in Finnish Rottweilers. J Anim Sci. 78: 1141-1148.####Moore, G.E., Burkman, K.D., Carter, M.N., Peterson, M.R. (2001) Causes of death or reasons for euthanasia in military working dogs: 927 cases (1993-1996). J Am Vet Med Assoc. 219: 209-214.####Paster, E.R., LaFond, E., Biery, D.N., Iriye, A., Gregor, T.P., Shofer, F.S., Smith, G.K. (2005) Estimates of prevalence of hip dysplasia in Golden Retrievers and Rottweilers and the influence of bias on published prevalence figures. J Am Vet Med Assoc. 226: 387-392.####Piermattei, D.L., Flo G.L., DeCamp C.E., (2006) Handbook of Small Animal Orthopedics and Fracture Repair. (4th ed.), Elsevier Saunders, St. Louis, Missouri, USA.####Puerto, D.A., Smith, G.K., Gregor, T.P., LaFond, E., Conzemius, M.G., Cabell, L.W., McKelvie, P.J. (1999) Relationships between results of the Ortolani method of hip joint palpation and distraction index, Norberg angle, and hip score in dogs. J Am Vet Med Assoc. 214: 497-501.####Rettenmaier, J.L., Keller, G.G., Lattimer, J.C., Corley, E.A., Ellersieck, M.R. (2002) Prevalence of canine hip dysplasia in a veterinary teaching hospital population. Vet Radiol Ultrasound. 43: 313-318.####Runge, J.J., Kelly, S.P., Gregor, T.P., Kotwal, S., Smith, G.K. (2010) Distraction index as a risk factor for osteoarthritis associated with hip dysplasia in four large dog breeds. J Small Anim Pract. 51: 264-269.####Sallander, M.H., Hedhammar, A., Trogen, M.E. (2006) Diet, exercise, and weight as risk factors in hip dysplasia and elbow arthrosis in Labrador Retrievers. J Nutr. 136: 2050S-2052S.####Shiju Simon, M., Ganesh, R., Ayyappan, S., Rao, G. D., Suresh Kumar, R., Manonmani, M., Das, B.C. (2010) Incidence of canine hip dysplasia: a survey of 272 cases. Vet World. 3: 219-220.####Smith, G.K., Popovitch, C.A., Gregor, T.P., Shofer, F.S. (1995) Evaluation of risk factors for degenerative joint disease associated with hip dysplasia in dogs. J Am Vet Med Assoc. 206: 642-647.####Smith, G.K,. Mayhew, P.D., Kapatkin, A.S., McKelvie, P.J., Shofer, F.S., Gregor, T.P. (2001) Evaluation of risk factors for degenerative joint disease associated with hip dysplasia in German Shepherd Dogs, Golden Retrievers, Labrador Retrievers, and Rottweilers. J Am Vet Med Assoc. 219: 1719-1724.####Thrall, D.E. (2007) Textbook of Veterinary Diagnostic Radiology. (5th ed.) Elsevier Saunders, Philadelphia, USA.####Van Hagen, M.A., Ducro, B.J., Van den Broek, J., Knol, B.W. (2005) Incidence, risk factors, and heritability estimates of hind limb lameness caused by hip dysplasia in a birth cohort of boxers. Am J Vet Res. 66: 307-312.####

0 مطالعه علت حذف اسبهای شرکت داده شده در مسابقات ملی استقامت طی سال 1392 Study on the elimination causes of horses in the national endurance ridings during 2013-2014 https://jvr.ut.ac.ir/article_67404.html 10.22059/jvr.2018.224103.2565 0 زمینه مطالعه: در مسابقه استقامت توانایی ورزشی اسب در طی زمان و مسافت های طولانی ارزیابی می شود. هدف: مطالعه حاضر بررسی علل حذف اسب های شرکت داده شده در مسابقات ملی اسقامت در سال 1392بوده است. روش کار: با حضور در چهار دوره مسابقات استقامت علل حذف اسبهای شرکت کننده بررسی شد. نتایج: از 176 اسب شرکت داده شده 74 (42%) رأس در زمان برگزاری مسابقات حذف شدند. اطلاعات 23 (13%) رأس اسب نیز به عنوان گروه شاهد جمع آوری شد. لنگش بالاترین علت حذف با 29 رأس (2/39%) بود. بالا بودن تعداد ضربان قلب با 13 مورد (55/17%) در جایگاه دوم قرار داشت. حذف به دلایل قانونی با 12 مورد (2/16%) در رتبه بعدی و سپس حذف به دلایل مشکلات متابولیکی، فلوتر، خستگی بیش از حد و کم آبی به ترتیب با 7 (5/9%)،10(5/13%)، 1(35/1%)، 2 (7/2%) قرار داشتند. ارتباط آماری معنی داری بین جنس و حذف به علت فلوتر یافت شد، به طوری که از 10 مورد حذف به علت فلوتر 8 مورد (80%) نریان بوده اند (05/0>P). بین مسافت و بروز مشکلات متابولیکی و بین نوع نگهداری و بروز مشکلات متابولیکی و کم آبی رابطه معنی داری وجود داشت (05/0> P). با ادامه مسابقات موارد حذف افزایش، ولی حذف به دلایل قانونی کم شده و حذف به علت فلوتر افزایش نشان داد (05/0>P). میانگین میزان کلسیم خون گروه حذف شده به علت فلوتر (34/0±41/9) دسی لیتر/میلی گرم بود که از میانگین تمامی نمونه های حذفی (37/0±10/10) و گروه شاهد (17/0±19/11) پائین تر بود (05/0>P). میانگین میزان پروتئین تام سرم خون گروه حذف شده ناشی از فلوتر (11/0±87/7) دسی لیتر/گرم از میانگین تمامی نمونه های حذف شده (11/0±75/7) و گروه شاهد (16/0±61/6) بالاتر بود. نتیجه گیری نهایی: نتایج مطالعه حاضر نشان دهنده هم خوانی دلایل حذف در مسابقات کشوری با داده های بین المللی سایر کشورها است. 1 Backgrounds: In endurance riding, the exercitation ability of horses during long periods and distances wre evaluated. Objectives: investigating the causes of elimination among participated horses in the 2013-2014 national endurance rides. Methods: by being present at four competition courses. Results: out of 176 horses, 74 (%42) were eliminated and the data of 23 horses (%13) as a control group was collected. Lameness was the highest cause of elimination, with 29 (%39.2) horses. High heart rate was in the second stage, by assigning 13 (%17.55) horses. Elimination because of illegal cases had been the next major reason, which allocated up to 12 horses (%16.2). Metabolic disorders, flutter, excessive exhaustion and dehydration, had 7(%9.5), 10(%13.5), 1(%1.35) and 2(%2.7) cases respectively. Significant correlation was found between the gender and the occurrence of flutter, so that 8 of 10 cases (%80) of the flutter cases were among males. As the distance was rising, the number of elimination because of metabolic disorders had increased too, that means there was significant relationship between these recent parameters. There were significant correlations between preservation method and metabolic disorders and dehydration. As the league progressed, the number of total elimination was enhancing too, but the difference between elimination because of illegal reasons and flutter was noticeable; each of them had opposite process. Significantly, both serum calcium concentration (mg/dl) means of all eliminated blood samples (10.10±0.37) and the control group (11.19±0.17) have been higher than serum calcium concentration of the group eliminated due to flutter (9.41±0.34) (P<0.05). Significantly, the mean of serum total protein concentration (g/dl) of the group which was eliminated because of the flutter incidence (7.87±0.11) has been higher than all eliminated samples (7.75±0.11) and the control group (6.61±0.16). Conclusions: The results of the indurance competition in this research in our country are alike with international data in other countries. 38 45 فریدون رضازاده Fereydon Rezazadeh ) گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز، تبریز ایران ایران f_rezazadeh@tabrizu.ac.ir سید شهاب جوادی دیباور Sayed Shahab Javadi Dibavar دانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز، تبریز، ایران ایران freeman.sjd.dvm@gmail.com احمد رضا چراغی - - فدراسیون سوارکاری جمهوری اسلامی ایران ایران info@cheraghi.ir رضی ا... جعفری جوزانی Raziollah Jafari Jozani ) گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز، تبریز ایران ایران razi_allah@yahoo.com اسب استقامت ملی حذف فلوتر Al-Qudah, KH.M., Al-Magali, A.M. (2008) Higher Lipid Peroxidation Indices in Horses Eliminated from Endurance Race Because of Synchronous Diaphragmatic Flutter (Thumps). J Equine Vet Sci. 28: 573-578.####Barnes, A., Kingston, J., Beetson, S., Kuiper, C. (2010) Endurance veterinarians detect physiologically compromised horses in a 160 km ride. Equine Vet J. 42: 6-11.####Cheragi, A. (2012) Nantional Rules in Indurance Rides, Equestration Federeation of I.R.Iran. (1st ed.) Tehran, Iran. ####Cottin, F., Metayer, N., Goachet, A.G., Julliand, V., Slawinski, J., Billat, V., Barrey, E. (2010) Oxygen consumption and gait variables of Arabian endurance horses measured during a field exercise test. Equine Vet J. 42: 1-5.####Duren, S. (1995) Feeding the Endurance Horse. Kentucky Equine Research. p. 351-364.####Ju, J.C., Cheng, S.P., Fan, Y.K.,  Hsu, J.C., Chiang, S.K., Chang, E.V., Chiu, S.C. (1993) Investigation of equine hematological constituents in central Taiwan. I. Distribution of the blood cell parameters and the biochemical compositions of serum. Asian Austral J Anim. 6: 147- 153.####Lawan, A., Noraniza, M.A., Rasedee, A., Bashir, A. (2013) Investigation on performance of different age and gender using biochemical profile of horses during 120-km. MJVR. 4: 17-22.####Nagy, A., Murray, J.K., Dyson, S.J. (2010) Elimination from elite endurance rides in nine countries: A preliminary study. Equine Vet J. 42: 637-643.####Nagy, A., Murray, J.K., Dyson, S.J. (2014) Descriptive epidemiology and risk factors for eliminations from Fedreation Equeste Internationale endurance rides due to lameness and metabolic reasons (2008-2011). Equine Vet J. 46: 38-44.####Prince, A., Geor, R., Harris, P., Hoekstra, K., Gardner, S., Hudson, C., Pagan, J. (2002) Comparison of the metabolic responses of trained Arabians and Thoroughbreds during high- and low-intensity exercise. Equine Vet J. 34: 95-99.####Rezazadeh, F., Javidi Brazandeh, M. (2009) age determination and oral and dental disease in horse. (1st ed.) Tehran,Iran, Pardis Bavarn.####Ricard, A., Touvais, M. (2007) Genetic parameters of performance traits in horse endurance races, Livest Sci. 110: 118-125.####Sampieri, F., Schott, H.C., Hinchcliff, K.W., Geor, R.J., Jose-Cunilleras, E. (2006) Effects of oral electrolyte supplementation on endurance horses competing in 80 km rides. Equine Vet J. 38: 19-26.####Schott, H.C., Marlin, D.J., Geor, R.J., Holbrook, T.C., Deaton, C.M., Vincent, T., Dacre, K., Schroter, R.C., Jose-Cunilleras, E., Cornelisse, C.J. (2006) Changes in selected physiological and laboratory parameters in elite horses competing in a 160 km endurance race. Equine Vet J. 36: 37-42.####Thiruvenkadan, A.K., Kandasamy, N., Panneerselvam, S. (2009) Inheritance of racing performance of trotter horses: An overview, Livest Sci. 124: 163-181.####Whitaker, T.C., Olusola, O., Redwin, L. (2008)##

0 بررسی سرولوژیکی تحت تیپ‌های H7 و H5 آنفلوانزای پرندگان در طیور صنعتی و بومی کشور در سال 1392 Sero-survey of H5 & H7 sub types of Avian Influenza in commercial and backyard poultry of Iran -2014 https://jvr.ut.ac.ir/article_67405.html 10.22059/jvr.2018.130684.2345 0 زمینه مطالعه: آنفلوانزای پرندگان ویروسی از خانواده‌ی ارتومیکسوویریده می‌باشد. این بیماری در ماکیان، بوقلمون‌ها و بسیاری دیگر از پرندگان توسط تحت تیپ‌های ویروس آنفلوانزای تیپ A ایجاد می‌شود. هدف: بررسی میزان آلودگی احتمالی طیور صنعتی و بومی به تحت تیپهای H5 و H7 آنفلوانزای پرندگان می-باشد. روش کار: این مطالعه مقطعی، از شهریور تا آذرماه سال 1392 در واحدهای پرورشی طیور صنعتی و بومی فعال کشور در زمان اجرای طرح انجام گرفت. بر روی نمونه ها آزمایش ممانعت از هماگلوتیناسیون ) (HI برای شناسایی تحتتیپهای H5 و H7 انجام گرفت. برای بررسی ویروسی نمونه سواب کلواک اخذ شد و آزمون RT-PCR انجام گرفت. در سال 1392 از 1315 واحد و 29058 قطعه پرنده نمونهبرداری شد. نتایج: در آزمایشات انجام شده تمام واحدها از نظر سرمی در مورد تحت تیپ H7 منفی بودند و 5 واحد ( 3 مزرعه مرغ مادر گوشتی و 2 واحد روستایی) برای تحت تیپ H5 از نظر سرمی مثبت بودند.تمام نمونههای سواب اخذ شده از واحدهای سرم مثبت برای H5 منفی بودند. بر اساس نتایج این تحقیق در مورد تحت تیپH5 ، بازار فروش پرندگان با نسبت شانس 68/19 و فاصله اطمینان 95 درصد نسبت شانس برابر 38/177-18/2 و وجود مزرعه پرورش اردک تا شعاع 3 کیلومتری با نسبت شانس 33/11 و فاصله اطمینان 95 درصد نسبت شانس برابر 68/98-30/1 به عنوان عوامل خطر شناسایی شدند. نتیجه گیری: با توجه به نقش بازارهای فروش پرندگان زنده در انتقال و گسترش ویروسهای آنفلوانزا به خصوص در فصل حضور پرندگان مهاجر در کشور و احتمال شکار و فروش آنها در این بازارها، پایش مستمر این بازارها برای تعیین به موقع آلودگی احتمالی و جلوگیری از گسترش عفونت به سایر پرندگان توصیه میشود. 1 Backgrounds: Avian Influenza is viruses from the Orthomyxovirida family. This disease, in poultry, turkey, and many other birds caused by different subtypes of type A influenza virus.Objectives: The aim of this study was to estimate probability infections of H5 and H7 subtypes of AI viruses in commercial and backyard poultry in Iran. Methods: This cross-sectional study was done in Iran’s commercial and domestic poultry from September to December in 2013. The samples were examined with the HI test to differentiate H5& H7. A total of 1315 premises and 29058 birds were sampled. Results: All premises were negative for H7 subtype and five premises (3 broiler breeders and 2 villages) out of 1315 were positive in HI test. All the collected swab samples from H5 seropositive premises were PCR negative for detection of H5. The results of our study showed that existing live bird marketing with OR=19.68(CI 95% 2.18-177.38) and existing duck farm within up to a 3 km radius with OR=11.33 (CI 95% 1.30-96.68) were risk factors for H5 sub type. Conclusions: Based on live bird marketing role in transmission and spreading of Influenza viruses specially at the time of migration season in country and the probability of hunting and selling of them at these markets, continuous monitoring of these markets for early detection of probable infections and preventing the spread of infection to other poultry is recommended. 