Document Type : Aquatic Animal Health Management
Authors
1 Department of Aquatic Animal Health, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
2 Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
3 Department of Food Hygiene and Quality Control, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
4 Graduated from the Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
Abstract
Keywords
صنعت آبزیپروری با رشد سالیانه بیش از 10 درصد دارای سریعترین میزان رشد در بین تولیدات دامی در جهان است. در این ارتباط کمبود منابع آبی سبب شده است که پرورش متراکم، جایگزین روشهای سنتی و نیمه متراکم شود. در این شرایط معمولاً بهعلت بروز استرس، نزدیکی مزارع به یکدیگر و عدم رعایت اصول بهداشتی خطر ابتلا به بیماریها افزایش یافته است که این خود سبب ضررهای اقتصادی کلان در این صنعت شده است (۱). از جمله این بیماریها لاکتوکوکوزیس بوده که عامل آن لاکتوکوکوس گارویه است. این باکتری یک کوکسی گرم مثبت، آلفا همولیتیک، بیهوازی و غیر متحرک است که توانایی تولید اسپور را ندارد و به صورت جفت یا زنجیرههای کوتاه قابل مشاهده است (۲). این بیماری تاکنون در بسیاری از گونههای مختلف آب شیرین و شور گزارش شده است و هنگامی که درجه حرارت آب به بیش از 15 درجه سانتیگراد برسد شدت بیماریزایی بیشتر میشود (۳). استفاده مداوم و نادرست از آنتیبیوتیکها برای درمان و کنترل لاکتوکوکوزیس باعث پیدایش سویههای مقاوم باکتری شده است (۴). از طرف دیگر استفاده از این آنتیبیوتیکها علاوه بر تحمیل هزینههای اقتصادی زیاد منجر به باقی ماندن دارو در بافتها و افزایش مقاومت آنتیبیوتیکی در مصرف کنندگان انسانی و مشکلات زیست محیطی نیز شده است (۵). از این رو در سالهای اخیر استفادههای درمانی و پیشگیرانه از ترکیبات گیاهی که اثرات سوء ترکیبات آنتیبیوتیکی را ندارند رو به افزایش است (۶).
سرخارگل (Echinacea purpurea) یکی از گیاهان دارویی با ارزش از خانواده کاسنی (Asteraceae) است که توانسته در دو دهه اخیر جایگاه مهمی در صنایع داروسازی پیدا کند (۷). سرخارگل یکی از مهمترین گیاهان دارای اثر تحریک ایمنی ثابت شده است که در درمان و پیشگیری از سرماخوردگی و دیگر بیماریهای عفونی استفاده میشود (۸). اسید کافئیک و اسید شیکوریک در سرخارگل دارای خاصیت ضد ویروسی و ترکیب اکیناکوزید آن دارای خاصیت ضدمیکروبی است. بهنظر میرسد ترکیبات گلیکوپروتئینی، پلیساکاریدی، مشتقات اسید کافئیک و آلکیل آمیدی موجود در این گیاه فعالیت سیستم ایمنی را افزایش میدهد (9،11).
گیاه مرزنجوش (Origanum vulgare) که با نامهای پونه کوهی یا آویشن کوهی نیز شناخته میشود، گیاهی یک ساله و علفی و در برخی مواقع دو ساله است. ترکیب اسانس آن بسیار پیچیده و در گونههای مختلف متفاوت است. ترکیبات اصلی آن شامل تیمول، کارواکرول، گاما تریپسین، متیل کارواکرول و آلفا بیسابولن است که بر اساس فصل، مکان و شرایط اکولوژیکی این ترکیبات میتوانند متفاوت باشند (۱۲). مطالعات زیادی بر روی خواص ضد باکتریایی مرزنجوش انجام گرفته است. از جمله آنها میتوان به مطالعه Saeed و Tariq در سال 2009 اشاره کرد که به تأثیرات ضد باکتریایی این ترکیب گیاهی دلالت داشته است (۱۳). همچنین در مطالعه دیگری که بر روی اثر ضد میکروبی اسانس مرزنجوش انجام گرفت نتایج حاکی از آن بود که این اثرات ناشی از اجزای آن خصوصاً تیمول و کارواکرول است (۱۴). Stojković و همکاران در سال 2013 بر روی اثرات سینرژیستی مرزنجوش و آویشن باغی مطالعهای انجام دادند که نتایج این مطالعه نیز حاکی از آن بود که استفاده از این مواد بهصورت ترکیبی بیشترین اثرات ممانعت کنندگی را در برابر باکتریها دارد (۱۵).
