دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
بررسی صداهای غیر طبیعی قلبی بوسیله فونوکاردیوگرافی و مقایسه آن با یافته های اکوکاردیوگرافی در سگ
357
362
FA
یارا
تمبرچی
دستیار بیماری های داخلی دام های کوچک/دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران
yara_ta@yahoo.com
داریوش
شیرانی
0000-0003-0463-488X
دانشیار بیماری های داخلی دام های کوچک/ دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران
dshirani@ut.ac.ir
سارنگ
سروری
0000-0002-0975-6731
دانشیار بخش رادیولوژی/ دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران
soroori@ut.ac.ir
مجید
مسعودی فرد
0000-0001-9087-6919
دانشیار بخش رادیولوژی/ دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران
mmfard@ut.ac.ir
10.22059/jvr.2016.56454
زمینه مطالعه: یکی از مهمترین بیماریهای قلبی در سگها، نارسایی دریچه ای بوده که به وسیله روشهای کمک تشخیصی از قبیل فونوکاردیوگرافی(phonocardiography) ، اکوکاردیوگرافی (echocardiography) و ... قابل ارزیابی می باشند. هدف: هدف از این مطالعه بررسی نارسایی های دریچه ای قلبی بوسیله دو تکنیک فونوکاردیوگرافی و اکوکاردیوگرافی و همچنین استفاده کاربردی از تکنیک فونوکاردیوگرافی در تشخیص نارسایی های دریچه ای قلبی می باشد.<br />روش کار: تعداد 180 قلاده سگ ارجاعی به بیمارستان حیوانات کوچک دانشکده دامپزشکی با سن بالای 5 سال مورد معاینه قرار گرفتند. از این تعداد، 30 مورد بیمار قلبی تشخیص داده شد که پس از سمع قلب و ضبط صدای سوفل (murmur)قلبی و بررسی آن بوسیله فونوکاردیوگرافی مورد معاینه اکوکاردیوگرافی انجام گرفت. بوسیله فونوکاردیوگرافی نوع عارضه دریچه ای و محل آن را مشخص کرده و پس از عمل اکوکاردیوگرافی یافته های حاصل از این دو تکنیک با هم مقایسه شد. نتایج: در تمامی این 30 بیمار که صدای قلبی آنها ضبط و بررسی گردید، سوفل ها از نوع سیستولیک بوده و نارسایی دریچه میترال (mitral insufficiency)و عارضه برگشت خون(mitral regurgitation) از این دریچه تشخیص داده شد. پس از انجام اکوکاردیوگرافی، در 28 بیمار نارسایی دریچه میترال تایید شده که از این تعداد در یک بیمار علاوه بر نارسایی میترال، نارسایی دریچه سه لتی (Tricuspid insufficiency) و تنگی دریچه پولمونری(Pulmonary stenosis) نیز تشخیص داده شده است. در دو بیمار عارضه ای مبنی بر وجود هرگونه بیماری قلبی از جمله نارسایی دریچه ای دیده نشده است. نتیجه گیری نهایی: با توجه به نتایج به دست آمده از این مطالعه توصیه می شود به منظور تشخیص اولیه نارسایی دریچه ای و محل آن از تکنیک فونوکاردیوگرافی استفاده شود و به منظور تعیین روند بیماری و پیگیری پیشرفت عارضه، اکوکاردیوگرافی صورت گیرد.
اکوکاردیوگرافی,فونوکاردیوگرافی,نارسایی دریچه ای
https://jvr.ut.ac.ir/article_56454.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56454_f92f37ae33972eae00e1710e4d147a4a.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
مطالعه جدایههای اشریشیاکلی مدفوعی تولید کننده بتالاکتامازهای ESBLs و AmpC در طیور و کارگران مرغداریهای اطراف تهران
363
370
FA
فاطمه
دره گیرایی
گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
fdoregiraee@ut.ac.ir
بهار
نیری فسایی
0000-0003-2373-4667
گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
nayerib@ut.ac.ir
مسعود
آل بویه
گروه بیماریهای گوارش و کبد بیمارستان شهید طالقانی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران- ایران
masoud.alebouyeh@gmail.com
10.22059/jvr.2016.56455
<strong>زمینه مطالعه:</strong> AmpC و ESBL به عنوان بتالاکتامازهای وسیعالطیف وابسته به پلاسمید عامل اصلی مقاومت برخی باکتریها مخصوصاً انتروباکتریاسهها به سفالوسپورینهای وسیعالطیف بوده و نهایتاً شکست درمانی، افزایش هزینههای درمان در انسان و ضررهای اقتصادی در صنعت طیور را در پی خواهد داشت. <strong>هدف: </strong>هدف این مطالعه بررسی و غربالگری جدایههای <em>اشریشیا</em><em>کلی</em> تولیدکننده آنزیمهای ESBL و AmpC در مدفوع طیور و کارگران طیور مربوطه میباشد. <strong>روش کار:</strong> در این مطالعه 500 نمونه سواپ کلوآک از جوجههای گوشتی مربوط به پنچ مرغداری اطراف تهران و 25 نمونه سواپ رکتال از کارگران همان مرغداریها جمعآوری و با کشت در محیط مک کانکی و تستهای بیوشیمیایی مربوطه، تایید جدایههای <em>اشریشیا</em><em>کلی</em> انجام گردید. حساسیت جدایهها توسط روش انتشار دیسک به 12 آنتی بیوتیک (طبق پیشنهادهای CLSI) تعیین گردید و برای تأیید جدایههای ESBL از دو دیسک سفتازیدیم و سفتازیدیم- کلاولانیک اسید و از دیسکهای سفوکسیتین و سفوکسیتین- EDTA نیز جهت تعیین جدایههای AmpC استفاده گردید. دادههای مقاومت آنتیبیوتیکی با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون مربع کای تجزیه و تحلیل شدند. جدایههای تولیدکننده ESBL توسط PCR جهت حضور ژنهای کد کننده بتالاکتامازهای TEM، CTX-M و SHV مورد ارزیابی قرار گرفتند. <strong>نتایج:</strong> در مجموع 467 جدایه <em>اشریشیا</em><em>کلی</em> از 9/88% نمونهها جدا گردید به طوریکه 92% جدایههای طیور و 7/72% جدایههای کارگران الگوی مقاومت دارویی چندگانه (MDR) نشان دادند. فنوتیپ مقاومت ESBL در 5/5% (26) جدایههای طیور تعیین گردید در حالیکه در بین هیچکدام از جدایههای کارگران مشاهده نگردید. شش جدایه حامل هر دو ژن TEM و CTX-M بودند در حالیکه 5 جدایه فقط برای ژن TEM و یک جدایه برای CTX-M تایید شدند. 6/88% از جدایههای ESBL مثبت برای تولید AmpC تایید فنوتیپی شدند.<strong> نتیجه</strong><strong>گیری</strong><strong>نهایی:</strong> با توجه به اینکه سفالوسپورینها در جوجههای گوشتی در ایران استفاده نمیگردند بنابراین جداسازی جدایههای <em>اشریشیا</em><em>کلی</em> مدفوعی تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیعالطیف میتواند نشان دهنده انتقال ژنهای مقاومت مربوطه از طریق پلاسمیدهای حامل و یا دیگر عوامل متحرک ژنتیکی در بین انتروباکتریاسهها باشد.
