مطالعه هیستومورفومتری تخمدان ماهی کپور نقرهای (Hypophthalmichthys molitrix) در دو گروه سنی

نویسندگان

1 بخش بافت شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز-ایران

2 بخش بهداشت و بیماریهای آبزیان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز-ایران

چکیده

زمینه مطالعه: بلوغ جنسی ماهی کپور نقرهای در یک میانگین سنی وسیعی بین 8-2 سالگی قرار دارد که این دامنه وسیع بلوغ جنسی به شرایط محیطی به خصوص فوتوپریود  و درجه حرارت  محیط وآب بستگی دارد. هدف: تعیین وضعیت بلوغ و شناسایی ساختار بافتی تخمدان ماهی کپور نقره ای در دو گروه سنی 2 و 4 سال در شرایط آب و هوایی استان خوزستان میباشد. روشکار: تخمدان 20 ماهی کپور نقرهای ماده در دو گروه سنی شامل گروه سنی 2 ساله  با تعداد 10 عدد ماهی میانگین  طولی Cm 33/1± 46 و میانگین وزنی g‌09/0±1050، و گروه سنی 4 ساله  با تعداد 10 عدد ماهی میانگین  طولیCm 64/3± 86  و میانگین وزنی g‌800±5460 مورد مطالعه قرار گرفت. جهت مطالعه هیستومورفومتریک، پس از ثبوت به روش معمول تهیه مقاطع بافتی، برشهایی به ضخامت µ 5 تا 6  تهیه و مورد رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین و PAS قرار گرفتند. نتایج:  تخمدان ماهیان گروه سنی 2 ساله،، تیغههایی از کپسول به نام تیغههای تخمکزا به داخل تخمدان کشیده شده و حاوی سلولهای جنسی اولیه، اووگونی و فولیکولهای کروماتین نوکلئولوس، پری نوکلئولوس و کورتیکال آلوئولوس میباشند که سلولهای اووگونی  بیشترین درصد سلولی موجود در این تیغهها را تشکیل میدهند. تخمدان گروه سنی 2 ساله، فاقد فولیکول در مراحل زردهای و بالغ بود. در تخمدان ماهیان گروه سنی 4 ساله،  رشد و تکامل فولیکولی تا تشکیل فولیکولهای زردهای و بالغ ادامه یافته و بیشترین نوع فولیکولهای تخمدانی را تشکیل میدهند. در قطر فولیکول، اووسیت، هسته اووسیت و تعداد هستکها در بین گروههای سنی 2 و 4 ساله، اختلاف معنیداری وجود دارد. ضخامت زونا پلوسیدا در انتهای مرحله کورتیکال آلوئوس (µ 11/1±53/1) و در فولیکول بالغ  به بیشترین ضخامت خود (µ 21/0 ±88/6) رسید. نتیجهگیرینهایی: در شرایط آب و هوایی استان خوزستان تخمدان ماهیان گروه سنی 2 ساله،  نابالغ ولی تخمدان ماهیان گروه سنی 4 ساله، بالغ میباشند.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Histomorphological study on silver carp ovary in two age groups

نویسندگان [English]

  • Naeem Erfani Majd 1
  • Mehrzad Mesbah 2
  • Sara Rahimi Zarneh 1
1 Department of Histology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz -Iran
2 Department of Fish Health & Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz -Iran
چکیده [English]