مطالعه حاضر به منظور بررسی اثرات ضد باکتریایی ترکیب اسانسهای گیاهی مرزنجوش و سرخارگل در برابر باکتری لاکتوکوکوس گارویه صورت گرفته است.
تهیۀ عطرمایهها: اسانسهای مورد استفاده در مطالعه حاضر از شرکت پارس ایمن دارو تهیه، ترکیب و تحت عنوان آنتی بیوفین در مطالعه حاضر مورد استفاده قرار گرفت.
تهیه باکتری: جدایه لاکتوکوکوس گارویه مورد استفاده در این مطالعه از کلکسیون قطب علمی بهداشت و بیماریهای آبزیان دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران در اختیار قرار گرفت. این ایزوله قبلاً از ماهیان قزلآلای بیمار جداسازی شده و به روشهای ژنتیکی و مولکولی شناسایی شده است.
تعیین حداقل غلظت بازدارنده رشد (Minimum Inhibitory Concentration): برای تعیین حداقل غلظت مهارکنندگی رشد (MIC) و حداقل غلظت کشندگی (MBC) از روش میکرودایلوشن (Broth Micro Dilution) استفاده گردید. برای آزمایش MIC از میکروپلیت 96 چاهکی استریل دربدار استفاده شد. این میکروپلیتها دارای هشت ردیف 12 چاهکی به حجم 250 میکرولیتر هستند. ابتدا از محیط کشت TSB به میزان 100 میکرولیتر به داخل چاهکها ریخته شد. سپس به اولین چاهک هر ردیف میزان 100 میکرولیتر از ترکیب گیاهی به همراه 3 درصد دی متیل سولفاکساید (DMSO) اضافه شد. سپس 100 میکرولیتر از چاهک اول برداشته شد و در چاهک دوم ریخته شد و بعد از چند بار پر و خالی کردن توسط سمپلر، 100 میکرولیتر از چاهک دوم برداشته و به چاهک سوم ریخته شد. این کار تا چاهک دهم ادامه یافت و در نهایت از چاهک دهم 100 میکرولیتر دور ریخته شد. سپس 10 میکرولیتر از محیط کشت حاوی باکتری معادل با مکفارلند شماره 1، به تمام چاهکها اضافه شد. چاهک 11 ام بهعنوان کنترل منفی (فاقد باکتری) و چاهک 12 ام بهعنوان کنترل مثبت (فقط حاوی باکتری) در نظر گرفته شد. پس از تلقیح باکتریها، میکروپلیت به مدت 30 ثانیه بر روی شیکر قرار گرفت تا بهطور یکنواخت مخلوط گردد. سپس جذب نوری با استفاده از دستگاه الایزا ریدر در ساعت صفر و با طولموج 630 نانومتر خوانده شد. در مرحله آخر میکروپلیت در انکوباتور با دمای 25 درجه سانتیگراد به مدت 24 ساعت قرار داده شد. بعد از اتمام انکوباسیون، دوباره کدورت یا عدم کدورت در چاهکها، هم بهصورت چشمی و هم توسط جذب نوری توسط الایزا ریدر خوانده شد و کمترین غلظتی که کدورتی در آن مشاهده نشد بهعنوان MIC منظور گردید.