47 53 محمد حسین فلاح مهرابادی Mohammad Hosein Fallah Mehrabadi بخش بیماریهای ویروسی طیور، موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران ایران mhf2480@yahoo.com علیرضا باهنر Alireza Bahonar 2Department of Food Hygiene and Quality Control, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran ایران abahonar@ut.ac.ir مهدی وصفی مرندی Mahdi Vasfi Marandi گروه بیماریهای طیور، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، ایران ایران mvmarand@ut.ac.ir اوستا صدرزاده Avesta Sadrzadeh گروه بیماریهای طیور، دانشکده دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار، ایران ایران avestasadr@gmail.com فرشاد زین‌العابدین طهرانی زین‌العابدین طهرانی Farshad Zeinolabedini Tehrani سازمان دامپزشکی کشور، تهران، ایران ایران farshad43@gmail.com &quot;آنفلوانزای پرندگان&quot; &quot; H5&quot; &quot; H7&quot; &quot; سرولوژیک&quot; &quot;هماگلوتیناسیون&quot; EC. (2010a) Commission Decision 2011/367/EU of 25 June 2010 on the implementation by Member States of surveillance programmes for avian influenza in poultry and wild birds, L 166, 1.7.2010, Paris.France. p. 22.####Fereidouni, S. R., Werner, O., Starick, E., Beer, M., Harder, T. C., Aghakhan, M., Modirrousta, H., Amini, H., Kharrazian Moghaddam, M., Bozorghmehrifard, M.H., Akhavizadegan, M. A., Gaidet, N., Newman, S. H., Hammoumi, S., Cattoli, G., Globig, A.(2010).Avian influenza virus monitoring in wintering waterbirds in Iran, 2003-2007 Virol J. 7: 1-14.####Fereydouni, S. R., Bozorg Mehrfard, M. H., Starick, E., Werner, O., Amini, H., Modir Rousta, H., Aghakhan, M. (2005) Serological monitoring of avian influenza in migratory birds of Iran. Arch Razi Inst. 60: 11-20.####Hadipur, M.,  Golchin, H. (2011) Serosurvey of H9N2 avian influenza virus during respiratory disease outbreak in broiler flock in Dezful, southern Iran. BJVM. 14: 62-665.####Horimoto, T., Kawaoka, Y. (2001) Pandemic threat posed by avian influenza A viruses. Clin Microbiol Rev. 14: 129-149.####Kord, E., Shoushtari, A., Ghadakchi, H., Mohammadi, R., Hadinia, A. (2011) Phylogenetic analysis of neuraminidase gene of avian influenza H5N1 subtype detected in Iran in 1390. Arm dan. 5: 380-388.####Mehrabanpour, M. J., Rahimian, A., Shirazinezad, Al, Moein, H., Shayanfar, M. A. (2012) Avian influenza virus in migratory and resident birds during migratory season in Boushehr, Iran. Turk J Vet Anim Sci. 36: 446-450.####Monne, I., Ormelli, S., Salviato, A., De Battisti, C., Bettini, F., Salomoni, A., Drago, A., Zecchin, B., Capua, I., Cattoli, G. (2008) Development and Validation of a One-Step Real-Time PCR Assay for Simultaneous Detection of Subtype H5, H7, and H9 Avian Influenza Viruses. J Clin Microbiol. 46: 1769-1773.####OIE. (2013) Terrestrial Animal Health Code. Recommendations applicable to OIE listed diseases and other diseases of importance to international trade. Volume II.Chapter 10.4. Infection with Avian Influenza Viruses. Paris. France. 212.####Olsen, B., Munster, V., Wallensten, A., Waldenstrom, J., Osterhaus, A., Fouchier, R. (2006) ‘Global patterns of influenza A virus in wild birds. Science. 312: 384-388.####Saif, Y. M. (2013) Diseases of Poultry (13th ed.) Blackwell Publishing Ltd, USA.####Salman, M. (2003) Animal Disease Surveillance and Survey Systems, Methods and Applications (1st ed.). Blackwell Publishing, USA. ####Salman, M. (2003) Animal Disease Surveillance and Survey Systems, Methods and Applications (1st ed.). Blackwell Publishing, USA.####Senne, D., Panigrahy, B., Kawaoka, Y., Pearson, J., Suss, J., Lipkind, M., Kida, H., Webster, R. (1999) Survey of the hemagglutinin (HA) cleavage site sequence of H5 and H7 avian influenza viruse Amino acid sequence at the HA cleavage site as a marker of pathogenicity potential. Avian Diseases. 40: 425-437.####Shoushtari, A., Hablolvarid, M.H., Vascellari, M., Hedayati, A. (2008) Mortality of wild swans associated with naturally infection with highly pathogenic H5N1 avian influenza virus in Iran. Arch Razi inst. 62: 207-213.####Tavakol, M., Dennnick, R. (2011) Making sense of Cronbach’s Alpha. Int I Med Ed. 2: 53-55.##Vasfi Marandi, M., Bozorg Mehrifard, M.H., Charkhkar, S. (2010) A serological study of avian influenza in chicken flocks in iran (1992-2002). scientific-research. IJVR. 6: 75-78.####Vasfimarandi, M., Bozorg Mehrfard, M. H., Charchkar, S. (2010) Serological survey of Avian Influenza in poultry flocks of Iran, 1993-2003. IJVR. 26:75-78.####Webster, R., Bean, W., Gorman, O., Chambers, T., Kawaoka, YE. (1992) Evolution and ecology of Influenza-A viruses. Microbiol Rev. 56: 152-179.####

0 آلودگی نمونه های سیلوی ذرت و کنسانتره به قارچ‌ها و آفلاتوکسین B1 در تعدادی از گاوداری ها در برخی از شهرهای استان یزد Contamination of corn silage and concentrate samples to fungi and aflatoxin B1 in some dairy cattle farms in some cities of Yazd province https://jvr.ut.ac.ir/article_67406.html 10.22059/jvr.2018.209452.2488 0 زمینه مطالعه: آفلاتوکسین B1 یک متابولیت ثانویه سمی است که توسط برخی از گونه‌های توکسین‌زای آسپرژیلوس به خصوص آسپرژیلوس فلاووس و آسپرژیلوس پارازیتیکوس تولید شده و موجب آلودگی مواد غذایی دامی می‌گردد. هدف: هدف از این مطالعه بررسی آلودگی نمونه های کنسانتره و سیلوی ذرت به قارچ‌های توکسین‌زا و آفلاتوکسین B1 در گاوداری های استان یزد در ایران بود. روش کار: تعداد 80 نمونه کنسانتره و 80 نمونه سیلوی ذرت از گاوداری‌های 4 شهر استان یزد در دو فصل زمستان و بهار (40 نمونه در هر فصل و یک نمونه از هر واحد گاوداری) جمع‌آوری شدند. نمونه‌ها به منظور جداسازی و تعیین قارچ‌های توکسین‌زا بر روی محیط‌های قارچ‌شناسی کشت داده شدند. به صورت همزمان، میزان آفلاتوکسین B1 موجود در نمونه‌های جیره‌ به روش الایزا اندازه‌گیری گردید. نتایج: نتایج نشان دادند که در فصل زمستان گونه‌های آسپرژیلوس (3/49 %)، پنی‌سیلیوم (23 %)، موکور (3/22 %) و فوزاریوم (8/4 %) و در فصل بهار گونه‌های آسپرژیلوس (9/46 %)، پنی‌سیلیوم (8/21 %)، موکور (5/28 %) و فوزاریوم (8/2 %) فراوانترین قارچ‌های جدا شده از کل جیره‌های غذایی تحت آزمایش بودند. میانگین آفلاتوکسینB1 در جیره‌ها به ترتیب در زمستان و بهار g/kgμ 25/0 و g/kgμ 21/0 بود. بر پایه آزمون‌های آماری نتایج، اختلاف‌های معناداری بین فراوانی جدایه‌های آسپرژیلوس با سایر گونه‌های قارچی و همچنین بین قارچ‌های توکسین‌زا نظیر آسپرژیلوس، فوزاریوم و پنیسیلیوم با سایر قارچ‌های جدا شده مشاهده گردیدند (05/0>p). در بین قارچ های توکسین‌زا، اختلاف‌های معناداری بین گونه های آسپرژیلوس و پنیسیلیوم، گونه های آسپرژیلوس و فوزاریوم و گونه های پنیسیلیوم و فوزاریوم مشاهده گردیدند (05/0>p). ارتباط معناداری بین تعداد قارچ‌های توکسین‌زا با آفلاتوکسین B1 جیره‌ها مشاهده شد (05/0>p). نتیجه گیری نهایی: نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهند که تشخیص سریع و اختصاصی قارچ‌های مولد آفلاتوکسین جهت اطمینان از سلامت قارچی مواد غذایی دامی ضروری می‌باشد. 1 BACKGROUND: Aflatoxin B1 (AFB1) is a secondary toxic metabolite produced by some Aspergillus species, particularly Aspergillus flavus (A. flavus) and A. parasiticus that contaminate feedstuffs. OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the contamination of the concentrate and corn silage samples to toxigenic fungi and aflatoxin B1 in cattle farms of Yazd province in Iran. METHODS: A total of 80 samples of concentrated feeds and 80 samples of silage feeds were collected from cattle breeding farms of 4 cities in Yazd province in winter and spring seasons (40 samples in each season and one sample from each cattle farm). The samples were cultured on mycological media in order to isolate and determine the amount of the toxigenic fungi. Concurrently, the content of AFB1 was measured in feedstuff samples using ELISA technique. RESULTS: The results indicated that the most frequent fungi isolated were Aspergillus spp. (49.3%), Penicillium spp. (23%), Mucor spp. (22.3%) and Fusarium spp. (4.8%) in winter and Aspergillus spp. (46.9%), Penicillium spp. (21.8%), Mucor spp. (28.5%) and Fusarium spp. (2.8%) in spring from all understudy feedstuffs. The mean of AFB1 in feedstuffs were 0.25 and 0.21 µg/kg in winter and spring, respectively. According to statistical analysis of the results, significant differences were observed between the frequency of Aspergillus isolates and other fungal species (p<0.05) and also between toxigenic fungi, such as Aspergillus, Fusarium and Penicillium, with other isolated fungi (p<0.05). Among toxigenic fungi, significant differences were observed between Aspergillus and Penicillium species, Aspergillus and Fusarium species and Penicillium and Fusarium species (p<0.05). Significant relationship was observed between the amount of toxigenic fungi and AFB1 in feedstuffs (p<0.05). CONCLUSIONS: The results obtained by this study show that rapid and specific detection of aflatoxigenic fungi is essential to ensure the mycological safety of animal feedstuffs. 55 61 سپیده ترابی Sepideh Torabi بخش کنترل مواد غذایی، اداره کل دامپزشکی استان یزد، یزد، ایران ایران hahokri@gmail.com رامک یحیی رعیت Ramak Yahyaraeyat گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران ryahya@ut.ac.ir حجت اله شکری hojjatollah shokri گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تخصصی فناوریهای نوین آمل، آمل، ایران ایران hshokri@ut.ac.ir علیرضا خسروی Alireza Khosravi مرکز تحقیقات قارچ شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران khosravi1r@ut.ac.ir آسپرژیلوس آفلاتوکسین B1 جیره غذایی گاوهای شیری یزد Allameh, A., Razzaghi Abiane, M. (2002) Mycotoxins. (1st ed.) Imam Hussein University Press.##Asghari, N. (2011) Evaluation of fungal contamination of feedstuffs in dairy cow husbandry in Mashhad. Iran J Vet Sci Technol. 3: 27-34.####Attitallam, I.H., Al-Ani, L.K.T., Nasib, M.A., Balal, I.A.A., Zakaria, M., El-Maragh, S.S.M., Karim, S.M.R. (2010) Screening of fungi associated commercial grains and animal feeds in AL-Bayda governorate, Libya. World Appl Sci J. 9: 746-756.####Boudra, H., Morgavi, D.P. (2008) Reduction in Fusarium toxin levels in corn silage with low dry matter and storage time. J Agric Food Chem. 56: 4523-4528.####Davari, E., Mohsenzadeh, M., Mohammadi, G., Rezaeian-Doloei, R. (2015) Characterization of aflatoxigenic Aspergillus flavus and A. parasiticus strain isolates from animal feedstuffs in northeastern Iran. Iran J Vet Res. 16: 150-155.####Fink-Gremmels,  J.  (2008) Mycotoxins  in  cattle  feeds  and  carry-over  to dairy milk: a review. Food Addit Contam. 25:172-180.####Ghaneian, M.T., Jafari, A.A., Jamshidi, S., Ehrampoush, M.H., Momeni, H., Jamshidi, O., Ghoveh, M.A. (2016) Survey the frequency and type of fungal contaminants in animal feed of Yazd dairy cattles. Iran J Anim Sci Res. 7:422-427.####Ghiasian, S.A., Maghsood, A.H. (2011) Occurrence of aflatoxigenic fungi in cow feeds during the summer and winter season in Hamadan, Iran. Afr J Microbiol Res. 5:516-521.####Hadizadeh Moalem, S.H., Gholampour Azizi, I., Azarmi, M. (2010) Prevalence of aflatoxin B1 in feedstuffs in northern Iran. Global Vet. 4:144-148.####Hashemi, H., Gholampour Azizi, I., Rezai, Z., Rouhi, S. (2012) Mycological survey and total aflatoxin analyze in silage from Qaemshahr city (northern Iran). J Chem Health Risks.  2:51-56.####International  Agency  for  Research  on  Cancer (IARC). (2002) Aflatoxins,  In IARC  Monographs  on  the  evaluation  of  the  carcinogenic  risks  to humans:  some  traditional  herbal  medicines,  some  mycotoxins, Naphtalene  and  Styrene,  International  Agency  for  Research  on Cancer, Lyon, France. 82: 301-366.####Khosravi, A.R., Dakhili, M., Shokri, H. (2008) A mycological survey on feed ingredients and mixed animal feeds in Ghom province, Iran. Pak J Nutr. 7:31-34.####Khosravi, A.R., Shokri, H., Yahyaraeat, R. (2006) Veterinary Mycology. (1st ed.) Jahad-e-Daneshgahee (Tehran) Press. Tehran, Iran.####Khosravi, A.R., Shokri, H., Yahyaraeyat, R., Soltani, M. (2004)  Isolation of toxigenic and nontoxigenic fungi from feedstuff referred to the center of mycology.  J Vet Res. 59:221-226.####Khosravi, A.R., Shokri, H., Ziglari, T. (2009) Fungal Allergies. (1st ed.) Tehran University Press. Tehran, Iran.####Klich, M.A. (2002) Identification of common Aspergillus species. Utrecht, Netherlands, CBS.##Krnjaja, V., Levic, J., Stankovic, S. (2009) Ubjqity of toxigenic fungi and mycotoxins in animal feeds in republic of Serbia. J Biotechnol Anim Husb. 25:477-497.####Magan, M., Olsen, M. (2004) Mycotoxins  in  food:  detection  and  control. CRC Press LLC, Woodhead Publishing Ltd.####Medina, A., Rodriguez, A., Magan, N. (2014) Effect of climate change on Aspergillus flavus and aflatoxin B1 production. Front Microbiol. 5:348.####Mehrzad, J., Klein, G., Kamphues, J., Wolf, P., Grabowski, N., Schuberth, H.J. (2011) In vitro effects of very low  levels of aflatoxin B1 on free radicals production and bactericidal activity of bovine blood neutrophils. Vet Immunol Immunopatol. 141:16-25.####Murphy, P.A., Hendrich, S., Landgren, C., Bryant, C.M. (2006) Food Mycotoxins: an update, J Food Sci. 71:51-65.####Pitt, J., Hocking, A. (2009) Fungi and Food Spoilage, (3rd ed.) Springer, Berlin-Germany.####Quintana, R.V., Alarcon, J.S., Tenorio, M.G., Deng, Y., Waliszewski, S.M., Valera, M.A. (2012) Preventive strategies aimed at reducing the health risks of aflatoxin B1. Toxicol Environ Health Sci. 4: 71-79.####Sarafi, O., Chaiechi Nosrati, M., Faezi Ghasemi, M. (2016) Isolation and characterization of toxicogenic fungi strains from wheat and corn used in Kerman city. J Microbial World. 8:330-336.####Shokri, H. (2014) Food Mycology. (1st ed.) Mazandaran University Press.  Sari, Iran.##Shouman, B.O., Doaa, E.L., Morsi, D.E., Shabaan, S., Abdel-Hamid, A.H., Mehrim, A. (2012) Aflatoxin B1 level in relation to child’s feeding and growth. Indian J Pediatr. 79:56-61.####Yu, J. (2012) Current understanding on aflatoxin biosynthesis and future perspective in reducing aflatoxin contamination. Toxins. 4:1024-1057.####

