<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه تهران</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)</JournalTitle>
				<Issn>2008-2525</Issn>
				<Volume>74</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Immuno-Bioinformatics Study of Autotransporter Protein, Antigen 43, in Enterotoxigenic Escherichia coli Isolated From Calves</ArticleTitle>
<VernacularTitle>مطالعه ایمونوبیوانفورماتیک پروتئین اتوترانزپورتر پادگن 43 اشریشیاکلی انتروتوکسیژنیک جدا شده از گوساله</VernacularTitle>
			<FirstPage>128</FirstPage>
			<LastPage>141</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">70250</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22059/jvr.2018.211721.2504</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ریحانه</FirstName>
					<LastName>قربانپور</LastName>
<Affiliation>دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>غلامرضا</FirstName>
					<LastName>نیکبخت بروجنی</LastName>
<Affiliation>۱گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-2970-5827</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید امیر حسین</FirstName>
					<LastName>جلالی</LastName>
<Affiliation>۲دانشکده منابع طبیعی دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران
3پژوهشکده زیست فناوری و مهندسی زیستی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-1381-0865</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>27</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;BACKGROUND:&lt;/strong&gt; Extensive effort is focused on identifying genomic conserved antigens in development of effective vaccine against Enterotoxigenic &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt;. Antigen 43 is one of the members of a large secreted protein family named autotransporters in the &lt;em&gt;E.coli&lt;/em&gt; and other gram negative bacteria. Autotransporter proteins have a similar conserved structure. Some of them are recognized during both experimental and naturally occurring ETEC infections. Antigen 43 is represented as a potential target in vaccine development because of its virulence functions such as cell aggregation, bioﬁlm formation and its presence in convalescent sera from human patients with ETEC diarrhea. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;OBJECTIVES:&lt;/strong&gt; In this study, we carefully investigate antigenic structure and immunogenicity of the Antigen 43 protein of strain 510 &lt;em&gt;E.coli&lt;/em&gt; isolated from calves by experimental methods and immunoinformatics tools. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;METHODS:&lt;/strong&gt; Amino acid sequence, physico-chemical parameters, stability, secondary and tertiary protein structure, the ability of induction the B and T cell immune responses by having the effective epitopes and also the allergenicity assessment were analyzed. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;RESULTS:&lt;/strong&gt; In this study, we identified 15 peptide sequences that can potentially induce B and T cell immune responses and finally, 9 of them were introduced as antigens. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;CONCLUSIONS: &lt;/strong&gt;The results of in-silico analysis on this protein suggested that it can be used in bovine colibacillosis vaccine development.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;زمینه مطالعه:&lt;/strong&gt; تلاش ها در زمینه تهیه واکسن های کارآمد برای مقابله با &lt;em&gt;ایکولای&lt;/em&gt; انتروتوکسیژنیک (ETEC) به سمت شناسایی پادگن های حراست شده ژنومی معطوف شده است. پادگن 43 یکی از اعضای خانواده بزرگ پروتئین‌های ترشحی باکتری &lt;em&gt;ایکولای&lt;/em&gt; و سایر باکتری‌های گرم منفی با نام اتوترانزپورترها (ATs) است. پروتئین‌های اتوترانزپورتر ساختمان حراست شده مشابهی دارند و تعدادی از آن‌ها به دنبال عفونت‌های طبیعی و تجربی ETEC شناسایی شده‌اند. پادگن 43 با داشتن خصوصیات حدت‌زای تجمع سلولی و تشکیل بیوفیلم و حضور در سرم انسان‌های مبتلا به اسهال ناشی از ETEC، هدف ارزشمندی در تهیه واکسن محسوب می شود.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; در این مطالعه با بهره‌گیری از روش‌های تجربی و ایمونوانفورماتیک به بررسی دقیق ساختار آنتی‌ژنی و ارزیابی ایمنی‌زایی پروتئین پادگن 43 سویه 510 &lt;em&gt;ایکولای&lt;/em&gt; ETEC جدا شده از گوساله‌ها پرداختیم.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;روش کار:&lt;/strong&gt; توالی اسیدآمینه‌ای، خصوصیات فیزیکی- شیمیایی، پایداری، ساختار دوم و سوم پروتئین و  توانایی بالقوه در ایجاد پاسخ‌های ایمنی سلول‌های B و T با دارا بودن اپی‌توپ‌های مؤثر و خصوصیات آلرژی‌زا بودن آن از جمله شاخص‌های مورد توجه در این پژوهش هستند.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; در این مطالعه 15 قطعه پپتیدی محرک پاسخ یاخته‌های B و T شناسایی شده‌است که تعداد 9 عدد از آن‌ها به‌عنوان پادگن معرفی گردیدند.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;نتیجه&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;‌&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;گیری نهایی:&lt;/strong&gt; نتایج حاصل از مطالعات مجازی (in-silico) انجام شده روی این پروتئین حاکی از مناسب بودن آن برای تهیه واکسن‌های کلی‌باسیلوز گاو  است.&lt;br /&gt;  </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ایمونوبیوانفورماتیک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ایکولای انتروتوکسیژنیک (ETEC)</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اتوترانزپورتر</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پادگن 43</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کلی باسیلوز</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvr.ut.ac.ir/article_70250_32f6d29a44be8cb180415e7537c4c29b.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