AmpC,جوجههای گوشتی,EDTA,اشریشیاکلی,بتالاکتامازهای وسیع الطیف,کارگران مرغداری
https://jvr.ut.ac.ir/article_56455.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56455_df346a137154313788457e15b4d77b5f.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
شیوع سرمی آنتی بادیهای ضد بروسلا در جمعیت گوسفند و بز جنوب استان کرمان در سال 1391
371
375
FA
جهانگیر
کبوتری
گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی و پژوهشکده بیماریهای مشترک انسان و دام، دانشگاه شهرکرد، شهر کرد- ایران
jkaboutari@yahoo.com
حمید
شریفی
1) مرکز تحقیقات مدلسازی در سلامت، پژوهشکده آینده پژوهی در سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان- ایران/2) گروه بهداشت و مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان- ایران
hamidsharifi@uk.ac.ir
افسانه
یوسف زاده
دانش آموخته دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان- ایران
afsaneh.yousefzadeh@yahoo.com
خوبیار
مشایخی
کارشناس، اداره کل دامپزشکی جنوب کرمان، کرمان- ایران
khobyarm@yahoo.com
مطهره
خوشکام
کارشناس، اداره کل دامپزشکی جنوب کرمان، کرمان- ایران
jiroft_vet@yahoo.com
نرجس
افشاری پور
کارشناس، اداره کل دامپزشکی جنوب کرمان، کرمان- ایران
jiroft_vet1@yahoo.com
10.22059/jvr.2016.56456
<strong>زمینه مطالعه:</strong> بروسلوز یکی از مهمترین بیماریهای واگیردار بین انسان و دام میباشد، که امروزه تعداد زیادی از جمعیت دامی و عده بی شماری از جمعیت انسانی از عوارض ناشی از آن رنج میبرند. <strong>هدف:</strong> بر آورد شیوع آنتی بادیهای ضد بروسلا در سطح حیوان و گله در شهرستانهای منطقه جنوب استان کرمان. <strong>روش کار:</strong> این مطالعه مقطعی در دامداریهای 7 شهرستان این منطقه طراحی گردید و 300 گله در این منطقه و از هر گله 10 نمونه گوسفند یا بز به طورتصادفی انتخاب گردیدند. از مجموع3000 نمونه خون اخذ شده 2952 نمونه مورد آزمایش رزبنگال قرارگرفتند و بر روی نمونههای مثبت آزمایشهای رایت و2-ME انجام گرفت. جهت تجزیه وتحلیل دادهها از آمار توصیفی و رگرسیون لجستیک با استفاده از نرم افزار آماری Stata نسخه 1/11 استفاده گردید. <strong>نتایج:</strong> شیوع سرمی آنتی بادیهای ضد بروسلا در حیوانات مورد مطالعه 4/6% و در گلههای مورد مطالعه 3/25% برآورد گردید. بین وضعیت ابتلا و نوع دام تفاوت معنیداری مشخص گردید و شانس ابتلا گوسفندان نسبت به بزها 12/2 برابر بود. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> شیوع بروسلوز در این منطقه در سطح حیوان و گله قابل توجه است که علاوه بر اهمیت آلودگی این بیماری در این منطقه توصیه میشود جهت کنترل و مبارزه با این بیماری با اختصاص بودجه بیشتری به سازمان دامپزشکی کشور بیماری در جمعیت حیوانی کنترل گردد.
آنتی بادیهای ضد بروسلا,شیوع سرمی,گوسفند و بز
https://jvr.ut.ac.ir/article_56456.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56456_4eafcaf7f6766ed117b4c45c3e376485.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
بیان ژن هورمون ادیپونکتین و گیرندههای آن در هیپوتالاموس و هیپوفیز گاو هلشتاین در طول سیکل فحلی
377
386
FA
محمدرضا
تابنده
گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز- ایران
m.tabandeh@scu.ac.ir
ارسلان
حسینی
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شیراز، شیراز- ایران
hoseini@shirazu.ac.ir
مهدی
صائب
گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شیراز، شیراز- ایران
saeb@shirazu.ac.ir
مجتبی
کافی
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شیراز، شیراز- ایران
kafi@shiraz.ac.ir
ناهید
کبیری
گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز- ایران
nahid.kabiri@yahoo.com
10.22059/jvr.2016.56457
<strong>زمینه مطالعه:</strong> ادیپونکتین یکی از مهمترین ادیپوسیتوکاینهای بافت چربی است که بواسطه گیرندههای AdipoR1 و AdipoR2 در تنظیم باروری جنس نر و ماده نقش دارد. اخیرا بیان ژنهای سیستم ادیپونکتین و نقش تنظیمی منفی آن بر محور هیپوفیز- هیپوتالاموس به تأیید رسیده است. <strong>هدف:</strong> در حال حاضر اطلاعاتی در مورد بیان ادیپونکتین و گیرندههای آن در محور هیپوفیز – هیپوتالاموس در دامهای اهلی در دسترس نمیباشد. در این مطالعه برای اولین بار بیان ژنهای سیستم ادیپونکتین در مراحل مختلف سیکل فحلی گاو در بافتهای هیپوفیز و هیپوتالاموس مورد مطالعه قرار گرفت. <strong>روش کار: </strong>نمونهگیری از بافتهای هیپوفیز و هیپوتالاموس از گاوهای هلشتاین ماده در کشتارگاه بعمل آمد. تعیین مراحل مختلف سیکل استروس (پرو استروس، مت استروس، ابتدای لوتئال، انتهای لوتئال) بر اساس ارزیابی ماکروسکوپی تخمدانها و رحم انجام گرفت. ارزیابی کمی بیان ژنهای ادیپونکتین و گیرندههای آن با استفاده از آزمون PCR در زمان حقیقی کمی (qPCR Probe Maste Kit) و بر اساس روش مقایسه ای <sup>ΔΔ</sup><sup>Ct-</sup>2 انجام شد. مقادیر هورمونهای استروژن و پروژسترون با استفاده از روش الیزا اندازهگیری شد. <strong>نتایج: </strong>نتایج این مطالعه نشاندهنده بیان ادیپونکتین و گیرندههای آن در بافتهای مورد مطالعه بود. بالاترین بیان ادیپونکتین در بافتهای مورد مطالعه در فاز لوتئال مشاهده شد درحالیکه حداقل میزان بیان ادیپونکتین مربوط به دوره پرو استروس بود. تغییر معنیداری در بیان گیرنده 1 در طول سیکل فحلی در بافتهای مورد مطالعه مشاهده نشد. بالاترین میزان بیان گیرنده 2در مرحله پرو استروس و کمترین میزان آن مربوط به اواخر فاز لوتئال بود. بین تغییرات ادیپونکتین در بافتهای مورد مطالعه با استروژن ارتباط منفی و با پروژسترون ارتباط مثبت وجود داشت. <strong>نتیجه</strong><strong>گیری</strong><strong>نهایی:</strong> بر اساس یافتههای این تحقیق در خصوص بیان پایین ادیپونکتین در پرو استروس و نتایج سایرین مبنی بر اثر منفی ادیپونکتین بر ترشح هورمون LH از هیپوفیز میتوان نتیجهگیری نمود که ممکن است ادیپونکتین بر عملکرد محور هیپوفیز-هیپوتالاموس در گاو در طول سیکل فحلی نقش تنظیمی داشته باشد.