0 تأثیر کم‌خونی ناشی از تزریق فنیل هیدرازین بر مورفومتری قشر کلیه موش سوری و نقش محافظتی کروسین. Effect of Phenylhydrazine-induced hemolytic anemia on morphological changes of renal cortex in adult mice: Protective effect of crocin. https://jvr.ut.ac.ir/article_67407.html 10.22059/jvr.2018.99770.2092 0 زمینه مطالعه: کم‌خونی و کاهش اکسیژن رسانی ناشی از آن در بدن می‌تواند موجب اختلال در عملکرد اکثر بافت‌ها گردد. از سویی آهن آزاد شده از لیز گلبول‌های قرمز و افزایش آهن بافتی ناشی از آن ایجاد استرس اکسیداتیو می‌نماید. هدف: هدف این مطالعه، بررسی اثر آنمی همولیتیک ایجاد شده توسط فنیل هیدرازین بر ساختار بافت شناسی قشر کلیه موش سوری و نقش محافظتی کروسین بر آسیب ناشی از فنیل هیدرازین بود. روش‌کار: از این رو در تحقیق حاضر تعداد 49 سر موش سوری نر بالغ 20 تا 25 گرمی در 7 گروه به‌طور تصادفی تقسیم شدند. گروه اول کنترل، دریافت کننده سرم فیزیولوژی و سه گروه دریافت کننده فنیل هیدرازین با دوزهای mg/100g 2، 4 و 6 هر 48 ساعت یک بار و سه گروه دیگر فنیل هیدرازین به همراه کروسین را با دوز mg/100g 20 هر 24 ساعت یک بار به مدت 35 روز دریافت نمودند. پس از دوره درمان از طریق قلب خونگیری انجام و نمونه‌های سرمی جهت آزمایشات سرمی، و نمونه‌های بافتی نیز پس از جدا سازی در داخل فرمالین فیکس شده و پس از انجام برش‌های پارافینی در نهایت با رنگ آمیزی‌ هماتوکسیلین- ائوزین مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: نتایج مورفومتری نشان دهنده تغییرات در لوله پیچیده نزدیک کلیه درگروه‌های دریافت کننده فنیل هیدرازین بود. نتایج آزمایشات سرمی نیز نشانگر تغییرات پروکسیداسیون چربی‌ها و ظرفیت آنتی اکسیدانتی سرم بود. نتایج حاصل بیانگر این است که کم خونی همولیتیک ناشی از فنیل هیدرازین بطور معنی‌دار بر قسمت لوله پیچیده نزدیک کلیه اثر داشته (05/0>P) ولی در سایر ساختارها تغییر معنی داری را ایجاد نکرد. همچنین بررسی گروه‌های دریافت کننده کروسین به عنوان یک آنتی اکسیدان نشان دهنده به حداقل رسیدن این آسیب‌ها بود. نتیجه‌گیری نهایی: بنابراین می‌توان نتیجه گرفت که کروسین به عنوان یک آنتی اکسیدان تا حدودی قادر به خنثی نمودن عوارض ناشی از آنمی همولیتیک در رابطه با عملکرد لوله پیچیده نزدیک کلیه می-باشد. 1 BACKGROUND: Hemolytic anemia and resultant hypoxia can cause a dysfunction in the body functions. Iron delivered from hemolysis of erythrocytes can also stimulate oxidative stress. OBJECTIVES: In this study, we aimed to investigate the protective effect of crocin on renal quality in animals that were exposed against hemolytic anemia induced by phenilhydrazine. METHODS: Forty-nine male and adult mice (20 – 25 g) were grouped within 7 groups. First group was control and treated with normal saline, and test groups were nominated as 2, 3, and 4 and were treated with phenyl hydrazine 2, 4, and 6 mg/100g/48 h (i.p.). Animals in groups 5, 6, and 7 were treated with crocin (200 mg/k/day, i.p.) in addition of 2, 4, and 6 mg/100g/48 h phenyl hydrazine. After 35 days, the blood samples were collected directly from the heart and after centrifugation (5 min and 3000 rpm), the serum samples were subjected to evaluate the Malondialehyde (MAD) level and total antioxidant capacity (TAC), and renal were fixed in 10% formal saline for Paraffin sections. After tissue processing sample staining with H&E method. RESULTS: This study showed that hemolytic anemia effects in proximal tubule of renal cortex, elso showed that the phenylhydrazine administration resulted in a dose-dependent declining of TAC and the crocin administration slightly was able to protect from TAC reduction. Moreover, PHN increased MDA level in serum in a dose-dependent manner, while co-administration of crocin with PHN significantly (P<0.05) reduced the rate of lipid peroxidation.while those groups which were treated with crocin showed a remarkable improvement in testis parameters. CONCLUSIONS: These results indicate a protective effect of Crocin against the anemia-related hypoxia on renal parameters. The protective capacity of Crocin might relate to its known antioxidant power. 63 70 مسعود ادیب مرادی Masood Adibmoradi گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران mmadib2000@yahoo.com علی کلانتری حصاری ali Kalantari hesari گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران kalantari.ali67@gmail.com رسول شهروز Rasoul Shahrooz گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ایران rasoul_shahrooz@yahoo.com محمدرضا اسدی Mohammad Reza Asadi موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران ایران asadimohammadreza@yahoo.com آنمی همولیتیک هیپوکسی فنیل هیدرازین کروسین کلیه Alessandro, M.V., Francesco, P., Silvia, L., Cristina, C., Roberto, C., Pierluigi, R.F., Sanchez, M., Migliaccio, G., Migliaccio, A.R. (2012) Identification and characterization of a bipotent (erythroid and megakaryocytic) cell precursor from the spleen of phenylhydrazine-treated mice. Blood. 95: 2559-2568.####Barton, J.C., Conrad, M.E., Nuby, S., Harrison L. (1978) Effects of iron on the absorption and retention of lead. J Lab Clin Med. 92: 536-547.####Berger, J. (2007) Phenylhydrazine haematotoxicity. J Appl Biomed. 5: 125-130.####Brezis, M., Rosen, S., Spokes, K., Silva, P., Epstein F.H. (1986) Substrates induce hypoxic injury to edullary thick limbs of isolated rat kidneys. Am J Physiol. 251: 710-717.####Bustos-Obregón, E., Esveile, C., Contreras, J., Maurer, I., Sarabia, L. (2006) Effects of Chronic Simulated Hypobaric Hypoxia on Mouse Spermatogenesis. Int J Morphol. 24: 481-488.####Dobyan, D.C., Nagle, R.B., Bulger, R.E. (1977) Acute tubular necrosis in the rat kidney following unstained hypotension. Lab Invest. 37:  411-422.####Endre, Z.H., Ratcliffe, P.J., Tange, D.J., Ferguson, P., Radda, G.K., Ledingham, J.G.G. (1989) Erythrocytes alter the pattern of renal hypoxic injury: predominance of proximal tubular injury with moderate hypoxia.  Clin Sci Lond. 76: 19-29.####Ferrali, M., Ciccoli, L., Signorini, C., Comporti, M. (1990) Iron release and erythrocyte damage in allyl alcohol intoxication in mice. Biochem Pharmacol. 40: 1485-1490.####Fine, L.G., Bandyopadhay, D., Norman, J.T. (2000) Is there a common mechanism for the progression of different types of renal diseases other than proteinuria? Towards the unifying theme of chronic hypoxia. Kidney Int Suppl. 75: 22-26.####Friedmann, B., Jost, J., Rating, T., Weller, E., Werle, E., Eckardt, K.U., Bärtsch, P., Mairbäurl, H. (1999) Effects of iron supplementation on total body hemoglobin during endurance training at moderate altitude. Int J Sports Med. 20: 78-85.####Gorustovich, A.A., Steimetz, T., Giglio, M.J., Guglielmotti, M.B. (2006) A histomorphometric study of alveolar bone modeling and remodeling under experimental anaemia and polycythaemia in rats. Arch Oral Biol. 51: 246-251.####Grigorovich, N.A. (1966) Pathogenesis of hemolytic anemia caused by phenylhydrazine. Biull Eksp Biol Med. 61: 126-129.####Hosseinzadeh, H., Modaghegh, M.H., Saffari Z. (2009) Crocus sativus L. (Saffron) extract and its active constituents (crocin and safranal) on ischemia-reperfusion in rat skeletal muscle. Evid Based Complement Alternat Med. 6: 343-350.####Hosseinzadeh, H., Sadeghnia, H.R., Ziaee, T., Danaee, A. (2005) Protective effect of aqueous saffron extract (Crocus sativus L.) and crocin, its active constituent, on  renal ischemia- reperfusion -induced oxidative damage in rats. J Pharm Pharmaceut Sci. 8: 387-393.####Kaissling, B., Spiess, S., Rinne, B., Le Hir, M. (1993) Effects of Anemia On Morphology Of Rat Renal Cortex. Am J Physiol. 264: 608-617.####Konoshima, T., Takasaki, M., Tokuda, H., Morimoto, S., Tanaka, H. (1998) Crocin and Crocetine derivatives inhibit Skin tumor promotion in mice. Phytother Res. 12: 400-404. ####Lin, J.K., Wang, C.J. (1986) Protection of crocin dyes on the acute hepatic damage induced by aflatoxin B1 and dimethylnitrosamine in rats. Carcinogenesis. 7: 595-599.####Lipschitz, D.A., Cook, J.D., Finch, C.A. (1974) A Clinical Evaluation of Serum Ferritin as an Index of Iron Stores. N Engl J Med. 290: 1213-1216.####Mousavi, S.H., Tayarani, N.Z., Parsaee, H. (2010) Protective Effect of Saffron Extract and Crocin on Reactive Oxygen Species-Mediated High Glucose-Induced Toxicity in PC12 Cells. Cell Mol Neurobiol. 30: 185-191.####Naghizadeh, B., Broshki, M.T., Mofidpour, H. (2006) Study of protective effect of Crocin in cisplatin nephrotoxicity in rat. Iran Biomed J. 9: 281-286.####Ochiai, T., Ohno, S., Soeda, S., Tanaka, H., Shoyama, Y., Shimeno, H. (2006) Protective effects of carotenoids from saffron on neuronal injury in vitro and in vivo. Biochim Biophys Acta. 1770: 578-584.####Puntarulo, S. (2005) Iron, oxidative stress and human health. Mol Aspects Med. 26: 299-312.####Ravie, O., Lake, P.E. (1985) The phospholipids-bound fatty acids of fowl and turkey spermatozoa. Anim Report Sci. 9:189-192.####Sharma, R.K., Agarwal, A. (1996) Role of reactive oxygen species in male infertility. Urol. 48: 835-850.####Stevens, R.G., Jones, D.Y., Micozzi, M.S., Taylor, P.R. (1988) Body Iron Stores and the Risk of Cancer. N Engl J Med. 319: 1047-1052.####Thushara, R.M., Hemshekhar, M., Santhosh, M.S., Jnaneshwari, S., Nayaka, S.C., Naveen, S., Kemparaju, K., Girish, K. S. (2013) Crocin, a dietary additive protects platelets from oxidative stress-induced apoptosis and inhibits platelet aggregation. Mol Cell Biochem. 373: 73-83.####Vakili, A., Einali, M.R., Bandegi A.R. (2012) Protective Effect of Crocin against Cerebral Ischemia in a Dose-Dependent Manner in a Rat Model of Ischemic Stroke. J Stroke Cerebrovasc Dis. 23: 106-113.####Vankatachalam, M.A., Bernard, D.B., Donohoe, J.F., Levinsky, N.G. (1978) Ischemic  damage  and  repair  in  the  rat  proximal tubule:  differences  among  the  Sl,  S2,  and  S3  segments.  Kidney Int.  14:  31-49. ####Zheng, Y.Q., Liu, J.X., Wang, J.N. (2006) Effects of crocin on reperfusion-induced oxidative/nitrative injury to cerebral microvessels after global cerebral ischemia. Brain Res. 1138: 86-94.####

0 بررسی اثر ادجوانی نانوکیتوزان بر ایمنی زایی واکسن کشته‌ی آئروموناس هیدروفیلا در ماهی کپور معمولی(Cyprinus carpio) Adjuvant effects of nanochitosan on immunogenicity of Aeromonas hydrophila vaccine in Cyprinus carpio https://jvr.ut.ac.ir/article_67408.html 10.22059/jvr.2018.113859.2214 0 زمینه مطالعه: اخیرا گزارشات متعددی از اثرات تحریک ایمنی و ادجوانی نانوکیتوزان در حیوانات مختلف گزارش شده است. هدف: در این مطالعه، اثر ادجوانی نانوکیتوزان تولید شده از کیتوزان حاصل از کیتوزان پوسته میگو بر ایمنی زایی واکسن کشته آئروموناس هیدروفیلا در ماهی کپور معمولی (Cyprinus carpio) مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: تعداد 300 عدد ماهی کپور معمولی (با وزن متوسط 6/5±51 گرم) به چهار گروه (هر گروه 75 ماهی و 25 ماهی در هر تکرار) تقسیم شدند. گروه 1، 2 و 3 با واکسن آئروموناس هیدروفیلا ایمن شدند. در گروه 1 واکسن بدون ادجوان، گروه 2، واکسن همراه ادجوان فروند و گروه 3 واکسن همراه ادجوان نانوکیتوزان استفاده شد. گروه 4 (شاهد) با سرم فیزیولوژی تزریق گردید. ماهی‌های هر گروه در روز صفر و 14 ایمن شدند و به مدت 6 هفته با شرایط مشابه نگهداری و تغذیه شدند. خونگیری در انتهای هفته 2، هفته 4 و هفته 6 تحقیق انجام گرفت. برخی شاخص‌های ایمنی مانند تعداد گلبول‌های سفید خونی، فعالیت لایزوزیم و قدرت ضدباکتریایی سرم، فعالیت کمپلمان، میزان احیای NBT ، پروتئین و گلوبولین تام و عیار آنتی‌بادی ضد آئروموناس هیدروفیلا بررسی شد. در انتهای دوره ماهی‌ها با غلظت LD50 باکتری زنده آئروموناس هیدروفیلا چالش داده شدند و میزان تلفات طی 10 روز ثبت شد. نتایج نشان داد که تعداد گلبول‌های سفید خونی، فعالیت لایزوزیم سرم، میزان گلوبولین، میزان فعالیت NBT و عیار پادتن در دو تیمار فروند و نانوکیتوزان در مراحل نمونه گیری افزایش معنی داری نسبت به تیمار کنترل یافت(P<0.05). در میزان فعالیت ضدباکتریایی و سطح آلبومین سرم در تیمارهای مختلف تفاوت معنی داری مشاهده نگردید(P>0.05). تلفات بعد از چالش نیز در هر دو تیمار نانوکیتوزان و فروند کاهش معنی داری نسبت به تیمار بدون ادجوان و کنترل نشان دادند(P<0.05). نتیجه‌گیری نهایی: بر اساس نتایج این تحقیق نانوکیتوزان دارای خواص ادجوانی مناسب و قابل رقابت با ادجوان فروند بوده و گزینه خوبی برای جایگزینی ادجوان های رایج ماهی می باشد. 1 BACKGROUND: Recently chitosan nanoparticles have been applied as an immunostimulant and adjuvant in biomedical fields. OBJECTIVES: In this study the adjuvant effects of nanochitosan, derived from shrimp shell's chithin, on immunogenicity of Aeromonas hydrophila vaccine in common carp were evaluated. METHODS: Totally 300 juvenile common carp (51±5.6 g, Mean ±SD) were randomly divided into four groups each contained three subgroups with 25 fishes. Groups 1, 2 and 3 were immunized intraperitoneally with A. hydrophila vaccine. No adjuvant used in group 1, but nanochitosan and freund adjuvant were used with vaccine in groups 2 and 3 respectively. Group 4 (Control) injected with normal saline instead of vaccine. Fish were immunised at days zero and 14 and fishes were reared in the same situation for 6 weeks. Serum samples were taken every other weeks and immunological parameters including WBC, serum lysozyme and bactericidal activity, serum complement activity, NBT reduction activity, total protein and globulin levels and anti A.hydrophila antibody titer were compared among the groups. At the end of experiment all groups were challenged with LD50 concentration of A. hydrophila and mortality recorded for ten days. RESULTS: WBC, serum lysozyme and complement activity, NBT activity, globulin level and anti A.hydrophila antibody titer were increased in nanochitosan and freund groups compare to control group (P<0.05). Serum bactericidal activity and serum albumin level showed no significant change among the groups (P>0.05). Challenge mortality decreased in immunised groups compare to control. CONCLUSIONS: Nonochitosan posses proper adjuvant effects which is comparable with freund adjuvant and can be a good candidate as an alternative to current adjuvant in fish vaccines. 