Document Type : Food Hygiene
Authors
1 1Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, Amol University of Special Modern Technologies, Amol, Iran
2 2Department of Food Sciences, Faculty of Agriculture, Khazar University of Higher Education, Mahmoudabad, Iran
Abstract
Keywords
برای تهیه غذا در مقیاس وسیع یا برای مکانهایی که امکان طبخ عادی غذا وجود ندارد از شیوههای مختلف تهیه غذای آماده نظیر شیوه پخت، انجماد و گرم کردن مجدد ((CFR (Cooking– freezing– reheat) استفاده میگردد. شیوه CFR، یک سیستم جایگزین برای آمادهسازی غذا است که در آن، ابتدا غذا با استفاده از شیوه سرخ کردن سریع (یا سایر روشهای جایگزین) آماده و منجمد شده و کمی پیش از مصرف مجدد با استفاده از شیوههای مختلف (نظیر سرخ کردن نهایی) گرم میشود(41).
در خلال عمل آوری و آماده سازی غذاهای پخته شده مخصوصاً فراوردههای ماهی، واکنشها و تغییرات فیزیکوشیمیایی رخ میدهد که نوع و میزان آن بستگی به شیوه پخت و محتوای چربی فیله خام دارد (15،17).که یکی از این واکنشها اکسیداسیون چربی است، که باعث تغییراتی در کیفیت ماده غذایی میگردد. برای مهار این تغییرات از آنتی اکسیدانها استفاده میگردد. بیشتر آنتی اکسیدانهایی بکار رفته در صنعت سنتزی میباشند که برخی از مطالعات اثرات سمی و سرطانزایی آنها را نشان دادهاند.
اسانسها و عصارههای حاصل از گیاهان دارویی بهعنوان ترکیبات نگهدارنده طبیعی جدید با داشتن ترکیبات ضدمیکروبی، ضدسرطانی، آنتی اکسیدانی ، توان بسیار بالایی در جهت حافظت غذاهای خام و فرآوری شده دارند (4،18). زیره سبز، گیاهی علفی یکساله، ظریف و معطر از خانواده چتریان بوده و با نام علمی Cuminum cyminum L معروف میباشد، و جز گیاهان دارویی مهم و اقتصادی کشورمان بوده و در مناطق مختلفی از جمله تبریز، یزد، کرمان و برخی نقاط دیگر کشت میشود. از زیره سبز در درمان بیماریهای مختلف استفاده شده و برای بیماران دیابتی نیز مفید است(11). قسمت میوه زیره سبز حاوی 2- 5 % اسانس است که قسمت اعظم آن پاراسیمول، آلفا و بتا پینن، کومین آلدهید، آلفا و بتا فلاندرن، میرسن و گاما ترپینن بوده که علاوه بر آرومای خاص دارای خاصیت ضد میکروبی و آنتی اکسیدانی نیز میباشند (14).
قزلآلای رنگینکمان(Oncorhynchus mykiss) از خانواده آزاد ماهیان و جز ماهیان چرب و پرورشی بسیار با ارزش در بسیاری از نقاط جهان، بویژه ایران محسوب میشود(45) که براحتی تحت تأثیر تغییرات اکسیداتیو که متاثر از عوامل بیرونی از قبیل ترکیب اسید چرب، غلظت پرواکسیدانها، آهن فرو (Fe2+) اندوژن، میوگلوبین، آنزیمها، pH، دما، اکسیژن و نیروی یونی میباشد قرار میگیرد(36). این تغییرات علاوه بر اثرات نامطلوب در سیستمهای بیولوژیک، مسئول ایجاد طعم و پایین آمدن کیفیت غذا و فساد مواد غذایی نیز میگردد.
لذا با توجه به گسترش عرضه فیله ماهیان در مقیاس صنعتی، فراوانی گیاه درکشور، توجه به سلامت غذا و نیز ارائه راهکارهایی جدید جهت حفظ و نگهداری طولانی تر مواد غذایی و مطالعات محدود در مدلهای غذایی (12)، مطالعهای با هدف بررسی تأثیر استفاده از روشهای مختلف پخت (سرخ، بخار پز و فر) به همراه اسانس زیره سبز بر فیله ماهی قزلآلای رنگینکمان طی نگهداری به صورت منجمد ضروری به نظر میرسد.