ادیپونکتین,گاو,سیکل فحلی,هیپوفیز,هیپوتالاموس
https://jvr.ut.ac.ir/article_56457.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56457_e54d0f14218ab032f846c2c1ae4a96c4.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
تغییرات بیان ژنی برخی پروتئینهای متابولیکی فعال در اپیتلیوم شکمبه برههای پرواری تغذیه شده با روغن و موننسین
387
393
FA
حمیدرضا
میرزایی الموتی
گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان، زنجان- ایران
alamoutih@znu.ac.ir
سعیده
مرادی
گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان، زنجان- ایران
sa.moradi@live.com
آرمان
رزازیان
گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان، زنجان- ایران
ar.razzazian@gmail.com
محمدطاهر
هرکی نژاد
گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان، زنجان- ایران
taher.harkinezhad@znu.ac.ir
10.22059/jvr.2016.56458
زمینه مطالعه: نشخوارکنندگان تغذیه شده با جیرههای غلاتی در معرض بروز ناهنجاریهای گوارشی از جمله اسیدوز هستند که میتواند آثار زیان بار اقتصادی بالایی داشته باشد. هدف: مطالعه اثر افزودن موننسین و مخلوط روغنهای گیاهی و دریایی به جیرههای غنی از غلات روی بیان ژنی آنزیمهای درگیر در مسیرهای متابولیک تکثیر و کارکرد سلولهای اپیتلیالی شکمبه. روش کار:22 رأس بره نر افشاری با میانگین وزنی ( kg8 ± 45) در قالب طرح کاملاً تصادفی با جیره غلاتی حاوی 80 % کنسانتره و 20 % علوفه به مدت 21 روز عادت دهی شدند. پس از دوره عادت پذیری برهها به مدت 8 هفته به 3 جیره آزمایشی شامل:1)جیره غلاتی بدون مواد افزودنی، 2) جیره غلاتی و mg 30 موننسین برای هر بره در روز و 3 ) جیره غلاتی و مخلوط روغنهای غیر اشباع ( g40 روغن ماهی و g60 روغن آفتابگردان) اختصاص داده شدند. در پایان دوره پرواربندی تمام برهها کشتار شدند و نمونههای اپیتلیوم از قسمت شکمی شکمبه برای سنجش تغییرات در بیان mRNA ژنی گرفته شدند و بررسی بیان ژنهای MCT1، MCT4، HMGCS1 و HMGCS2 توسط Real Time PCR؛ انجام شد. نتایج: بیان mRNA ژنهای درگیر در سنتز پروتئینهای ناقل اسیدهای چرب فرار (MCT1 و MCT4) در بافت اپیتلیوم برههای تغذیه شده با جیره غلاتی و موننسین در مقایسه با شاهد تنظیم افزایشی داشت و در برههای تغذیه شده با جیره غلاتی و روغن در مقایسه با شاهد تنظیم کاهشی داشت (P<0.001). اضافه کردن روغن و موننسین به جیره غلاتی به ترتیب سبب افزایش و کاهش بیان mRNA ایزوفرم سیتوزولی آنزیم هیدروکسی متیل گلوتاریل کوآنزیم آ سنتاز (HMGCS1) شد(P<0.001). بیان mRNA ایزوفرم میتوکندریایی این آنزیم (HMGCS2) در بافت اپیتلیوم شکمبه برههای تغذیه شده با جیرههای مکمل شده با روغن و موننسین نسبت به شاهد به ترتیب بدون تغییر و افزایش نشان داد(P<0.001). نتیجهگیری نهایی: نتایج این پژوهش نشان داد افزودن موننسین و روغن به عنوان ابزاری تغذیهای برای کاهش اسیدوز سبب تغییر در بیان mRNA پروتئینهای انتقال دهنده اسیدهای چرب فرار و آنزیمهای محدود کننده در سنتز کلسترول و اجسام کتونی در اپیتلیوم شکمبه شد.
موننسین,روغن غیر اشباع,اسیدوز,اپیتلیال شکمبه,بیان ژن
https://jvr.ut.ac.ir/article_56458.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56458_279cc0be29721c23b256f96149f1164d.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
جستجوی ژنومی بروسلا در گاوهای سرم مثبت استان چهارمحال و بختیاری
395
401
FA
محمد رضا
محزونیه
0000-0000-0000-0000
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران
mahzoon2@yahoo.com
حمیدرضا
مهری
اداره کل دامپزشکی استان چهار محال و بختیاری، شهرکرد- ایران
samani.h@yahoo.com
حسن
صیدی سامانی
دانش آموخته دکتری دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران
samani.hassan@yahoo.com
امیر
مومنی
دانش آموخته دکتری دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران
amir110momeni@yahoo.com
علی
شکوهی
دانش آموخته دکتری دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران
ali.k@yahoo.com
خدیجه
خاکسار
اداره کل دامپزشکی استان چهار محال و بختیاری، شهرکرد- ایران
samani.hh@yahoo.com
محمد
اسدی
اداره کل دامپزشکی استان چهار محال و بختیاری، شهرکرد- ایران
asadi@yahoo.com
مرضیه
صفرپور
پژوهشکده بیماری های مشترک انسان ودام- دانشگاه شهرکرد
mar.s@yahoo.com
فاطمه
یک تنه
پژوهشکده بیماری های مشرک- دانشگاه شهرکرد
fatameh.y@yahoo.com
پیام
نیک پور
اداره کل دامپزشکی استان چهار محال و بختیاری، شهرکرد- ایران
payam@yahoo.com
10.22059/jvr.2016.56459
<strong>زمینه مطالعه:</strong> بروسلوز یکی از مهمترین بیماریهای مشترک انسان ودام در خاورمیانه و ایران میباشد. <strong>هدف: </strong>هدف از انجام این مطالعه جستجوی ژنومی بروسلا در گاوان سروپوزیتیو بود.<strong> روش کار:</strong> برای انجام این تحقیق در طی سالهای 1391-1392، از 28519 رأس گاو خونگیری انجام شد. سپس نمونهها توسط تستهای رز بنگال، رایت و 2 - مرکاپتو اتانول از نظر حضور آنتیبادی ضد بروسلا، غربالگری شدند. نمونههای با تیتر آنتی بادی برابر یا بیشتر از 80 و40 به ترتیب در تستهای رایت و 2 – مرکاپتو اتانول به عنوان نمونه مثبت تلقی و کشتار شدند. بافتهای عقدههای لنفی، کبد و کلیه از 122 مورد از گاوهای کشتار شده جمعآوری شد. بیضه حیوانات نر نیز گرفته شد. نمونههای سروپوزیتیو با مجموعهای از پرایمرهای اختصاصی برای <em>بروسلا آبورتوس</em>، <em>بروسلا ملی</em><em>تنسیس</em> و سویههای واکسن Rev1 و RB51 توسط آزمون PCR تست شدند.