72 81 مجتبی علیشاهی Mojtaba Alishahi گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز ، ایران ایران alishahimoj@gmail.com عذرا حاجی پور Ozra Hajipoor دانش آموخته دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران hajipour2000@yahoo.com مسعود قربانپور Masood Ghorbanpoor گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران ghorbanpoor2000@yahoo.com مهرزاد مصباح Mehrzad Mesbah گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز ، ایران اریتره mehrmesbah@yahoo.com نانوکیتوزان ادجوان کپور معمولی آئروموناس هیدروفیلا Aathi, K., Ramasubramanian, V., Uthayakumar, V., Munirasu, S. (2013) Effect of supplemented diet on survival, growth, hematological, biochemical and immunological responses of Indian major carp Labeo rohita. Int Res J Pharm. 4:141-147.####Abdou E.S., Nagy, S.A., Elsabee, Z.M. (2008) Extraction and characterization of chitin and chitosan from local sources, Bioresour Technol. 99: 1359-1367.####Aguilar, J.C., Rodriguez, E.G. (2007) Vaccine adjuvants revisited. Vaccine. (25-19): 3752-3762.####Alishahi A. and Auder, M. (2012) Applications of chitosan in the seafood industry and aquaculture: A review. Food Bioprocess Tech. 5:817-830.####Altun S., Kubilay, A.C., Ekici, S., Işıl, B., Diler, O. (2010) Oral Vaccination Against Lactococcosis in Rainbow Trout (Oncorhynchusmykiss) Using Sodium Alginate and Poly (lactide-co-glycolide) Carrier.Kafkas University, Veterinary Faculty Letter. 16 (Suppl-B): S211-S217. ####Anderson, D.P., Siwicki, A.K. (1994) Duration of protection against Aeromonas salmonicida in brook trout immunostimulated with glucan or chitosan by injection or immersion. Prog Fish Cult. 56: 258-261.####Aravena, A.R., Sandino, A.M., Spencer, E. (2013) Nanoparticles and microparticles of polymers and polysaccharides to administer fish vaccines. Biol Res. 46: 407-419.####Audran, R., Peter, K., Dannull, J., Men, Y., Scandella, E., Groettru, M., Gander, B., Corradin, G. (2003) Encapsulation of peptides in biodegradable microspheres prolongs their MHC class-I presentation by dendritic cells and macrophages in vitro. Vaccine. 21(11-12):1250-1255.####Bar-Ilan, O., Albrecht, R.M., Fako, V.E.,  Furgeson, D.Y. (2009) Toxicity assessments of multisized gold and silver nanoparticles in zebrafish embryos, Small. 5: 1897-1910.####Baulny, M.O.D., Quentell, C., Fournierl, V., Amour, F., Le gouvello, R. (1996) Effect of long-term oral administration of β-glucan as an immunostimulant or an adjuvant on some non-specific parameters of the immune response of turbot Scophthalmus maximus. Dis Aquat Org. 26:139-147.####Behera, T., Nanda, P.K., Mohanty, C., Mohapatra, D., Swain, P., DAS, B.K., Routray, P., Mishra, B.K., Sahoo, S.K. (2010) Parenteral immunization of fish, Labeo rohita with Poly D, L-lactide-co-glycolic acid (PLGA) encapsulated antigen microparticles promotes innate andadaptive immune responses. Fish Shellfish Immunol. 28:320-325.####Diwan, M., Elamanchili, P., Lane, H., Gainer, A., Samuel, J. (2003) Biodegradable nanoparticle mediated antigen delivery to human cord blood derived dendritic cells for induction of primary T cell responses. J Drug Target. 11(8-10):495-507.####Du, Y., Zhao, Y., Dai, S., Yang, B. (2009) Preparation of water-soluble chitosan from shrimp shell and its antibacterial activity. Innov Food Sci. Emerg. 10: 103-107.####Dzung, H.N., Hong, V.D.T., Phuong, N.T., Quynh, N.T., Hiep, D.M. (2011)  Chitosan Nanoparticle as a Novel Delivery System for A/H1n1 Influenza Vaccine: Safe Property and Immunogenicity in Mice. World Academy of Science,J. Engine Technol. 60:1839-1847.####Ellis, A.E. (1990) Lysozyme assays. In: Techniques in fish immunology, Fair Haven NJ: SOS Publications. Stolen, J.S, Fletcher, T.C., Anderson, D.P., Roberson, B.S., van Muiswinkel, W.B. (eds.) p. 101-103.####Engstad, R.E., Robertsen, B., Frivold, E. (1992) Yeast glucan induces increase in lysozyme and complement-mediated haemolytic activity in Atlantic salmon blood. Fish Shellfish Immunol. 2: 287-297.##Evensen, O., Brudeseth, B., Mutoloki, S. (2005) The vaccine formulation and its role in inflammatory processes in fish- effects and adverse effects. Progress in Fish Vaccinology, 16: 117-125.####Fredriksen, B.N., Grip, J. (2012) PLGA/PLA micro- and nanoparticle formulations serve as antigen depots and induce elevated humoral responses after immunization of Atlantic salmon (Salmo salar). Vaccine. 30:656-67.####Fujimura, Y., Akisada, T., Harada, T., Haruma, K. (2006) Uptake of microparticles into the epithelium of human nasopharyngeal lymphoid tissue. Med Mol Morphol. 39: 181-6.####Gopalakannan, A., Arul, V. (2006) Immunomodulatory effects of dietary intake of chitin, chitosan and levamisole on the immune system of Cyprinus carpio and control of Aeromonas hydrophila infection in ponds. Aquaculture. 255: 179-187.####Habeeb, F., Stables, G., Bradbury, F., Nong, S. (2007) The inner gel component of Aloe vera suppresses bacterial-induced pro-inflammatory cytokines from human immune cells. Methods, 42: 388-393.####Harikrishnan R., Kim M.C., Kim J.S., Han Y.J., Jang I.S., Balasundaram, C., SooJanga, I.,  Balasundaramb, C., Heoa, M. S. (2010) Immune response and expression analysis of cathepsin K in goldfish during Aeromonas hydrophila infection. Fish and Shellfish Immunol. 28: 511-516.####Harikrishnan, R., Balasundaram, C., Heo, M.S. (2012) Inonotus obliquus containing diet enhances the innate immune mechanism and disease resistance in olive flounder Paralichythys olivaceus against Uronema marinum. Fish Shellfish Immunol. 32: 1148-1154.####Harikrishnan, R., Nisha, M.R., Balasundaram, C. (2003) Hematological and biochemical parameters in common carp, Cyprinus carpio, following herbal treatment for Aeromonas hydrophila infection. Aquaculture. 221: 41-50.####Illum, L., Jabbal-Gill, I., Hinchcliffe, M., Fisher, A.N., Davis, S.S. (2001) Chitosan as a novel nasal delivery system for vaccines. Adv Drug Deliv Rev. 51: 81-96.####Ispir, U., Dorucu, M. (2005) A study on the effects of  Levamisole on the Immune System of Rainbow Trout (Oncorhynchus mykiss, Walbaum). Turk J Vet Anim Sci. 29:1169-1176.####Iwama, G., Nakanishi, T. (1996) The fish immune system: organism, pathogen and environment. Fish physiology, vol. 15, (1st ed.) Academic Press, San Diego. p. 12-42, 64-67, 105-139.####Kajita, Y., Sakai, M., Atsuta, S, Kobayash, M. (1990) The immunonodulatory effects of levamisole on rainbow trout, Oncorhynchus mykiss. Fish Pathol. 25:93-98.####Khushiramani, R., Girisha, S.K., Karunasagar, I., Karunasagar, I. (2007) Cloning and expression of an outer membrane protein ompTS of Aeromonas hydrophila and study of immunogenicity in fish. Protein Expr Purif. 51: 303-307.####Li, X., Kong, X., Shi, S., Zheng, X., Guo, G., Wei, Y., Qian, Z.H. (2008) Preparation of alginate coated chitosan microparticles for vaccine delivery. BMC Biotechnol. 2008. 8: 89.####Lin, S., Mao, S., Guan, Y., Luo, L., Luo, L., Pan, Y. (2012) Effects of dietary chitosan oligosaccharides and Bacillus coagulans on the growth, innate immunity and resistance of koi (Cyprinus carpio koi). Aquaculture. 342-343: 36-41.####Lin, S., Pan, Y., Luo, L., Li, L. (2011) Effects of dietary β-1, 3-glucan, chitosan or raffinose on the growth, innate immunity and resistance of koi (Cyprinus carpio koi). Fish & Shellfish Immunol. 31: 788-794.####Maqsood, S., Singh, P., Samoon, M.H., Balange, A.K. (2010) Effect of dietary chitosan on nonspecific immune response and growth of Cyprinus carpio challenged with Aeromonas hydrophila. Int Aquat Res. 2: 77-85.####Matsuyama T., Fujiwara A., Nakayasu C., Kamaishi T., Oseko N., Ikuo Hirono, I., Aoki, T. (2007) Gene expression of leucocytes in vaccinated Japanese flounder (Paralichthys olivaceus) during the course of experimental infection with Edwardsiella tarda. Fish and Shellfish Immunol. 22: 598-607.####Nakhla, A.N., Szalai, A.J., Banoub, J.H., Keough, K.M.W. (1997) Serum anti- LPS antibody production by rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) in response to the administration of free and liposomally-incorporated LPS from Aeromonas salmonicida. Fish & Shellfish Immunol. 7:387-401.####Nayak, D.K., Asha, A., Shankar, K.M., Mohan, C.V. (2004) Evaluation of biofilm of Aeromonas hydrophila for oral vaccination of Clarias batrachus- a carnivore model. Fish and Shellfish Immunol. 16: 613-619.####Olivier, G., Evelyn, T.P.T., Lallier, R. (1985) Immunity to Aeromonas salmonicida in coho salmon (Oncorhynchus kisutch). induced by modified Freund’s complete adjuvant: its non-specific nature and the probable role of macrophages in the phenomenon. Dev Comp Immunol. 9: 419-432.####Paterson, WD., Fryer, J.L. (1974) Immune responses of juvenile coho salmon (Oncorhynchus kisutch) to Aeromonas salmonicida cells administered intraperitoneally in Freund’s complete adjuvant. J Fish Res. 31: 1751-1755.####Rohovec, J.S., Winton, J.R., Fryer, J.L. (1981) Bacterins and vaccines for control of infectious diseases in fish. National science councils Taipei, taiwas, Republic of china. 2: 115-121.####Sahoo, P.K., Kumarai, J., Mishra, B.K. (2005) Nonspecific immune responses in juveniles of Indian major carps. J Appl Ichthyol. 21: 151-155.####Schaperclaus, W., Kulow, H., Schreckenbach, K. (1991) Hematological and serological technique. In: Fish Disease. Kothekar, VS. (ed.) (2nd ed.). Connaught circus, Gulab primlani, Oxonian press Pvt. Ltd. New Delhi, India. p. 71-108.####Selvaraj, V., Sampath. K. and Sekar. V. (2005) Administration of yeast glucan enhances survival and some non-specific and specific immune parameters in carp (Cyprinus carpio) infected with Aeromonas hydrophila. Fish and Shellfish Immunol. 19: 293-306.####Shen, P., Fan, X., Li, G. (1999) Microbiology experiment. (3rd ed.) Beijing: Higher Education Press; [in Chinese] 165e167.####Siwicki, A.K., Anderson, D.P., Rumsey, G.L. (1994) Dietary intake of Immunostimulants by rainbow trout affects non-specific immunity and protection against furunculosis. Vet Immunol Immunopathol.41: 125-139.####Soltani, M., Pourgholam, R. (2007) Lysozyme activity of grass carp (Ctenopharingodon idella) following exposure to sublethal concentrations of organophosphate, diazinon. J Vet Res. 62:49-52.##Sonia, T.A., Sharma, P. (2011) Chitosan and Its derivatives for drug delivery perspective, Adv Polym Sci. 243: 23-54####Sun, Y., Liu, C.S., Sun, L. (2011) A multivalent killed whole-cell vaccine induces effective protection against Edwardsiella tarda and Vibrio anguillarum. Fish and Shellfish Immunol. 31: 595-599.####Swain, P.S., Dash, P.K., Sahoo, P., Routray, S.K., Sahoo S.D., Gupta P.K., Meher, N. (2007) Non-specific immune parameters of brood Indian major carp Labeo rohita and their seasonal variations. Fish and Shellfish Immunol. 22: 38-43.####Tafi, A.A., Meshkini S., Tukmechi, A. (1392) Effects of Chitosan on some immune response of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) and enhance resistance against a pathogenic Aeromonas hydrophila fallowing experimental infection. J Animal Res. 26:468-477.####Tian, J.Y., SUN, X.Q., CHEN, X.G. (2008) Formation and oral administration of alginate microspheres loaded with pDNA coding for lymphocystis disease virus (LCDV) to Japanese flounder. Fish Shell fish Immunol. 24:592-599.####Zheng, Z., Yingeng, W., Qingyin, W., Nannan, D., Meijie, L., Jiangbo, Q., Bin, L., Lan, W.l. (2012) Study on the immune enhancement of different immunoadjuvants used in the pentavalent vaccine for turbots. Fish and Shellfish Immunol. 32: 391-395.####Zheng, F.R., Sun, X.Q., Liu, H.Z., Zhang, J.X. (2006) Study on the distribution and expression of a DNA vaccine against lymphocystis disease virus in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus). Aquaculture. 261:1128-1134.####

