<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه تهران</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)</JournalTitle>
				<Issn>2008-2525</Issn>
				<Volume>81</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effects of Phytase and Vitamin-Mineral Premix on Performance, Egg Quality, Metabolic Profile, and Nutrient Digestibility in Laying Hens Fed Diets With Different Energy and Nutrient Levels</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثر فیتاز و مکمل ویتامین ـ مینرال بر عملکرد، کیفیت تخم‌مرغ، پروفایل متابولیکی  و قابلیت هضم مواد مغذی در مرغ‌های تخم‌گذار تغذیه‌شده با جیره‌های دارای  سطوح مختلف انرژی و مواد مغذی</VernacularTitle>
			<FirstPage>149</FirstPage>
			<LastPage>163</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">106067</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22059/jvr.2025.400978.3537</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>حسینعلی</FirstName>
					<LastName>قاسمی</LastName>
<Affiliation>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی و محیط زیست، دانشگاه اراک، اراک، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-4616-7597</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>عزیزاللهی</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته دانشکده کشاورزی و محیط زیست، دانشگاه اراک، اراک، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0006-3567-367X</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حمیدرضا</FirstName>
					<LastName>قلمکاری</LastName>
<Affiliation>شرکت سپاهان دانه پارسیان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0006-3567-367X</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>عباس</FirstName>
					<LastName>صانعی</LastName>
<Affiliation>شرکت سپاهان دانه پارسیان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0004-7404-6391</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>27</Day>
				</PubDate>
			</History>
		    <Abstract>BACKGROUND: Reducing the concentration of energy and nutrients in laying hen diets, as a cost-saving strategy, can impair productive performance, eggshell quality, and physiological status. The use of feed additives, such as the phytase enzyme and a vitamin–mineral premix (VMP), has been proposed as a nutritional approach to compensate for these reductions.OBJECTIVES: This study evaluated the effects of phytase (PHYTA GOLD) and VMP supplementation (SuperShell) in diets containing standard or reduced nutrient levels in laying hens.METHODS: A total of 320 Lohmann LSL lite laying hens (54–66 weeks of age) were allocated to a completely randomized 2×4 factorial experiment with 8 replicates of 5 birds each. Experimental treatments included 2 nutrient levels (recommended level; SND, and low-nutrient diet; LND) and 4 supplementation regimens: (1) no supplement, (2) phytase, (3) VMP, and (4) phytase + VMP. Compared to the SND, the LND was formulated having 50 kcal/kg less metabolizable energy, 1% less crude protein, and 0.1% less of each available phosphorus and calcium.RESULTS: A significant interaction between nutrient level and supplement type was observed for egg mass, feed conversion ratio, and the proportion of abnormal eggs (P&lt;0.05). Dietary supplementation, particularly the combination of phytase and VMP in the LND, had greater effects than in the SND. Reducing nutrient intake in LND decreased yolk weight index, serum triglyceride and phosphorus concentrations, while increasing serum glucose and alkaline phosphatase activity (P&lt;0.05). Phytase improved Haugh unit, energy digestibility, and nitrogen-corrected apparent metabolizable energy (AMEn), and reduced alkaline phosphatase activity, whereas VMP increased eggshell weight and thickness (P&lt;0.05). The combined use of phytase and VMP improved eggshell breaking strength and crude protein digestibility (P&lt;0.05).CONCLUSIONS: The results indicated that phytase and VMP exert a synergistic effect on improving productive performance, eggshell quality, and nutrient digestibility, particularly in low-nutrient diets, and can be recommended as an effective strategy in laying hen nutrition management.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">زمینه مطالعه: کاهش غلظت انرژی و مواد مغذی در جیره مرغ‌های تخم‌گذار، هرچند روشی برای کاهش هزینه خوراک است، اما می‌تواند عملکرد تولیدی، کیفیت پوسته و وضعیت فیزیولوژیکی پرنده را تضعیف کند. استفاده از مکمل‌هایی نظیر آنزیم فیتاز و پیش مخلوط ویتامین ـ مینرال (VMP) به‌عنوان راهکاری برای جبران این کاهش مطرح شده است.هدف: در مطالعه حاضر اثرات مکمل فیتاز (فیتاگلد) و مکمل VMP (سوپرشل) در دو جیره حاوی سطوح استاندارد یا سطوح کاهش‎یافته مواد مغذی در مرغ‌های تخم‌گذار مورد بررسی قرار گرفت.