<strong> نتایج:</strong> نتایج تستهای سرولوژی نشان داد که 450 نمونه در تست رزبنگال مثبت هستند و 447 نمونه در تست رایت دارای تیتر آنتی بادی ≥1:80 هستند و 389 نمونه، در تست 2MEمثبت میباشند. نتایج PCR نشان داد که 46 مورد (37/7%) از 122 نمونه از نظر حضور توالی نوکلئوتیدی خاص بروسلا مثبتاند یا به عبارتی عفونت فعال داشته و به باکتری جنس بروسلا آلوده بودند، در حالی که 62/3 % از نمونهها منفی بودند. از بین موارد مثبت، 2 مورد (4/35%) به <em>بروسلا ملی</em><em>تنسیس</em>،2 مورد (4/35%) به سویه واکسن Rev1 و 42 مورد (91/3%) به <em>بروسلا آبورتوس</em> آلوده بودند. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> همان طور که انتظار میرود اکثر گاوها با گونه آبورتوس آلوده هستند. موارد آلوده با سویههای واکسن Rev1 و <em>B.melitensis</em> احتمالاً به دلیل پرورش گوسفند و بز در محیط نگهداری گاوها میباشد. اما 62/3 % از دامهای سروپوزیتیو در آزمون PCR به بروسلا آلوده نبودند که میتواند به دلیل بروز واکنش متقاطع در تستهای سرولوژی و یا برانگیخته شدن سیستم ایمنی و حذف باکتری از اندامهای داخلی باشد.
گاو,بروسلا,PCR,سرولوژی
https://jvr.ut.ac.ir/article_56459.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56459_6c479d27601906c2e6d3946c91014fd1.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
مطالعه مقایسه ای منحنی رشد فیبروبلاست های جدا شده از پوست نواحی اندام حرکتی و گردن اسب
403
410
FA
محمد رضا
آقچه لو
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه زابل، زابل- ایران
mraghchelou@gmail.com
سید مهدی
قمصری
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
ghamsari@ut.ac.ir
محمد مهدی
دهقان
0000-0002-8825-9070
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
mdehghan@ut.ac.ir
داریوش
سعادتی
0000-0001-9002-1507
گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه زابل، زابل- ایران
saadati.dariush@gmail.com
10.22059/jvr.2016.56460
<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه:</span></strong><span lang="FA"> فیبروبلاست</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها یکی از سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مهم در التیام زخم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها هستند. این سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها بستر مناسب را جهت مهاجرت کراتینوسیت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها و انقباض زخم ایجاد می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">کنند. التیام زخم در ناحیه پایین اندام حرکتی اسب با تأخیر می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد که یکی از دلایل آنرا رشد و تکثیر زیاد فیبروبلاست</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">دانند که منجر به ایجاد بافت جوانه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای اضافی در زخم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های این ناحیه می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شوند. <strong>هدف:</strong> این مطالعه به منظور مقایسه منحنی رشد و تکثیر فیبروبلاست</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های جدا شده از پوست نواحی اندام حرکتی و گردن اسب صورت پذیرفت.<strong> روش کار: </strong>تعداد 5 رأس اسب با یافته</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های طبیعی آزمایشگاهی و بالینی انتخاب شدند. دو نمونه تمام ضخامت پوست به روش استریل از ناحیه جانبی گردن و دیگری از قسمت جانبی اندام حرکتی (ناحیه متاکارپ) در هر اسب برداشت شد، سپس نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها با </span><span dir="LTR">PBS</span><span lang="FA"> شسته شده و با قیچی ریز شده و در داخل فلاسک 25 کشت سلولی برده شدند. بعد از چسبیدن نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها به فلاسک،</span><span dir="LTR">cc</span><span lang="FA">5 محیط کشت اضافه شد. بعد خروج تعداد کافی سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها از بافت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های چسبیده به کف فلاسک سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها پاساژ داده شدند و بعد از رشد وتکثیر کافی سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها مجددا پاساژ داده شده و به میزان 10هزار سلول در هر گوده یک پلیت 24 تایی برده شدند. بعد از 48 ساعت تا 8 روز، روزانه سه گوده تریپسینه شده و تعداد سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های هر گوده شمارش و درصد قابلیت زیستی سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها تعیین شد و به این صورت تعداد سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های زنده به دست آمد. <strong>نتایج:</strong> منحنی رشد فیبروبلاست</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های جدا شده از نواحی اندام حرکتی و گردن کشیده شده و مقایسه آماری بین سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها صورت پذیرفت که تفاوت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری در تعداد سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های زنده مشاهده نگردید، ولی تفاوت در قابلیت زیستی این سلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">دار است. میانگین زمان دوبرابر شدن جمعیت سلولی در ناحیه گردن 73/31 ساعت و در ناحیه اندام حرکتی 4/26 ساعت است که البته از نظر آماری این تفاوت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">دار نبوده است. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> به نظر می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">رسد با توجه به تفاوت در درصد قابلیت زیستی، مرگ برنامه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ریزی شده در فیبروبلاست</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ناحیه گردن منظم تر از ناحیه اندام حرکتی است.</span>