0 بررسی مقایسه ای تاثیر مواد شیمیایی و تخمیر طبیعی بر روی کیفیت میکروبی و آنتی بادی IgG آغوز گاو به منظور افزایش ماندگاری آن Comparative survey of the effects of chemical preservatives and natural fermentation on microbial quality and IgG antibodies in order to increase shelf life of bovine colostrum. https://jvr.ut.ac.ir/article_67409.html 10.22059/jvr.2018.130328.2350 0 چکیده: زمینه مطالعه: آغوز گاوی اولین شیر ترشح شده پس از تولد گوساله می باشد و ماده‌ای بسیار مغذی سرشار از فاکتورهای ایمنی-بخش، فاکتورهای رشد و ترمیم بافت و فاکتورهای میکروبی می‌باشد. آلودگی میکروبی آغوز موجب تداخل در جذب آنتی‌بادی‌های موجود در آغوز می‌شود. هدف: بررسی اثر نگهدارنده های شیمیایی و تخمیر طبیعی جهت ذخیره سازی آغوز به منظور حفظ کیفیت آن می باشد. روش کار: برای انجام این تحقیق آغوز حاصل از شیردوشی اولیه بعد از زایمان، از 5 گاو نژاد هلشتاین به‌طور مجزا جمع‌آوری شد. نمونه‌ها فوراً به آزمایشگاه منتقل شدند و آزمایشات میکروبی بر روی نمونه‌های آغوز تازه انجام شد. سپس نمونه‌های آغوز بعد از انجام تیمار با اسید پروپیونیک، اسید فرمیک و سوربات پتاسیم و روش تخمیر طبیعی در روزهای1،10،20،30 ذخیره سازی از نظر باکتری‌های شاخص شامل بارمیکروبی‌کل و اشرشیا کلی، کلی‌فرم ،کپک ومخمر، مورد ارزیابی قرار گرفتند. سپس در پایان روز 30 از نمونه های تیمارشده wheyتهیه شد و آزمون SRID به‌منظور سنجش آنتی‌بادی IgG در نمونه شاهد و نمونه های تیمار شده انجام شد. نتایج: سوربات پتاسیم نقشی در کاهش باکتری‌های اشرشیا کلی و کلی فرم نداشت اما مانع افزایش تعداد آنها در طی 30 روز شده است. اسید فرمیک و اسید پروپیونیک موجب کاهش باکتری اشرشیاکلی و کلی فرم (0/05>P) شدند. همچنین این دو اسید موجب رشد بیش از حد کپک و مخمر در مقایسه با سوربات پتاسیم شدند. اما سه تیمار یاد شده نقشی در کاهش بارمیکروبی کل (0/05<P) نداشته اند. تخمیر طبیعی نیز فقط در کاهش اشرشیا کلی و کلی فرم نقش داشته است و در مقایسه با تیمارهای دیگر بار میکروبی کل از روز بعد از تیمار افزایش شدیدی داشته است. همچنین نتایج حاصل از سنجش آنتی بادی IgG نشان دهنده آن است که نقش سوربات پتاسیم نسبت به دو اسید آلی و تخمیر طبیعی در کاهش میزان آنتی بادی IgG معنی دار نبوده است(0/05<P) و اثر حفاظتی بهتری داشته است. نتیجه گیری نهایی: سوربات پتاسیم و اسید فرمیک نسبت به اسید پروپیونیک و تخمیر طبیعی نقش بهتری در حفظ خواص و کیفیت آغوز برای نگهداری کوتاه مدت جهت تغذیه گوساله داشته است 1 BACKGROUND: Colostrum is the first milk produced after birth and is particularly rich in immunoglobulins, growth factors and antimicrobial peptides. Therefore, maintenance and storage of bovine colostrum has always been considered due to benefits of colostrum for the calf. Microbial contamination of colostrum is a concern because it is thought that bacteria in colostrum may interfere with passive absorption of colostral antibodies. OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the effects of chemical preservatives and natural fermentation on quality and storage of colostrum. METHODS: Colostrum from the first milking of five Holstein cows was stored separately. Then colostrum samples were studied at days 1, 10, 20, and 30 of storage after treatment. All samples underwent microbiological culture for total plate count and detection of Escherichia coli, Coliforms, mold and yeast. Then whey was provided from untreated and treated samples at the end of 30th day and SRID (single radial immune diffusion) test was performed for assaying IgG antibody. Then the effect of treatments on colostrum antibody level was studied. RESULTS: The results showed that potassium sorbate did not have a role in reducing E.coli and coliforms count. However, it has prevented an increase in E.coli and coliform count during 30 days. Formic acid and propionic acid reduced the number of E. coli and coliform (p<0.05). In addition, the two organic acids promoted the growth of mold and yeasts compared with potassium sorbate. Nonetheless, the mentioned three treatments did not have an important role in reducing total count (p>0.05). The natural fermentation contributed to the decline of E. coli and coliform count while total count increased one day after treatment compared with other treatments, however among the treatments, formic acid and potassium sorbate were more effective than propionic acid and natural fermentation treatment for maintaining hygienic quality of colostrum. The result of measuring IgG antibody indicated that potassium sorbate has had more protective effect than other treatments. CONCLUSIONS: The results exposed that potassium sorbate and formic acid are better than other treatments to maintain colostrum quality with regard to increasing shelf life of colostrum. 83 92 شراره ستوده Sharareh Sotodeh دانش آموخته میکروبیولوژی، دانشکده علوم دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران ایران sharareh.sotudeh@yahoo.com محمد ربانی خوراسگانی Mohammad Rabbani Khorasghani گروه زیست شناسی، دانشکده علوم دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران ایران m.rabbani@sci.ui.ac.ir زهرا اعتمادی فر Zahra Etemadifar گروه زیست شناسی، دانشکده علوم دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران ایران z.etemadifar@sci.ui.ac.ir سید حمید زرکش زرکش اصفهانی Seyed Hamid Zarkesh Isfahani گروه زیست شناسی، دانشکده علوم دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران ایران s.h.zarkesh@sci.ui.ac.ir آغوزگاو اسید فرمیک اسید پروپیونیک سوربات پتاسیم آنتی بادیIgG Berge, A.C.B., Besser, T.E., Moore, D.A., Sischo, W.M. (2009) Evaluation of the effects of oral colostrum supplementation during the first fourteen days on the health and performance of preweaned calves. J Dairy Sci. 92: 286-295.####Collings, LKM., Proudfoot, KL., Veira, DM. (2011) The effects of feeding untreated and formic acid-treated colostrum ad libitum on intake and immunoglobulin levels in dairy calves. J Anim Sci. 91: 55-59.####Elizondo-Salazar, J.A., Heinrichs, A.J. (2009) Feeding heat-treated colostrum or unheated colostrum with two different bacterial concentrations to neonatal dairy calves. J Dairy Sci. 92: 4565-4571.####Gapper, L., Copestake, D., Otter, D., Indyk, H. (2007) Analysis of bovine immunoglobulin G in milk, colostrum and dietary supplements: a review. Anal Bioanal Chem. 389: 93-109.####Houser, B.A., Donaldson, S.C., Kehoe, S.I., Heinrichs, A.J., Jayarao, B.M. (2008) A survey of bacteriological quality and the occurrence of Salmonella in raw bovine colostrum. Foodborne Pathog Dis. 5: 853-858.####Kaya, I., Uzmay, C., Uysal, H., Kaya, A. (2003) Utilization possibilities of surplus colostrum by acidification with formic acid in rearing calves i. changes in some characteristics of acidified colostrum stored at summer ambient temperatures or in a refrigerator. Pak J Biol Sci. 6: 1208-1213.####Kelly, D., Coutts, A.G. (2000) Early nutrition and development of immune functions in the neonate. Proc Nutr Soc. 59: 177-185.####Kelly, G.S. (2003). Bovine colostrum: A review of clinical uses. Altern Med Rev. 8: 378- 394.##Korhonen, H., Marnila, P., Gill, H.S. (2000) Milk immunoglobulins and complement factors. Br J Nutr. 84: S75-S80.####Lilius, E.M., Marnila, P. (2001). The role of colostral antibodies in prevention of microbial infections. Curr Opine Infect Dis. 14: 295-300.####Mbuthia, E.W., Klobasa, F., Gachuiri, C.K., Abate, A. (1998) Effect of treatment with formaldehyde and formic acid on immunoglobulin content of stored bovine colostrum. Anim Feed Sci Technol. 67: 291-298.####McGuirk, Sh. M., Collins, M. (2004) Managing the production, storage, and delivery of colostrum. Vet Clin North Am Food Anim Pract. 20: 593-603.####Naserian, A. (1994) In vitro evaluation of the effect of chemical protection to maintain colostrum.J Pazhohesh and Sazandegi. 24: 130-131.####Muller, L.D., Smallcomb, J. (1977). Laboratory evaluation of several chemicals for preservation of excess colostrum. J Dairy Sci. 60: 627-631.####Playford, R.J., Macdonald, C.E., Johnson, W.S. (2000) Colostrum and milk-derived peptide growth factors for the treatment of gastrointestinal disorders. Am J Clin Nutr. 72: 5-14.####Saalfeld, M. H., Pereira, D. I. B., Silveira, K. R. K., Schramm, R., Valente, J. d. S. S., Borchardt, J. L., Gularte, M. A., Leite, F. P. L. (2013) Anaerobically fermented colostrum: an alternative for feeding calves. Cienc. Rural. 43: 1636-1641.####Schipper, I.A., Kotta, P., Fisher, G.R., Erickson, G.M. (1981). Immunoglobulin-G content in bovine colostrum Preserved by freezing, fermentation and chemical Preservatives. Farm Research. 39: 25-27.####Stewart, S., Godden, S., Bey, R., Rapnicki, P., Fetrow, J., Farnsworth, R., Scanlon, M., Arnold, Y., Clow, L., Mueller, K., Ferrouillet, C. (2005) Preventing bacterial contamination and Proliferation during the harvest, storage, and feeding of fresh bovine colostrum. J Dairy Sci. 88: 2571-2578.####Thompson, T.L., Marth, E.H. (1976) Changes in the microflora of bovine colostrum during natural fermentation. J. Milk Food Technol. 39: 27-35.####

0 تمییز آلل‏ های MHC سگ (DLA-DRB1) با روش تحلیل دقیق دمای شکافت DNA Discrimination of dog MHC (DLA-DRB1) alleles by high-resolution melt analysis https://jvr.ut.ac.ir/article_67410.html 10.22059/jvr.2018.137896.2392 0 زمینه مطالعه: نقش مهم مولکول‏های مجتمع عمده پذیرش بافتی (MHC) اتصال به پپتید‌های پادگنی و عرضه آن‌ها به لنفوسیت‏های T است. از اینرو تنوع MHC با حساسیت و یا مقاومت در برابر بسیاری از بیماری‏های عفونی و بیماری های خودایمن مرتبط است. یک روش نوین بررسی تنوع ژنتیکی، تحلیل دقیق دمای شکافت (HRM-High Resolution Melting) DNA است که می توان آنرا برای بررسی تنوع MHC به کار برد. هدف: تمییز آلل‏ های MHC سگ (DLA-DRB1) با روش تحلیل دقیق دمای شکافت DNA روش کار: تعداد 40 نمونه خون از سگ های ارجاعی به بیمارستان دام‏های کوچک دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران جمع آوری گردید. پس از استخراج DNA و افزوده سازی اگزون دوم ژن DLA-DRB1، تحلیل HRM و منحنی ذوب صورت گرفت. برای تطبیق الگوهای HRM با توالی نوکلئوتیدی آلل ها، از روش تعیین توالی مستقیم استفاده شد. نتایج: بر اساس تنوع مشاهده شده در نتایج HRM و منحنی ذوب، 40 نمونه به 8 ژنوتیپ (A تا H) قابل تقسیم‏بندی بودند. بیشترین فراوانی مربوط به تیپ A (00/25 %) و سپس تیپ C و E (هر کدام 00/15 %) بود. در مجموع 5/82 % نمونه ها هتروزیگوت و 5/17 % نمونه ها هوموزیگوت بودند. نتیجه گیری: مطالعه حاضر اولین مطالعه‏ای است که برای تایپیگ آلل‏های ژن DLA-DRB1 از تکنیک HRM استفاده شده است. تطبیق نتایج HRM با توالی آلل ها نشان داد که این روش می‏تواند برای تفکیک آلل‏های DLA-DRB1 به کار رود. 1 BACKGROUND: The function of molecules of major histocompatibility complex (MHC) is to bind antigenic peptides and display them on the cell surface for recognition by T cells. MHC polymorphism is related to suseptibility or resistance to immune-mediated and infectious diseases. High Resolution Melt (HRM) analysis is a novel and powerful technique in molecular biology for the detection of genetic polymorphisms and can be used for discrimination of MHC alleles and genotyping. OBJECTIVES: Discrimination of dog MHC alleles (DLA-DRB1) by high-resolution melt analysis. METHODS: Forty blood samples were collected from dogs referred to Small Animal Teaching Hospital of faculty of veterinary medicine, University of Tehran. After DNA extraction and amplification the exon 2 of DLA-DRB1, HRM and Melt Curve analysis was carried out. Direct sequencing was used for checking the HRM patterns. RESULTS: Following the HRM and Melt curve analysis, forty samples could be classified into 8 genotypes (A to H). Most frequent was A (25.00%) and then C and E (each one 15.00%). In total, 82.5% and 17.5% of samples were heterozygote and homozygote, respectively. CONCLUSIONS: In this study, the HRM technique was used for DLA-DRB1 gene alleles typing for the first time. Confirmation HRM results through sequencing results revealed that HRM can be used for discrimination of DLA-DRB1 alleles. 93 100 سید میلاد واحدی Seyed Milad Vahedi گروه بیماریهای داخلی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران milad_vahedi@ut.ac.ir شهرام جمشیدی Shahram Jamshidi گروه بیماریهای داخلی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران sjamshidi@ut.ac.ir لیلا لنکرای مهاجر Leila Lankari Mohaje گروه بیماریهای داخلی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران غلامرضا نیکبخت بروجنی Gholamraza Nikbakhat Brujeni گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران nikbakht@ut.ac.ir مجتمع عمده پذیرش بافتی سگ DLA-DRB1 تحلیل دقیق دمای شکافت Angles, J.M., Kennedy, L.J., Pedersen, N.C. (2005) Frequency and distribution of alleles of canine MHC-II DLA-DQB1, DLA-DQA1 and DLA-DRB1 in 25 representative American Kennel Club breeds. Tissue Antigens. 66: 173-184.####Apanius, V., Penn, D., Slev, P.R., Ruff, L.R., Potts, W.K. (1997) The nature of selection on the major histocompatibility complex. Crit Rev Immunol. 17: 179-224.####Barrientos, L.S., Zapata, G., Crespi, J.A., Posik, D.M., Diaz, S., It, V., Peral-Garcia, P., Giovambattista, G. (2013) A study of the association betweem chronic superficial keratitis and polymorphisms in the upstream regulatory regions of the DLA-DRB1, DLA-DQB1 and DLA-DQA1. Vet. Immunol Immunopathol. 15(156): 3-4.####Bernatchez, L., Landry, C. (2003) MHC studies innonmodel vertebrates: what have we learnedabout natural selection in 15 years? J Evol Biol. 16: 363-77.####Chaudhuri, S., Cariappa, A., Tang, M., Bell, D., Haber, D.A., Isselbacher, K.J., Finkelstein, D., Forcione, D., Pillai, S. (2000) Genetic susceptibility to breast cancer: HLA DQB*03032 and HLA DRB1*11 may represent protective alleles. PNAS. 97(21): 11451-11454.####Cui, G., Zhang, L., Xu, Y., Cianflone, K., Ding, H., Wang, D.W. (2013) Development of a high resolution melting method for genotyping of risk HLA-DQA1 and PLA2R1 alleles and ethnic distribution of these risk alleles. Gene. 514(2):125-130.####De, S. Singh, R.K., Butchaiah, G. (2002) MHC-DRB exon 2 allele polymorphism in Indian River buffalo (Bubalusbubalis). Anim Genet. 33(3):215-219.