تعیین حداقل غلظت باکتری کشی (Minimum Bactericidal Concentration): برای اندازهگیری MBC، از چاهکهای فاقد کدورت (MIC و بیشتر از آن) مقدار 10 میکرولیتر در شرایط کاملاً استریل و در نزدیکی شعله برداشته شد و بر روی محیط بلاد آگار تلقیح و کشت داده شد. پس از انکوباسیون به مدت 24 ساعت در دمای 25 درجه سانتیگراد، پلیتی که هیچ باکتری در آن رشد نکرد بهعنوان MBC در نظر گرفته شد. کلیه آزمایشات با سه تکرار انجام شدند (۱۶).
اندازهگیری قطر هاله عدم رشد: بهمنظور سنجش خاصیت ضد باکتریایی این ترکیب گیاهی، روش انتشار دیسک و اندازهگیری هاله عدم رشد انجام شد. بدین منظور پس از تهیه سوسپانسیون باکتریایی معادل مک فارلند شماره یک (cfu 3×108 در هر میلی لیتر)، با استفاده از سمپلر به میزان 20 میکرولیتر از این سوسپانسیون بر روی محیط ژلوز خون ریخته شد. سپس بهوسیله پیپت پاستور خمشده بهصورت چمنی کشت داده شد. برای تعیین قطر هاله عدم رشد، 15 میکرولیتر از مخلوط اسانس بر اساس MIC بهدست آمده بر روی دیسک خالی تلقیح شده و یک دیسک استاندارد آنتیبیوتیک فلورفنیکل نیز به پلیت اضافه گردید. همچنین برای کنترل منفی 15 میکرولیتر DMSO4% به یک دیسک خالی دیگر تلقیح شد. سپس محیطهای کشت در دمای 25 درجه سانتیگراد به مدت 24 ساعت انکوباسیون شدند. پس از گذشت این مدتزمان هاله منطقه مهار رشد بهوسیله کولیس اندازهگیری شد و قطر چاهک از آن کسر شد. آزمایش در سه تکرار انجام گرفت و قطر هالههای بهدست آمده ثبت گردید (۱۶،۱۷).
تجزیه و تحلیل آماری: تجزیه و تحلیل دادههای مربوط به نتایج مطالعه با استفاده از نرمافزار SPSS ویرایش 17، از طریق آنالیز واریانس یکطرفه و بر اساس آزمون دانکن در سطح 05/0 (mean±SD)، انجام گرفت.
بر اساس نتایج بهدستآمده توسط روش میکرودایلوشن، غلظتهای 25/6 میکرولیتر بر میلیلیتر و 5/12 میکرولیتر بر میلیلیتر از این ترکیب اسانس گیاهی به ترتیب بهعنوان MIC و MBC تعیین شدند.
نتایج حاصل از اثر 10 میکرولیتر بر میلیلیتر ترکیب اسانس مرزنجوش و سرخارگل بر روی میانگین هالههای عدم رشد باکتری لاکتوکوکوس گارویه در مقایسه با آنتیبیوتیکهای تجاری تریمتوپریم سولفومتوکسازول، فلورفنیکل، و انروفلوکساسین در نمودار (1) نشان داده شده است. بر اساس نتایج بهدست آمده باکتری لاکتوکوکوس گارویه مورد مطالعه نسبت به دو آنتیبیوتیک انروفلوکساسین 5 میکروگرم و تریمتوپریم سولفومتوکسازول حساس میباشد (05/0P<) ولی ترکیب اسانس مرزنجوش و سرخارگل علیرغم تأثیرات ضعیفتر نسبت به دو آنتیبیوتیک انروفلوکساسین 5 میکروگرم و تریمتوپریم سولفومتوکسازول نسبت به فلورفنیکل عملکرد بهتری داشته است (05/0P<) (نمودار ۱).