اندام حرکتی,تک سمی,فیبروبلاست
https://jvr.ut.ac.ir/article_56460.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56460_679f16bc0848c41b44b1a122adec0e7e.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
بررسی کالبد شناختی تصاویر سی تی اسکن و توپوگرافی اندامهای غیر تنفسی حفره سلومی در لاکپشت برکهای اروپایی (Emys orbicularis)
411
418
FA
امید
زهتاب ور
گروه علوم پایه دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران
ozehtabvar@ut..ac.ir
علیرضا
وجهی
گروه جراحی و رادیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران
avajhi@ut.ac.ir
زهرا
طوطیان
گروه علوم پایه دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران
ztootian@yahoo.com
امیر
رستمی
گروه بیماریهای داخلی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران
arostami@ut.ac.ir
بهادر
شجاعی
گروه علوم پایه دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایران
bshojaei@uk.ac.ir
10.22059/jvr.2016.56461
<strong>زمینه مطالعه:</strong> خزندگان و خصوصاً لاکپشتانی که هم در خشکی و هم در آب زندگی میکنند، دارای سازگاریهای ویژهای هستند. بسیاری از افراد لاکپشتان را به عنوان حیوان خانگی نگهداری میکنند. بنابراین اطلاعات کالبدشناسی در مورد لاکپشتان باید افزایش یابد و برای اهداف درمانی مورد استفاده قرار گیرد. یکی از انواع آنها لاکپشت برکهای اروپایی (<em>Emys orbicularis</em>) است که بیشتر دستگاههای حیاتی بدن در داخل فضای محفوظ لاک قرار گرفتهاند و به همین دلیل به طور عادی توسط دامپزشکان قابل معاینه نیستند. روشهای غیر تهاجمی تصویر برداری تشخیصی میتوانند فراهم کننده اطلاعات دقیق مربوط به این اندامها باشند. <strong>هدف:</strong> این مطالعه با هدف ارائه اطلاعات کامل توپوگرافی و شیوه قرارگیری اندامهای غیر تنفسی حفره سلومی در لاکپشت برکهای اروپایی با استفاده از روش لایهنگاری رایانهای (سی تی اسکن) و روشهای معمول کالبدشناسی انجام شد. <strong>روش کار:</strong> ده لاکپشت نر و ماده بالغ انتخاب شدند. تمامی اسکنها به وسیله اسکنر دو دتکتوره انجام شد. در بررسیهای کالبدشناسی سه لاکپشت نر و سه لاکپشت ماده تشریح و دو نمونه دیگر از هر جنس به صورت عرضی برش داده شدند. <strong>نتایج:</strong> در این مطالعات تفاوتهایی در شیوه قرارگیری اندامها مانند معده، کیسه صفرا، کبد و قلب با سایر گونهها مشاهده شد. علاوه براین توپوگرافی اندامها در دو حالت، گردن جمع شده و باز توصیف شد. جمع شدن گردن، بر روی شیوه قرارگیری اندامهایی مانند مری، معده، کبد و قلب تأثیر گذار بود. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> در این مطالعه نمای عمومی ساختارهای غیر تنفسی حفره سلومی لاکپشت برکهای اروپایی به وسیله سی تی اسکن و به صورت ماکروسکوپیک مورد بررسی قرار گرفت و تفاوتهای مهمی با سایر گونهها یافت شد.
کالبدشناسی,حفره سلومی,سی تی اسکن,لاکپشت برکهای اروپایی,اندامهای غیر تنفسی
https://jvr.ut.ac.ir/article_56461.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56461_e920ba14d80f0a3cb6b314c33d944b6d.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
بررسی آناتومی تاندونها و لیگامانهای ناحیه کف دستی متاکارپ الاغ آناتولی و مقایسه آن با اسب
419
424
FA
محمد ناصر
ناظم
گروه علوم پایه، بخش علوم تشریح دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان- ایران
nnazem@uk.ac.ir
سیدمحسن
سجادیان
گروه علوم پایه، بخش علوم تشریح دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان- ایران
mnasernazem@gmail.com
10.22059/jvr.2016.56462
<strong>زمینه مطالعه:</strong> مهمترین تاندونها و لیگامانهای عبوری از ناحیه کف دستی متاکارپ تک سمیها به ترتیب تاندون خم کننده سطحی انگشت، تاندون خم کننده عمقی انگشت و لیگامان معلقه میباشد که همگی در مکانیسم ایستایی ایفای نقش میکنند. <strong>هدف:</strong> به دست آوردن اطلاعات دقیق آناتومیکی ناحیه کف دستی متاکارپ الاغ آناتولی و مقایسه آن با اطلاعات موجود در اسب، هدف انجام این مطالعه میباشد. <strong>روش</strong><strong>کار:</strong> در این مطالعه، 14 رأس الاغ آناتولی بدون هرگونه سابقه لنگش انتخاب و پس از کشتار به روش انسانی، تاندونها و لیگامانهای اندام حرکتی قدامی آنها در ناحیه کف دستی متاکارپ، در هر دو دست چپ و راست مورد مطالعه آناتومیکی قرار گرفت. از طرفی دست 4 رأس اسب نیز انتخاب و تاندونها و لیگامانهای آن با ساختارهای مذکور در دست الاغ آناتولی مقایسه شد. <strong>نتایج: </strong>نتایج به دست آمده نشان داد که تاندونهای خم کننده سطحی و عمقی انگشتان و نیز لیگامان معلقه، در هر دو گونه مشابه بوده اما تاندون عضله خم کننده سطحی الاغ آناتولی، در ناحیه کف دستی متاکارپ دارای لیگامانی اضافی بود که از فاسیای عمقی کانال مچی، در ناحیه کف دستی آغاز و به تاندون عضله خم کننده سطحی انگشت متصل میگشت. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> دومین لیگامان اضافی تاندون عضله خم کننده سطحی در اسبهای این مطالعه و سایر منابع مربوط به اسب دیده و گزارش نشده است. نتایج حاصل از این مطالعه در تشخیص و درمان لنگشهای احتمالی این نژاد الاغ، برای رادیولوژیستها و جراحان، حائز اهمیت و ارزش کاربردی خواهد بود.