روش‎کار: در مطالعه حاضر 320 مرغ تخم‌گذار سویه لوهمن LSL سبک (54 تا 66 هفتگی) در قالب طرح کاملاً تصادفی و به‌صورت فاکتوریل 2×4 با 8 تکرار و 5 پرنده در هر تکرار استفاده شد. تیمارهای آزمایشی شامل دو سطح مواد مغذی ](سطح توصیه‌شده )جیره SND) و سطح کم مواد مغذی (جیره LND)[ و 4 تیمار مکملی (1. فاقد مکمل، 2. حاوی مکمل فیتاز، 3. حاوی مکمل VMP 4. حاوی فیتاز و VMP) بود. جیره LND نسبت به SND دارای 50 کیلوکالری انرژی متابولیسمی کمتر، یک واحد پروتئین خام کمتر و 1/0 درصد فسفر قابل‌دسترس و کلسیم کمتر بود.نتایج: اثر برهم‌کنش سطح مواد مغذی و نوع مکمل بر وزن توده‌ای تخم‌مرغ، ضریب تبدیل غذایی و درصد تخم‌مرغ‌های ناهنجار معنی‌دار بود (05/0&gt;P)، به‌طوری‌که مکمل‌های غذایی به‌ویژه ترکیب فیتاز و VMP در جیره LND اثر بیشتری نسبت به SND داشت. کاهش مواد مغذی در LND به کاهش شاخص وزن زرده، غلظت تری‌گلیسرید و فسفر سرم و در عوض افزایش گلوکز و فعالیت آلکالین فسفاتاز منجر شد (05/0&gt;P). فیتاز باعث بهبود شاخص‌ها و تخم‌مرغ، قابلیت هضم انرژی و میزان انرژی متابولیسمی تصحیح‌شده بر‌اساس ذخیره نیتروژن (AMEn) و کاهش فعالیت آلکالین فسفاتاز شد، در‌حالی‌که مکمل VMP وزن و ضخامت پوسته را افزایش داد (05/0&gt;P). استفاده هم‌زمان فیتاز و VMP موجب بهبود مقاومت به شکستگی پوسته و قابلیت هضم پروتئین خام شد (05/0&gt;P).نتیجه­گیری نهایی: ترکیب فیتاز و VMP دارای اثر هم‌افزایی در بهبود عملکرد تولیدی، کیفیت پوسته و قابلیت هضم مواد مغذی، به‌ویژه در جیره‌های با غلظت کمتر مواد مغذی بوده و می‌تواند به‌عنوان روشی مؤثر در مدیریت تغذیه مرغ‌های تخم‌گذار توصیه شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پاسخ‌های فیزیولوژیکی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">عملکرد</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فیتاز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مرغ‌های تخم‌گذار</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مکمل ویتامین ـ مینرال</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvr.ut.ac.ir/article_106067_1d1cf7f4f6cef72c47febcb44d341aac.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه تهران</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)</JournalTitle>
				<Issn>2008-2525</Issn>
				<Volume>81</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The Effect of Echinacea purpurea Leaf Powder and Multi-Strain Probiotics on Blood Biochemical Parameters, Growth Performance, and Jejunal Microbiota of Japanese Quail</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثر مصرف پودر برگ اکیناسه پورپورا (Echinacea purpurea (l.) Moench) و پروبیوتیک چندسویه بر پارامترهای بیوشیمیایی خون،  عملکرد رشد و جمعیت میکروبی ژژنوم بلدرچین ژاپنی</VernacularTitle>
			<FirstPage>165</FirstPage>
			<LastPage>174</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">107307</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22059/jvr.2025.394724.3508</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>فاطمه</FirstName>
					<LastName>ولی پور</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0006-7765-7926</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حمیدرضا</FirstName>
					<LastName>علی اکبرپور</LastName>
<Affiliation>گروه تغذیه، دانشکده دامپزشکی، واحد بابل، دانشگاه آزاد اسلامی، بابل، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-7729-4703</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید مسعود</FirstName>
					<LastName>هاشمی کرویی</LastName>
<Affiliation>گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، واحد بابل، دانشگاه آزاد اسلامی، بابل، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-5331-1510</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>18</Day>
				</PubDate>
			</History>
		    <Abstract>BACKGROUND: Growth-promoting additives for poultry are diverse. Currently, the role of medicinal plants in stimulating poultry growth is emphasized.OBJECTIVES: This study aimed to investigate the effects of Echinacea purpurea and a multi-strain probiotic on growth performance and vital indices in Japanese quail.METHODS: A total of 320 1-day-old Japanese quail chicks were studied in a completely randomized design with 4 treatments, 4 replicates (20 chicks per replicate) from 1 to 35 days of age. The experimental treatments included 1) control (basal diet - without feed additives), 2) basal diet with Echinacea, 3) basal diet with probiotic, and 4) basal diet with Echinacea and probiotic.RESULTS: The effect of experimental treatments on growth performance was significant in the first week of rearing (P&lt;0.05). The maximum growth rate and the best feed conversion ratio were observed in the treatment containing Echinacea and a probiotic (Group 4). The effect of experimental treatments on feed intake was not significant. Although the relative weights of carcass, heart, liver, spleen, and bursa of Fabricius were not affected by the experimental treatments, testes weight significantly increased in groups 2 and 4 at the end of the experiment (P&lt;0.05). Blood triglyceride concentration was lower in the control group than in other experimental groups (P&lt;0.05). The differences in cholesterol, albumin, total protein concentrations, and liver enzymes, including alanine transaminase and aspartate transaminase, were not significant among the experimental groups. Villi length and surface area were greater in the probiotic-receiving groups than in other experimental groups (P&lt;0.05). The effects of the experimental treatments on the populations of aerobic bacteria and lactobacilli were not significant. However, the lowest mean total coliform population was observed in Group 4 (P&lt;0.05).CONCLUSIONS: The use of 1% Echinacea purpurea leaf powder in the diet, along with a multi-strain probiotic, improves growth performance, reduces intestinal coliforms, and increases testes growth in Japanese quail chicks.