نتایج تعداد کلنیهای شمارش شده باکتری لاکتوکوکوس گارویه در غلظتهای مختلف ترکیب اسانسهای مرزنجوش و سرخارگل پس از گذشت 48 ساعت در دمای 25 درجه سانتیگراد در نمودار (۲) نشان داده شده است. بر اساس نتایج بهدست آمده با افزایش زمان تعداد کلنیهای تشکیلشده افزایش یافته که بیشترین کلنی تشکیل شده مربوط به تیمار شاهد و کمترین تعداد کلنی تشکیل شده مربوط به غلظت 5/12 میکرو لیتر بر میلی لیتر میباشد.
در سالهای اخیر، استفاده از انواع بیخطر محرکهای ایمنی با منشأ گیاهی به دلیل مزیتهای متعدد آنها از جمله در دسترس بودن، آسیب نرساندن به محیطزیست، عدم تجمع در بدن، امکان تولید در مقیاس وسیع با قیمت مناسب توجهات زیادی را در سطح جهان به خود اختصاص داده است و به یکی از موضوعات مورد توجه در مطالعات علمی تبدیل شده است (۱۵).
به همین دلیل در مطالعه حاضر از ترکیب اسانسهای گیاهی مرزنجوش و سرخارگل که در ایران در سالهای اخیر در دسترس هستند استفاده شد.
مطالعات زیادی روی عملکرد اسانسها در صنعت آبزیپروری صورت گرفته است بر اساس این مطالعات از اسانسها میتوان بهعنوان محرک سیستم ایمنی (۱۸،۱۹)، باکتریکشی (۱۶،۲۰)، محرک رشد (۱۹،۲۱)، کاهشدهنده استرس اکسیداتیو (۲۲)، ممانعتکننده از بیان ژن (۲۳،۲۴)، کنترلکننده آلودگیهای قارچی (۲۵) و بهعنوان یک ماده ضدعفونی برای تجهیزات و استخرها (۲۶) استفاده کرد.
در مطالعه حاضر حداقل غلظت مهارکنندگی 25/6 و حداقل غلظت کشندگی 5/12 میکرولیتر بر میلیلیتر تعیین شد. همچنین نتایج آزمایش هاله عدم رشد باکتری نشاندهنده افزایش اثر ضد باکتریایی با افزایش دوز اسانس بود و نتایج آزمایشات MIC و MBC را تأیید کرد. Mahbobi و Feizabadi در سال 2009 اظهار داشتند که اثر ضد میکروبی اسانس مرزنجوش بیشتر ناشی از اجزای تیمول و کارواکرول آن است (14). همچنین در مطالعه Soltani و همکاران در سال 2015 که در زمینه تأثیر اسانس آویشن شیرازی (Zataria multiflora) روی باکتری لاکتوکوکوس گارویه انجام شد غلظت 12/0 میکرولیتر بهعنوان MIC بیان ژنهای حاد pavA و Hly را به صورت معنیداری کاهش داد (۲۴).
در مورد هاله عدم رشد باکتری در مطالعه حاضر باکتری لاکتوکوکوس گارویه نسبت به دو آنتیبیوتیک انروفلوکساسین 5 میکروگرم و تریمتوپریم سولفومتوکسازول حساس بود. ولی ترکیب اسانس مرزنجوش و سرخارگل علیرغم تأثیرات ضعیفتر نسبت به دو آنتیبیوتیک انروفلوکساسین 5 میکروگرم و تریمتوپریم سولفومتوکسازول نسبت به فلورفنیکل عملکرد بهتری داشتند (05/0P<). Kav و Erganis در سال 2008 گزارش کردند که لاکتوکوکوس گارویه به اریترومایسین حساس است اما نسبت به کلیندامایسین، لینکومایسین و اسپیرامایسین مقاوم میباشد. این مقاومت آنتیبیوتیکی نسبت به کلیندامایسین را میتوان بهعنوان کلید شناسایی لاکتوکوکوس گارویه عنوان کرد (۲۶). مغایرت نتایج حاضر را میتوان در متفاوت بودن سویه مورد مطالعه دانست.