مواد و روش کار
تهیه مواد شیمیایی: کلیه مواد شیمیایی مورد نیاز با درجه خلوص بالا از شرکت Merck (آلمان) تهیه شد و رادیکال آزاد ◦DPPH و بوتیلات هیدروکسی تولوئن ((BHT (Butylated Hydroxy Toluene) از شرکت سیگما آلدریچ آلمان تهیه شدند.
تهیه و آنالیز اسانسها: اسانس زیره سبز از شرکت باریج اسانس (کاشان، ایران) تهیه شد. شناسایی ترکیبات اسانس توسط دستگاه گازکروماتوگراف مجهز به طیف سنج جرمی (GC/MS) انجام پذیرفت که مشخصات دستگاه بدین شرح بود: دستگاه GC/MS از نوع Thermo Quest Trace GC 2000 FINNIGAN (انگلستان)، نوع ستون، DB- 5 به طول m 30 و قطر داخلی mm 25/0 و ضخامت فاز ساکن µ 25/0 بود.
بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی اسانس (فعالیت جذب DPPH), توانایی هیدروژن دهندگی اسانس، بهواسطه بیرنگ نمودن محلول متانولی ارغوانی رنگ DPPH اندازهگیری شد. در این آزمون، ترکیباتی که قابلیت دهندگی هیدروژن را به رادیکال چربی دوست ˙DPPH دارند به عنوان آنتیاکسیدان مطرح میشوند. نمونهها با غلظتهای مختلف به محلول 004/0 % DPPH در متانول افزوده شد و بعد از30 دقیقه گرمخانه گذاری در دمای اتاق جذب نوری نمونهها در طول موج nm 517 در برابر بلانک قرائت گردید. درصد بازدارندگی رادیکالهای آزاد از طریق رابطه زیر محاسبه گردید(10).
I% = (Ablank- Asample / Ablank) × 100
که در این رابطه Ablank، جذب نوری کنترل منفی (دارای تمام معرفها به جز غلظت مشخص از اسانس مورد نظر) میباشد. میزان جذب نوری غلظتهای مختلف اسانس با Asample بیان شد. سپس غلطتی از اسانس که دارای درصد مهار رادیکالی 50 بود توسط نمودار محاسبه گردید. در این آزمایش از آنتی اکسیدان سنتزی BHT به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. آزمایشات در 3 تکرار انجام شد.
آماده سازی نمونه: ماهی قزلآلای رنگینکمان با متوسط وزن g 1200 از بازار محلی شهرستان محمود آباد خریداری و در کمتر از 2 ساعت در مجاورت یخ به آزمایشگاه منتقل گردید. ماهیها در آزمایشگاه بلافاصله تخلیه شکمی و سر و دمزنی شدند و به فیلههای با میانگین وزنی بین g50- 55 تبدیل شدند. سه گروه از نمونهها با اسانس زیره سبز mg/ml 5/12 و سه گروه دیگر نیز با BHTا، mg/ml 5/2 به مدت 2 دقیقه غوطه ور و به روشهای مختلف طبخ گردید.یک گروه از نمونههای فیله به مدت 4 دقیقه در روغن آفتابگردان در دمای C° 180 سرخ، گروه دوم به مدت 22 دقیقه در C° 200 در فر پخته و گروه سوم به مدت 22 دقیقه در C°200 بخارپز گردید. سه گروه بدون اسانس نیز به عنوان کنترل با روشهای مشابهی تهیه شد. یک گروه از نمونهها، بلافاصله آنالیز شده (عدد پراکسید و تیوباربیتوریک اسید)، و به عنوان نمونه تازه- خام به کار رفت. و بقیه نمونهها در فریزر C° 18- به مدت 4 ماه نگهداری شده و در پایان هر ماه مورد آنالیز قرار گرفت(32).
استخراج چربی فیله ماهی: g 5/2 از نمونه ماهی را به محلول کلروفرم - متانول ( 1:2 حجمی/حجمی، ml 50) اضافه و مخلوط شد. سپس ml 10 کلریدکلسیم یک میلی مولار اضافه و به مدت 30 دقیقه در g 1500 سانتریفوژ گردید. سپس فاز کلروفرم جدا شده و تا رسیدن به وزن ثابت در تبخیر کننده قرار داده شد روغن استخراج شده برای اندازه گیریFFA ، PV و TBARS مورد استفاده قرار گرفت (24).