BACKGROUND: Maturity of silver carp (Hypophthalmichthys molitrix) ovary takes place at 2-8 years old and it is depends on photoperiod and environmental water temperature. Objectives: The aim of this study was to identify  macroscopical and microscopical structure of silver carp  ovary in  two categories of  body weight, total body length and  at  2 and 4 years old  in Khuzestan province climatic conditions. Methods: 20 silver carp ovaries were studied in two groups: Group 1(G1): 10 fish with total body length 46 ±1.33 Cm and weight 1050±0.09 grand approximately 2 years old. Group 2(G1): 10 fish with total body length 86±3.64 Cm and weight 5460±800 gr and approximately 4 years old. For the histometrical studies, 5-6 µ sections were made by routine paraffin embedding method and stained by H&E and PAS. Results: Microscopic results showed that ovaries of G1 covered by a thin loose connective capsule which numerous of egg-bearingtrabecula extended from capsule into ovaries. These trabecula contained primary germ cells, oogonium, chromatin nocleolus, perinocleolus and cortical alveolus follicles. Ovaries of G1 do not have yolk and mature follicles. But in ovaries of G2, growth and mature follicles were observed and mature follicles were most follicles. Histometrical results showed that there are not a significant differences in diameter of follicles, oocytes and oocytes nucleolus in G1 and 2. The maximum and minimum diameter of follicles were seen in mature and chromatin nucleolus follicles respectively. The Zona plucida thickness was increased from corticalalveolus (1.53±1.11 mm) to mature follicles (6.88±0.21 mm) significantly (p<0.05). ConclusionS: The most interesting finding of this study is that in Khuzestan Province climate, the ovary of silver carp fish in G1, with average weight 1050 ±0.09 gr and total length 46±1.33 Cm and approximately of 2 years old is immature but ovary of G2 with average weight of 5460± 800 gr and total length 86±3.64 Cm and approximately 4 years old is mature.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Hypophthalmichthys molitrix
  • Histomorphology
  • ovary
Abbasi, F. (2005) Histology and morphology study  of  Epinephelus coioides ovary  in the Persian Gulf.  Pazhohesh Va Sazandegi (In Persian). 66: 68-74.
Abu-Hakima, R., Al-Abdul-Ellah, K., Teng, S.K. (1983) Technical report the reproductive biology of Epinephelus tauvina (Forskal) (Family: Serranidae) in Kuwaiti waters. J Fish Biol. 30: 213-222.
Abou- seedo, S., Dadzie, S., Kanaan K.A. Al. (2003) Histology of ovarian development and maturity sage in the Yellowwfin seabream Acanthopagrus latus (Teleostei: Sparidae) (Hottuyn 1782) reared in cages. Kuwait J Appl Ichthyol. 19: 65-73.
Alavi Yeganeh, M.S.و Kalbasi, M.R. (2005). Reproductive biology of Caspian sand goby, Neogobius fluviatilis pallasi (Berg, 1916). Iran J Mar Sci. 4: 31.
Arabaci, M., Cagirgan, H.,  Sari, M. (2001) Induction of  spawning  in  Common  carp (Cyprinus carpio) using  with  haloperidol: Effects  of  different  tretment  time  and  determination  of  latency  period  dependence  on  temperature, Turkish  J Fish Aquat Sci. 1: 1-5.
Azeri Takamy, G. (2000) Evaluation of silver carp fish for breeding. J Vet Res (University of Tehran). 55: 43-50.
Bapary, M.A.J.,  Fainuulelei, P. (2009) Unvironmental   control  of  gonadal  deveiopment  in  the  tropical damselfish   Chrystiptea cyanea. Mar Boil Res. 5: 462-469.  
Bieniarz, K., Epler, P., Thuy, L.N., Kogut, E. (1997) Change in the ovaries of adult carp. Aquac J. 17: 45-68.
Borg, B., Van Veen, T.H. (1982) Seasonal effects of photoperiod and temperature on the ovary of the three-spined stickleback, Gasterosteus aculeatus L. Can J Zool Stud. 60: 3387–93.
Davis, B., Brmage, N. (2002) The effects of fluctuating seasonal and constant water tempreatures on the photoperiodic advancement of reproduction in femal rainbow trout, Oncorhynchus mykiss, Aquaculture. 205: 183-200.