Saeed و Tariq در سال 2009 اثر ضد باکتریایی اسانس مرزنجوش را روی تعداد زیادی از سویههای باکتریهای گرم مثبت مورد مطالعه قرار دادند که در تمام موارد مورد آزمایش در این مطالعه قطر هالۀ عدم رشد باکتری بهطور مشخص مشاهده شد (۱۳). Sivropoulou و همکاران در سال 1996 در مطالعهای با بیان اینکه تیمول و کارواکرول در اسانس مرزنجوش بیشترین اثرات ضد باکتریایی را دارند، بیان داشتند که این اسانس اثرات ضد باکتریایی قوی در برابر طیفی از باکتریهای گرم مثبت و منفی دارد (۲۷).
ترکیب مرزنجوش و سرخارگل رشد باکتری را بهطور مؤثری مهار میکند که میزان آن به غلظت ماده مؤثره، دما و زمان بستگی دارد. کارواکرول که جز اصلی این ترکیب میباشد از طریق کاهش، سنتز ATP و افزایش هیدرولیز، غشاء را نفوذپذیرتر میکند همچنین سطوح بالای کارواکرول با کاهش pH داخلی باکتری، خروج پتاسیم داخل باکتری را افزایش میدهد که در نهایت باعث تخریب غشاء و متلاشی شدن دیواره باکتری میشود (۲۸). Izadi و همکاران در سال 2012 نشان دادند که اسانس سرخارگل دارای اثرات ضد میکروبی فراوانی بر روی 13 گونه باکتری است (۷). خواص ضد میکروبی اسانس سرخارگل میتواند به دلیل وجود ترکیبات اکیناسن، اکیناکوزید و آل کیل آمیدی باشد. Jamshidi و همکاران در سال 2014 طی مطالعهای نشان دادند که اسانس و عصارههای اتانولی قسمتهای مختلف گیاه سرخارگل اثر مهارکنندگی و کشندگی بر باکتری Xanthomonas arboricola pv. juglandis دارد (۲۹). همچنین با افزایش زمان تعداد کلنیهای تشکیل شده افزایش یافته است که بیشترین کلنی تشکیل شده مربوط به تیمار شاهد و کمترین تعداد کلنی تشکیل شده مربوط به غلظت 5/12 میکرولیتر بر میلیلیتر بود. در مطالعهای دیگر توسط Mora-Sánchez و همکاران در سال 2020 تأثیر عصاره چند گونه مرکبات در مقابله با باکتری لاکتوکوکوس گارویه در ماهی قزلآلا را مورد ارزیابی قرار دادند و اذعان داشتند که این عصاره مقاومت ماهی را در مواجهه با باکتری لاکتوکوکوس گارویه به شکل معنیدار افزایش میدهد (001/0P<) (۳۰). علاوه بر عصارههای گیاهی از پوست میوهها نیز به دلیل خاصیت پره بیوتیکی آنها میتوان در تغذیه آبزیان و مقابله با باکتریهای بیماریزایی مثل لاکتوکوکوس گارویه کمک گرفت. Zargar و همکاران در سال 2019 اثر اسانس آویشن باغی بر رشد، پاسخ ایمنی و مقاومت به بیماری آئروموناس هیدروفیلا در ماهی قزلآلای رنگینکمان (Oncorhynchus mykiss) را ارزیابی کردند که نتایج بیانگر اثرات مثبت اسانس یاد شده است (۳۱). Patel و همکاران در سال 2020 از عصاره پوست میوههای پرتقال، لیمو شیرین، آناناس و انار در تغذیه تیلاپیای نیل و مواجه ساختن با باکتری لاکتوکوکوس گارویه بهره جستند که نتایج این مطالعه اثربخشی عصارهگیری صنعتی از پوست میوهها به عنوان پسماند را تأیید کرد (۳۲). عصاره شیرین بیان را Zaheri Abdevand و همکاران در سال 