سنجش هیدرولیز چربیها (FFA), مقدار اسیدهای چرب آزاد به روش Egan و همکاران در سال 1997، بر حسب درصد اولئیک اسید اندازه گیری شد (20).
اندازه گیری عدد پراکسید ((PV (Peroxide value), تعیین اسپکتروفتومتری عدد پراکسید بر اساس روش Ye و همکاران در سال 2009، که بر مبنای اکسیداسیون آهن (II) به آهن (III) توسط هیدروپراکسیدها و تشکیل کمپلکس آهن (III) – تیوسیانات میباشد (47).
اندازه گیری عدد تیوباربیتوریک اسید ((TBARS (Thiobarbituric acid- reactive Substances)، به روش Kristensen و همکاران در سال 1999 انجام شد و جذب آن در طول موج nm 532 با دستگاه اسپکتروفتومتر قرائت گردید(27).
ارزیابی حسی: ارزیابی نمونهها توسط 8 فرد آموزش دیده و با معیار 9 امتیازی (Nine Point Scale) انجام پذیرفت(25). به این صورت که بالاترین میزان پذیرش امتیاز 9 و کمترین آن امتیاز 1 دریافت نمودند.
تجزیه و تحلیل آماری: کلیه آزمونها با سه تکرار انجام شد و دادهها به صورت میانگین Mean±SD گزارش گردید و 05/0>P معنی دار در نظر گرفته شد. روش تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از روش آنالیز واریانس دو طرفه (two-way ANOVA) (طبخ با یا بدون اسانس × مدت زمان نگهداری) جهت آنالیز ویژگیهای شیمیایی انجام گردید. بررسی وجود یا عدم وجود اختلاف معنیدار بین مقادیر حاصل با استفاده از آزمون توکی (Tukey) انجام گرفت. البته قبل از آزمون آنالیز واریانس، ابتدا شرط نرمال بودن دادهها با آزمون کولموگروف–اسمیرنوف (Kolmogorov- Smirnov) و همگنی واریانس دادهها به وسیله آزمون لون (Levene) تست شد. آزمون کروسکال والیس ( Kruskal–Wallis) و مقایسه چندتایی غیرپارامتری جهت تعیین تأثیر مدت زمان نگهداری بر نتایج حسی و همچنین برای تعین تأثیر افزودن اسانس بر وبژگیهای حسی از آزمون من-ویتنی (Mann–Whitney U) استفاده گردید. از نرم افزار SPSS 20 برای آنالیز آماری و Excel برای رسم نمودارها استفاده شد.
نتایج
نتایج حاصل از آنالیز اسانس توسط دستگاه گاز کروماتوگراف متصل به طیف نگار جرمی (GC/MS)، شامل درصد کمی، نوع ترکیبات، شاخص بازداری آنها در جدول 1 ارائه شد. در این تحقیق 15 ترکیب در مجموع 48/97 % در اسانس زیره سبز (Cuminum cyminum) شناسایی گردید. ترکیبات عمده اسانس زیره سبز را ، کومین آلدهید (30/29 %)، آلفا ترپینن 7 ال (7/20 %) و گاما –ترپنین (94/12% ) را تشکیل دادند. جهت ارزیابی خاصیت آنتی اکسیدانی اسانس زیره سبز در مقایسه با BHT، از قدرت جذب رادیکال آزاد ˙DPPH استفاده شد. فعالیت گیرندگی رادیکال آزاد اسانس زیره سبز و آنتی اکسیدان سنتزی BHT با افزایش غلظت به ترتیب تا mg/ml 5/12 و 5/2 افزایش یافت و به مقدار ثابتی رسید. با توجه به جدول 2 آنتی اکسیدان سنتزی BHT بالاترین فعالیت آنتیاکسیدانی و بعد از آن اسانس زیره سبز به طور معنیداری بالاترین درصد فعالیت ربایش رادیکال را از خود نشان داد (05/0>P). همچنین شاخص 50IC برای اسانس زیره سبز در مقایسه با BHT به عنوان کنترل مثبت به ترتیب mg/ml 42/1 و 48/0 به دست آمد. در تصویر 1 میزان اسیدهای چرب آزاد فیله پیش پخته ماهی قزلآلای تیمار شده با غلظتهای اسانس زیره سبز و BHT