####Dyggve, H., Kennedy, L.J., Meri, S., Spillman, T., Lohi, H., Speeti, M. (2011) Association of Doberman hepatitis to canine major histocompatibility complex II. Tissue Antigens. 77(1):30-35.####Hughes, A.M., Jokinen, P., Bannasch, D.L., Lohi, H., Pberbauer, A.M. (2010) Association of a dog leukocyte antigen class II haplotype with hypoadrenocortism in Nova Scotia Duck Tolling Retrievers. Tissue Antigens. 75(6):684-690.####Kennedy, L.J., O`Neill, T., House, A., Barnes, A., Kyostila, K., Innes, J., Frestwell, N., Day, M.J., Catchpole, B., Lohi, H., Ollier, W.E. (2008) risk of anal furunculosis in German shepherd dogs is associated with the major histocompatibility complex. Tissue Antigens. 71(1):51-56.####Lin, Z., Xin, Y., Dong, Q., Wang, Q., Jiang, X., Zhan, S., Sun, Y., Xuan, S. (2010) Association between HLA-DRB1 alleles polymorphism and hepatocellular carcinoma: a meta-analysis. BMC Gastroenterol. 10:145.####Lundgren, A., Kim, S., Stadnisky, M.D., Brown, M.G. (2012) Rapid discrimination of MHC class I and killer cell lectin-like receptor allele variants by high-resolution melt analysis. Immunogenetics. 64:633-640.####Paterson, S. (1998) Evidence for balancing selection at the major histocompatibility complex in a free living ruminant. J Hered. 89: 289-94.####Pipalia, D.L., Joshi, C.G., Rank, D.N., Brahmshktri, B.P. andSolanki, J.V. (2004) PCR-SSCP typing of MHC in cattle and buffaloes. Indian J Anim Sci. 74(6): 637-639.####Planelles, D., Nagore, E., Moret, A., Botella-Estrada, R., Vila, E., Guille´n, C., Montoro, J.A. (2006) HLA class II polymorphisms in Spanish melanoma patients: homozygosity for HLA DQA1 locus can be a potential melanoma risk factor. Br J Dermatol. 154:261-266.####Quinnell, R.J., Kennedy, L.J., Barnes, A., Courtenay, O., Dye, C.,Garcez, L.M., Shaw, M., Carter, S.D., Thomson, W.,Ollier, W.E.R. (2003) Susceptibility to visceral leishmaniasis in the domestic dog is associated with MHC class II polymorphism. Immunogenetics. 55: 23-8.####Takeshima, S., Ikegami, M., Morita, M., Nakai Y., and Aida Y. (2001) Identification of New Cattle BoLA-DRB3 Alleles by Sequence-Based Typing. J. Immunogenetics, 53(1), 74-81.####Tizard, I. R. (2009) Veterinary Immunology. (9th ed.) Saunders, Philadelphia, USA. p. 70-81.####Wagner, J.L. (2003) Molecular Organization of the Canine Major Histocompatibility Complex. J Hered. 94(1):23-26. ####Wagner, J.L., Burnett, R.C., Storb, R. (1999) Organization of the canine major histocompatibility complex current perspectives. The American genetic association. 90:35-38.####Wenink, P.W., Groen, A.F., Roelke-Parker, M.E. and Prins, H.H. (1998) African buffalo maintain highgenetic diversity in the major histocompatibility complex in spite of historically known population bottlenecks. Molecular Ecol. 7: 1315-132.####Wilbe, M., Jokinen, P., Hermanrud, C., Kennedy, L.J., Strandberg, E., Hansson-Hamlin, H., Lohi, H., Andersson, G. (2009) MHC class II polymorphism is associated with a canine SLE-related disease complex. Immunogenetics. 61:557-564.####Zhou, L., Vandersteen, J., Wang, L., Fuller, T., Taylor, M., Palais, B., Wittwer, C.T. (2004) High-resolution DNA melting curve analysis to establish HLA genotypic identity. Tissue Antigens. 64(2):156-64.####

0 ارزیابی مقایسه‌ای اثر کیتوزان و آتورواستاتین بر تغییرات پروفایل‌های لیپیدی سرم سگ Comparative evaluation of the effects of chitosan and atorvastatin on serum lipid profile changes in dog https://jvr.ut.ac.ir/article_67411.html 10.22059/jvr.2018.201706.2442 0 زمینه مطالعه: داروهای زیادی از جمله آتورواستاتین، در کاهش لیپیدهای سرم سگ، موثر شناخته شده‌اند، اما با بررسی منابع، گزارشی در زمینه تاثیر کیتوزان بر چربی سرم سگ یافت نشد. هدف: هدف از انجام مطالعه حاضر، ارزیابی مقایسه‌ای اثر کیتوزان و آتورواستاتین بر تغییرات پروفایل‌های لیپیدی سرم و تاثیر زمان بر مراحل درمان، در سگ بود. روش کار: جهت مدیریت القاء هیپرلیپیدمی با پودر کلسترول، 20 قلاده سگ سالم، به‌صورت تصادفی به 4 گروه مساوی تقسیم‌بندی شدند. گروه A (کنترل) شامل 5 قلاده سگ بود که با پودر کلسترول (gr/kg 4 و برای مدت 10 روز) تغذیه شدند. گروه B مشابه گروه A بود، اما علاوه بر آن، آتورواستاتین ( mg/kg 5) برای مدت 45 روز، بعد از القاء هیپرلیپیدمی، تجویز گردید. گروه C مشابه گروه B بود، با این تفاوت که به جای آتورواستاتین، کیتوزان و به میزان gr 3 به‌ازاء هر قلاده سگ، به آنها خورانده شد. گروه D، ترکیبی از گروه B و C بود، به این معنا که بعد از خوراندن کلسترول، ترکیب آتورواستاتین و کیتوزان، با همان دوز گروه‌های قبلی، به سگ‌ها تجویز شد. نمونه‌های خون، 4 بار و در روزهای صفر، 10، 40 و 55 بعد از شروع تحقیق، جمع-آوری شدند. سپس میزان تری‌گلیسرید، کلسترول‌ تام، HDL-C و LDL-C سرم، با کیت‌های تجاری استاندارد اندازه‌گیری شدند. نتایج: گروه‌های آتورواستاتین و کیتوزان (B و C) و نیز گروه D، در مقایسه با گروه A، فعالیت بیشتری را در کاهش تری‌گلیسرید، کلسترول تام و LDL-C و افزایش HDL-C سرم نشان دادند (05/0>p)، بیشترین کاهش تری‌گلیسرید (49/17±60/105)، کلسترول تام (39/11±80/119) و LDL-C (57/7±40/36) مربوط به گروه D بود. بیشترین افزایش HDL-C نیز در گروه D مشاهده گردید (15/10±162). در مقایسه بین دو دارو و اثرات آنها بر پروفایل‌های لیپیدی، آتورواستاتین نسبت به کیتوزان تفاوت معنی‌داری را نشان داد (05/0>p). ترکیب دو دارو، نیز نسبت به استفاده تکی از داروها، موثرتر بود (05/0>p). نتیجه‌گیری نهایی: مطالعه حاضر نشان داد که اگرچه هر دو دارو، فعالیت کاهش‌دهنده چربی خون در سگ‌ها را دارند، اما اثر کیتوزان نسبت به آتورواستاتین کمتر بود، بنابراین استفاده از آن به ‌تنهایی توصیه نمی-شود. بررسی‌های بیشتر، جهت روشن ساختن مکانیسم احتمالی داروها لازم است. 1 BACKGROUND: Many drugs such as atorvastatin are known effective in reduction of serum lipids in dogs, but with a literature review, we did not find report on the field of the effect of chitosan on serum lipid in dogs. OBJECTIVES: The purpose of the present survey was comparative evaluation of the effects of chitosan and atorvastatin on serum lipid profile changes and the influence of time on treatment process in dogs. METHODS: For the management of cholesterol powder induced hyperlipidemia, twenty healthy dogs were randomly divided into four equal groups. Group A (control) included of five dogs that were fed with cholesterol powder (4 gr/kg for 10 days). Group B was similar to group A, but in addition, atorvastatin (5 mg/kg) was administered for 45 days after induced hyperlipidemia. Group C was similar to group B, but chitosan (3 gr/dog) was administered instead of atorvastatin. Group D was a combination of groups B and C, which the combination of atorvastatin and chitosan were fed to dogs with the same dose of previous groups. Blood samples were collected four times on days 0, 10, 40 and 55 after challenge, then serum triglycerides, total cholesterol, HDL-C and LDL-C levels were measured using standard commercial kits. RESULTS: Groups of atorvastatin and chitosan (B and C) and group D were more effective in lowering serum triglyceride, total cholesterol and LDL-C and increase of HDL-C, compared with group A (p<0.05). The greatest decrease was related to group D for triglyceride (105.60±17.49), total cholesterol (119.80±11.39) and LDL-C (36.40±7.57). The greatest increase was seen in group D for HDL-C (36.40±7.57) also. In comparison between two drugs and their effects on lipid profiles, atorvastatin showed a significant difference than chitosan (p<0.05). A combination of two drugs, was more effective compared with single administration of the drugs (p<0.05). CONCLUSIONS: The present survey showed that although both drugs have hypolipidemic activity in dogs, but the effect of chitosan was lower than atorvastatin, so it is not recommended to use chitosan only. Further experimentation needs to elucidate the possible mechanism of the drugs. 101 109 بهمن مصلی نژاد Bahman Mosallanejad گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران bmosallanejad@scu.ac.ir محمد راضی جلالی Mohammad Razi Jalali گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران jalali_m@scu.ac.ir رضا آویزه Reza Avizeh گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران avizeh@scu.ac.ir نعیم پورمحمد Naeem Poormohammad دانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران naeim.pourmohammad@yahoo.com آتورواستاتین کیتوزان پروفایل‌های لیپیدی هیپرلیپیدمی سگ Bauer, J.E. (2004) Lipoprotein-mediated transport of dietary and synthesized lipids and lipid abnormalities of dogs and cats. J Am Vet Med Assoc. 224: 668-675.####Bokura, H., Kobayashi, S. (2003) Chitosan decreases total cholesterol in women: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Eur J Clin Nutr. 57: 721-725.####Briand, F., Magot, T., Krempf, M., Nguyen, P., Ouguerram, K. (2006a) Effects of atorvastatin on high-density lipoprotein apolipoprotein A-I metabolism in dogs. Eur J Clin Invest. 36: 224-230.####Briand, F., Serisier, S., Krempf, M., Siliart, B., Magot, T., Ouguerram, K., Nguyen, P. (2006b) Atorvastatin increases intestinal cholesterol absorption in dogs. J Nutr. 136: 2034-2036.####Chen, D., Zhou, D., Qian, J., Chen, F., Guan, L., Dong, L., Ge, J. (2012) Atorvastatin prevents dehydromonocrotaline-induced pulmonary hypertension in beagles. Exp Lung Res. 38: 333-343. ####Chiang, M.T., Hsien, T.Y., Hsing, C.C. (2000) Effect Of Dietary chitosan with different viscosity on plasma lipid and peroxidation in rats fed on a diet enriched with cholesterol. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 965-971.####Choi, C.R., Kim, E.K., Kim, Y.S., Je, J.Y., An, S.H., Lee, J.D., Wang, J.H., Ki, S.S., Jeon, B.T., Moon, S.H., Park, P.J. (2012) Chitooligosaccharides decreases plasma lipid levels in healthy men. Int J Food Sci Nutr. 63: 103-106.####Cunningham, S.M., Rush, J.E., Freeman, L.M. (2013) Short-term effects of atorvastatin in normal dogs and dogs with congestive heart failure due to myxomatous mitral valve disease. J Vet Intern Med. 27: 985-989. ####Davis, H.R., Pula, K.K., Alton, K.B., Burrier, R.E., Watkins, R.W. (2001) The synergistic hypocholesterolemic activity of the potent cholesterol absorption inhibitor, ezetimibe, in combination with 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase inhibitors in dogs. Metab. 50: 1234-1241. ####Dixon, R.M., Reid, S.W., Mooney, C.T. (1999) Epidemiological, clinical, haematological and biochemical characteristics of canine hypothyroidism. Vet Rec. 145: 481-487.####Ford, R.B. (1996) Clinical management of lipemic patients. Compend Contin Educ Vet. 18: 1053-1060.##Fukada, Y., Kimura, K., Ayaki, Y. (1991) Effect of chitosan feeding on intestinal bile acid metabolism in rats. Lipids. 26: 395-399.####Gades, M.D., Stern, J.S. (2003) Chitosan supplementation and fecal fat excretion in men. Obes Res. 11: 683-688.####Gallaher, D.D., Gallaher, C.M., ahrat, J., Carr, P., Hollingshead, C.H., Heslink, R. (2002) A Glucomannan and Chitosan Fiber Supplement Decreases Plasma Cholesterol and Increases Cholesterol Excretion in Overweight Normocholesterolemic Humans. Nutr. 21: 428-433.####Grondin, F., LeHoux, J.G. (1993) Some Effect of Chitosan on Liver Function in the Rat. Endocrin. 132: 1078-1084.####Hur, S.J., Kim, D.H., Chun, S.C., Lee, S.K., Keum, Y.S. (2013) Effects of biopolymer encapsulation on trans fatty acid digestibility in an in vitro human digestion system. Food Funct. 4: 1827-1834.####Johnson, M.C. (2005) Hyperlipidemia disorders in dogs. Compend Contin Educ Vet. 27: 361-364. ####Kashyap, M.L., McGovern, M.E., Berra, K., Guyton, J.R., Kwiterovich, P.O., Harper, W.L., Toth, P.D., Favrot, L.K., Kerzner, B., Nash, S.D., Bays, H.E., Simmons, P.D. (2002) Long-term safety and efficacy of a once-daily niacin/lovastatin formulation for patients with dyslipidemia. Am J Cardiol. 89: 672-678.####Khoushab, F., Yamabhai, M. (2010) Chitin Research Revisited. Mar Drugs. 8: 1988-2012. ####Kubo, M. (2001) Clinical characteristics of hypertriglyceridemia-induced pancreatitis. Jpn Clin Med. 59: 698-701.####Lee, H.W., Park, Y.S., Choi, J.W., Yi, S.Y., Shin, W.S. (2003) Antidiabetic Effects of Chitosan Oligosaccharides In Neonatal Streptozotocin- Induced Noninsulin-Dependent Diabetes Mellitus In Rats. Biol Pharm Bull. 26: 1100-1103.####Maldonado, E.N., Romero, J.R., Ochoa, B., Aveldano, M.I. (2001) Lipid and fatty acid composition of canine lipoproteins. Comp Biochem Physiol Biochem Mol Biol. 128: 719-729.####Mazaki-Tovi, M., Abood, S.K., Schenck, P.A. (2014) Fish oil supplementation increases concentration of adiponectin in healthy dogs. J Small Anim Pract. 55: 247-253.####Ormrod, D.J., Holmes, C.C., Miller, T.E. (1998) Dietry Chitosan Iinhibits Hypercholesterolemia and Atherogenesis in the Apolipoprptein E- deficient Mouse Model of Atherosclerosis. Atherosclerosis. 138: 329-334.####Prueksaritanont, T., Zhao, J.J., Ma, B., Roadcap, B.A., Tang, C., Qiu, Y., Liu, L., Lin, J.H., Pearson, P.G., Baillie, T.A. (2002) Mechanistic studies on metabolic interactions between gemfibrozil and statins. J Pharmacol Exp Ther. 301: 1042-1051.####Puiggros, C., Chacon, P., Armadans, L.I., Clapes, J., Planas, M. (2002) Effects of oleic-rich and omega-3-rich diets on serum lipid pattern and lipid oxidation in mildly hypercholesterolemic patients. Clin Nutr. 21: 79-87.####Sakamoto, S., Kashiki, M., Imai, N., Liang, C.S. (1991) Effects of short-term, diet-induced hypercholesterolemia on systemic hemodynamics, myocardial blood flow, and infarct size in awake dogs with acute myocardial infarction. Circulation. 84: 378-386.####Singla, A.K., Chawla, M. (2001) Chitosan: some pharmaceutical and biological aspects-an update. J Pharm Pharmacol. 53: 1047-1067.####Stalenhoef, A.F., de Graaf, J., Wittekoek, M.E., Bredie, S.J., Demacker, P.N., Kastelein, J.J. (2000) The effect of concentrated n-3 fatty acids versus gemfibrozil on plasma lipoproteins, low density lipoprotein heterogeneity and oxidizability in patients with hypertriglyceridemia. Atherosclerosis. 153: 129-138.####Tan, S., Gao, B., Tao, Y., Guo, J., Su, Z.Q. (2014) Antiobese effects of capsaicin-chitosan microsphere (CCMS) in obese rats induced by high fat diet. J Agri Food Chem. 62: 1866-1874.####Tuccori, M., Montagnani, S., Mantarro, S., Capogrosso-Sansone, A., Ruggiero, E., Saporiti, A., Antonioli, L., Fornai, M., Blandizzi, C. (2014) Neuropsychiatric adverse events associated with statins: epidemiology, pathophysiology, prevention and management. CNS Drugs. 28: 249-272. ####Walsh, K.M., Rothwell, C.E. (1999) Hepatic effects in beagle dogs administered atorvastatin, a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor, for 2 years. Toxicol Pathol. 27: 395-401.####Xenoulis, P.G., Steiner, J.M. (2010) Lipid metabolism and hyperlipidemia in dogs. Vet J. 183: 12-21.####Xenoulis, P.G., Suchodolski, J.S., Levinski, M.D., Steiner, J.M. (2008) Serum liver enzyme activities in healthy Miniature Schnauzers with and without hypertriglyceridemia. J Am Vet Med Assoc. 232: 63-67.####Yen, Y.Y., Liu, L. (2001) Cholesterol lowering effect of garlic extracts and organo-sulpur compounds: Human and animal studies. J Nutr. 131: 989-993.####Ylitalo, R., Lehtinen, S., Wuolijoki, E., Ylitalo, P., Lehtimaki, T. (2002) Cholesterol-lowering properties and safety of chitosan. Drug Res. 52: 1-7.####Zuhair, M.H., Luma, T.A., Qutuba, Gh. (2013) Effect of Atorvastatin And Garlic on Lipid Profile in Hyperlipidemic Patients. Diyala J Med. 63: 63-68.####