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">زمینه مطالعه: افزودنی‌های محرک رشد پرندگان انواع مختلفی دارند. امروزه بر نقش گیاهان دارویی در تحریک رشد پرنده‌ها تأکید می‌شود.هدف: در مطالعه حاضر اثر اکیناسه پورپورا و پروبیوتیک چند‌سویه بر بهبود عملکرد رشد و برخی از شاخص‌های حیاتی بلدرچین ژاپنی بررسی شد.روش‎کار: 320 قطعه جوجه بلدرچین ژاپنی 1 روزه در قالب طرح کاملاً تصادفی، با 4 تیمار (4 تکرار و 20 قطعه در هر تکرار) از 1 تا 35 روزگی مورد مطالعه قرار گرفتند. تیمارهای آزمایش شامل 1. شاهد (جیره پایه ـ بدون افزودنی خوراکی)، 2. جیره پایه به همراه اکیناسه، 3. جیره پایه به همراه پروبیوتیک 4. جیره پایه به همراه اکیناسه و پروبیوتیک بود (05/0P&lt;).نتایج: اثر تیمارهای آزمایشی بر عملکرد رشد در هفته اول پرورش، معنی‌دار بود (05/0P&lt;). به‌طوری‌که بیشترین مقدار رشد و بهترین ضریب تبدیل خوراک در تیمارهای حاوی اکیناسه و پروبیوتیک (گروه 4‌‌) مشاهده شد. اثر تیمارهای آزمایشی بر خوراک مصرفی معنی‌دار نبود. همچنین وزن نسبی لاشه، قلب، کبد، طحال و بورس فابریسیوس تحت تأثیر تیمارهای آزمایشی قرار نگرفتند، وزن بیضه در پایان دوره آزمایش به‌طور معنی‌داری در گروه 2 و 4 افزایش یافت (05/0P&lt;). غلظت تری‌گلیسرید خون در گروه کنترل کمتر از دیگر گروه‌های آزمایشی بود (05/0P&lt;). اختلاف غلظت کلسترول، آلبومین، پروتئین تام و همچنین آنزیم‌های کبد شامل آلانین ترانس آمیناز و آسپارتات ترانس آمیناز، در بین گروه‌های آزمایشی معنی‌دار نبود. طول و مساحت پرز در گروه‌های دریافت‌کننده پروبیوتیک بیش از دیگر گروه‌های آزمایشی بود (05/0P&lt;). اثر تیمارهای آزمایشی بر جمعیت باکتری‌های هوازی و لاکتوباسیل‌ها معنی‌دار نبود، اما کمترین میانگین جمعیت کلی‌فرمی در گروه 4 مشاهده شد (05/0P&lt;).نتیجه­گیری نهایی: استفاده از پودر اکیناسه پورپورا به میزان 1 درصد جیره همراه با پروبیوتیک چندسویه به بهبود عملکرد رشد، کاهش کلی‌فرم‌های روده و همچنین افزایش رشد بیضه‌ها در جوجه بلدرچین‌های ژاپنی منجر خواهد شد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اکیناسه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بلدرچین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیضه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پروبیوتیک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">رشد</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvr.ut.ac.ir/article_107307_09539c0273d844728a812cfbf9707789.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه تهران</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)</JournalTitle>
				<Issn>2008-2525</Issn>
				<Volume>81</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Health Status of Farmed Rainbow Trout in Lorestan Province, Iran: Bacterial Diseases and Risk Assessment</ArticleTitle>
<VernacularTitle>وضعیت بهداشتی مزارع قزل‌آلای رنگین‌کمان استان لرستان ایران:  بیماری‌های باکتریایی و ارزیابی خطر</VernacularTitle>
			<FirstPage>175</FirstPage>
			<LastPage>188</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">108801</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22059/jvr.2026.409907.3557</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سعیده</FirstName>
					<LastName>حسینی</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته دانشکدة منابع طبیعی، دانشکدگان کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0008-0164-9756</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهدی</FirstName>
					<LastName>سلطانی</LastName>
<Affiliation>موسسه هری باتلر، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه مرداک، استرالیا؛ گروه بهداشت و بیماری‌های آبزیان، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-5367-7133</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>غلامرضا</FirstName>
					<LastName>رفیعی</LastName>
<Affiliation>گروه شیلات، دانشکدة منابع طبیعی، دانشکدگان کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-0621-8890</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>کامران</FirstName>
					<LastName>رضایی توابع</LastName>
<Affiliation>گروه شیلات، دانشکدة منابع طبیعی، دانشکدگان کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-0667-2775</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سپیده</FirstName>
					<LastName>اسدی</LastName>
<Affiliation>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تخصصی فناوری‌های نوین آمل، آمل، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-3659-6745</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حمید</FirstName>
					<LastName>فرحمند</LastName>