نگهداری شده در دمای انجماد در طول 4 ماه نشان داده شد. در روز اول دوره نگهداری، میزان اسید چرب آزاد (FFA) در فیله تازه خام23/0% اسید اولئیک بود و در پایان دوره نگهداری، میزان FFA فیلههای پیش پخته شده به روش سرخ کردن که حاوی اسانس زیره سبز بودند کمترین مقدار اسید چرب آزاد (08/3 % اسید اولئیک) و نمونه شاهد پخت شده در فر (83/5 % اسید اولئیک) بیشترین مقدار اسید چرب آزاد را به خود اختصاص دادند. نتایج نشان داد که یک رابطه مستقیمی بین پختن و مدت زمان نگهداری با مقدار FFA وجود دارد و سبب افزایش مقدار FFA میشود و این افزایش در تیمارهای شاهد نسبت به تیمارهای حاوی اسانس بیشتر بود و همچنین در پایان دوره نگهداری، FFA نمونههای پیش پخته به روش فر و بخار پز شده نسبت به نمونههای سرخ شده به طور قابل توجهی افزایش یافت (05/0>P). مراحل اولیه اکسیداسیون چربی با استفاده از اندازهگیری شاخص پراکسید(PV) ، میلی اکی والان / کیلوگرم روغن (meq/kg oil) میباشد. مطابق تصویر 2، مقدار اولیه PV فیله خام meq/kg 98/0 بدست آمد. همچنین مقدار این شاخص در هر سه روش پخت به ویژه نمونههای پیش پخته به روش سرخ کردن با گذشت زمان نگهداری افزایش یافت به طوریکه عدد پراکسید در پایان دوره نگهداری در همه گروههای تیمار شده، به خصوص فیله سرخ شده و تیمارشده با اسانس به meq /kg oil 08/5 افزایش پیدا کرد (05/0>P). همچنین مقدار اندیس پر اکسید نمونه شاهد پخت شده به روش سرخ کردن meq /kg oil 17/9 در پایان ماه دوم رسید که خارج از حد مجاز بود. جهت ارزیابی محصولات ثانویه اکسیداسیون چربی از شاخص TBARS که مربوط به اندازه گیری میزان میلی گرم مالون آلدهید به ازای هر کیلوگرم (mg/kg MD) فیله ماهی است، استفاده گردید. با توجه به جدول 3، میزان مالون آلدهید تولید شده در نمونههای کنترل پیش پخته تفاوت معنیداری با فیله تازه خام mg/kg 39/0 MD نداشت (05/0<P)، اما مقدار آن در نمونههای حاوی اسانس به طور معنیداری کمتر از نمونههای شاهد و خام بود (05/0>P). با توجه به جدول ذکر شده، میزان TBARS در روز اول کمترین و در ماه سوم بیشترین مقدار را به خود اختصاص داد، بهطوریکه این شاخص تا پایان ماه دوم افزایش و از ماه سوم میزان آن به تدریج کاهش یافت. در پایان دوره نگهداری نمونه پیش پخته به روش سرخ کردن حاوی اسانس زیره سبز و BHT، دارای کمترین مقدار شاخص TBARSا، mg mda/kg 33/0و نمونه شاهد پیش پخته به روش بخارپز دارای بیشترین مقدار شاخص TBARSا، mg mda/kg 83/0 بودند، به طور کلی در طول دوره نگهداری شاخص TBARS در هر سه روش پخت در تیمارهای حاوی اسانس و BHT به طور معنیداری کمتر از تیمار شاهد بود (05/0>P).
ارزیابی پذیرش کلی نمونههای پخته تیمارشده با اسانس و BHT در طول 4 ماه نگهداری به صورت انجماد در تصویر 3 نشان داده شده است. با توجه به نتایج بدست آمده یک کاهش پذیرش از کیفیت بالا (9-8) به کیفیت خوب (7-6) در همه نمونههای آزمایشی رخ داده است اما این کاهش پذیرش، در نمونههای شاهد بیشتر از نمونههای پیش پخته حاوی اسانس بود (05/0>P). به طوری که نمونههای پخت شده به روش سرخ کردن دارای بالاترین امتیاز نسبت به سایر نمونههای پخت شده بود.
