مطالعه تغییرات هیستومورفومتری و هیستوشیمی تخمدان موش صحرایی متعاقب مصرف اکسید آهن و نانواکسید آهن

نویسندگان

1 گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران

2 گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز- ایران

3 دانش آموخته بافت شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز- ایران

4 گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز- ایران

5 گروه فیزیک، دانشکده علوم دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز- ایران

چکیده

زمینه مطالعه: آهن فراوان‌ترین فلز موجود در بدن است و ماده‌ای بالقوه خطرناک در محیط بدن محسوب می‌شود زیرا به راحتی می‌تواند رادیکال‌های مضر ی ایجاد کند. هدف: با توجه به عوارض آهن و نانو ذرات آهن و احتمال وجود آنها  در آلودگی‌های زیست محیطی از قبیل آلودگی هوا ، مطالعه حاضر به منظور بررسی اثرات اکسید آهن معمولی و نانو ذرات اکسید آهن و همچنین مقایسه اثرات آنها بر برخی از شاخص‌های بافت تخمدان موش صحرایی در مدل تجربی طراحی شد. روش کار:  این تحقیق در 5 گروه از موش‌های صحرایی ماده شامل  گروه‌های شاهد، اکسید آهن (با دوز mg/kg 15) و نانواکسید آهن (با دوزهای mg/kg 5، 15و 30) انجام شد. مواد  بصورت داخل صفاقی و روزانه به مدت 16 روز تزریق شدند. در روز هفدهم موش‌ها آسان کشی شده  و بافت تخمدان  آنها جدا شد و از نظر تغییرات بافتی و تجمع آهن بوسیله رنگ آمیزی اختصاصی و به کمک میکروسکوپ نوری ارزیابی شدند. نتایج: طبق یافته‌های این مطالعه روند فولیکولوژنز در تمام گروه‌های دریافت کننده آهن نسبت به گروه شاهد تحت تأثیر قرار گرفت و تعداد اجسام زرد در گروه‌‌های دریافت کننده نانواکسید آهن  با دوزهای مختلف، کاهش، و تعداد فولیکول‌های آترتیک در تمام گروه‌‌ها نسبت به گروه شاهد افزایش معنی‌دار یافت. نتیجه‌گیری‌نهایی: آهن و نانو ذرات آهن احتمالاًً با اختلال در مسیرهای اکسیداتیو سلولی، تعداد فولیکول‌ها و اجسام زرد را کاهش و همچنین در اثر ایجاد شدن رادیکال‌‌های آزاد اکسیژن و تخریب میکروفیلامنت‌‌ها به دنبال سرباری آهن، تعداد فولیکول‌‌های آترتیک را افزایش می‌دهند که این حالت می‌تواند تأثیر منفی بر باروری موش‌های ماده ایجادکند.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Histomorphometric and histochemical study of rat ovary following iron oxide and iron oxide nanoparticles consumption

نویسندگان [English]

  • Hasan Morovvati 1
  • Hossein Najafzadeh 2
  • Seyyedeh Mahsa Poormoosavi 3
  • Ali Shahriari 2
  • Babak Mohammadian 4
  • Iraj Kazeminezhad 5
1 Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran-Iran
2 Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz- Iran
3 Histology Graguated, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz- Iran
4 Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz- Iran
5 Department of Physics, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University, Ahvaz- Iran
چکیده [English]

BACKGROUND: The most common metal used in the body is iron and since it may produce ROS, it could potentially be a dangerous substance. OBJECTIVES: Regarding the side effects of nanomaterials such as nano iron particles and possibility of environmental contamination including air pollution with nanoscale iron particle, this study was designed to compare the effects of conventional iron oxide with iron oxide nanoparticles, on certain indexes of ovarian tissue in a rat experimental model. METHODS: This animal model was carried out in 5 groups of female rats, including control, iron oxide (15 mg) and iron oxide nanoparticles (5, 15 and 30 mg). The drugs were intraperitoneally injected daily for 16 days. On the seventeenth day the rats were euthanized by chloroform. Ovarian tissue was removed, and histological changes and iron accumulation were assessed by special staining and light microscopy. RESULTS: According to our findings, folliculogenesis was decreased in all groups receiving iron. The number of corpus luteum in the groups receiving different doses of nanoparticle was reduced and the number of atretic follicles was significantly increased in all groups compared to the control group. CONCLUSIONS: In conclusion, probably iron nanoparticles with impaired cellular oxidative pathways, reduces the number of follicles and corpus luteum and increase atretic follicles by producing oxygen free radicals and destructing microfilaments. This can cause a negative effect on the fertility of female rats.