<Affiliation>گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج، ایران.</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-3981-1826</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>عزیزاده</LastName>
<Affiliation>اداره کل بهداشت و بیماریهای آبزیان سازمان دامپزشکی کشور، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-9192-5022</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>19</Day>
				</PubDate>
			</History>
		    <Abstract>BACKGROUND: Bacterial diseases are among the most important factors threatening health and production in rainbow trout farms.OBJECTIVES: This study aimed to determine the prevalence of bacterial infections and their risk factors in farmed rainbow trout in Lorestan province, Iran.METHODS: This is a cross-sectional study conducted in eight cities of Lorestan province in summer 2025. Samples (n=96) were collected from 24 farms fish. Identification of pathogenic bacterial agents was performed by culturing kidney tissues on tryptic soy agar medium and identification of the grown colonies using phenotypic tests and molecular methods. The risk factors for the occurrence of bacterial diseases were also recorded in each fish farm. RESULTS: All fish farms located in 8 cities were affected by bacterial diseases. The highest rates were for Lactococcus garvieae (13%), Streptococcus agalactiae (7%), Aeromonas hydrophila (5%), Streptococcus iniae (5%), Yersinia ruckeri (4%) and Streptococcus dysgalactiae (3%). The risk factors including the use of river water as the water source, the presence of rural settlements and agricultural activities upstream of fish farms, failure to comply with quarantine, the presence of warm-blooded animals in fish farms, weak control of tourism traffic in fish farms, unsanitary disposal of the dead fish, use of untrained workers, and poor personal hygiene of workers were predisposing factors which can increase the increased prevalence of Yersiniosis, streptococcosis, lactococcosis.CONCLUSIONS: Based on the findings, promoting health management principles, continuous monitoring, and improving environmental conditions of fish culture as well as an on-time vaccination program can play an effective role in reducing the spread of bacterial diseases, preventing economic losses, and ensuring the sustainability of production in rainbow trout farms in Lorestan province.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">زمینه مطالعه: بیماری‌های باکتریایی از مهم‌ترین عوامل تهدیدکننده تولید و سلامت در مزارع پرورش قزل‌آلای رنگین‌کمان می‌باشند.هدف: مطالعه حاضر با هدف شناسایی و تعیین فراوانی نسبی عوامل باکتریایی بیماری‌زا و عوامل مستعدکننده بروز آن‌ها در مزارع قزل‌آلای استان لرستان انجام شد.روش‎کار: مطالعه حاضر به‌صورت یک مطالعه مقطعی به‌صورت تصادفی در تابستان سال ۱۴۰۴ و در ۸ شهرستان استان لرستان انجام شد. درمجموع ۲۴ مزرعه فعال انتخاب شدند و مورد نمونه‌‌برداری قرار گرفتند و مجموعاً 96نمونه جمع‎آوری شد. شناسایی عوامل باکتریایی بیماری‌زا از طریق کشت از بافت‌های کلیه روی محیط تریپتیک سوی آگار و شناسایی پرگنه‌های رشدیافته  با استفاده از آزمون‌های فنوتیپی و روش‌های مولکولی انجام گرفت. به‌علاوه عوامل مستعدکننده و یا تشدیدکننده (عوامل خطرساز) بروز بیماری‌های باکتریایی در هر مزرعه ثبت گردید. نتایج: مطابق یافته‌های مطالعه حاضر، اولاً، همه مزارع ماهی موردنمونه‌برداری واقع در ۸ منطقه درگیر بیماری‌های باکتریایی بودند. ثانیاً، بیشترین فراوانی نسبی به‌ترتیب مربوط به گونه‌های لاکتوکوکوس گارویه (13 درصد)، استرپتوکوکوس آگالاکتیه (7 درصد)، آئروموناس هیدروفیلا و استرپتوکوکوس اینیایی هر کدام (5 درصد)، یرسینیا راکری (4 درصد) و استرپتوکوکوس دیس گالاکتیه (3 درصد) بود. عوامل متعددی به‌ویژه استفاده از آب رودخانه، وجود سکونت‌گاه‌های روستایی و فعالیت‌های کشاورزی در بالادست مزارع ماهی، عدم رعایت قرنطینه، حضور جانوران خون‌گرم، ضعف کنترل ترددتوریست، دفع غیربهداشتی تلفات، به‌کارگیری پرسنل فاقد آموزش لازم و عدم رعایت بهداشت فردی کارکنان در افزایش بیماری‌های یرسینیوزیس و استرپتوکوکوس و لاکتوکوکوزیس نقش داشته است.نتیجه­گیری نهایی: یافته‌ها نشان می‌دهد ارتقای اصول مدیریت بهداشتی، پایش مستمر و بهبود شرایط محیطی پرورش و برنامه واکسیناسیون به‌موقع می‌تواند نقش مؤثری در کاهش شیوع این بیماری‌ها و پیشگیری از خسارات اقتصادی و ارتقای پایداری تولید در مزارع قزل‌آلای رنگین‌کمان استان داشته باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آئرومونازیس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">استرپتوکوکوزیس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قزل‌آلای رنگین‌کمان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">لاکتوکوکوزیس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">یرسینیوزیس</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvr.ut.ac.ir/article_108801_eb6eb51fd38354e41e80a66f4bdab336.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه تهران</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)</JournalTitle>
				<Issn>2008-2525</Issn>