Deniz Koc, N., Aytekin, Y., Yüce, R. (2008) Ovary maturation stages and histological investigation of ovary of the Zebrafish (Danio rerio). Braz. Arch Biol Technol. p. 513-522.
Hassin, S., De Monbrison, D., Hanin, Y., Elizur, A., Zohra, Y., Popper, D.M. (1997) Domestication of the white grouper, Epinephelus aeneus 1. growth and reproduction. J Aquat Res. 159: 305-316.
Hosseinzadeh sahafi, H., Sultani, M., Dadvar, F. (2001) Reproductive biology of Sillago sihama fish in the Persian Gulf. J Fisher Ir. 10: 37- 55.
Kayaba, T., Takeda, N., Yamauchi, K. (2001) Ultra structure of the oocytes of the Japanese eel Anguilla japonica during artificially induced sexual maturation. J Fisher Sci. 67: 870–879.
Mackie, M. (2000) Reproductive biology of the halfmoon grouper, Epinephelus rivulatus at Ningaloo Reef, Western Australia Environmental. J  Fish Biol. 57: 363-376.
Magday, M.E, Amal, M.R., Waheed, F.M. (2007) Reproductive biology and histological studies of the gray mullet, Liza ramada, in the lake Timsah, Suez canal. Egypt  J Aquat Res. 33: 435-454.
Makeeva, A.P. (1992) Embriologia rib, (Fish embriology), Izdatelstvo Moskovskogo Universiteta, Moscow, Russia.
Marino, G., Azzurro, E., Massari, A., Finola, M. G., Mandich, A. (2001) Reproduction in the Dusky grouper from the southern Mediterranean. J Fish Biol. 58: 909-927.
Miranda, L.A., Strussman, C.A., Somoza, G.M. (2009) Effects of light and temperature conditions the expression of GnRH and GtH genes and lev els of plasma seroids Odontesthes bonaiensis females. Fish Physiol Biochem J. 35: 101-108.
Mstjyr, B., Vossoughi, G. (2006) Fresh Water  Fish. (7th ed.)  publishing and printing Institute of Tehran University. Tehran, Iran.
Quintana, L., Silva, A., Berois, N., Macadar, O. (2004) Temperature induces gonadal maturation and effects electrophysiological sexual maturity indicators in Brachyhypopomus pinnicaudatus from a temperate climate. J Exp Biol. 207: 1843- 1853.
Sadovy, Y., Eklumd, A.M. (1999) Synopsis of biological data on the Nassau grovper Epinephelus striviatus (Bloch, 1792), and the Jewfish, E.itajara (Lichtenstein, 1822). A Technical Report of the Fishery Bulletin, FAO Fisheries Synopsis 157, U.S. Department of Commerce Seattle, Washington, USA.
Samira, S., Assem, El-Dahhar, Alaa, A., Mourad Mona, M. (2008) Reproductive biology (histological & ultrastructure) and biochemical studies in ovaries of Mugil cephalus from Mediterranean water. J Arabi Aquac Soc. 3: 33-58.
Sattari, M. (2010) Ichthyology Anatomy and Physiology. Vol. I. (3th ed.)  Hagh shenas publishing, Rasht, Iran.
Shabanipour, N., Heidari, B. (2004) A histological study of the zona radiata during late oocyte developmental stages in the Caspian Sea mugilid, Liza aurata (Risso 1810). Braz J Morphol Sci. 21: 191-195.
Shajyy, H., Fazli, H. (2008) Study of reproductive biology of the black fish (Capoeta capoeta gracils) on the southern coast of the Caspian Sea province. Islamic Azad University Journal of Animal Biology. 1: 31-34.
Srijunngam, J., Wattanasirmkit, K. (2001) Histological structures of Nile Tilapia Oreochromis niloticus Linn. Ovary, The Natural History of Chul alongkon University. 1: 53-59.
Treasurer, J.W. (1990) The anuual reproductive cycle of pink esox lucius, in two scottish lakes. Fish Biol. 39: 29-46.
Taati, M.M., Jafaryan, H., Mehrad, B., Golpour, A. (2010) Changes of ovarian fluid compositions and sperm quality parameters in koi (Ornamental Cyprinus carpio) during spawning season, ABAH Bioflux. 2: 83-90.
Takashima, M., Kobayadhi, M., Shiota, T., Higuchi, T., Soyano, T. (2008) Effects of temperature on oocyte development and regression of mudskipper (Reiophathalmus mudestus). Cybium. 32: 196.
West, G. (1990) Methods of assessing ovarian development in fishes: a review. Aust J Mar Freshwater Res. 41: 199-222.
Yamamoto, K., Yamazaki, F. (1961) Rhythm of development in the oocyte of the gold-fish, Carassius auratus. Bull Fac Fish Hokkaido Uni. 12: 93-114.
Zaki, M.I. (1989) Gametogenesis and sexual cycle of Solea solea in Lake Quarun (Egypt), Probl. Ichthyol. 29: 582-588.