2021 بر شاخصهای رشد و بازماندگی ماهی قزلآلای رنگینکمان واکسینه شده با واکسن لاکتوکوکوزیس مورد بررسی قرار دادند. نتایج این مطالعه نشان داد که افزودن ادجوانت مونتاناید و عصاره شیرین بیان متعاقب استفاده از واکسن لاکتوکوکوزیس موجب بهبود برخی از شاخصهای رشد ماهی قزلآلای رنگینکمان میگردد (۳۳). Gholamhosseini و همکاران در سال 2020 عصاره ترخون را بر پاسخ ایمنی، فاکتورهای بیوشیمیایی خون و رشد ماهی قزلآلای رنگینکمان مورد مطالعه قرار دادند و نتایج حاصله از این مطالعه نشان داد که استفاده از عصاره گیاه ترخون میتواند علاوه بر افزایش رشد ماهی، موجب بهبود فاکتورهای ایمنی و پارامترهای خونی شود (۳۴). در مطالعهای دیگر Said و همکاران در سال 2022 خواص آنتی اکسیدانی و آنتی باکتریایی عصارههای قسمتهای مختلف انار و کاج سیاه آناتولی را مورد ارزیابی قرار دادند. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که تمام میوه انار را میتوان به عنوان یک منبع آنتی اکسیدان و آنتی باکتریال در نظر گرفت. همچنین عصاره مخروط کاج سیاه آناتولی را میتوان یک ترکیب آنتی باکتریال نسبت به پاتوژنهای ماهی دانست (۳۵).
مطالعات متعددی به اثربخش بودن عصاره سرخارگل اشاره کرده است. در مطالعهای دیگر Alinezhad در سال 2019 عصاره سه گیاه سرخارگل، بومادران و نعناع تند را در بهبود فاکتورهای خونی و ایمنی ماهی کپور معمولی مورد بررسی قرار داد و نتایج استخراج شده از این مطالعه، بر مؤثر بودن عصاره هر سه گیاه فوق الذکر صحه گذاشته است (۳۶). Khajehpour و Javadian در سال 2021 اثر عصاره سرخارگل را روی شاخصهای رشد، هماتولوژی و ایمنی ذاتی ماهی خاویاری سیبری مورد بررسی قرار دادند و شاهد بهبود شاخصهای ذکر شده بودند (۳۷). Akbari و Kakoolaki در سال 2019 گیاه سرخارگل را در ماهی کفال خاکستری مورد مصرف به صورت خوراکی قرار دادند و با باکتری Photobacterium damselae مواجه ساختند. نتایج نشان از تأثیر مثبت گیاه سرخارگل بر کاهش تلفات ناشی از عفونت و همچنین افزایش رشد و فاکتورهای ایمنی داشت (۳۸).
نتیجه گیری نهایی: با توجه به اثرات ضد باکتریایی حاصل از ترکیب اسانسهای مرزنجوش و سرخارگل در شرایط آزمایشگاهی بر باکتری لاکتوکوکوس گارویه، به نظر میرسد که استفاده ترکیبی این دو اسانس باعث افزایش کارایی در شرایط آزمایشگاهی میشود. همچنین احتمالاً بتوان از ترکیب این دو اسانس بهعنوان کاهشدهنده مصرف آنتیبیوتیکها بهمنظور پیشگیری و حتی برای درمان بیماری لاکتوکوکوزیس استفاده کرد. البته لازمه انجام این کار، مطالعات گستردهتر در شرایط مزرعه و درونتنی (invivo)، مشخص کردن دوز مؤثر آن، مکانیسم اثر و بررسی اثرات سوء احتمالی آن است.
نویسندگان از همکاری و حمایتهای شرکت پارس ایمن دارو در اجرای مطالعه حاضر تقدیر و تشکر به عمل میآورند.
بین نویسندگان تعارض در منافع گزارش نشده است.