				<Volume>81</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Study of the Feline Calicivirus Infection Frequency in Domestic Cats (Feral and Household) in Tehran City</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی فراوانی عفونت کلیسی ویروس گربه‌سانان در گربه‌های اهلی (خیابانی و خانگی) ارجاعی به بیمارستان‌های دامپزشکی شهر تهران</VernacularTitle>
			<FirstPage>189</FirstPage>
			<LastPage>200</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">107646</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22059/jvr.2025.397412.3524</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>نسترن سادات</FirstName>
					<LastName>نجفی‌بهابادی</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته دامپزشکی، واحد بابل، دانشگاه آزاد اسلامی، بابل، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0003-3762-5952</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فاطمه زهرا</FirstName>
					<LastName>غریب</LastName>
<Affiliation>گروه علوم درمانگاهی، واحد بابل، دانشگاه آزاد اسلامی، بابل، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-1690-1060</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مجتبی</FirstName>
					<LastName>خسروی</LastName>
<Affiliation>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تخصصی فناوری‎های نوین آمل، آمل، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-8391-0389</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>شهره</FirstName>
					<LastName>عالیان سماک خواه</LastName>
<Affiliation>گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تخصصی فناوری‌های نوین آمل، آمل، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-5756-6553</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>29</Day>
				</PubDate>
			</History>
		    <Abstract>BACKGROUND: Feline calicivirus (FCV) is a contagious and lethal viral pathogen in domestic cats. The virus can cause a wide range of clinical manifestations, from asymptomatic infections to mild oral diseases to acute and chronic upper respiratory tract illnesses.OBJECTIVES: This study evaluated the frequency of calicivirus infection in stray and household cats using RT-PCR and analyzed the association between prevalence and several risk factors, including age, gender, history of calicivirus infection and vaccination, residential density, and place of residence.METHODS: This study was a descriptive-analytical survey conducted over 1 year, from September 2022 to September 2023. The study population included household and stray cats referred to veterinary hospitals in Tehran City, Iran, for annual check-ups or for treatment of accidents and fractures by their owners or other individuals. The detection of calicivirus RNA was performed using RT-PCR with specific primers.RESULTS: Out of 180 samples examined, 97 cats (53.88%) were reported positive in molecular analysis. Three variables, including a history of calicivirus infection, residential density, and cats&#039; place of residence, showed a significant association with the frequency of calicivirus infection. The odds of a positive test result in cats with a history of calicivirus infection and living in crowded environments (in multiple groups) were 3.8 times (95% confidence interval, 1.56 – 9.24; P=0.003) and 5.12 times (95% confidence interval, 2.52 – 10.39; P=0.001), respectively. Additionally, in stray cats, the odds of calicivirus infection were 1.97 times (95% confidence interval, 1.12–4.13; P=0.04) those of domestic cats.CONCLUSIONS: Based on the results of this study, calicivirus was detected at a high frequency in the cats examined. Therefore, to prevent this disease, strict hygiene and management programs, along with vaccination and annual check-ups, are recommended.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">زمینه مطالعه: کلیسی ویروس گربه یک پاتوژن ویروسی مسری و مهلک در گربه‌های خانگی است. این ویروس قادر به ایجاد طیف وسیعی از علائم بالینی، از عفونت‌های بدون علامت گرفته تا بیماری‌های خفیف، حاد و مزمن دهان و دستگاه تنفسی فوقانی‌ می‌باشد.هدف: مطالعه حاضر با هدف بررسی‌ میزان آلودگی به‌ عفونت‌ کلیسی ویـروس‌ در گربه­هـای خیابانی و خـانگی به‌ روش‌ RT-PCR و ارتباط میزان فراوانی عفونت با چندین عوامل خطر مانند سن، جنس، سـابقه‌ ابـتلا به‌ کلیسی ویـروس و‌ واکسیناسیون‌، تـراکم‌ محـل‌ نگهـداری و محل زندگی انجام شد.روش‎کار: مطالعه حاضر در قالب یک‌ مطالعه‌ توصیفی‌تحلیلی‌، طی یک دوره یک ساله از شهریور ماه‌ سال‌ ١٤٠١ تا شهریور ماه‌ سال‌ ١٤٠٢ صورت پذیرفت. جمعیت‌ مورد‌مطالعه‌ شامل‌ گربه‌­های خانگی‌ و خیابانی بود‌ که‌ به‌‌دلیل‌ ویزیت‌ سالیانه‌ و یا تصادفات‌ و شکستگی‌ها توسط‌ صاحبان‌ آن‌ها و یا سایر افراد به‌‌ بیمارستان­های‌ دامپزشکی‌ شهر تهران ارجاع‌ داده‌ می‌شدند. ردیابی و حضور ژنوم RNA کلیسی ویروس به‌وسیله آزمون RT-PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی صورت گرفت.