بحث
با توجه به جدول1، کومین آلدهید (30/29 %) و آلفا ترپینن (7/20 %) ترکیبات عمده موجود در اسانس را تشکیل دادند که نتایج حاصل از بررسی ترکیب شیمیایی اسانس زیره سبز در پژوهش حاضر تا حدودی با سایر بررسیهای صورت گرفته در این راستا همخوانی داشت. Mahmoudi و همکاران در سال2012، ترکیبات اسانس دانه زیره سبز را کومین آلدهید (02/29 %)، آلفاتریپنن (07/20 %)، گاماتریپنن (94/12%)، گاماتریپنن 7 ال (9/8 %)، پاراسیمن (55/8 %) و بتاپینن (72/7 %) گزارش کردند(32). در اغلب مطالعات ترکیباتی همچون کومین آلدهید، آلفا ترپینن، بتا پینن، گاما ترپینن و سیمن عمدهترین اجزاء اسانس زیره سبز بودند(1،4) و Reichert و همکاران در سال 1998بیان نمودند ترکیبات اسانس حاصل از قسمتهای مختلف گیاه میتواند تحت شرایط اقلیمی، آب و هوایی و ژنتیکی متفاوت باشد (39).
در سیستم DPPH آنتی اکسیدانها با رادیکال پایدار DPPH واکنش داده و آنرا کمرنگ یا بیرنگ مینمایند و میزان کاهش رنگ با قدرت آنتی اکسیدانی نمونه رابطه مستقیم دارد و با افزایش غلظت ترکیبات فنلی یا درجه هیدروکسیلاسیون ترکیبات فنلی، فعالیت مهار رادیکالی اسانس افزایش پیدا میکند(43). Mahmoudi و همکاران در سال 2012 50IC اسانس زیره سبز را µg/ml 13/2 اعلام نمودند که در مقایسه با BHT ضعیف تر بود(29). همچنین در مطالعه Souri و همکاران در سال 2008 نیز مقدار IC50 این گیاه µg/ml 76/5 بدست آمد(42). که مطالعه ما مشابه نتایج محققین ذکر شده در بالاست و تفاوتهای اندک دلیلی بر تنوع شرایط محیطی، فصلی و ... میباشد. اسانس زیره سبز با داشتن ترکیبات آلدهیدی مانند کومین آلدهید و به عنوان آنتی اکسیدان طبیعی، توانایی واکنش با رادیکالهای آزاد حاصل از اکسیداسیون لیپیدها را داشته و موجب قطع واکنشهای زنجیری و افزایش زمان اکسیداسیون کند و کاهش سرعت اکسیداسیون خود بخودی میشود. مطابق نتایج این مطالعه، اسانس زیره سبز بعد از BHT، خاصیت آنتی رادیکالی بیشتری نشان داد و همچنین نتایج سایر مطالعات نشان داد که، گیاهانی که دارای ترکیبات فنلی و فلاونوئیدی بیشتری میباشند، فعالیت آنتی اکسیدانی بالاتری را نشان میدهند(42). در این مطالعه اسانس زیره سبز به علت دارا بودن ترکیبات فنلی و آلدهیدی بالا دارای فعالیت آنتی اکسیدانی بیشتری میباشد لذا از این ویژگی جهت افزایش مدت زمان ماندگاری محصولات پیش پخته ماهیان چرب مانند قزلآلای رنگینکمان استفاده شد.