الاغ آناتولی,اسب,عضله خم کننده سطحی انگشت,دومین لیگامان اضافی عضله خم کننده سطحی انگشت
https://jvr.ut.ac.ir/article_56462.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56462_f32c815b8ee60a34e843525007d84f86.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
بررسی مورفومتریک و مولکولی انگل ژیروداکتیلوس کوبایاشی در ماهی طلایی (Linnaeus, 1758)رCarassius auratus
425
432
FA
شیلا
امیدظهیر
0000-0002-0019-6491
گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی دانشگاه مازندران، بابلسر- ایران
sh.omidzahir@umz.ac.ir
حسینعلی
ابراهیم زاده موسوی
0000-0002-9442-786x
گروه بهداشت و بیماریهای آبزیان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
hmosavi@ut.ac.ir
پرویز
شایان
0000-0002-4666-3235
گروه انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
pshayan@ut.ac.ir
الهه
ابراهیم زاده آبکوه
0000-0001-6470-2528
گروه انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
eebrahimzade@um.ac.ir
همایون
محمودزاده
گروه بهداشت و تغذیه دام وطیور، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
mahmodzdh@ut.ac.ir
10.22059/jvr.2016.56463
<span lang="FA">زمینه مطالعه: ماهی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها همواره در معرض عوامل بیماریزای مختلف هستند که در این میان انگل</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها نقش مهمی دارند. انگل ژبروداکتیلوس از شاخه کرم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های پهن و از جمله انگل</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های خارجی تک میزبانه مهم ماهی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های پرورشی و آزاد آب</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های شیرین، شور و ماهی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های زینتی محسوب می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شود که می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">تواند سبب ایجاد بیماری و خسارات اقتصادی قابل توجهی گردد. انگل ژیروداکتیلوس در بین ماهی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های زینتی به ویژه در خانواده کپورماهیان بسیار شایع است. <strong>هدف:</strong> در این مطالعه انگل ژیروداکتیلوس بر اساس ویژگی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مورفومتریک و مولکولی در ماهی طلایی مورد بررسی قرار گرفت. <strong>روش کار:</strong> انگل ژیروداکتیلوس از سطح بدن، پوست، باله</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها و آبشش نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ماهی طلایی پس از انتقال به آزمایشگاه توسط گسترش مرطوب جداسازی گردید و توسط میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفت. ویژگی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ریخت شناسی هریک از انگل</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها با اندازه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری قسمت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مختلف اپیستهاپتور انگل (قلاب مرکزی، قلابک حاشیه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای، میله پشتی و میله شکمی) انجام شد. جهت بررسی مولکولی گونه انگل ژیروداکتیلوس، پرایمر بالادست، در ناحیه 8/5 ژن </span><span dir="LTR">RNA</span><span lang="FA"> ریبوزومی ('3'</span><span dir="LTR">CGATCATCGGTCTCTCGAAC'5</span><span lang="FA">) و پرایمر پایین دست، در ناحیه </span><span dir="LTR">ITS2</span><span lang="FA"> ژن </span><span dir="LTR">RNA</span><span lang="FA"> ریبوزومی ('3'</span><span dir="LTR">TTAAGGAAGAACCACTAGAG'5</span><span lang="FA">) برای تکثیر </span><span dir="LTR">DNA</span><span lang="FA"> گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های انگل ژیروداکتیلوس به روش </span><span dir="LTR">PCR</span><span lang="FA">، طراحی گردید.<strong> نتایج:</strong> ویژگی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ریختی گونه انگل ژیروداکتیلوس با استفاده از کلیدهای تشخیصی </span><span dir="LTR">Yamaguti</span><span lang="FA"> در سال1961 بررسی گردید، سپس توالی به دست آمده از انگل مورد نظر با توالی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ثبت شده انگل ژیروداکتیلوس در ژن بانک مورد مقایسه قرار گرفت و نهایتاً انگل <em>ژیروداکتیلوس کوبایاشی</em> شناسایی گردید. <strong>نتیجه گیری نهایی: </strong>استفاده از نتایج بررسی مورفومتریک همراه با نتایج مولکولی، بهترین روش دستیابی به شناسایی صحیح گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های جدید این انگل می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد.</span>
ماهی طلایی,ژیروداکتیلوس کوبایاشی,ریخت شناسی مولکولی
https://jvr.ut.ac.ir/article_56463.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56463_f76021a91e4b23ac6e3d094c6f3fd185.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
بوم شناسی حلزونهای خانواده لیمنه ایده و تأثیر برخی شاخصهای شیمیایی بر پراکنش آنها در زیستگاههای آبی استان آذربایجان غربی
433
440
FA
عباس
ایمانی باران
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز، تبریز- ایران
abbas_imani2002@yahoo.com
محمد
یخچالی
0000-0002-5882-1827
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه ، ارومیه- ایران
yakhchalimo46@yahoo.com
رضا
ملک زاده ویایه
پژوهشکده آرتمیا و جانوراد آبزی دانشگاه ارومیه، ارومیه- ایران
amardus@gmailo.com
بهارک
صحت نیا
پژوهشکده آرتمیا و جانوراد آبزی دانشگاه ارومیه، ارومیه- ایران
spring8973@yahoo.com
رضا
درویش زاده
گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی دانشگاه ارومیه، ارومیه- ایران
darvish_r2001@yahoo.com
10.22059/jvr.2016.56464
<strong>زمینه مطالعه:</strong> گونههای مختلفی از حلزونهای پولموناتای آب شیرین خانوادۀ لیمنهایده به عنوان میزبان واسط ترماتودهای دی ژه نهآ در دنیا و ایران مطرح میباشند. <strong>هدف:</strong> از اهداف این تحقیق بوم شناسی حلزونهای لیمنه ایده و تأثیر متغیرهای فیزیکی و شیمیایی آب بر پراکنش و تراکم جمعیتی آنها بود. <strong>روش کار:</strong> حلزونهای لیمنه ایده به روش تصادفی خوشهای از 16 منبع آبی استان آذربایجان غربی جمعآوری و شناسایی شدند. آب زیستگاهها نیز نمونه برداری و آنالیز شیمیائی گردیدند. <strong>نتایج:</strong> گونههای مختلف حلزونهای لیمنهایده در زیستگاههای تحت مطالعه به جز در فصل زمستان، پراکنش مشابهی در آبهای با جریان آرام نهرها یا تالابهای با آب راکد داشتند. تراکم حلزونهای <em>لیمنه</em><em>آ اوریکولاریا</em>، <em>لیمنه</em><em>آ گدروزیانا</em> و <em>لیمنه</em><em>آ استاگنالیس</em> در دو نیمه سال در بین ایستگاههای مختلف اختلاف معنیدار داشت. غلظت نیترات و کلسیم به ترتیب با تراکم و اندازه حلزونها همبستگی نسبتاً بالایی داشتند. در حالی که همبستگی بین نیتریت یا فسفات با تراکم جمعیتی و یا اندازه حلزونها وجود نداشت. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> نتایج بیانگر تأثیر فصل، شاخصهای فیزیکی و شیمیایی بر پراکنش و تراکم جمعیتی حلزونها در استان بود که میتوانند برای اجرای برنامههای کنترلی بر ضد ترماتودهای انگلی در منطقه مفید باشند.
بوم شناسی,لیمنهایده,حلزون
https://jvr.ut.ac.ir/article_56464.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56464_431bc167c35c8d5746af1a29c925f25c.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
بررسی ماکروسکوپی و میکروسکوپی سارکوسیستوزیس در نشخوارکنندگان کشتارگاه شهریار در سال 91-92
441
445
FA
زهره
علی بیگی
دانش آموخته انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه علوم و تحقیقات تهران، تهران- ایران
zohrehalibeigi@yahoo.com
صادق
رهبری
0000-0001-9364-9922
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه علوم و تحقیقات تهران، تهران- ایران
srahbari@ut.ac.ir
ناصر
حقوقی راد
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه علوم و تحقیقات تهران، تهران- ایران
hoghooghiradnasser@yahoo.com
سهیلا
نیسی
دانش آموخته انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه علوم و تحقیقات تهران، تهران- ایران
10.22059/jvr.2016.56465
<strong>زمینه مطالعه:</strong> آلودگی به سارکوسیستیس یکی از شایع ترین عفونتهای تک یاخته ای مشترک بین انسان و دام میباشد که توسط گونههای مختلف سارکوسیستیس ایجاد میشود. <strong>هدف:</strong> با توجه به اهمیت بهداشتی این انگل، در این مطالعه میزان آلودگی به کیستهای ماکروسکوپی و میکروسکوپی سارکوسیستیس در گاو و گوسفند ذبح شده در کشتارگاه شهریار مورد بررسی قرار گرفت. <strong>مواد و روش کار:</strong> در این مطالعه 138 لاشه گاو و 138 لاشه گوسفند بطور تصادفی انتخاب شده و نمونههایی از مری، دیافراگم، قلب، زبان، عضله جوشی و بین دنده ای آنها تهیه و به منظور یافتن کیستهای ماکروسکوپی و میکروسکوپی، لاشه و نمونههای تهیه شده به دو روش مشاهده مستقیم (ماکروسکوپی) و گسترش فشاری(Dab smear) مورد بررسی قرار گرفتند. اساس تشخیص کیستهای میکروسکوپی، تهیه گسترش فشاری از نمونهها و سپس رنگ آمیزی آنها با گیمسا و مشاهده میکروسکوپی برادی زوآیتهای انگل بوده است. <strong>نتایج: </strong>با بررسی لاشه و نمونهها هیچ گونه کیست ماکروسکوپی مشاهده نگردید. در روش گسترش فشاری 48/93% از گاوها و 95/86 % از گوسفندان مورد بررسی ، از نظر وجود کیستهای میکروسکوپی مثبت تشخیص داده شدند. همچنین اختلاف آماری معنیداری بین میزان آلودگی در عضلات مختلف، مشاهده گردید (0.05<p). <strong>نتایج:</strong> برطبق نتایج حاصل قلب و مری، بیشترین و زبان، کمترین میزان آلودگی را دارا بودند. در گاو و گوسفند آلودگی در جنس نر بیشتر از ماده مشاهده شد. در گاو آلودگی با سن اختلاف معنیداری نداشت ولی در گوسفند آلودگی در سن زیر یکسال بیشتر از سایر سنین بود. <strong>نتیجه</strong><strong>گیری</strong><strong>نهایی:</strong> با توجه به آلودگی بالای گوشتهای مورد بررسی به تک یاخته سارکوسیستیس و با توجه به اهمیت بهداشتی این انگل، توصیه میشود از مصرف گوشتهای گاو و گوسفند بصورت نیم پز و کبابی اجتناب گردد و همچنین اقدامات پیشگیرانه در کشتارگاه از قبیل: بررسیهای دقیق تر لاشهها و حذف موضعی یا کلی لاشهها در کشتارگاه ، انجام شود.
گاو,گسترش فشاری,سارکوسیستیس,گوسفند
https://jvr.ut.ac.ir/article_56465.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56465_11c4b932283cccd4cca88ff0319ec3b4.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
اثر عصاره آویشن شیرازی (Boiss Zataria multiflora) و پونه (Mentha pulegium L) بر تغییرات فاگوسیتوز، لیزوزیم، انفجار تنفسی و گلبولهای خون در ماهی قزلآلای رنگینکمان (Oncorhynchus mykiss)
447
454
FA
پریا
اکبری
دانشکده علوم دریایی، گروه شیلات، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، چابهار- ایران
paria.akbary@gmail.com
محبوبه
قرقانی
دانشکده زیست شناسی ، دانشگاه پیام نور اصفهان
pariaakbary1355@gmail.com
محمد سعید
فریدونی
واحد بهداشت و بیماریهای آبزیان، دانشکده دامپزشکی شیراز، دانشگاه شیراز، شیراز- ایران
saeid.fereidouni@gmail.com
10.22059/jvr.2016.56466
<strong>زمینه مطالعه:</strong> بهبود کارایی سیستم ایمنی ماهی یکی از روشهای پیشگیری از بیماریها و تحریک رشد میباشد. <strong>هدف:</strong> هدف از این تحقیق، بررسی اثر تجویز خوراکی عصاره آویشن شیرازی (Boiss<em>Zataria multiflora</em>) و پونه (.<em>Mentha pulegium </em>L) بر تغییرات لیزوزیم، فاگوسیتوز، انفجار تنفسی و گلبولهای سفید و قرمز خون ماهی قزلآلای رنگینکمان (<em>Oncorhynchus mykiss</em>) با میانگین وزنی g10±100 بود. <strong>روش کار:</strong> 210 قطعه ماهی در قالب یک طرح تصادفی شامل 7 تیمار و 3 تکرار برای هر تیمار بهمدت 14 روز متوالی مورد تغذیه قرار گرفتند. تیمارها شامل یک جیره پایه آزمایش (گروه شاهد) و سطوح mg/kg20،50 و 100 برای عصارههای آویشن شیرازی و پونه بود. شمارش گلبولهای سفید /قرمز خون ( به روش لام نئوبار)، فعالیت لیزوزیم سرم (یه روش کدورت سنجی)، فعالیت فاگوسیتوز (به روش فاگوسیتوز سلول مخمر) و انفجار تنفسی ( به روش احیاء نیتروبلو تترازولبوم) بافت رأس کلیه ماهیها پس از پایان روز 14 مورد سنجش قرار گرفت. <strong>نتایج: </strong>نتایج حاصل از این تحقیق، نشان داد که بیشترین میزان فعالیت فاگوسیتوزی و انفجار تنفسی در گروه تغذیه شده با غلظت mg/kg50 عصاره آویشن شیرازی مشاهده شد و نسبت به گروه شاهد اختلاف معنیداری داشته است (05/0>p). بیشترین تعداد گلبول سفید و میزان فعالیت لیزوزیم در گروه تغذیه شده با غلظت mg/kg100 آویشن شیرازی مشاهده شد (05/0>p). ولی گلبولهای قزمز در بین گروه شاهد و گروههای تیمار تفاوت معنیداری را نشان نداد (05/0<p). همچنین بیشترین میزان فعالیت فاگوسیتوزی در گروه تغذیه شده با غلظت mg/kg100 عصاره پونه مشاهده شد (05/0>p). ولی میزان فعالیت لیزوزیم، تعداد گلبولهای قرمز و سفید خون و میزان انفجار تنفسی در بین گروه شاهد و گروههای تیمار تفاوت معنیداری را نشان ندادند (005/0<p). <strong>نتیجه</strong><strong>گیری</strong><strong>نهایی:</strong> براساس نتایج حاضر، غلظت mg/ kg50 و100 عصاره آویشن شیرازی و غلظت mg/kg100 عصاره پونه تأثیر مثبتی بر تحریک سیستم ایمنی ذاتی در ماهی قزلآلای رنگینکمان دارد. اما اثر عصاره آویشن شیرازی) با غلظت mg/kg100 بهتر ازعصاره پونه است.
سیستم ایمنی,پونه,قزلآلای رنگینکمان,فعالیت فاگوسیتوز,آویشن شیرازی
https://jvr.ut.ac.ir/article_56466.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56466_afaeafd89d2839fe176c48a791e2d7c1.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
بررسی تأثیرعصاره گیاهان جغجغه، تاتوره و استبرق بر سه گونه باکتری بیماریزای ماهی
455
462
FA
نرجس
سنچولی
پژوهشکده تالاب بین المللی هامون، گروه شیلات، دانشگاه زابل، زابل- ایران
sanchoolin@yahoo.com
مهین
ریگی
پژوهشکده تالاب بین المللی هامون، گروه شیلات، دانشگاه زابل، زابل- ایران
mahin.rigi2012@yahoo.com
10.22059/jvr.2016.56467
<strong>زمینه مطالعه:</strong> استفاده مکرر از آنتی بیوتیکها در زمینههای مختلف (دامپزشکی و پزشکی) ظهور و بروز پدیده مقاومت را در باکتریهای بیماریزا بهبود میبخشد. با توجه به مشکل مقاومت میکروبی، نیاز فوری به کشف داروهای جدید و درمانهای جایگزین برای کنترل بیماریهای باکتریایی در زمینه آبزی پروری وجود دارد. <strong>هدف:</strong> هدف از این مطالعه، بررسی اثرات ضد باکتریایی عصارههای متانولی و هگزانی گیاهان دارویی جغجغه (<em>Prosopis farcta</em>)، تاتوره(<em>Datura stramunium</em> L) و استبرق (<em>Calotropis procera</em> L)، بر باکتریهای بیماریزای مهم ماهی از جمله <em>آئروموناس هیدروفیلا</em> (<em>Aeromonas hydrophila</em>)، <em>یرسینیا راکری</em> (<em>Yersinia ruckeri</em>) و <em>استرپتوکوکوس اینیایی </em>(<em>Streptococcus iniae</em>) است. <strong>روش کار:</strong> عصاره گیری با استفاده از دستگاه روتاری(تقطیر در خلا) انجام شد. برای تعیین حداقل غلظت مهار رشد (MIC) از روش استاندارد رقیق سازی در محیط مایع استفاده شده و میزان حداقل غلظت باکتری کشی(MBC) با استفاده از مقادیر MIC هر عصاره تعیین شد. <strong>نتایج:</strong> نتایج نشان داد که قو ی ترین عصاره، عصاره متانولی میوه جغجغه بر هر سه باکتری مورد مطالعه با میزان MIC ، MBC، به ترتیب mg/mL25،50 بود. حساس ترین باکتری نسبت به عصارههای متانولی و هگزانی گیاهان، باکتری <em>استرپتوکوکوس اینیایی </em>بوده و باکتری <em>آئروموناس هیدروفیلا</em> و <em>یرسینیا راکری</em> مقاوم بودند و عصارههای مورد بررسی، خواص ضد باکتریایی قوی تری بر باکتری گرم مثبت در مقایسه با باکتریهای گرم منفی داشتند. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> بر طبق نتایج به دست آمده به نظر میرسد که استفاده از عصاره متانولی میوه جغجغه برای درمان بیماریهای باکتریایی در آبزی پروری مؤثر باشد.
فعالیت ضد باکتریایی,عصاره هگزانی,عصاره متانولی
https://jvr.ut.ac.ir/article_56467.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56467_378eff309b451dae8beb48e60b7d0942.pdf
دانشگاه تهران
مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)
2008-2525
2251-6190
70
4
2015
12
22
ااثرات ترکیبی مخمر ساکارومایسس سرویزیا و آسپرژیلوس نایجر بر پارامترهای هماتولوژی و بیوشیمیایی سرم خون فیل ماهیان جوان پرورشی (Huso huso)
463
473
FA
احمد
حسن پور فتاحی
گروه شیلات، دانشگاه گنبد کاووس، گلستان- ایران
a.hasanpourf@gmail.com
حجت الله
جعفریان
گروه شیلات، دانشگاه گنبد کاووس، گلستان- ایران
hojat.jafaryan@gmail.com
علیرضا
خسروی
0000-0002-6777-5930
گروه قارچ شناسی، مرکز تحقیقات قارچ شناسی دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران- ایران
khosravi@ut.ac.ir
10.22059/jvr.2016.56468
<strong>زمینه مطالعه:</strong> امروزه پروبیوتیکها به عنوان مکملهای غذایی میکروبی جایگزینی مناسب برای آنتیبیوتیکها تعریف میشوند که میتوانند شاخصهای سلامتی میزبان را تحت تأثیر قرار دهند. <strong>هدف:</strong> این تحقیق اثرات ترکیبی مخمر <em>ساکارومایسس سرویزیا</em> و <em>آسپرژیلوس نایجر</em> را بر پارامترهای هماتولوژی و بیوشیمیایی سرم خون فیل ماهیان جوان مورد بررسی قرار داد. <strong>روش کار:</strong> این مطالعه در قالب یک طرح کاملاًً تصادفی با 4 تیمار و 3 تکرار بر روی بچه فیل ماهیان پرورشی با میانگین وزنی (± خطای استاندارد) g81/2±8/31 انجام شد. بچه ماهیان به صورت تصادفی در 12 حوضچه فایبرگلاس با تراکم 30 قطعه ماهی در هر تانک توزیع گشته و با جیرههای غذایی حاوی (Cells/g) 10<sup>6</sup>×2 در تیمار اول، (Cells/g) 10<sup>6</sup>×4 در تیمار دوم، (Cells/g) 10<sup>6</sup>×6 در تیمار سوم و جیره پایه بدون پروبیوتیک در گروه شاهد به مدت 8 هفته تغذیه شدند. <strong>نتایج:</strong> جیره غذایی مکمل سازی شده با غلظت (Cells/g) 10<sup>6</sup>×6 در تیمار سوم، بطور معنیداری پارامترهای بیوشیمایی سرم خون را بهبود داد (05/0>p)، با این حال پارامترهای هماتولوژی در تیمارهای تحت تأثیر جیرههای مکمل سازی شده با پروبیوتیک تفاوت معنیداری را با گروه شاهد نشان ندادند (05/0<p). بررسی نتایج بدست آمده از فاکتورهای رشد نیز حاکی از بهبود این شاخصها در تیمارهای آزمایشی تغذیه شده با پروبیوتیک در مقایسه با گروه شاهد بود. <strong>نتیجه</strong><strong>گیری</strong><strong>نهایی:</strong> یافتههای این پژوهش نشان داد که بکارگیری ترکیبی <em>ساکارومایسس سرویزیا</em> و <em>آسپرژیلوس نایجر</em> در سطوح مورد مطالعه میتواند موجب بهبود عملکرد برخی از پارامترهای بیوشیمیایی نظیر فاکتورهای متابولیتی، ایمنی، آنزیمها و الکترولیتهای سرم خون فیل ماهیان جوان شود. براساس نتایج بدست آمده پیشنهاد میشود که غلظت بکار رفته در تیمار سوم به عنوان یک محرک ایمنی برای فیل ماهیان جوان پرورشی بکار گرفته شود.
آسپرژیلوس نایجر,سرم خون,هماتولوژی,بچه فیل ماهی,ساکارومایسس سرویزیا
https://jvr.ut.ac.ir/article_56468.html
https://jvr.ut.ac.ir/article_56468_a36a662dea8d5c2fdb73ae6d79f29a8b.pdf