نتایج: از بین ١٨٠ نمونه‌ مورد‌بررسی،‌ ٩٧ گربه‌ (٨٨/٥٣ درصد) در ارزیابی مولکولی مثبت بودند. سه‌ متغیر سابقه‌ ابتلا به‌ کلیسی ویروس‌، تراکم‌ محل‌ نگهداری و محل‌ زندگی‌ گربه­ها ارتباط‌ معنی‌داری با میزان‌ فراوانی‌ آلودگی‌ به‌ عفونت‌ کلیسی ویروس‌ داشت‌. شانس مثبت‌شده نتیجه آزمون در گربه­ها با سابقه ابتلا به کلیسی ویروس و زندگی در محل­های متراکم (به‌صورت چندتایی)، به‌ترتیب 8/3 برابر با فاصله اطمینان 95 درصد (24/9 – 56/1) (003/0=P) و 12/5 برابر با فاصله اطمینان 95 درصد (39/10 – 52/2) (001/0=P) به دست آمد. همچنین در گربه­های خیابانی نیز شانس آلودگی به عفونت کلیسی ویروس 97/1 برابر با فاصله اطمینان 95 درصد (13/4 – 12/1) نسبت به گربه­های خانگی به دست آمد (04/0=P).نتیجه­گیری نهایی: بر‌اساس نتایج مطالعه حاضر، کلیسی ویروس فراوانی‌ بالایی در گربه‌های مورد‌مطالعه داشت؛ بنابراین‌ جهت‌ پیشگیری از این‌ بیماری، به‌کارگیری برنامه‌های سخت‌گیرانه بهداشتی‌ و مدیریتی‌ و توجه‌ به‌ واکسیناسیون‌ و معاینات‌ سالانه‌ توصیه‌ می‌شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ژنوم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فراوانی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">عفونت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کلیسی ویروس‌</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گربه</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvr.ut.ac.ir/article_107646_b34688647e7abf7ae18a4f9d9a159b9b.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه تهران</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)</JournalTitle>
				<Issn>2008-2525</Issn>
				<Volume>81</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Transcriptomic Analysis of Molecular Features in Canine parvoviral Enteritis Based on Gene Expression Profiling</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی ترانسکریپتومی ویژگی‌های مولکولی انتریت پاروویروسی در سگ‌ برپایه پروفایل بیان ژنی</VernacularTitle>
			<FirstPage>201</FirstPage>
			<LastPage>212</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">107306</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22059/jvr.2025.396797.3521</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ناهید</FirstName>
					<LastName>عسکری</LastName>
<Affiliation>گروه بیوتکنولوژی، پژوهشکده علوم محیطی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری‌های پیشرفته، کرمان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-9462-1144</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مرتضی</FirstName>
					<LastName>هادی زاده</LastName>
<Affiliation>پژوهشکده علوم محیطی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری‌های پیشرفته، کرمان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-8866-0737</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>داریوش</FirstName>
					<LastName>وثوق</LastName>
<Affiliation>گروه علوم بالینی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-9462-1144</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علی</FirstName>
					<LastName>شفیعی پور</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-7413-9318</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</History>
		    <Abstract>BACKGROUND: Chronic inflammatory enteropathy (CIE) in dogs refers to a disorder characterized by chronic intestinal inflammation. It can lead to symptoms such as persistent diarrhea, vomiting, weight loss, and anorexia. Various factors, including food allergies, infections, and immune disorders, typically cause the disease. Accurate diagnosis and appropriate treatment are essential for improving the quality of life and health of affected dogs.OBJECTIVES: This research investigates the molecular mechanisms and gene expression patterns in CIE using bioinformatics methods and molecular experiments.METHODS: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data from healthy dogs and dogs with CIE were processed and normalized using the Seurat package version 3. After identifying 20 distinct cell clusters, the expression of key genes associated with major signaling pathways was evaluated by RT-qPCR in 35 samples (25 diseased and 10 control).RESULTS: Comparing gene expression between CIE (4 samples) and healthy samples (3 samples) yielded 385 differentially expressed genes (DEGs). KEGG pathway analysis revealed a key signaling pathway associated with Human T-cell Leukemia Virus type 1 (HTLV-1) infection, involving 217 genes. Among these, 15 genes were of particular importance in this study. These findings, confirmed by bioinformatic methods, provide deeper insight into genetic regulation in CIE and suggest mechanisms that affect cellular function. RT-qPCR results showed that EGR2 was upregulated in diseased samples, while CSF2 and ETS2 were downregulated. NFKBIA also showed a significant decrease. Conversely, the overexpression of SLC2A1 and NFATC4 indicated their roles in glucose metabolism and immune regulation.CONCLUSIONS: The present study revealed that dysregulation of signaling pathways associated with viral infection and the immune response, including the cfa05166 and JAK-STAT pathways, plays a pivotal role in the pathogenesis of this enteropathy, which could pave the way for the development of diagnostic biomarkers and novel therapeutic approaches.