گلیسریدها، گلیکولیپیدها و فسفولیپیدها توسط آنزیمهای لیپاز هیدرولیز و به اسیدهای چرب آزاد تبدیل میشوند که در ادامه روند اکسیداسیون به آلدهیدها و کتونها تبدیل و طعم و مزه نامطلوب در ماهی به وجود میآورند(27) .بنابراین اندازهگیری FFA شاخص خوبی برای بیان تأثیر آنزیمهای لیپولیتیک بر چربی ماهی و سایر فرآوردههای گوشتی میباشد (2،20). اگرچه گزارشهای موجود FFA را به عنوان عامل مستقیم افت کیفیت بیان نکردهاند، اما افزایش مقادیر آن باعث افزایش اکسیداسیون چربی، پیشرفت طعم نامطلوب، ایجاد تغییرات بافتی بر اثر تغییر ساختار پروتئینها و در نهایت کاهش کیفیت محصول میشود(34). پخت به شیوههای مختلف روی هیدرولیز و اکسیداسیون چربی تأثیرگذار میباشد و در خلال پخت، چربیها تحت تأثیر اکسیداسیون حرارتی قرار میگیرند که سریعتر از اکسیداسیون نمونه خام میباشد(12). در هر سه روش پخت مقدار اندیس اسیدهای چرب در نمونههای تیمارشده با اسانس زیره سبز و BHT، تفاوت معنیداری با نمونه شاهد داشت و نمونههای پخت شده به روش فر مقدار FFA بیشتری نسبت به نمونههای پخت شده به دو روش دیگرداشت. نتایج بدست آمده با نتایج دیگر محققین نیز مطابقت داشت. بسیاری از محققین عامل افزایش اسیدهای چرب آزاد در اثر فرایندهای حرارتی را شکست مولکولهای با وزن بالا مثل تری گلیسیریدها و فسفو لیپیدها گزارش کردند (16،28،31). در مطالعه حاضر، میزان FFA در همه گروههای پیش پخته (فر، بخار، سرخ) طی مدت ذخیره سازی در حالت انجماد افزایش یافت که با مطالعه Rezaei و همکاران در سال 2011 در بررسی تأثیر پوشش آلژینات سدیم به همراه اسانس آویشن بر فیله ماهی قزلآلای رنگینکمان نگهداری شده در یخچال مطابقت داشت(37). در سال 2010، de Abreu و همکاران در سال 2010 گزارش کردند که افزودن ترکیبات آنتی اکسیدان استخراج شده از پوسته جو در فیلمهای پلی اتیلنی با دانسیته پایین، تأثیر زیادی در جلوگیری از تشکیل FFA در ماهی سالمون منجمد داشته است(7). در پژوهش حاضر، اختلاف معنیدار نمونه شاهد با نمونههای حاوی اسانس را میتوان به خاصیت آنتی اکسیدانی اسانس مربوط دانست که فعالیت آنزیمهای کاتالیز کننده هیدرولیز چربی را محدود میکند (26)
اکسیداسیون چربی یک مشکل اصلی در ماهی و سایر فراوردههای منجمد دریایی است و در فراوردههای پخت شده با توجه به افزایش سطح در معرض تماس با اکسیژن و اکسیداسیون سریع تر اتفاق میافتد(27) در تحقیق حاضر، مقدار PV در همه نمونهها به ویژه نمونههای پخت شده به روش سرخ کردن به دلیل بهره گیری از شرایط حرارتی سرخ کردن در روغن درمعرض هوا افزایش پیدا کرده است که با نتایج دیگر محققین نیز همسو میباشد. Eder و همکاران در سال 2003 گزارش کردند، محصولات اکسیداسیون لیپیدها، وقتی مواد غذایی در معرض حرارت قرار میگیرند بیشتر تولید میشوند(9). با توجه به نتایج تصویر 2، افزایش قابل ملاحظهای در مقدار PV همه نمونهها بخصوص فیلههای سرخ شده تیمارشده با اسانس در طول نگهداری دمای C° 18- مشاهده گردید. اما، با این حال، تشکیل هیدروپراکسید در نمونههای تیمار شده با اسانس زیره سبز و BHT افزایش کمتری، نسبت به نمونههای کنترلی داشت(05/0>P). حد مجاز اندیس PV، meq /kg 8-7 گزارش شده است(44) ولی مقدار اندیس پر اکسید نمونه شاهد پخت شده به روش سرخ کردن meq /kg oil 17/9 بدست آمد که از حد مجاز عبور نموده و دچار فساد شده بود. Özyurt و همکاران در سال 2010 تأثیر عصاره رزماری را بر خواص اکسیداتیو ماهی (Sparus aurata)اsea bream پخت شده را مو قع نگهداری در (C° 18-) برای 4 ماه مورد بررسی قرار دادند. مقدار