0 بررسی اثرات بیماری های قلبی اکتسابی بر هورمون های تیروئیدی، شاخص های خون شناسی و بیوشیمیایی سرم سگ ها A survey of the effects of acquired heart diseases on thyroid hormones , serum biochemical and hematological indices in dogs https://jvr.ut.ac.ir/article_67430.html 10.22059/jvr.2018.229143.2602 0 زمینه مطالعه: مشکل شایعی که در طب دامپزشکی با آن مواجه شده ،سندرم بیماری یوتایروئید(ESS) است ، حالتی که بیماری غیر تیروئیدی (همچون بیماری قلبی) منجربه کاهش غلظت سرمی هورمونهای تیروئیدی بدون داشتن پاتولوژی واقعی در غده تیروئید می شود. بیماری مزمن دریچه ای(آندوکاردیوزیس)شایع ترین علت نارسایی قلبی درسگ هاست.تقریبا یک سوم سگهای نژادکوچک با بیش از10 سال سن ،تحت تاثیربیماریهای قلبی بویژه آندوکاردیوزیس قرار میگیرند.اهداف: تعیین اثرات برخی بیماری های ‌قلبی اکتسابی (آندوکاردیوزیس،کاردیومایوپاتی اتساعی ونارسایی احتقانی قلب)بر هورمونهای تیروئیدی، برخی شاخص های بیوشیمیایی سرم وخونشناسی سگهای نژاد کوچک ازاهداف این تحقیق می باشد . روش ها :50 سگ نژاد کوچک انتخاب شدند.25 سگ سالم بودند و15 ، 7 و 3 سگ بترتیب آندوکاردیوزیس ، نارسایی احتقانی قلب و کاردیومایوپاتی اتساعی داشتند که با استفاده ازتاریخچه ، معاینات فیزیکی، رادیوگرافی و یافته های اکوکاردیوگرافی تائید شدند. اندازه گیری هورمونهای تیروئیدی(TSH ، fT4،T4) با استفاده از کیت تجاری الایزای سگ سانان صورت گرفت. ارزیابی بیوشیمیایی سرم جهت تعیین مقادیر کراتین فسفوکیناز،آسپارتات آمینوترانسفراز ،تروپونین I، اوره ازته خون ، کراتینین ، پروتئین تام، آلبومین ، گلوبولین،تری گلیسریدها وکلسترول انجام گرفت.همچنین اندیس های خونشناسی(RBC،WBC،PCV، Hbوشمارش تفکیکی گلبول های سفید)اندازه گیری شدند.نتایج:آزمونANOVAیکطرفه نشانداد که مقادیرسرمی T4وfT4 بیماران دربرابرگروه شاهد تغییرات معنی داری ندارند (p>0/05). فقط میزان TSHدر مبتلایان به کاردیومایوپاتی اتساعی نسبت به سایرگروه ها معنی دار بود (p<0/05). مشاهدات نشان دادکه فعالیت کراتین فسفوکینازدرسگهای مبتلابه آندوکاردیوزیس ونارسایی احتقانی قلب درمقایسه با مبتلایان به کاردیومایوپاتی اتساعی و سگ های شاهد به طور معنی داری افزایش یافته.غلظت پروتئین سرم در سگ های مبتلا به نارسایی احتقانی قلب در مقایسه با سگهای مبتلا به آندوکاردیوزیس و شاهد به طور معنی داری کاهش یافته بود.همچنین درسگهای مبتلا به نارسایی احتقانی قلب در مقایسه با گروه شاهد،تری گلیسریدهای سرم کم شده وغلظت اوره ازته خون به طور معنی داری در سگ های مبتلا به آندوکاردیوزیس در مقایسه باشاهدافزایش یافته.تغییرات معنی داری درسایرپارامترهای بیوشیمیایی وخونشناسی ما بین گروهها وجود نداشت.نتیجه گیری نهایی: درمطالعه ما سندرم بیماری یوتایروئید یا هایپوتیروئیدیسم در مبتلایان به بیماری قلبی سگهای نژاد کوچک مشاهده نگردید.به هرحال افزایش فعالیت کراتین فسفو کیناز در سگهای مبتلا به آندوکاردیوزیس می تواند نماد پیچیدگی بیماری قلبی باشد. 1 BACKGROUND:A common problem encountered in veterinary medicine is the euthyroid sick syndrome(ESS(,which refers to a state, where nonthyroidal illness(such as heart diseases)causes suppression of serum concentrations of thyroid hormone without true pathology of the thyroid gland. Chronic valve disease (endocardiosis) is the most common cause of heart failure in dogs. About a third of small-breed dogs older than10years of age are affected by heart diseases especially endocardiosis. OBJECTIVES: The aims of this study were to determine the effects of some acquired heart diseases (endocardiosis , dilated cardiomyopathy and congestive heart failure)on thyroid hormones, some serum biochemical and hematological indices in small breed dogs. METHODS:A total of 50small breed dogs‌ were selected.25 dogs were healthy and 15,7 and 3dogs had endocardiosis, congestive heart failure and dilated cardiomyopathy respectively which were confirmed by historical, physical examination, radiographic, and echocardiographic findings. Thyroid hormones (T4, fT4andTSH) were determined by using commercial canine Elisa kits. Serum biochemical analysis was carried out to determine the levels of creatine phosphokinase, aspartate aminotransferase,troponin I, blood urea nitrogen, creatinine, total protein, albumin, globulin, triglycerides, and cholesterol. Also Hematological indices (RBC,WBC,PCV,Hb and differential leukocyte count)were measured. RESULTS: One way ANOVA test showed that there were no significant changes in the serum levels of T4and fT4 in patients versus control group (p>0.05) ,only TSH concentration in dilated cardiomyopathy dogs compared to other groups was significant (p<0.05).Observations showed the creatine phosphokinase activity was significantly elevated in endocardiosis and congestive heart failure dogs in comparison with dilated cardiomyopathy and control groups. The serum concentration of protein significantly was decreased in Congestive heart failure dogs compared with endocardiosis and control dogs. Also, in comparison with the control group, serum level of triglycerides was diminished in Congestive heart failure dogs and blood urea nitrogen concentration significantly was increased in endocardiosis dogs compared with control.There were‌ no significant differences in other biochemical and hematological parameters. CONCLUSIONS:In our study,euthyroid sick syndrome or hypothyroidism were not seen in small-breed dogs suffering from heart disease. However in dogs with endocardiosis, increasing of serum creatine phosphokinase activity, could be symbol of complexity of heart disease. 111 118 زهره خاکی Zohreh Khaki گروه کلینیکال پاتولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران zkhaki@ut.ac.ir پگاه محبی Pegah Mohebi گروه کلینیکال پاتولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران pegah43@yahoo.com داریوش شیرانی Daryosh Shirani گروه طب درونی دام کوچک، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران dshirani@ut.ac.ir شهرام جمشیدی Shahram Jamshidi گروه طب درونی دام کوچک، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران shjamshidi@ut.ac.ir بیماری قلبی هورمونهای تیروئیدی پارامترهای بیوشیمی تروپونین سگ Ahmed, S.A., Williamson, J.R., Roberts, R., Clark, R.E., Sobel, B.E. (1976) The association of increased plasma MB CPK activity and irreversible myocardial injury in the dog. Circulation. 54: 187-193.####Baalash, A.A., Hamouda, H.E., Ismail, G.M., Yassein, I.K. , Ibrahim, B.M. (2012) The role of heat shock protein 70, IgE and MMP-9 in detecting early minor myocardial damage and evaluating the efficacy of coronary artery bypass grafting (CABG). J J Life Sci. 6: 260-267.####Beier, P., Reese, S., Holler, PJ., Simak, J.,Tater, G.,Wess, G. (2015) The Role of Hypothyroidism in the Etiology and Progression of Dilated Cardiomyopathy in Doberman Pinschers. J Vet Intern Med. 29: 141-149.####Calvert, C.A., Jacobs, G.J., Medleau, L., Pickus, C.W., Brown, J., McDermott, M.(1998) Thyroid stimulating hormone stimulation tests in cardiomyopathy Doberman Pinschers: A retrospective study. Vet Intern Med. 12: 343-348.####Cheung, P.Y., Sawicki, G., Wozniak, M., Wang, W., Radomski, M.W., Schulz, R. (2000) Matrixmetalloproteinase-2 contributes to ischemia-reperfusion injury in the heart. Circulation. 101: 1833-1839.####Ettinger, S.J., Feldman, E.C. (2010) TextBook of Veterinary Internal Medicine. (7th ed.) W.B. Saunders company, Philadelphia, U.S.A. ####Ferguson, D.C. (1988) The effect of nonthyroidal factors on thyroid function tests in dogs. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian. 10: 1365-1377.####Gopal, D.M., Kalogeropoulos, A.P., Georgiopoulou, V. V., Tang, W. W.H., Methvin, A., Smith, A. L., Bauer, D. C., Newman, A. B., Kim, L., Harris, T. B., Kritchevsky, S. B., Butler, J. (2010) Serum Albumin Concentration and Heart Failure Risk: The Health, Aging, and Body Composition Study. Am Heart J. 160: 279-285.####Kantrowitz, L.B., Peterson, M.E., Melian, C., Nicholas, R. (2001) Serum total thyroxine, total triiodothyronine, free thyroxine, and thyrotropin concentrations in dogs with nonthyroidal disease. JAVMA. 219: 765-769.####Kaneko, J.J. (2008) Kaneko’s Clinical Biochemistry of Domestic Animals. (6th ed.) Academic Press, London.####Kealy, J.K., McAllister, H., Graham, J.P. (2011) Diagnostic Radiology and Ultrasonography of the Dog and Cat. (5th ed.) W.B.Saunders company, Missouri, U.S.A.####Klein, I. (1990) Thyroid hormone and the cardiovascular system. Am J Med. 88: 631-637.####Langhorn, R.,Willesen, J.L. (2016) Cardiac troponins in dogs and cats. J Vet Intern Med. 30: 36-50.##Latimer, K.S. (2011) Duncan & Prasse’s Veterinary Laboratory Medicine Clinical Pathology. (5th ed.) Wiley-Blackwell publication, London,U.K.####Mari, D., Di Berardino, F., Cugno, M. (2002) Chronic heart failure and the immune system. Clin Rev Allergy Immu. 23: 325-340.####Mayer, O. Jr., Šimon, J., Filipovský, J., Plášková, M., Pikner, R. (2006) Hypothyroidism in coronary heart disease and its relation to selected risk factors. Vasc. Health and Risk Manag. 2: 499-506.  ####Nelson, R.W., Couto, C.G. (2009) Small Animal Internal Medicine. (4th ed.) Mosby, China.####Pouchelon, J.L., Atkins, C.E., Bussadori, C., Oyama, M.A., Vaden, S.L., Bonagura, J.D.,  Chetboul, V.1, Cowgill, L.D., Elliot, J., Francey, T., Grauer, G.F., Fuentes, V.L., Moise, N.S., Polzin, D.J., Van Dongen, A.M., Van Israël, N. (2015) Cardiovascular-renal axis disorders in the domestic dog and cat:a veterinary consensus statement. J Small Anim Pract. 56: 537-552.####Panciera, D.L., Refsal, K.R. (1994) Thyroid function in dogs with spontaneous and induced congestive heart failure. CJVR. 58: 157-162.####Sesh, P.S.L., Venkatesan, P., Jeyaraja, K., Chandrasekar, M., Pandiyan, V. (2013) Blood biochemical enzymatic and hematological status of dogs affected with dilated cardiomyopathy. IJAVST. 2: 47-51.##Thrall, M.A., Weiser, G., Allison, R., Campbell, T.W. (2012) Veterinary Hematology and Clinical Chemistry. (2th ed.) Wiley-Blackwell, New York. ####Wells, S.M., Sleeper, M. (2008) Cardiac troponins. J Vet Emerg Crit Care. 18: 235-245.####