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">زمینه مطالعه: بیماری انتروپاتی التهابی مزمن (Chronic Inflammatory Enteropathy) یا CIE در سگ‌ها به اختلالی اشاره دارد که با التهاب مزمن در روده‌ها همراه است و می‌تواند به علائمی مانند اسهال مداوم، استفراغ، کاهش وزن و بی‌اشتهایی منجر شود. این بیماری معمولاً به‌علت عوامل مختلفی، ازجمله حساسیت‌های غذایی، عفونت‌ها و اختلالات ایمنی ایجاد می‌شود و تشخیص و درمان مناسب آن برای بهبود کیفیت زندگی و سلامت سگ‌ها ضروری است.هدف: مطالعه حاضر به بررسی مکانیسم‌های مولکولی و الگوهای بیان ژن در بیماری CIE با استفاده از روش‌های بیوانفورماتیکی و آزمایش‌های مولکولی می‌پردازد.روش‎کار: در مطالعه حاضر، داده‌های توالی‌یابی RNA تک‌سلولی (scRNA-seq) مربوط به نمونه‌های سگ‌های سالم و مبتلا به انتروپاتی التهابی مزمن (CIE) با استفاده از پکیج Seurat نسخه ۳ پردازش و نرمال‌سازی شدند و پس از شناسایی ۲۰ خوشه سلولی مجزا، بیان ژن‌های کلیدی مرتبط با مسیرهای سیگنالینگ اصلی با روش RT-qPCR در ۳۵ نمونه (۲۵ نمونه بیمار و ۱۰ نمونه کنترل) مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج: نتایج آنالیز بیوانفورماتیک ۳۸۵ ژن با بیان تفاوت‌دار معنی‌دار (05/0&gt;adjusted P) را شناسایی کرد که غنی‌سازی Pathway آن‌ها مسیر سیگنالینگ عفونت ویروس لوسمی سلول T انسانی (cfa05166) را نشان داد و validation با RT-qPCR تغییرات معنی‌دار ژن‌های کلیدی این مسیر، از‌جمله افزایش پنج برابری EGR2 (01/0&gt;‌P) و کاهش ۳/۳ برابری NFKBIA (‌05/0&gt;‌P‌) را تأیید کرد که نقش آن‌ها متابولیسم گلوکز و تنظیم ایمنی بود.نتیجه­گیری نهایی: مطالعه حاضر نشان داد اختلال در تنظیم مسیرهای سیگنالینگ مرتبط با عفونت ویروسی و پاسخ ایمنی، از‌جمله مسیر cfa05166 و JAK-STAT نقش محوری در پاتوژنز بیماری ایفا می‌کند که می‌تواند زمینه‌ساز توسعه بیومارکرهای تشخیصی و رویکردهای درمانی نوین برای این بیماری باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنالیز بیوانفورماتیک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیان ژن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیومارکر</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مسیر سیگنالینگ</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Real-time RT-qPCR</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvr.ut.ac.ir/article_107306_dc0d0d924687fe701e646470aee24071.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه تهران</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله تحقیقات دامپزشکی
(Journal of Veterinary Research)</JournalTitle>
				<Issn>2008-2525</Issn>
				<Volume>81</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Evaluation of Rapid Slide Feline Erythrocyte Agglutination and Inhibition Assays for the Diagnosis of Canine Parvoviral Infection</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی روش‌های سریع آگلوتیناسیون اریتروسیت گربه و ممانعت آن روی لام برای تشخیص عفونت پاروویروسی سگ‌سانان</VernacularTitle>
			<FirstPage>213</FirstPage>
			<LastPage>225</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">106183</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22059/jvr.2025.389941.3489</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سیما</FirstName>
					<LastName>نیکخواه</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>امید</FirstName>
					<LastName>مددگار</LastName>
<Affiliation>گروه میکروبیولوژی و ژنتیک مولکولی، دانشگاه میشیگان، لنسینگ شرقی، میشیگان، ایالات متحده آمریکا، آمریکا</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسام الدین</FirstName>
					<LastName>اکبرین</LastName>
<Affiliation>گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-3276-4649</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ترانه</FirstName>
					<LastName>بهنیاپور</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0007-5823-6592</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علی</FirstName>
					<LastName>رحمانی فر</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0006-3346-4233</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نیلوفر</FirstName>
					<LastName>ظریفیان</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0003-0909-1770</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ایرج</FirstName>
					<LastName>اشرافی تمای</LastName>
<Affiliation>دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-6784-3721</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ماهان</FirstName>
					<LastName>بیطرف</LastName>
<Affiliation>متخصص داخلی بخش خصوصی، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0006-8132-2512</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>الناز</FirstName>
					<LastName>کامرانی</LastName>
<Affiliation>دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>شهرام</FirstName>
					<LastName>جمشیدی</LastName>
<Affiliation>گروه بیماری‎های داخلی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-2182-2196</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>15</Day>
				</PubDate>
			</History>
		    <Abstract>BACKGROUND: Canine parvovirus is one of the leading causes of mortality in puppies. Rapid diagnosis of this disease plays a key role in the timely initiation of treatment and reduction of complications and fatal outcomes. However, despite their high diagnostic power, standard diagnostic methods face limitations in resource-limited conditions. In addition, the dependence of hemagglutination-based assays on specific biological resources, such as porcine erythrocytes, has limited their practical application in many clinical and field environments. From a clinical perspective, the availability of rapid diagnostic methods capable of detecting parvoviral antigens in fecal samples while simultaneously assessing the host immune response can be beneficial for early therapeutic decision-making. Nevertheless, such methods cannot replace standard assays with higher sensitivity and reproducibility. OBJECTIVES: This study aimed to develop and evaluate a slide agglutination test (SAT) for rapid detection of the virus in fecal samples and a slide inhibition test (SIT) for antibody detection in serum, as complementary and supportive tools alongside reference methods, particularly in resource-limited conditions. In this regard, feline erythrocytes were used as an accessible alternative to porcine erythrocytes.METHODS: SAT and SIT were performed using feline and rhesus erythrocytes on 33 fecal samples that tested positive by a rapid immunochromatographic assay. The tests were conducted at three different temperatures (4, 25, and 37 °C). The performance of these methods was evaluated based on PCR and cell culture results as reference standards, and the agglutination activity under different conditions was compared.RESULTS: The sensitivity and specificity of the SAT were estimated to be 92 % and 95%, respectively, and this assay showed close agreement with PCR results. The SIT was able to completely inhibit agglutination in all positive samples.CONCLUSIONS: The use of feline erythrocytes instead of porcine erythrocytes reduces some common limitations and facilitates the field application of SAT and SIT. These methods are not intended to replace standard diagnostic assays with higher sensitivity and reproducibility, but rather can serve as auxiliary screening tools in resource-limited settings to support improved management of canine parvoviral infection.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">زمینه مطالعه: پاروویروس سگ‌سانان یکی از مهم‌ترین علل مرگ‌ومیر در توله‌سگ‌ها می‌باشد. تشخیص سریع این بیماری نقش کلیدی در آغاز درمان به‌موقع و کاهش عوارض و تلفات دارد. با‌این‌حال روش‌های تشخیصی استاندارد موجود با وجود قدرت تشخیصی بالا، در شرایط کم‌امکانات با محدودیت مواجه‌ می‌باشند. علاوه‌بر‌این وابستگی آزمون‌های هماگلوتیناسیون به منابع بیولوژیک خاص، مانند اریتروسیت خوک، کاربرد عملی آن‌ها را در بسیاری از محیط‌های بالینی و میدانی محدود کرده است. از‌نظر بالینی، وجود روش‌های تشخیصی سریع که بتوانند آنتی‌ژن پاروویروس را در نمونه‌های مدفوع شناسایی کرده و هم‌زمان امکان بررسی پاسخ ایمنی میزبان را فراهم کنند، می‌تواند در تصمیم‌گیری‌های اولیه درمانی مفید باشد. با‌این‌حال چنین روش‌هایی نمی‌توانند جایگزین آزمون‌های استاندارد با حساسیت و تکرارپذیری بالا شوند.هدف: هدف از مطالعه حاضر، توسعه و ارزیابی آزمون آگلوتیناسیون روی لام (SAT) برای تشخیص سریع ویروس در نمونه‌های مدفوع و آزمون ممانعت از آگلوتیناسیون (SIT) برای شناسایی پادتن در سرم، به‌عنوان ابزارهای کمکی و مکمل در کنار روش‌های مرجع، به‌ویژه در محیط‌های با منابع محدود بود. در این راستا، از اریتروسیت‌های گربه به‌عنوان جایگزینی در‌دسترس به‌جای اریتروسیت خوک استفاده شد.روش‎کار: آزمون‌های SAT و SIT با استفاده از اریتروسیت‌های گربه و رزوس روی ۳۳ نمونه مدفوع با نتیجه مثبت در کیت سریع ایمونوکروماتوگرافی انجام شد. آزمون‌ها در ۳ دمای ۴، ۲۵ و ۳۷ درجه سانتی‌گراد اجرا شد. عملکرد این روش‌ها بر‌اساس نتایج PCR و کشت سلولی به‌عنوان استاندارد مرجع ارزیابی و میزان فعالیت آگلوتیناسیون در شرایط مختلف مقایسه شد.نتایج: حساسیت و ویژگی آزمون SAT به‌ترتیب 92 و ۹۵ درصد برآورد شد و این آزمون تطابق نزدیکی با نتایج PCR نشان داد. آزمون SIT نیز در تمام نمونه‌های مثبت قادر به ممانعت کامل از آگلوتیناسیون بود.نتیجه­گیری نهایی: نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد استفاده از اریتروسیت گربه به‌جای خوک، برخی محدودیت‌های رایج را کاهش داده و کاربرد میدانی آزمون‌های SAT و SIT را تسهیل می‌کند. این روش‌ها نه به‌عنوان جایگزین آزمون‌های استاندارد با حساسیت و تکرارپذیری بالاتر، بلکه به‌عنوان ابزارهای غربالگری کمکی در محیط‌های با امکانات محدود می‌توانند در مدیریت بهتر عفونت پاروویروسی مورد استفاده قرار گیرند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اریتروسیت گربه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیماری عفونی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پاروویروس سگ­سانان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تشخیص</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هماگلوتیناسیون</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvr.ut.ac.ir/article_106183_8e3b2a4effc71ea03c4aed916d5a58cb.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