PV در نمونههای پخت شده حاوی عصاره رزماری (پخت در آون، کباب پز و سرخ کردن) به طور معنیداری کمتر از نمونههای کنترلی بود. افزایش سریع شاخص پراکسید طی دوره نگهداری در نمونههای شاهد و روند کند افزایش شاخص پراکسید در تیمار حاوی اسانس میتواند به دلیل خواص آنتی اکسیدانی این اسانس و محافظت از چربیهای ماهی در برابر اکسیداسیون باشد(33). در مطالعه حاضر تا ماه دوم دوره نگهداری میزان پراکسید در تیمارهای مختلف روند افزایشی داشت. بعد از این مدت در ماه سوم یک کاهش ناگهانی در هر دو تیمار مشاهده شد که ممکن است به دلیل واکنشهای ثانویه اکسیداسیون و تولید کربونیلها و ترکیبات فرار باشد. واکنشهای ثانویه اکسیداسیون از جمله واکنش با پروتئینهای قابل حل در نمک و تولید ترکیبات کربونیلی و اسیدهای چرب فرار و نیز گازهای فرار نیز میتواند دلایل چنین کاهشی باشد. در ماه چهارم، مجددا افزایش اندکی در عدد پراکسید نمونهها مشاهده گردید که میتواند به علت تجزیه بیشتر تری گلیسریدهای باقیمانده در بافت، آزاد شدن اسیدهای چرب بیشتر و اکسیداسیون آنها باشد(46).
به منظور ارزیابی درجه اکسیداسیون لیپید در ماهیها به طور وسیعی از شاخص TBARS استفاده میگردد که میزان محصولات ثانویه اکسیداسیون به ویژه آلدهیدها را نشان میدهد. و میزان ترکیبات ثانویة اکسیداسیون تا هنگامی که هیدرو پراکسیدها وجود دارند رو به افزایش است. روند افزایشی این شاخص به دلیل افزایش آهن آزاد و دیگر پراکسیدانها در ماهیچه و همچنین تولید آلدهیدها از محصولات ثانویه حاصل از تجزیه هیدروپراکسید میباشد(23). با توجه به جدول 3 نوساناتی در میزان مالون آلدهید تولید شده در نمونهها طی دوره نگهداری 4 ماهه در فریزر مشاهده شد و در طول دوره نگهداری به تدریج تا پایان ماه دوم افزایش و سپس از ماه سوم میزان TBARS به تدریج کاهش یافت. دلیل افزایش تبدیل هیدروپراکسید به مالون آلدهید و کاهش میزان TBARS به دلیل کاهش هیدروپراکسیدها و واکنش بین مالون آلدئید و پروتئینها، اسیدهای آمینه یا گلیکوژنها میباشد. Zakipour Rahimabadi و Bakar در سال 2011 گزارش دادند که میزان تیوباربیتوریک از 6/0 برای نمونه خام به ترتیب به mg/kg 58/1، 09/1، 80/1 و 40/1 در نمونههای پخته شده با مایکرویو، کباب کردن، بخار پز و سرخ کردن افزایش یافت (05/0>P)(48). در این تحقیق شاخص TBARS در تیمارهای حاوی اسانس و BHT به طور معنیداری کمتر از تیمار شاهد بود. Cadun و همکاران در سال 2008 اندیس TBARS میگو (Parapenaeus longirostris) تیمار شده با عصاره رزماری 7/2 برابر کمتر از نمونههای شاهد گزارش کردند(5). Foroughi و همکاران در سال 2013 اثرات نگهدارندگی ترکیب عصاره زرد چوبه و عصاره موسیر برخمیر ماهی کپور نقرهای در شرایط انجماد را بررسی نمودند، نتایج نشان داد که، ترکیب عصاره زردچوبه و موسیر اکسیداسیون چربی را به تعویق انداخته است(13). همچنین نمونه شاهد خمیر ماهی ساردین (Sardina pilchardus) تیمارشده با عصاره رزماری در پایان دوره نگهداری به صورت انجماد بیشتر دچار فساد شده است(39). افزایش مقدار TBARS تیمارها طی دوره را میتوان به اکسیداسیون لیپید و تولید متابولیتهای فرار در حضور اکسیژن مربوط دانست. افزایش مقدار تیوباربیتوریک اسید همانند بالا بودن مقدار پراکسید نمونه شاهد نیز بیانگر فساد است (21) و یک رابطه معکوسی بین مقدار عدد TBARS و PVوجود دارد (8). حد مجاز تیوباربیتیوریک اسید (MD)اmg/kg 5 بیان شده است(7) که با توجه به نتایج حاصل، مقدار TBARS در همه تیمارها پایینتر از حد مجاز تعیین شده توسط محققین بود.