کلیدواژه‌ها [English]

  • folliculogenesis
  • iron nanoparticles
  • ovary
  • rat

مراجع

 
Apopa, P., Qian, Y., Shao, R., Guo, N.L., Schwegler-Berry, D., Pacurari, M., Porter, D., Shi, X., Vallyathan, V., Castranova, V., Flynn, D.C. (2009) Iron oxide nanoparticles induce human microvascular endothelial cell permeability through reactive oxygen species production and microtubule remodeling. Part Fibre Toxicol. 6: 1-14.##
Asano, Y., Meguro, R., Odagiri, S., Li, C., Iwatsuki, H., Shoumura, K. (2006) Visualization of non-heme ferric and ferrous iron by highly sensitive non-heme iron histochemistry in the stress-induced acute gastric lesions in the rat. Histochem Cell Biol. 125: 515-525.##
Asano, Y. (2012) Age-related accumulation of non-heme ferric and ferrous iron in mouse ovarian stroma visualized by sensitive non-heme iron histochemistry. J Histochem Cytochem. 60: 229-242.##
Devine, P., Perreault, S., Luderer, U. (2012) Roles of reactive oxygen species and antioxidants in ovarian toxicity. Biol Reprod. 86: 1-10.##
Kehrer, J.P. (2000) The Haber-Weiss reaction and mechanisms of toxicity. Toxicol. 14;149:43-50.##
Khan-Dawood, F.S., Yusoff, D., Tabibzadeh, S. (1996) Immunohistochemical analysis of the microanatomy of primate ovary. Boil Reprod. 54: 734-742.##
Kolesarova, A., Capcarova, M., Medvedova, M., Sirotkin, A.V., Kovacik, J. (2011) In Vitro assessment of Iron effect on porcine ovarian granulosa cells: secretory activity, markers of proliferation and apoptosis. Physiol Res. 60: 503-510.##
Lekawanvijit, S., Chattipakorn, N. (2009) Iron overload thalassemic cardiomyopathy: Iron status assessment and mechanisms of mechanical and electrical disturbance due to iron toxicity. Can J Cardiol. 25: 213-218.##
Loffler, S.L.C., Weber, H.V., Spanel-Borowski, K. (2000) The transient disappearance of cytokeratin in human fetal and adult ovaries. Anat embryol (Berl). 201: 207-215.##
Meguro, R., Asano, Y., Odagiri, S., Li, C., Iwatsuki, H., Shoumura, K. (2007) Non heme-iron histochemistry for light and electron microscopy: a historical, theoretical and technical review.  Arch Histol Cytol. 70: 1-19.##
Najafzadeh H. (2011) Nanotoxicology. (1th ed.) Published by Kerdegar. Ahwaz, Iran.##
Naqvi, S., Samim, M., Abdin, M., Ahmed, F.J., Maitra, A., Prashant, C., Dinda, A.K. (2010) Concentration-dependent toxicity of iron oxide nanoparticles mediated by increased oxidative stress. Int J Nanomed.16: 983-989.##
Samal, N.K., Paulraj, R. (2010) Combined role of magnetic iron oxide nanoparticles and 2.45 GHz microwave radiation on antioxidant enzymes of mice. Elect Advan Appl. 2010 (1): 313-316.##
Siddique, A., Kowdley, K.V. (2012) Review article: the iron overload syndromes. Aliment Pharmacol Ther. 35: 876-93.##
Singer, S.T., Vichinsky, E.P., Gildengorin, G., van Disseldorp, J., Rosen, M., Cedars, M.I. (2011) Reproductive capacity in iron overloaded women with thalassemia major. Blood. 118: 2878-2881.##
Soenen, S.J.H., Nuytten, N., De Meyer, S.F., De Smedt, S.C., De Cuyper, M. (2010) High intracellular iron oxide nanoparticle concentrations affect cellular cytoskeleton and focal adhesion kinase mediated signaling. Small J. 7: 832-842.##
Suh, W.H., Suslick, K.S., Stucky, G.D., Suh, Y.H. (2009) Nanotechnology, nanotoxicology, and neuroscience. Prog Neurobiol. 87: 133-170.##
Szalay, B., Tátrai, E., Nyírő, G., Vezér, T., Dura, G. (2011) Potential toxic effects of iron oxide nanoparticles in in vivo and in vitro experiments. J Appl Toxicol. 32: 446-453.##
Van den Hurk, R., Dijkstra, G., van Mil, F.N., Hulshof, S.C., van den Ingh, T.S. (1995) Distribution of the intermediate filament proteins vimentin, keratin, and desmin in the bovine ovary. Mol Reprod Dev. 41: 459-467.##
Wang, B., Feng, W.Y., Zhu, M.T., Wang, Y., Wang, M., Gu, Y.Q., Ouyang, H., Wang, H.J., Li, M., Zhao, Y.L., Chai, Z.F., Wang, H.F. (2009) Neurotoxicity of low-dose repeatedly intranasal instillation of nano and submicron-sized ferric oxide particles in mice. J Nanopart Res. 1: 41-53.##

فایل ها

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار