دانشگاه تهران مجله تحقیقات دامپزشکی (Journal of Veterinary Research) 2008-2525 80 4 2025 12 22 Protective Effects of Edaravone on Renal Ischemia/Reperfusion Injury in Male Rats اثرات محافظتی اداراوون در آسیب ایسکمی / پرفیوژن مجدد کلیه در موش‌های صحرایی 249 258 104885 10.22059/jvr.2025.387953.3476 FA سیده مینا حجازیان دانش آموخته دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران 0000-0001-9154-9581 زهرا ستاری دانش آموخته دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران سیدسینا حجازیان مرکز تحقیقات علوم اعصاب و ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران 0000-0002-8448-1539 فائزه قنبری صوری مرکز تحقیقات هماتولوژی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران 0000-0002-7913-7514 یلدا رهبرسعادت مرکز تحقیقات کلیه، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران 0000-0002-3295-404X سپیده زنونی واحد مرکز تحقیقات کلیه، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران 0000-0003-0179-4562 محمد رضا اردلان مرکز تحقیقات کلیه، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران 0000-0002-6851-5460 Journal Article 2025 06 29 BACKGROUND: Renal ischemia-reperfusion (I/R) is a significant cause of acute kidney injury (AKI), which frequently occurs during sepsis and major surgeries. Edaravone (EDA) is an FDA-approved free radical scavenger and its protective effects against I/R injury have been reported in various tissues.OBJECTIVES: This study aims to evaluate the impact of EDA on a rat model of renal I/R injury.METHODS: A total of 24 male Wistar rats were allocated into four groups: (1) Control, (2) I/R, (3) EDA, and (4) EDA+ I/R. Rats in groups 3 and 4 received a single dose of 3 mg/kg EDA via intraperitoneal injection one hour before I/R induction. Then, the activity/levels of oxidant/antioxidant factors and histopathology of kidney tissue were evaluated in the studied groups.RESULTS: The EDA significantly improved kidney function (based on serum creatinine and urea levels) and protected kidney cells against I/R injury (P<0.01). Administration of EDA significantly reduced renal tissue injury and enhanced the renal antioxidant system in the EDA+ I/R group compared to the I/R group (P<0.05).CONCLUSIONS: The EDA injection one hour before the induction of renal I/R injury can reduce the severity of kidney damage in male rats. The results suggest that EDA can be an effective treatment for reducing I/R-induced tissue damage. Future studies are encouraged to explore the combined effects of EDA and other therapeutic agents to evaluate potential synergistic benefits. زمینه مطالعه: ایسکمی / پرفیوژن مجدد کلیه (I/R) عامل برجسته آسیب حاد کلیه (AKI) است که بیشتر در روند سپسیس و جراحی‌های بزرگ رخ می‌دهد. اداراوون (EDA) خنثی‌کننده رادیکال آزاد مورد تأیید  FDAمی‌باشد و اثرات محافظتی آن در برابر آسیب I/R در بافت‌های مختلف گزارش شده است.هدف: مطالعه حاضر اثر EDA را در مدل آسیب I/R کلیه موش‌های صحرایی ارزیابی کرد.روش‎کار: در‌مجموع 24 موش صحرایی نر ویستار به 4 گروه  1. کنترل، 2.  I/R، 3. EDA و 4.EDA+ I/R  تقسیم ‌شدند. موش‌های گروه 3 و 4 یک دُز اداراوون (3 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) را 1 ساعت پیش از القای I/R به روش تزریق داخل‌صفاقی دریافت کردند. سپس فعالیت / سطوح فاکتورهای‌ اکسیدانی / آنتی‌اکسیدانی و هیستوپاتولوژی بافت کلیه در گروه‌های مورد‌مطالعه ارزیابی شد.نتایج: اداراوون به‌طور معنی‌دار عملکرد کلیه (با بررسی سطح اوره و کراتینین سرم) را ارتقا داد و از سلول‌های کلیه در برابر آسیب I/R محافظت کرد (01/0P<). تجویز EDA به‌طور معنی‌دار آسیب بافت کلیه را کاهش و سیستم آنتی‌‌اکسیدانی کلیوی را در گروه EDA + I/R در مقایسه با موش‌های القا‌شده با  I/R افزایش داد (05/0P<).نتیجه­گیری نهایی: تزریق EDA، 1 ساعت قبل از القای I/R کلیه می‌تواند آسیب شدید کلیه را در موش کاهش دهد. این نتایج حاکی از آن است که EDA می‌تواند به‌عنوان یک درمان مؤثر برای کاهش آسیب‌های بافتی ناشی از I/R مورد استفاده قرار گیرد. در مطالعات آینده بررسی اثرات ترکیبی EDA و سایر عوامل درمانی برای ارزیابی مزایای هم‌افزایی احتمالی توصیه می‌شود. https://jvr.ut.ac.ir/article_104885_f336f687c802c5fb53f586a467b03580.pdf