0 اثرات منابع چربی و سطوح مختلف روی بر پروفیل اسید چرب و کلسترول زرده تخم مرغ، وضعیت آنتی اکسیدانی و برخی فرآسنجه‌های خونی مرغ های تخمگذار Effects of lipid sources and different levels of zinc on fatty acid profile and cholesterol egg yolk, antioxidant status and some blood parameters of laying hens. https://jvr.ut.ac.ir/article_67431.html 10.22059/jvr.2018.206252.2469 0 زمینه مطالعه: یکی از مباحثی که نگرانی زیادی را در مورد مصرف تخم مرغ ایجاد نموده است، سطح کلسترول ومیزان اسیدهای چرب اشباع تخم‌مرغ می باشد. هدف: به منظور بررسی اثرات منابع چربی و سطوح مختلف روی بر ترکیب اسید چرب، کلسترول زرده تخم مرغ و وضعیت آنتی اکسیدانی خون مرغان تخمگذار، آزمایشی در قالب طرح کاملا تصادفی با آرایش فاکتوریل4×3 با 12 تیمار انجام گرفت. روش کار: تیمارهای آزمایش شامل منابع مختلف چربی (روغن سویا، روغن ماهی، پیه) و سطوح مختلف روی (40 (کنترل) 100،200 و300 میلی گرم در کیلوگرم) بودند. نتایج: در این پژوهش در بررسی اثرات متقابل بیشترین سطح اسید اولئیک در زرده تخم مرغ مربوط به جیره آزمایشی حاوی پیه و سطح 300 میلی‌گرم در کیلوگرم روی بود (05/0>P). بیشترین سطح اسید اولئیک، اسید لینولئیک و اسیدهای چرب بلند زنجیر امگا 3 زرده تخم مرغ به ترتیب مربوط به جیره‌های آزمایشی حاوی پیه، روغن سویا و ماهی بود (05/0>P). همچنین بیشترین نسبت امگا-6 به امگا-3 موجود در زرده تخم مرغ مربوط به جیره آزمایشی حاوی روغن سویا و کمترین نسبت مربوط به جیره حاوی پیه بود (05/0>P). در ارتباط با سطوح مختلف روی، بیشترین سطح اسید اولئیک مربوط به سطح حاوی 300 میلی گرم در کیلوگرم روی بود (05/0>P). بیشترین فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز خون در جیره حاوی روغن سویا و سطح 200 میلی‌گرم در کیلوگرم روی مشاهده شد (05/0>P). غلظت آنزیم آلکالین فسفاتاز خون در جیره حاوی روغن سویا به طور معنی داری نسبت به سایر تیمارها و سطح 100 میلی گرم در کیلوگرم روی نسبت به سایر سطوح روی جیره افزایش نشان داد (05/0>P). نتیجه گیری نهایی: در این پژوهش در جیره حاوی روغن سویا و پیه، با افزایش سطح روی جیره، سطح اسید اولئیک زرده تخم مرغ افزایش یافت و بیشترین فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز در جیره حاوی روغن سویا و سطح 200 میلی‌گرم در کیلوگرم روی مشاهده شد. 1 Background: One of the issues that has created much concern about consumption of eggs is cholesterol and saturated fatty acids of that.Objectives:This experiment was conducted to evaluate effects of lipid sources and different levels of zinc on fatty acid composition and cholesterol of egg yolk, antioxidant status and some blood parameters of laying hens in a completely randomized design with factorial arrangement (3*4) with 12 treatments. Methods: Treatments consisted of 4 percentages of different fat sources, including soybean oil, fish oil, tallow and different zinc levels of 100, 200 and 300 ppm and the control group. Results: The highest level of oleic acid in egg yolk was observed at tallow diets with the level of 300 ppm zinc (P< 0/05). The highest level of oleic acid, linoleic acid and omega-3 long-chain fatty acids in egg yolk was at diets containing tallow, soybean oil and fish, respectively (P< 0/05). The highest ratio of omega-6 to omega-3 egg yolk was at diet of soybean oil and the lowest proportion was at tallow diet (P< 0/05). The highest level of oleic acid in egg yolk was observed at the level of 300 ppm of zinc (P< 0/05). The highest glutathione peroxidase activity of blood was observed at diet containing soybean oil and level of 200 ppm of zinc (P< 0/05). Concentration of alkaline phosphatase enzyme was significantly increased at diet containing soybean oil and also at the level of 100 ppm zinc in comparison of other diets. Conclusion: The results of this study indicated that in the diets of tallow and soybean oil, oleic acid of egg yolk increased by adding zinc and highest glutathione peroxidase activity was observed in the diet of soybean oil and level of 200 ppm zinc. 119 128 داریان شفیعی پور فرد Daryan Shafieipoor Fard گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران ایران shafie@yahoo.com سمیه سالاری Somayeh Salari گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران ایران somayehsallary@yahoo.com محسن ساری Mohsen Sari گروه مکانیک، دانشکده مهندسی زراعی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران ایران mohsensare@yahoo.com سامان آبدانان مهدیزاده Saman Abdanan Mahdizadeh گروه مکانیک، دانشکده مهندسی زراعی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران ایران saman.abdanan@gmail.com مهدی زارعی Mahdi Zarei گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران zarei@scu.ac.ir روغن ماهی روی- متیونین اسید چرب فعالیت آنتی اکسیدانی Ayerza, R., Coates, W. (2000) Dietary levels of chia Influence on yolk cholesterol, lipid content and fatty acid composition for two strains of hens. Poult Sci. 79: 724-739.####Bou, R., Guardiola, F., Barrota, A., Codony, R. (2005) Effect of dietary fat sources and zinc and selenium supplements on the composition of chicken meat. Poult Sci. 84: 1129-1140.####Çabuk, M., Bozkurt, M.A., Alçiçek, A.U., Çatli, K.H.C. (2003) Effect of a dietary essential oil mixture on performance of laying hens in the summer season. Anim Sci. 36: 215-221.####Ceylan, N., ciftci I., Mirzak, C., Kahraman, Z., Efill, H. (2011) Influence of different dietary oil sources  on performance and fatty acid profile of egg yolk in laying hens. Anim Sci. 20: 71-83.####Cherian, G., Bautistaortega, J., Goeger, D.E. (2009)  Maternal dietary n-3 fatty acids alter cardiac ventricale fatty acid composition, prostaglandin and thromboxane production in growing chicks. Esse Fatty Acid. 80: 297-303. ####Collins, V.P., Cantor, A.H., Pescatore, A.J., Straw, M.L., Ford, M.L. (1997) Pearl millet in layer diets enhances egg yolk n-3 fatty acids. Poult Sci. 76: 326-330.####Cousins, R.J., Hempe, J.M. (1990) Zinc. In: Present Knowledge in Nutrition. Brown, ML. (ed.) International Life Sciences Institute, Nutrition Foundation, Washington. D.C. USA. p.251-260.####Filardi, R.S., Junqueira, O.M., DE Laurentiz, A.C., Casartelli, E.M., Rodrigues, E.A., Araujo, L.F. (2005) Influence of different fat sources on the performance, egg quality, and lipid profile of egg yolks of commercial layers in the second laying cycle. J Appl Poult Res. 14: 258-264.####Folch, J., Lees, M., sloan-stanely, G.H. (1975) A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissue. J Bio Chem. 226: 497-507.####Mahmood, H.M., Hazim, J. (2011) Zinc improves egg quality in Cobb 500 broiler breeder females. Int J Poult Sci. 10: 477-476.####Mazalli, M.R., Faria, D.E., Salvador, D., Ito, D.T. (2004) A comparison of the feeding value of different sources of fat for laying hens: 2. lipid, cholesterol, and vitamin E profiles of egg yolk. J Appl Poult Res. 13: 280-29. ####Nadali, M., Salari, S., Bojarpour, M., Tabatabaei, S., Sari, M. (2012) Effect of zinc supplementation on some parameters and production of broiler breeder hens. J Anim Sci Res. 4: 75-86.####National Research Council. (1994) Nutrient Requirements of Poultry. (9th ed.) National Academy of Sciences, Washington, DC.####Papas, A.C., Acamovic, T., Sparks, N.H.C., Surai, P.F., Mcoevitt, R.M. (2005) Effects of supplementing broiler breeder diets with organic selenium and polyunsaturated fatty acids on eggs quality during storage. Poult Sci. 84: 865-874.####Pardio, V.T., Landin, L.A., Waliszewski, K.N., Perez-Gil, F., Diaz L., Hernandez, B. (2005) The effect of soybean soapstock on the quality parameters and fatty fat acid composition of hen egg yolk. Poult Sci. 84: 148-157.####Park, S. Y., Birkhold, S. G., Kubena, L. F., Nisbet, D. J., Ricke, S. C. (2004) Effects of high zinc diets using zinc propionate on molt induction, organs, and post-molt egg production and quality in laying hens. Poult Sci. 83: 24-33.####Rashidi, A.A., Gofrani Ivari, Y., Khatibjoo, A., Vakili, R. (2010) Effects of dietary fat, vitamin E and zinc on immune respons and blood parameters of broiler reared under heat stress. Poult Sci. 3: 32-38.####Sahin, K., kucuk, O. (2003) Zinc Supplementation alleviates heat stress in laying Japanese quail. J Nut. 133: 2808-2811.####Sahin, k., Kucuk, O., Hayirli, A., Prasad, A.S. (2009) Role of zinc in heat-stressed poultry. Poult Sci. 88: 2176-2183.####Shafey, T.M., Dingle, J.G., Mcdonald, M.W., Kostner, K. (2003) Effect of type of grain and oil supplement on the performance, blood lipoprotiens, egg cholesterol and fatty acids of laying hens. Int J Poult Sci. 2: 200-206.####Underwood, E.J., Suttle, N.F. (1999)  The mineral nutrition of livestock (3rd ed.). CABI Publishing, Wallingford, Oxon, UK. p. 497.####Woolliams, J.A., Wiener, G., Anderson, P.H., Mcmurray, C.H. (1983) Variation in the activity of glutathione-peroxidase and superoxide dismutase and in the concentration of copper in the blood in various breed crosses of sheep. Res Vete Sci. 34: 253-256.####Ziaee, H., karimi Torshizi, M., Naimi pour, H. (1388) Replace the combined effect of antibiotics on humoral immune response and some serum parameters of broiler chickens. J Agric Sci and Natu Res, Gorgan. 2: 156-167.####

0 وقوع پریتونیت، پریکاردیت و مننژیت ناشی از باکتری سالمونلا انتریکا در یک راس میش نژاد کرمانی Peritonitis, pericarditis and meningitis due to salmonella enterica in a Kermani ewe https://jvr.ut.ac.ir/article_67432.html 10.22059/jvr.2018.203242.2449 0 چکیده : سابقه : یک رأس میش نژاد کرمانی به علت بی اشتهایی و لاغری مزمن مورد معاینه بالینی قرار گرفت. یافته های بالینی : در معاینه بالینی دام ، تعداد ضربان قلب طبیعی، تاکی پنه، صداهای قلب گنگ و نا مفهوم، سفتی گردن، عدم توجه به محیط اطراف، دهیدراتاسیون، فقدان حرکات شکمبه و رنگ پریدگی مخاطات چشم مشاهده گردید. آزمایشات تشخیصی: در بررسی کالبد گشایی پریکاردیت، پریتونیت، چسبندگی روده ها و ضخیم شدن پرده های مزانتر و ضخیم شدن پرده های مننژ مشاهده گردید و در نمونه گیری و انجام کشت باکتریایی از نواحی مبتلا باکتری سالمونلا انتریکا جداسازی گردید. ارزیابی نهایی : اگرچه گزارشهای معدودی درباره ارتباط بین باکتری سالمونلا و وقوع پریتونیت، پریکاردیت و مننژیت در دامها انجام شده است، اما تاکنون موردی از ایجاد همزمان پریتونیت، پریکاردیت و مننژیت توسط باکتری سالمونلا در نشخواکنندگان گزارش نشده است . واژگان کلیدی : پریتونیت، پریکاردیت، مننژیت، سالمونلا، گوسفند 1 Peritonitis, pericarditis and meningitis due to salmonella enterica in a Kermani ewe Summary : CASE HISTIRY : A Kermani ewe was examined because of inappetance and illthrifness. CLINICAL PRESENTATION : Clinical examination showed normal heart rate , tachy pnea, muffled heart sounds , stiff neck , dullness , dehydration , rumen atony and paled mucosal membrane . DIAGNOSITIC TESTING : Post mortem examination revealed pericarditis, peritonitis, intestinal adhesion, mesenteric thickness as well as meningeal thicknesses. Salmonella enterica was isolated in bacterial culture from affected tissues . ASSESSMENTS : Although there are some previous reports regarding the association between salmonella infection and peritonitis, pericarditis and meningitis in domestic animals, to the best of our knowledge, there is no previous report about the concurrent peritonitis, pericarditis and meningitis due to salmonella in ruminant . Key words : Peritonitis , Pericarditis , Meningitis , Salmonella , Sheep . . . . . . 129 133 رضا خیراندیش Reza Kheirandish گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران ایران kheirandish@uk.ac.ir جواد تاجیک Javad Tajik گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران ایران tajik@uk.ac.ir رضا قنبرپور Reza Ghanbarpour گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران ایران فشتهن@عن.شز.هق شهرزاد عزیزی Shahrzad Azizi دانشیار گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران ایران azizi@uk.ac.ir زهرا داوودیان Zahra Davoodian دانش آموخته دکتری عمومی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران ایران z.davoodian@hotmail.com پریتونیت پریکاردیت مننژیت سالمونلا گوسفند Carter, G.R., Wise D.J. (2003) Essentials of Veterinary Bacteriology and Mycology. (6th ed.) Blackwell Publishing, Oxford, UK.####D’Alterio, G.L., Bazeley, K.J., Pearson, G.R., Jones, J.R., Jose, M., Woodward, M.J. (2003) Meningitis associated with Salmonella Newport in a neonatal alpaca (Lama pacos) in the United kingdom. Vet Rec. 11: 56.####Hoelzer, K., Switt, A.I.M., Wiedmann, M. (2011) Animal contact as a source of human non-typhoidal salmonellosis. Vet Res. 42: 34.####Huang, T.M., Chang, Y.F., Chang, C.F. (2004) Detection of mutations in the gyrA gene and class I integron from quinolone-resistant Salmonella enterica serovar Choleraesuis isolates in Taiwan. Vet Microbiol. 100: 247-254.####Ingham, B., Brentnall, D. W. (1972) Acute peritonitis in a kitten associated with Salmonella typhimurium infection. J Small Anim Pract. 13: 71-74.####McCuddin, Z.P., Carlson, S.A., Sharma, V.K. (2008) Experimental reproduction of bovine Salmonella encephalopathy using a norepinephrine-based stress  model. Vet J. 175: 82-88.####Messer, R.D., Warnock, T.H., Heazlewood, R.J., Hanna, J.N. (1997) Salmonella meningitis in children in far North Queensland. J Paediatr Child Health. 33: 535-8. ####Muyembe-Tamfuma, J.J.,  Veyic, J.,  Kaswaa, M., Lunguyaa, O., Verhaegend, J.,  Boelaert, M. (2009) An outbreak of peritonitis caused by multidrug-resistant Salmonella typhi in Kinshasa, Democratic Republic of Congo. Travel Med Infect Dis. 7: 40-43.####Radostitis, O.M., Gay, C.C., Hinchcliff, K.W., Constable, P.D. (2007) Veterinary Medicine, Text Book of the Disease of Cattle, Horses, Sheep Pigs and Goats. (10th ed.) Sunders Elsevier, Edinburgh, Scotland. p. 11, 14, 2047.####Rahmati, H., Ranjbar, R., Ghiyamirad, M. (2014). Screening and molecular detection of Salmonella infantis. J Isfahan Med School. 32: 879-888.####Smith, R.P., Sanchez-Vazquez, M.J., Cook, A.J.C., Edwards, S.A. (2011) Abattoir-based study investigating the association between gross pathological lesions and serological tests for Salmonella infection in pigs. Vet Rec. 168: 240.####Quinn, P.J., Markey, B.K., Leonard, F.C., Hartigan, P., Fanning, S., Fitz Patrick, E.S. (2011) Veterinary Microbiology and Microbial Disease. Second edition, Wiley- Blackwell. Oxford, UK. p. 273-280.####Woldemariam, E., Molla, B., Alemayehu, D., Muckle, C.A. (2005) Prevalence and distribution of Salmonella in apparently healthy slaughtered sheep and goats in Debre Zeit, Ethiopia. Small Rumin Res. 58: 19-24.####Wolf, P.J., Vercammen, T.J.M., Geene, J.J., Exsel, A.C.A., Peperkamp, N.H.M.T., Voets, M.T., Zeeuwen, A.A.P.A. (2001) Bacteriology: Salmonella typhimurium DT104 septicaemia with meningitis in neonatal piglets. Vet Q. 23: 199-201.####Wray, C., Wray A. (2000) Salmonella in Domestic Animal. (1st ed.) CABI Publishing. p. 221.####Zahraei Salehi, T., Nadalian, M. Gh., Faghih Habibi, Y. (2003) Comparison of three methods culture of feces, agglutination test and dot ELISA for diagnosis of inapparent infection of Salmonella dublin in calves. J Vet Res. 58: 287-291.####