ذخیره سازی گوشت پخته حاوی اسیدهای چرب سیرنشده بالا، منجر به افزایش اکسیداسیون و کاهش کیفیت آن میشود. بنابراین صنعت غذا به دنبال راهکاری برای کاهش افت کیفیت اینگونه محصولات میباشد(40). شاخصهای ارگانولپتیک بهعنوان سریعترین و کاراترین شاخص ارزیابی کیفیت محسوب میگردند و میتوان آن را به عنوان مطمئنترین راه ارزیابی کیفیت، بخصوص سنجش تازگی ماهی معرفی نمود (30). بر اساس ارزیابیهای حسی به طور کلی یک کاهش از امتیاز کیفیت بالا (9-8) به امتیاز کیفیت خوب (7-6) در پایان 4 ماه دوره نگهداری به صورت انجماد رخ داده است اما این کاهش کیفیت در نمونههای شاهد شدیدتر بود وکمترین امتیاز پذیرش کلی را به خود اختصاص داد اما هنوز قابل پذیرش بودند. نمونههای پخت شده حاوی اسانس به روش سرخ کردن دارای بالاترین امتیاز پذیرش کلی بودند. بررسی Jafarpour و همکاران در سال 2015 بر روی تأثیر روشهای پخت بر ویژگیهای فیزیکی و آنالیز حسی فیله ماهی قزلآلای رنگینکمان نشان داد که تیمارهای سرخ شده از مقبولیت بهتری نسبت به سایر تیمارهای پخت شده به روش بخار پز (اتوکلاو) و مایکروویو داشتند (19). که نتایج بدست آمده با نتایج دیگر ما مطابقت داشت.
نتیجه گیری: نتایج تجزیه و تحلیل شیمیایی و حسی فیله ماهی قزلآلای پیش پخته تیمار شده با اسانس زیره سبز در طول دوره نگهداری نشان داد که، اسانس زیره سبز به علت دارا بودن ترکیبات آنتی اکسیدانی سبب کند شدن روند افزایشی شاخصهای اکسیداتیو و افزایش ماندگاری فیله ماهی پیش پخته در حالت انجماد میگردد. در روشهای بکار گرفته شده فیلههای سرخ شده نسبت به سایر روشهای پخت (بخار و فر) بالاترین امتیاز پذیرش کلی را به خود اختصاص داد که میتوان با بهره گیری از فاکتور مدت زمان نگهداری و حفظ ارزشهای کیفیتی با مشخص کردن طول مدت زمان مصرف اثر افزایشی فرایند اکسیداسیون را به تعویق انداخت. تیمار شاهد تقریبا در تمام شاخصها از ماه سوم به بعد فراتر از حد مجاز خود بود. تیمارهای پیش پخته حاوی اسانس با وجود داشتن ترکیبات مؤثره نسبت به گروه شاهد، در شاخصهای آنتی اکسیدانی و حسی اثر قویتری را از خود نشان دادند و روند فساد ماهی را به تعویق انداختند.
تشکر و قدردانی
تحقیق حاضر در راستای بخشی از پایان نامه کارشناسی ارشد گروه صنایع غذایی، دانشکده کشاورزی موسسه غیر انتفاعی آموزش عالی خزر محمود آباد انجام شده است. بدینوسیله نویسندگان مراتب سپاس خود را از همکاری مسئولین محترم دانشگاه تخصصی فناوری نوین آمل و دانشکده کشاورزی، موسسه غیر انتفاعی آموزش عالی خزر اعلام میدارند
تعارض در منافع
بین نویسندگان هیچ گونه تعارض در منافع گزارش نشده است